DB22-T 3470-2023 肌张力障碍症诊疗规程_第1页
DB22-T 3470-2023 肌张力障碍症诊疗规程_第2页
DB22-T 3470-2023 肌张力障碍症诊疗规程_第3页
DB22-T 3470-2023 肌张力障碍症诊疗规程_第4页
DB22-T 3470-2023 肌张力障碍症诊疗规程_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

11.020

05DB22

22/T

3470

practice

treatment

dystonia2023

2023

吉林省市场监督管理厅

DB22/T

2023前 言本文件按照GB/T

1.12020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起DB22/T

2023肌张力障碍症诊疗规程

范围

规范性引用文件

术语和定义肌张力 muscular

tension

肌张力障碍

dystonia

诊断4.1

病史采集4.1.1

一般资料a) b)c)d)e)f) g) h) i) 4.1.2

现病史DB22/T

2023a) b)c)4.1.3

既往史a) b)c)d)e) f)g) h) i)j) k) 4.2

体格检查a) b)c)d) e)f)g)h) i) j) k)l)4.3

量表评估a)

b)Jankovic

B;c) 西多伦多痉挛性斜颈评分量表,适用于颈部肌张力障碍,见附录

C;d)颅颈肌张力障碍问卷,适用于颅颈肌张力障碍,见附录

D;e) 嗓音障碍指数,适用于喉部肌张力障碍的患者,见附录

E;f) 口下颌肌张力障碍问卷,适用于口下颌肌张力障碍,见附录

F;g)

h) 肌张力障碍

BFMDRS

H。DB22/T

20234.4

辅助检查4.4.1

脑部影像学检查a)b) 4.4.2

实验室检查a)b)c)d)e)f)

g)

h) i) j) 4.4.3

遗传学检查a) b)4.5

临床诊断

病因

遗传性a) b)c)

d)

获得性a) b) 感染:病毒性脑炎、昏睡性脑炎、亚急性硬化性全脑炎、HIV

c) d) e)DB22/T

2023f)

g)

h)

i)

特发性4.5.2

症状分布

局灶型

节段型

个以上相邻的身体区域受累,如颅段肌张力障碍、双上肢肌张力障碍。

多灶型

个以上相邻或不相邻的身体区域受累。

全身型

偏身型4.5.3

症状变异

持续性

发作性a)b) c)

治疗5.1

病因治疗对于获得性肌张力障碍症,首选针对原发病治疗。5.2

临床症状治疗DB22/T

2023

5.3

5.4

脑深部电刺激手术治疗5.5

支持和康复治疗

档案管理宜建立电子档案,长期保存,格式见附录I。DB22/T

2023

Disability

Index,BSDI)共包括走路、阅读、开车、购物、看电视、一般活动等6个项目,每个项目均为0~4分,由患者自评,BSDI总分为24分,评分越高患者日常眼睑痉挛残疾量表(BSDI)

1=无影响

2=轻微影响

3=中度影响

4=严重影响

5=残疾导致完全不能进行。

1=无影响

2=轻微影响

3=中度影响

4=严重影响

5=残疾导致完全不能进行。DB22/T

2023 Jankovic

0=无;1=仅在有外界刺激(如亮光、风、阅读、驾驶等)时出现眨眼频率增加;2=轻度自发性眼睑抽动(无明显的痉挛),可被旁人观察到,但无功能受损;3=中度,可明显观察到的眼睑痉挛,轻度影响功能;4=严重的,丧失功能的眼睑痉挛,可累计其他面肌。0=无;2=眼睑抽动,持续时间<1

秒;

50%

仰(a

www.bzfxw.

com

发作的持续情况(权重×2)

感觉诡计的作用DB22/T

2023一.斜颈严重性评分(总分=35)一.斜颈严重性评分(总分=35)

肩膀上抬或向前移位(从正面观察肩膀上抬,从侧面观察肩膀向前移位)

运动范围(评估没有感觉诡计帮助下,头颈部从异常姿势经过中线到达正对侧的能力。三个方向都要评估,取受限

最严重者)

分)(2

次努

秒为上限)

DB22/T

2023二.生活障碍评分(总分=30)3=工作执行度下降;大部分活动受影响,都能做到,但部分活动完成不满意4=不能从事主动或有偿工作,但仍能完成一些家庭事务5=不能完成家庭事务

1=可以完成,但略受斜颈影响4=所有活动均有障碍,有些不能完成或需要他人帮助5=大多数个人内务需要依赖他人帮助C驾驶0=没有困难(或从未驾驶)1=没有困难但受斜颈干扰2=没有困难但需要技巧(tricks)来控制斜颈(包括用手扶脸、头以抵抗扭转力)3=只能短距离驾驶4=由于斜颈通常不能驾驶5=由于斜颈而不能自己驾驶,也不能长时间乘车DB22/T

2023D阅读1=可正常坐位阅读但受斜颈干扰

着)5=由于斜颈甚至不能阅读几个完整句子E看电视1=可正常坐位看电视,但受斜颈干扰2=可正常坐位看电视,但需使用技巧(tricks)来控制扭转3=可正常看电视但需费力控制扭转,或不能坐位看但可以别的姿势(如躺着)4=看电视由于头颈扭转而受限5=由于扭转,看电视不能多于几分钟

1=不受限制但受斜颈干扰2=不受限制但需要借助简单技巧(tricks)完成3=由于斜颈,必须他人陪同才能完成4=户外活动受限;某些活动不能完成或因为头颈扭转而放弃5=几乎无法参加户外活动

分表示最痛)最佳: 最痛: 平常:计算公式:(最痛+最佳+2

0=无1=<10%的时间出现2=10%-25%的时间出现3=26%-50%的时间出现4=51%-75%的时间出现5=>75%的时间出现

0=不受疼痛困扰2=疼痛干扰部分活动,但不是功能障碍的主要原因3=疼痛导致部分功能障碍(<1/2的比重)4=疼痛是活动障碍的主要原因,而头颈扭转也是功能障碍的部分原因(<1/2的比重)DB22/T

20234(总是)分,代表日益严重的损害。由于肌张力障碍,您在过去两周内是否经常出现以下情况:请在

3.当你紧张或有压力时,你是否很难控制肌张力障碍的症状?4.你在脸部、头部或颈部有过疼痛/灼烧感吗?5.你是否因为疼痛或拉扯的感觉而无法入睡?6.用你的手指做精细的工作,比如写字、穿针,对你来说是不是很困难?7.

8.你的肌张力障碍是否让你在公共场合感到不安?11.

17.

你是否因为你的肌张力障碍和你的亲密朋友或家人有过矛盾?DB22/T

202322.

你有没有觉得自己看起来不太好?DB22/T

2023 该量表将嗓音异常对患者生活质量的影响分为功能(functional,F),生理(physical,P)和情感患者对自己发音障碍主观评估越严重。如果总分超过30,就说明可能有嗓音问题。0.从未出现

1.几乎没有

2.有时出现

F1

F2

F3

F4

F5

F6

F7

F8

F9

F10

第二部分

P2

P3

P4

P6

P7

P10

E2

E3

E4

DB22/T

2023E5

E6

E8

E9

DB22/T

2023

你经历过以下问题吗?eq

\o\ac(□,

)请在每道题上标出一个答案。 根本不eq

\o\ac(□,

) 一点 eq

\o\ac(□,适度)

相当多eq

\o\ac(□,

)1.你是否经历过口腔、下巴、舌头或嘴唇不自觉的收缩或运动?2.你是否有无法控制的肌肉收缩或运动?5.你的症状是否只在特定的任务中出现(说话、吃饭、张嘴等)?还是在你注意到症状的早期阶段?轻吗?还是在你注意到症状的早期阶段?8.您的症状是否在早上不那么严重或没有症状,而在白天逐渐恶化?还是在你注意到症状的早期阶段?9.你的症状的严重程度是受到紧张还是放松的影响?还是在你注意到症状的早期阶段?DB22/T

2023 1.

手腕得分(WRS) 手指I 手指II 手指III DB22/T

2023 L(1-2)_______3.书写震颤(WT) WCRS包括两个部分,写作动作分数和写作速度分数:

WTS

得分得分3-由远隔肢体运动触发或静止状态间www,频繁眨无较长.,长时间至少占3-由远隔肢体运动触发或静止状态间

,中度的障碍性,严重的障碍性言语

月);3-其一症状频繁发作,而另一症状偶表达理解度,频表达较难或不能构音障碍吞咽软DB22/T

2023

评估了9个身体部位,包括眼睛、嘴、语言和吞咽、颈部、躯干、手臂和腿部。它将严重程度和诱120。3-由远隔肢体运动触发或静止状态间3-由远隔肢体运动触发或静止状态间,明显肌常,但,能够完和一些

3-由远隔肢体运动触发或静止状态间,明显肌常,但,能够完和一些

3-由远隔肢体运动触发或静止状态间

3-由远隔肢体运动触发或静止状态间肌张力异无功能异常,严障碍,左下

3-由远隔肢体运动触发或静止状态间肌张力异无功能异常,严障碍,DB22/T

2023

书写(震颤及肌张作,www

DB22/T

2023DB22/T

2023

一、一般资料:记录日期: ;血标本编号:姓名:;性别:;年龄: 岁;民族:

家庭住址:

工作情况: 婚姻状况:文化程度:年;吸烟: 饮酒:嗅觉:;备注:家族史:生产缺氧窒息史: 生长发育史: ;(说话时间: 头部外伤史:药物接触史: 中毒史:内科疾病: 神经系统疾病: 身高: cm;体重:二、临床资料: 首发部

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论