主动脉夹层的诊治

主动脉夹层的

诊断和治疗.第一页，共七十三页。主动脉夹层指主动脉腔内的血液撕裂主动脉内膜，从破口进入主动脉壁中层而形成的血肿，并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤，过去此种情况被称为主动脉夹层动脉瘤，现多改称为主动脉夹层血肿，或主动脉夹层别离，简称主动脉夹层。.第二页，共七十三页。主动脉夹层〔aorticdissection〕系危重急诊，死亡率高，如不处理约3%猝死，两天内死亡约占37%-50%，甚至72%，一周内60%-70%，一年内91%死亡。因此要求及早诊断，及早治疗.第三页，共七十三页。发病率ＡＤ的平均年发病率为0.5～1/10万人口,在美国每年至少发病2000例ＡＤ最常发生在50～70岁的男性,男女性别比约3∶1,40岁以下的比较罕见,此时应除外有家族史者及马凡综合征或先天性心脏病等。40岁以下的ＡＤ患者50%发生于妊娠妇女.第四页，共七十三页。发病机制

本病主要表现为主动脉中层的退行性变,任何破坏中层弹性或肌肉成分完整性的疾病进程或其他条件都能使主动脉易患夹层别离。主要易患因素高血压，主动脉粥样硬化：约占70%～90%主动脉中层病变：Marfan综合征、EhlersDanlos综合征内膜撕裂：二叶主动脉瓣、主动脉狭窄壁中血肿蔓延妊娠，主动脉炎，创伤等.第五页，共七十三页。血液的流变学发生改变血管结构改变血液成分变化血管壁损伤血管内压力改变.第六页，共七十三页。.第七页，共七十三页。病理分型

分类方法

对受累主动脉的部位及范围进行定义

DeBakey法的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Stanford法Ａ和Ｂ型解剖分类法根据病程分类.第八页，共七十三页。DeBakey分型DeBakeyⅠ型夹层起自升主动脉

,累及主动脉弓或以远Ⅱ型夹层仅累及升主动脉

Ⅲ型夹层起自降主动脉

,并向远端扩展

,罕有逆行累及主动脉弓

.第九页，共七十三页。解剖示意图

Ⅰ型Ⅱ型Ⅲ型DeBakey

.第十页，共七十三页。.第十一页，共七十三页。Stanford分型StanfordＡ和Ｂ型Ａ型不管起源，所有累及升主动脉的夹层为Ａ型Ｂ型未累及升主动脉的夹层为Ｂ型.第十二页，共七十三页。.第十三页，共七十三页。病程分类急性期起病2周以内为急性期

慢性期起病超过2月为慢性期亚急性期主动脉夹层2周~2月以内.第十四页，共七十三页。未经治疗的AD患者,发病第一个24小时内每小时死亡约1%,半数以上一周内死亡;约70%二周内死亡;约90%一年内死亡。可见该病为心血管疾病中致命的急诊之一

.第十五页，共七十三页。慢性患者可因主动脉远端再破入内膜形成双通道主动脉，因而病症缓解，或因夹层血肿凝固、纤维化而自行愈合。

.第十六页，共七十三页。临床表现

特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊疼痛出血病症缺血病症压迫病症心功能不全病症.第十七页，共七十三页。疼痛74%～90%的急性AD患者首发病症为突发性剧烈“撕裂样〞或“刀割样〞胸痛,持续不缓解,与急性心肌堵塞时胸痛呈进行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征,提示夹层进展的途径。病人往往不能忍受，大汗淋漓，含服硝酸甘油无效。心电图检查排除急性心肌梗死。疼痛的位置反映了主动脉的受累部位.第十八页，共七十三页。休克病人出现面色苍白，大汗，精神紧张或晕厥，四肢末端湿冷，但血压多能维持高血压范围或略有下降。.第十九页，共七十三页。主动脉瓣关闭不全突发主动脉反流是Ａ型AD常见并发症目前认为其发病原因可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶受累

,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致易误诊为其他病因所致主动脉瓣关闭不全胸骨左缘第二肋间可闻及舒张期杂音。.第二十页，共七十三页。急性心肌梗死冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗死，以右冠多见这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治疗会引起严重后果，早期死亡率高达71%，因此临床上必须高度重视这种特殊情况。急性心肌梗死尤其是下壁堵塞的患者，在进行溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD.第二十一页，共七十三页。心包填塞积液可由病变主动脉周围炎性渗出反响引起,也可由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积血临床易误诊为心包炎.第二十二页，共七十三页。周围动脉阻塞征象，动脉搏动消失或强弱不等，四肢血压不对称。.第二十三页，共七十三页。神经系统病变神志异常、昏迷、偏瘫、截瘫及抽大小便障碍等易误诊为脑血管意外。发病机制无名动脉或左颈总动脉受累可发生脑血管意外夹层动脉瘤的夹层阻断了主动脉进入脑脊髓的直接分支开口,或夹层动脉瘤内血肿延伸至主动脉重要分支,引起分支口狭窄、闭塞而致脑脊髓一过性脑缺血以及堵塞。.第二十四页，共七十三页。严重的肾血管性高血压、肾衰竭

常见于Ⅲ型ＡＤ

,是由于主动脉夹层动脉瘤病变累及肾动脉或血肿压迫肾动脉引起肾动脉狭窄

,造成急性肾衰竭

临床易误诊为其他疾病引起的肾衰竭.第二十五页，共七十三页。呼吸系统：破入胸腔引起胸腔积血，多见于左侧。泌尿系统：夹层累及肾动脉时可出现腰痛或肋脊角处疼痛，肾区可有包块。消化系统：累及腹主动脉及其大分支可有类急腹症表现。夹层压迫食管、纵隔或迷走神经可出现吞咽困难。病人可有腹痛，呕吐，呕血及便血。.第二十六页，共七十三页。其它罕见的临床表现声音嘶哑上呼吸道阻塞吞咽困难咳血或呕血等

.第二十七页，共七十三页。影像学诊断

常规的实验室检查对ＡＤ的诊断帮助不大

,胸部平片仅有辅助诊断价值

目前可用于此的诊断方法包括主动脉造影术计算机体层摄影

(CT)磁共振

(MRI)经胸或经食管的超声心动图(UCG)血管内超声。.第二十八页，共七十三页。主动脉造影突出优点是确诊ＡＤ首要、准确、可靠的诊断方法

,早期报道其敏感性和特异性为

88%和95%缺点属于有创性检查

,有潜在危险性

,且准备及操作费时

,已少用于急诊.第二十九页，共七十三页。.第三十页，共七十三页。AB.第三十一页，共七十三页。内膜撕裂.第三十二页，共七十三页。CT、MRI检查CT:其诊断AD敏感性为83%～94%,特异性为87%～100%MRI:其敏感性和特异性均为98%,目前被认为是诊断主动脉夹层别离的金标准.第三十三页，共七十三页。.第三十四页，共七十三页。.第三十五页，共七十三页。经胸腔UCG或经食管TEE经胸腔超声心动图敏感性仅为59%～85%,特异性为77%食管超声心动图(TEE)目前认为,TEE是一项能在急诊室完成的快速、准确、简便的诊断方法,且能为心血管外科提供有价值的信息,对评估AD是一项易行且成功率高的诊断技术其诊断AD的敏感性到达98%～99%,特异性达77%～97%.第三十六页，共七十三页。TransesophagealEchocardiography

ofAorticDissection.第三十七页，共七十三页。血管内超声血管内超声是最近开展的一项新技术,可以确定病变主动脉的解剖细节和夹层别离的范围。.第三十八页，共七十三页。.第三十九页，共七十三页。.第四十页，共七十三页。.第四十一页，共七十三页。几种影像检查对AD实用性的评估.第四十二页，共七十三页。诊断要点

①高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛,镇痛剂不能缓解②疼痛伴休克样证候,而血压反而升高或正常或稍降低③短期内出现主动脉瓣关闭不全和(或)二尖瓣关闭不全的体征,可伴有心力衰竭④外周血管搏动不对称，四肢血压有明显差异。⑤突发急腹症、神经系统障碍、急性肾衰竭或急性心包填塞等⑥胸片显示主动脉增宽或外形不规那么本病确诊有赖于影像学诊断技术.第四十三页，共七十三页。治疗

药物治疗手术血管内导管介入治疗.第四十四页，共七十三页。治疗的目的是减低心肌收缩力、减慢左室血流射出速度和外周动脉压。侧重点是收缩压控制与减低心肌收缩力据认为后者是作用于主动脉壁形成主动脉夹层并使其扩展的重要因素。治疗分为紧急治疗与稳固治疗二个阶段。.第四十五页，共七十三页。一.即刻处理严密监测血流动力学指标：包括血压、心率、心律及出入液量平衡；凡有心衰或者低血压者还应该监测中心静脉压、肺毛细血管嵌压和心排血量每半小时监测血、观察下肢动脉搏动，血运情况，腹部病症、体征、吸氧.第四十六页，共七十三页。1.紧急处理：〔1〕绝对卧床休息，减少探视；〔2〕保持大便通畅；〔3〕强效镇静与镇痛：吗啡5-10mgiv或冬眠治疗(杜冷丁100mg+氯丙嗪50mg+异丙嗪50mg+5%葡萄糖50mliv)〔4〕补充血容量：有出血入心包：胸腔或主动脉破裂者输血。〔5〕首选硝普钠静滴25～50μg/min与普奈洛尔5mg静脉间歇给药，调节滴速，使血压降低至临床治疗指标。血压下降后疼痛明显减轻或消失是夹层别离停止扩展的临床指征。.第四十七页，共七十三页。合并有主动脉大分支阻塞的高血压病人，降压能使缺血加重，不可采用降压治疗。对血压不高者，也不应用降压药，但可用普奈洛尔减低心肌收缩力。.第四十八页，共七十三页。二.随后的治疗决策

应按以下原那么1.急性期患者无论是否采取介入或手术治疗均应首先给予强化的内科药物治疗2.升主动脉夹层特别是涉及主动脉瓣或心包内有渗液者宜急诊外科手术.第四十九页，共七十三页。对近端主动脉夹层、已破裂或濒临破裂的主动脉夹层，伴主动脉瓣关闭不全的患者应进行手术治疗。对缓慢开展的及远端主动脉夹层，可以继续内科治疗。.第五十页，共七十三页。降压治疗首要的治疗目的在于解除疼痛并将收缩压降至100～120mmHg〔平均压60-70mmHg〕要求保持重要脏器〔心、脑、肾〕灌注的最低水平。同时无论疼痛和收缩期高血压存在与否，均应使用β-受体阻滞剂来降低左室收缩力。对可能要进行手术的病人要防止使用长效降压药物，以免手术中血压控制变得复杂。疼痛本身可以加重高血压和心动过速，须及时静注吗啡.第五十一页，共七十三页。对于哮喘、心动过缓、有心衰迹象而不适合β受体阻滞剂的患者，血管扩张剂和短效CCB是颇有价值的选择。心包填塞确诊后，在手术前进行心包穿刺术反而有害无益，因为减压可能减少压迫的止血作用，导致更严重心包出血及心包填塞.第五十二页，共七十三页。一旦考虑主动脉夹层的诊断，即应力图在15－30分钟内使血压降至最低可以耐受的水平〔即保持足够的器官灌注〕最初的治疗包括联合使用静脉硝普钠和一种静脉/口服给予的β阻滞剂，美托洛尔最为常用硝苯地平能反射性兴奋交感神经，增加主动脉壁的切变应力，因此属于禁忌.第五十三页，共七十三页。ＡＤ的药物治疗的必要性药物治疗是疑心ＡＤ或确诊ＡＤ后能立即进行的治疗对于无并发症的远端夹层疗效明确,不亚于外科治疗.长期适当的药物治疗也是改善慢性夹层预后的重要措施。ＡＤ的药物治疗有二个主要目标一是降低血压至患者能耐受的最低水平,使主动脉壁压力尽可能低二是抑制心脏左室收缩使搏动性张力下降。.第五十四页，共七十三页。药物治疗较理想的药物为Β受体阻滞剂或其他同时具有负性肌力药物抗高血压作用的药物

钙通道阻滞剂

利尿剂控制血压

血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素受体拮抗剂镇静剂通便药对症、支持治疗.第五十五页，共七十三页。药物治疗

药物治疗指征:①无并发症的ＤｅＢａｋｅｙⅢ型ＡＤ②稳定的孤立的主动脉弓夹层③稳定的慢性夹层④病情已不可能实施手术.第五十六页，共七十三页。内科或外科？急性升主动脉夹层必需行急诊手术修补主动脉根部，重建升主动脉和主动脉弓，以期改善预后。相反，降主动脉夹层除非存在夹层持续进展、剧烈疼痛、脏器缺血、夹层破裂出血，否那么主张药物保守治疗.第五十七页，共七十三页。手术手术治疗指征近端夹层别离首选手术治疗远端夹层别离伴以下情况需选手术治疗进展的重要脏器损害局部压迫病症直径大于5厘米动脉破裂或接近破裂(如囊状主动脉瘤形成)主动脉瓣反流逆行进展至升主动脉马凡综合征的夹层别离观察并无显著区别。急性期应内科治疗,期间假设出现主动脉破裂、主动脉进行性扩张、不能控制的胸背疼痛和高血压,那么必须立即中转手术。近年来,血管腔内介入技术的迅速开展,使局部ＤｅＢａｋｅｙⅢ型患者经血管腔内介入疗法治愈。.第五十八页，共七十三页。手术根部替换：Bentall术、David术、Cabrol术、同种带瓣主动脉替换升主动脉替换：Wheat术弓部替换及象鼻手术：Elephanttrunk胸主动脉替换：腹主动脉替换：胸、腹主动脉替换：全替换主动脉替换：主动脉夹层内膜开窗术：.第五十九页，共七十三页。.第六十页，共七十三页。血管内导管介入治疗优点导管介入手术创伤小、恢复快,多数患者能耐受防止了外科手术过程可能导致的一些并发症1999年Dake等首次采用.第六十一页，共七十三页。适应证①有外科手术指证，StandfordB型病人；②近端裂口距离锁骨下动脉开口＞1cm；③内膜裂口持续开放，扩张性假腔；④反复发作性疼痛；⑤至少一侧肾动脉和肠系膜上动脉真腔供血；⑥至少一侧髂、股动脉没有夹层别离，且该侧动脉无严重狭窄或扭曲。.第六十二页，共七十三页。禁忌证①主动脉瘤近端瘤颈距肾动脉或左颈动脉长度＜1.5cm；②动脉瘤颈严重成角＞60°；③动脉瘤颈处广泛钙化；④髂动脉直径＞1.2cm，或弯曲成角＞90°；⑤动脉瘤体内充满粥样物质和血栓，易脱落者；⑥血管造影剂过敏者。.第六十三页，共七十三页。.第六十四页，共七十三页。.第六十五页，共七十三页。.第六十六页，共七十三页。