普通遗传学知识点归纳

文档文档..普通遗传学知识点归纳普通遗传学知识点归纳第一章遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。+变异+=物种+变异+=品种”（环境的改变是生物变异的根本原因）达尔文自然选择+人工选择发生作用，表现遗传）魏斯曼种质连续论：（的）第二章细胞是生物体机构和生命活动的基本单位。的相对稳定性。当的位置。DNA,RNA和核糖体，具有独立合成蛋白质的能力。DNA,RNA可以发生白化突变。他们具半复制能力。尚未分裂的核中，通过碱性染料染色较深的纤细网状物质即为染色质。分，具有特定的形态结构和一定的数目，是遗传物质的主要载体。每个染色体有一个着丝粒，和有其分成的长臂和短臂，着丝点处（主缢痕），断臂处（次缢痕）V型，L型，棒状以及粒状染色体。析。形态和结构基因相同的一对染色体称为同源染色体。（不同的同源染色体，性染色体）形态结构不同的各队染色体之间，互成非同源染色体。维持生长的三个前提：1细胞体积的增加；2遗传物质的复制；3传物质从母细胞精确地传给子细胞的机制（细胞分裂）。14G1：细胞体积的增长，为DNA为细胞分裂做准备。中期是进行染色体鉴别与技术的最佳时期。交叉式交换的结果。交叉向二价体两端移动，并且逐渐接近末端的过程叫交叉的端化。3n胚乳直感。为果实直感。合生殖，无融合结子，单性结实。历的一系列发育阶段。具有成形的细胞核的细胞成为真核细胞。细胞分裂时，纺锤丝附着在着丝粒区域，这就是着丝点。分裂，形成两个子细胞的分裂方式为无丝分裂。同源染色体相互配对的现象称为联会。具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体称为单倍体。具有两套染色体组的细胞或个体称为二倍体。染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两条子染色体称为染色单体。雌雄配子不经过正常的受精而产生单倍体的一种生殖方式为单性生殖。减数的二次分裂与有丝分裂相似，但其间期很短。有丝分裂和减数分裂的意义见书上。P18P21减数第一次分裂：细线期（~）偶线期（联会形成二价体）粗线期（二价体变粗成为四合体）期（出现交叉）终变期（端化现象）称为二分体）末期II（形成四个子细胞称为四分体）第三章1基因功能：1遗传功能（复制）；2表型功能（表达）；3进化功能（变异）。2DNA作为遗传物质的直接证据：1细菌的转化；2噬菌体的侵染和繁殖；3P32P333核酸包括五碳糖、磷酸和含氮碱基。4DNA双螺旋结构特点：1两条核苷酸链螺旋;2反向平行;3内侧含碱基;4螺长3,4nm102nm;5有大沟小沟。5DNA分A，B，Z型染色质的基本结构：核小体（H2A、H2B、H3、H4八聚体），H1。染色很深的区段为异染色质区，浅的为常染色体区段。核小体~~螺线管~~骨架DNADNA分子结合；3使染色体末端在DNA复制过程中；保持完整。10DNADNADNADNA双链分子的一条单链，所以称为半保留复制。DNA酶共性：15’-3’3’-5’聚合酶的功能；2DNA的能力，需要引物；3P45DNA不连续的小片段称为冈崎片段。DNA具体合成步骤P46左右DNA合成差异真核 原核S期 整个生长过程多起点 单起点需引物 不需两种DNA聚合酶分别控制前导 有DNA聚合酶III链与后随链的合成 同时控制两链合成存在端体的复制 环状（不需）mRNARNA。碱基共性：15’GC；23’ACC终结；3含一个鸟嘌呤环；4有一个反密码子环；5有一个胸腺嘧啶环。RNARNA。17RNA转录包括：RNA链的起始；RNA链的延长；RNA链的终止和新链的释放。RNA转录特点：1细胞核内进行；2mRNA因；3RNA聚合酶较多；4RNA聚合酶不能独立转录。基因中编码蛋白质合成的序列称为外显子，非编码序列为内显子。一个氨基酸有一个以上的三联体密码所决定的现象称为简并。色氨酸，甲硫氨酸（起始信号）UAAUAGUGA基酸是蛋白质合成的终止信号遗传密码特点：1遗传密码为三联体；2遗传密码间不能重复利用；3码间屋逗号；4存在简并现象；56码子；7具通用性蛋白质合成包括：链的起始，链的延伸和链的终止。P60RNA体。中心法则新增：RNA的反转录，RNADNA指导蛋白质的合成。第四章生物体所表现的形态特征和生理特性的总称为性状。每一个被分开的具体性状称为单位性状。同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异称为相对性状。4释：1遗传性状有遗传因子决定；2遗传因子成对存在；3子均等分配；4配子结合是随机的。ft表示。等位基因发生分离是在细胞进行减数分裂形成配子时发生的。分离比例实现的条件：1研究生物为二倍体；2F1形成配子数目相等或接近相不同基因型全显性；5杂交后代处于相同条件下，且试验分析的群体较大。分离规律表明，杂交种通过自交产生性状分离，同时导致基因纯合。因与另一对等位基因的分离与组合互不干扰，各自独立分配到配子中去。位于同一对同源染色体相同位置上控制某一性状不同表现的基因。色体之间的基因。n2n3的n次种13[n!/r!(n-r)!]p(r)q(n-r),为某事件出现r次的概率。P7914ｘ２测验：x2=sigma[(O-E)2/E](O为测试值，E为理论值)自由度df=k-1（k为子代分离类型数目）P>=0.05，说明差异不明显，反之差异显著，P<=0.01,说明差异极显著。15杂种F1所表现的性状完全和亲本一样，这种显性称为完全显性。杂种性状表现是双亲的中间型，这成为不完全显性。F1个体上，这种显性表现称为共显性或并显性。性称为镶嵌显性。共显性与镶嵌显性的区别是表现范围前者广。33为复等位基因。21P84人类血型A,BAB,O型。由3个复等位基因决定。基因互作类型为互补作用。（9：7）。1）15:1称为重叠作用。因的表现有遮盖作用，这种情形称为上位性。显性上位（12：3：1） 隐性上位（9：3：4）两对独立基因中，一对显性基因，本身并不具备控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称为抑制基因。（13：3）上位基因与抑制基因的区别在于上位基因本身控制性状的表现。基因互作分基因内互作和基因间互作（表现为上下位性）。许多基因影响同一性状的表现称为多因一效。一个基因影响多种性状的发育称为一因多效。第五章交组合称为相引组或相引相。连锁遗传就是指在同一同源染色体上非等位基因连在一起遗传的现象。这两个非等位基因总是联系在一起而遗传的现象，叫完全连锁。5连锁基因发生交换的孢母细胞的百分数为重组配子百分数的两倍。交换的频率。交换值=重组型配子/总配子数有交换值表现的两个基因在同一染色体上的相对距离称为遗传距离。两点测验：每通过一次杂交和一次测交，确定两对基因的位置。通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的位置。优点：1纠正两点测验的缺点；2一次性定位。同时发生两次交换称为双交换。符合系数=实际双交换值/理论双交换值将同一染色体上的各个基因位置确定下来绘制成图就是连锁遗传图。存在于同一染色体上的基因群称为连锁群。0点后累加表示遗传距离。直接与性别决定有关的一个或一对染色体称为性染色体。性别决定方式：雄杂合型（XY），雌杂合型（ZW）1多样（1染色体组成；2性厂染色体的平衡关系；3染色体的倍数等）象，又称伴性遗传。Y染色体或W染色体只局限于雄性或雌性上的表现的现象。响使某些性状只出现于雌方或雄方的现象。第六章缺失：指染色体的某一区段丢失了，分顶端缺失和中间缺失。成。缺失染色体是成对的，则为缺失纯合体。重复指染色体多了自己的某一片段，分顺接重复和反接重复。会形成倒位圈，但不同于缺失和重组形成的环或瘤。移，一相互易位为主。字形。缺失染色体靠雌配子而遗传，毛脚综合征缺失第五染色体，却染色体会造成生理和智力上的缺陷。10重复的缺失效应：如果在细胞或个体中既有重复又有缺失，总的基因组是平衡或产物是重要的活必然会引起表型异常。医学教.育网搜集整理如一些不平衡易位的患儿，由于染色体的重复常引起智力低下或表型畸型。11倒位的遗传效应：最明显的就是导致倒位杂合体的部分不育。P12112基因的自由组合受到严重抑制，出现假连锁现象等。13染色体结构变异的应用P12414非整倍体：比正常合子2n多或少一个以至若干个染色体的个体。P137第七章DNA制，这类质粒称为附加体涂布和繁殖：每个细胞在较短时间内(如一夜)能裂殖到107个子细胞 成肉眼可见的菌落或克隆(Clon )あ８野生菌株则可圬基本培养基上生闿。抗性突凘型：如抗药性抗椏染性《例如：青霉素ࡰenr）抗性突变的菌落。影印培养，易检出营养缺陷型突变，有利于从㔟卖角度来研穖基因的作用。耍DNA片段通过重组加入自己曒色俓组的过程。接合：是指原核甿物的遗传物质从供体（donor）转移到受体＀receptor）过程。特点：需通过细胞的直接接触。性导：指接呈时由F' 因子所携带皌䤗源LNA整合到细菌染体的过程10轌导：指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质駍组是细菌遗传物质伤递和交换方式之一11噬臌体的基因重组：1通过双重感染2两种噬菌体进行杂交3重组的噬菌斑4两基因之间的遗传距离。烈性噬菌体：胝破坏密主细胞原有的鉗传物质 装成许多子噬体 使细菌裂解 释放出子噬菌体温 性噬菌体：①&核酸不大量复制、转录和翻译，具朋溶源性的生活周期；②.λ噬菌体能通过交换而整合到细菌枓鉲体上；③.P1噬菌体则独立存在于细菌的细胞质内；④.通过诱导(如紫外线)可转变为烈性噬菌体。型菌落的接种培养方法。第八章DNA的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。子，是基因不能表达。相识别，导致基因不能表达。凡是调控的影响范围大于顺势调控。诱导物：使基因进入转录状态的各种因子的总称。强化子：DNA上一小段可与蛋白质(反式作用因子;trans-actingfactor)结合的区域,与蛋白质结合之后,中另一种顺式调控元件弱化子：位于基因内部的不依赖于ρ挥抑制基因表达作用。增强子：1增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用。2存在于基因组中的对基因表DNA9反式作用因子：是一种蛋白质，可结合同一条染色体上的调控元件，还可以调节不同染色体的调控元件顺式作用元件：DNADNA上基因的表达，不调控其他染色体上的基因。DNA水平，转录水平（转录后修饰），后水平。12DNA1DNA的改变，2DNA重排，3DNA甲基化（上的氢被一个甲基取代）234mRNA5激素调节翻译水平：1mRNA2RNA结合使反应受阻234蛋白质内含子通用转录因子：RNA因都是必需的质合成的物质。IPO前导序列LZYA乳糖操纵元负调控：1在没有乳糖时，l阻遏物与操纵子结合，RNA聚合酶与启动子结合，但不转录，基因不表达。2不能在和操纵子结合，RNA结合到启动子开始转录，基因表达。3两组突变型（使结构基因不受诱导物控制）：1II-，形成的阻遏物无法与操纵子结合，基因表达；2OOc,基因表达。1cAmpCAP形成PCAPa糖代谢酶，RNAb。2有葡糖糖时，，cAmpcAmp-CAP激活蛋白复合体，不能开始转录。cAmp-CAPDNA启动子转录效率最高。色氨酸是操纵元是合成代谢途径中基因调控：当有色氨酸时，色氨酸操纵元mRNA转录，是转录进行。trpEtrpDtrpCtrpBtrpA无辅基阻遏物-色氨酸复合物才能成为有活性的色氨酸阻遏物，与操纵子结合。24当有色氨酸时，前导链仍可转录，说明有活性的阻遏物与操纵子的结合不足形成发夹结构，终止转录。251011是两个连续的色氨酸mRNA4个区段，当有色氨酸时，转录122，3不能形成二级结构，3，4终止转录，当缺乏色氨酸时，没有色氨酸氨基酰tRNA2，3配对，4为单链，转录继续进行。第九章1DNA特性，包括细胞工程，染色体工程，细胞器工程等等。2DNA重组过程：1目的DNA的获得与载体的制备2目的DNA与载体的连接3重组DNA4重组DNA5目的DNA物的检测与分离提纯。3DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割DNA,辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型、第二型II）及第三型（TypeIII）。ⅠDNA的甲基化，又DNA的水解；而ⅡDNA的水解。III型限制性内切酶同时具有修饰及认知切割的作用。4限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，几乎在所有细菌的属、种中都发现至少一种限制性内切酶5载体：可以插入核酸片段、能携带外源核酸进入宿主细胞，并在其中进行独立DNARNA用做载体。6DNA载体的条件：1因，4昑从宿主细胞中回收7载体种繻;1细菌谨粒耲λ噬菌体3柯人工染色体7Ti质粒及兲衍生物

质粒4穿梭载体5细菌人工染色体6酵母菌8Ti촨粒：根瘤农杆菌染色体外的环犷双链DNA质粒，都诱导植物产生异常氨基酸和傠瘿碱或二者之一，并诱生冠瘿瘤㈂9䁔iT-DNARBLB整合到植物基因中。10ńNADNA区域的一种技术。类似于DNA寡核苷酸引物。PCR由叜性--退火--①DNADLA经加热至93℃DN聁双链或ﻏPCRDNA准备；②DNA与弝物的鈀火复性)DNA经加热变性成单链后，温度降至5%℣DNA单链的䚒补序刓配对结合；③D䁎A模杯--TaqDNAdNTPDNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--“半保留复制链”2～43PCRPCR反dNTP（Mg2+)【反应特点特异性强PCR反应的特异性决定因素为：①DNA异正确的结合；②碱基配对原则；③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性； ④靶基因的特异性与保守性。】11基因组学：研究生物体全基因组DNA的序列和属性的学科。包括在DNA（基因型）、mRNA（转录物组）和蛋白质（蛋白质组）水平上研究细胞或组织的所有基因。P23612座位的直线排列（基因位点的排列）图13图谱。第十章1形成对性关系。2许多植物的芽变就是体细胞突变的结果，育种上每当发现性状优良的芽变就要及时地采用扦插，压条，嫁接或组织培养的方法加以繁殖，使它保留下来，著名的温州早橘就是来源于温州蜜橘的芽变。3突变的重演性和可逆性2突变的多方向性和复等为基因3突变的有害性和有利性4突变的平行性4复等位基因：同一基因座出现多个等位基因。5突变方式：1碱基替换和倒位2移码6物理因素诱变：电离辐射诱变（α射线，β射线等），离辐射（紫外线化学因素诱变：妨碍DNADNA结构变化（5-氨基酸尿嘧啶，8-乙氧基咖啡碱，6-巯基嘌呤），DNA分子中不同碱基引起的碱基对改变氨基嘌呤