淋巴瘤病理进展课件

一、淋巴瘤病理分类的变化WHO肿瘤新分类（2000年—IARC出版）世界各国著名病理、肿瘤、遗传学家共同制定包括发病率、临床特点、分类、诊断标准、基因遗传学改变等权威性；病理及肿瘤诊断及治疗标准化已出版神经、消化、淋巴造血、软组织和骨、乳腺和女生殖等，预计2006年出齐一、淋巴瘤病理分类的变化Rappaport–1966Kiel/Lennert–1974Lukes/Collins–1974WHO–1976工作分类–1982REAL分类–1994WHO--2000一、淋巴瘤病理分类的变化一、淋巴瘤病理分类的变化总趋势：简化，易于操作；按细胞系分类（淋巴细胞、组织细胞与树突状细胞、肥大细胞）；以往分类主要根据瘤细胞的形态学表现，新分类充分考虑到形态学、免疫类型及遗传学特点；重复性更强，也有更好的临床相关性（病程发展，预后，疗效）；一、淋巴瘤病理分类的变化总趋势：定义肿瘤时重在强调部位

相同细胞类型的肿瘤在不同部位行为不同：--大细胞间变淋巴瘤(皮肤vs系统性)

--边缘带B细胞淋巴瘤(结外vs结内)

皮肤和肺脏的鳞癌，生物学行为及临床表现不同淋巴瘤与淋巴细胞白血病----同一疾病的不同发展阶段二、Hodgkin淋巴瘤结节性淋巴细胞优势型经典型：结节硬化性；混合细胞性；富于淋巴细胞性；淋巴细胞减少性三、NHL淋巴瘤：B细胞淋巴瘤前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)

成熟的B细胞肿瘤

B细胞性CLL/SLL结内边缘带B细胞性淋巴瘤

B细胞前淋巴细胞性白血病脾边缘带B细胞性淋巴瘤

淋巴浆细胞性淋巴瘤毛细胞白血病

套细胞淋巴瘤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(包括纵隔大B细胞性淋巴瘤）滤泡性淋巴瘤Burkitt淋巴瘤

结外边缘带B细胞性淋巴瘤浆细胞瘤，骨髓瘤

MALT型

WHO--2000CD20＋，CD79a

＋，CD5－，CD10－，CD23－，CD43＋／－，CD11c＋／—（弱）。AggressiveNHL7，20岁以下的人罕见。AggressiveNHL滤泡为主（滤泡＞75%）起自分化阶段未明的生发中心后细胞5%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征）（“good”）（”bad”）（”ugly”）多数FL以滤泡结构为主。Langerhanscellhistiocytosis；+12,del13q小B细胞淋巴瘤的遗传学特征*Mostaggressiveofthegroup90%以上患者临床Ⅲ-Ⅳ期Unusuallocalizedindolentlymphoma幼淋巴细胞、副免疫母细胞Kiel/Lennert–1974增殖分数非常高:对治疗高度反应.遗传学t(14;18)

(q32;q21)最常见，占70—95%的病例，影响到Bcl-2基因重排。三、NHL淋巴瘤：T和NK细胞淋巴瘤前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(T细胞型)

成熟的T细胞和NK细胞淋巴瘤

T细胞前淋巴细胞性白血病

T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病非特异性外周T细胞淋巴瘤

侵袭性NK细胞白血病成人T细胞淋巴瘤/白血病

结外T/NK细胞淋巴瘤，鼻或鼻型大细胞间变淋巴瘤(T/null细胞)，蕈样霉菌病，Sezary综合征皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤肠病型小肠T细胞淋巴瘤

肝脾性T细胞淋巴瘤

结内NHL发生率（欧美国家）淋巴瘤病理诊断的重复性：三、NHL淋巴瘤：生物学行为三、NHL淋巴瘤：生物学行为三、NHL淋巴瘤：生物学行为三、NHL淋巴瘤：生物学行为三、NHL淋巴瘤：生物学行为AconceptualgroupingofNHLsbynaturalhistory,notsurvivalfiguresIndolentlymphoma(“Good”)Aggressivelymphoma

(“Bad”)Highlyaggressivelymphoma(“Ugly”)Unusuallocalizedindolentlymphoma5%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征）遗传学特征：t（11；只有组织证据而没有骨髓和外周血受累时才做出SLL的诊断。80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期1级0-5CB/HPF以往多数治疗常不改变最终结局，部分病例可随访观察2级6-15CB/HPF弥漫性滤泡中心淋巴瘤（预后差）WHO--2000滤泡为主（滤泡＞75%）淋巴瘤病理诊断的重复性：常规化疗无效;高aggressive化疗许多病人可治愈外周血常可见绒毛状淋巴细胞中心母细胞样细胞、免疫母细胞样细胞WHO肿瘤新分类（2000年—IARC出版）外周血常可见绒毛状淋巴细胞常临床晚期;常累及骨髓;CNS累及也可发生瘤细胞通常表达sIg+（M+/-G）及B细胞相关抗原（CD19，CD20，CD22，CD79a）bcl-2+，bcl-6+，CD10+，FDC+，CD5-，CD23-，CD43-，cyclinD1-（“good”）（”bad”）（”ugly”）40%未突变，60%已突变增殖分数非常高:对治疗高度反应.三、NHL淋巴瘤：生物学行为惰性淋巴瘤侵袭性淋巴瘤高度侵袭性（“good”）（”bad”）（”ugly”）Comparisonofsurvivalcurves

%Survival100%0%Years010AggressiveNHLIndolentNHLParadoxicallybetteroutcomeinthelongrun很少的病例存在t(2;18)

(p12;q21)等。慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chroniclymphocyticleukaemia/smalllymphocyticlymphoma,CLL/SLL）由中心细胞（有裂FCC）及中心母细胞（无裂FCC）组成。如不治疗,病人1-2年死亡很少的病例存在t(2;18)

(p12;q21)等。如不治疗,病人1-2年死亡t(9;14)(p13;q32),PAX5R常临床晚期;常累及骨髓;CNS累及也可发生t(11;14)(q13;q32),BCL1R（“good”）（”bad”）（”ugly”）浆细胞肿瘤由形态学相似于脾边缘区B细胞组成滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）80%CR;2/3无复发副免疫母细胞(paraimmunoblast)AggressiveNHL脾明显肿大，常累及骨髓和外周血Kiel/Lennert–1974Burkitt淋巴瘤多数FL以滤泡结构为主。结外边缘区MALTB细胞淋巴瘤Indolentlymphomas*Mostaggressiveofthegroup

滤泡性淋巴瘤

B细胞CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤淋巴浆细胞性淋巴瘤脾边缘区B细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤*惰性淋巴瘤常见于老年患者生长缓慢;偶尔时长时消通常发现时已晚期(III/IV);常见外周血及骨髓累及不治疗病人可存活多年增殖分数低:常不能治愈—

治疗中反复复发以往多数治疗常不改变最终结局，部分病例可随访观察滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）美国约占成人非霍奇金淋巴瘤的35%，占低度恶性淋巴瘤的比例可高达70%。FL的发病率在欧洲、亚洲及不发达国家要低一些。平均年龄59岁，男：女为1：1.7，20岁以下的人罕见。儿童病例多数是男性。淋巴结无痛性逐渐增大（颈、腹股沟、腋窝）脾脏，骨髓，外周血和口咽环常累及胃肠道、皮肤和软组织也可累及滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）多数FL以滤泡结构为主。由中心细胞（有裂FCC）及中心母细胞（无裂FCC）组成。瘤细胞通常表达sIg+（M+/-G）及B细胞相关抗原（CD19，CD20，CD22，CD79a）bcl-2+，bcl-6+，CD10+，FDC+，CD5-，CD23-，CD43-，cyclinD1-瘤细胞通常表达sIg+（M+/-G）及B细胞相关抗原（CD19，CD20，CD22，CD79a）bcl-2+，bcl-6+，CD10+，FDC+，CD5-，CD23-，CD43-，cyclinD1-（“good”）（”bad”）（”ugly”）Bcl-2仅在鉴别肿瘤性和反应性滤泡方面有用。+12,del13q*Mostaggressiveofthegroup各种外周T&NK细胞性淋巴瘤(包括ALCL)老年人，中位年龄67岁BCL1基因重排多数FL以滤泡结构为主。老年人，中位年龄65岁80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期外周血常可见绒毛状淋巴细胞重复性更强，也有更好的临床相关性（病程发展，预后，疗效）；淋巴结无痛性逐渐增大（颈、腹股沟、腋窝）中心母细胞样细胞、免疫母细胞样细胞脾明显肿大，常累及骨髓和外周血Langerhans细胞组织细胞增生症弥漫性生长90%以上患者临床Ⅲ-Ⅳ期滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）大多数病例有Bcl-2表达，皮肤FLBcl-2常常阴性。其强度从FL1级的近100%到FL3级的75%。Bcl-2仅在鉴别肿瘤性和反应性滤泡方面有用。。遗传学t(14;18)

(q32;q21)最常见，占70—95%的病例，影响到Bcl-2基因重排。很少的病例存在t(2;18)

(p12;q21)等。Bcl-2Bcl-2三、NHL淋巴瘤：T和NK细胞淋巴瘤多数FL以滤泡结构为主。常临床晚期;常累及骨髓;CNS累及也可发生世界各国著名病理、肿瘤、遗传学家共同制定Langerhanscellhistiocytosis；二、Hodgkin淋巴瘤3b（CB形成实性片状）80%CR;2/3无复发1级0-5CB/HPF前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)肿瘤由边缘区/单核细胞样B细胞组成副免疫母细胞(paraimmunoblast)90%以上患者临床Ⅲ-Ⅳ期慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chroniclymphocyticleukaemia/smalllymphocyticlymphoma,CLL/SLL）脾明显肿大，常累及骨髓和外周血小B细胞淋巴瘤的遗传学特征要考虑CNS预防（prophylaxis）B细胞CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤Lukes/Collins–1974肿瘤由小圆形淋巴细胞混合数量不等幼淋巴细胞和副免疫母细胞（假滤泡）组成骨髓间质和脾门淋巴结结节性浸润Langerhans细胞组织细胞增生症Burkitt淋巴瘤常规化疗无效;高aggressive化疗许多病人可治愈80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期三、NHL淋巴瘤：生物学行为Aggressivelymphomas老年人，中位年龄67岁7，20岁以下的人罕见。惰性淋巴瘤中最具侵袭性工作分类–1982sIg+（M），cIg+（M）CD5+，CD43+，cyclinD1+三、NHL淋巴瘤：B细胞淋巴瘤副免疫母细胞(paraimmunoblast)通常发现时已晚期(III/IV);常见外周血及骨髓累及四、组织细胞和树突状细胞肿瘤80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期80%CR;2/3无复发遗传学特征：50%病例t(9;14）(p13;q32）脾脏，骨髓，外周血和口咽环常累及肿瘤细胞：小圆形淋巴细胞FL形态学分级按肿瘤性滤泡多少分为：滤泡为主（滤泡＞75%）滤泡和弥漫（滤泡25-75%）弥漫为主（滤泡＜25%）FL形态学分级按肿瘤性滤泡内CB数目分级(Mann&Berard)：

1级0-5CB/HPF2级6-15CB/HPF3级＞15CB/HPF3a（＞15CB/HPF，但仍存在CC）

3b（CB形成实性片状）FL形态学变型皮肤滤泡中心淋巴瘤(常常局限，预后极好，常常bcl-2阴性，57%）弥漫性滤泡中心淋巴瘤（预后差）FL病理诊断报告肿瘤的滤泡多少：滤泡为主，滤泡弥漫混合，弥漫为主组织学分级：1，2，3级有无弥漫性大细胞区域FL淋巴瘤：预后指数套细胞淋巴瘤

（MantleCellLymphoma）起自滤泡周套细胞内层CD5+，CD23-B细胞肿瘤细胞由单一套细胞组成，缺乏母细胞惰性淋巴瘤中最具侵袭性MCL临床特点中老年人，中位年龄60岁男：女=2~4：1全身淋巴结肿大胃肠道和口咽环常累及80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期5年生存率27%MCL形态学组织结构：套区生长结节状生长弥漫性生长肿瘤细胞：套细胞MCL形态学变型母细胞变型典型多形性其它变型小细胞边缘区细胞Langerhanscellhistiocytosis；老年人，中位年龄65岁80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期免疫母细胞、中心母细胞前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)增殖分数非常高:对治疗高度反应.遗传学特征：第3号染色体三倍体可见于6％的病例，t(11;18)(q21;q21)见于25－50％病例。滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）Kiel/Lennert–1974中心母细胞样细胞、免疫母细胞样细胞淋巴结肿大，伴周围血和骨髓累及除外:MycosisfungoidesMCL免疫表型和遗传学特征惰性淋巴瘤侵袭性淋巴瘤高度侵袭性起自淋巴结边缘区B细胞B细胞CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤淋巴瘤病理诊断的重复性：瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。其强度从FL1级的近100%到FL3级的75%。Indolentlymphomas肿瘤由形态学相似于脾边缘区B细胞组成MCL免疫表型和遗传学特征免疫表型：

sIg+（M+/-G）

CD5+，CD43+，cyclinD1+CD23-，bcl-6-，CD10-，FDC+遗传学特征：t（11；14）（q13；q32）

BCL1基因重排小淋巴细胞性淋巴瘤

（SmallLymphocyticLymphoma）慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chroniclymphocyticleukaemia/smalllymphocyticlymphoma,CLL/SLL）起自循环中CD5+，CD23+B细胞肿瘤由小圆形淋巴细胞混合数量不等幼淋巴细胞和副免疫母细胞（假滤泡）组成只有组织证据而没有骨髓和外周血受累时才做出SLL的诊断。SLL临床特点老年人，中位年龄65岁男：女=2：1淋巴结肿大，伴周围血和骨髓累及90%以上患者临床Ⅲ-Ⅳ期5%进展为大B细胞淋巴瘤（Richter综合征）5年生存率51%SLL形态学组织结构：弥漫生长假滤泡（增殖中心）肿瘤细胞：小圆形淋巴细胞幼淋巴细胞（prolymphocyte)

副免疫母细胞(paraimmunoblast)SLL免疫表型和遗传学特征免疫表型：

sIg+（M+/-D）反应弱

CD5+，CD23+，CD43+bcl-6-，CD10-，cyclinD1-，FDC-遗传学特征：12号染色体出现三倍体(20%),del13q14(50%)，del11q22-23(20%)淋巴浆细胞性淋巴瘤

（LymphoplasmacyticLymphoma）比较少见，约占结内淋巴瘤的1.5%,排除性诊断起自能分化成浆细胞的B细胞或体细胞突变而无重链转化的生发中心后B细胞肿瘤由小淋巴细胞，淋巴浆细胞样细胞和浆细胞组成LPL一般不易治愈，少数患者可能转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤

一、淋巴瘤病理分类的变化80%患者为临床Ⅲ-Ⅳ期瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。多数FL以滤泡结构为主。二、Hodgkin淋巴瘤增殖分数非常高:对治疗高度反应.Kiel/Lennert–1974遗传学特征：t（11；MALT/NMZL/SMZL其强度从FL1级的近100%到FL3级的75%。结外边缘区MALTB细胞淋巴瘤瘤细胞通常表达sIg+（M+/-G）及B细胞相关抗原（CD19，CD20，CD22，CD79a）bcl-2+，bcl-6+，CD10+，FDC+，CD5-，CD23-，CD43-，cyclinD1-瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。一、淋巴瘤病理分类的变化病理及肿瘤诊断及治疗标准化AggressiveNHL由中心细胞（有裂FCC）及中心母细胞（无裂FCC）组成。sIg+（M），cIg+（M）如不治疗,病人几周或几月死亡免疫母细胞、中心母细胞副免疫母细胞(paraimmunoblast)HighlyaggressivelymphomasLPL临床特点老年人，中位年龄67岁男：女=1.1：1主要累及骨髓，淋巴结和脾脏结外也可发生(肺、胃肠道、皮肤),许多以前诊断为LPL的病例其实是MALT淋巴瘤。

血清单克隆IgM血液高粘滞综合征，冷凝球蛋白血症，出血倾向，神经系统异常和淀粉样物沉积80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期5年生存率59%LPL形态学组织结构：弥漫性生长无滤泡或假滤泡肿瘤细胞：小淋巴细胞淋巴浆细胞样细胞浆细胞LPL免疫表型和遗传学特征免疫表型：

sIg+（M），cIg+（M）

CD38+，CD43+/-CD5-，CD10-，CD23-，cyclinD1-遗传学特征：50%病例t(9;14）(p13;q32）淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤

（NodalMarginalZoneLymphoma）起自淋巴结边缘区B细胞肿瘤由边缘区/单核细胞样B细胞组成NMZL临床特点中老年人，中位年龄58岁男：女=1：1.5局部或全身淋巴结肿大约1/3结外累及80%患者临床Ⅲ-Ⅳ期5年生存率57%NMZL形态学组织结构：边缘区/滤泡旁生长肿瘤细胞：边缘区细胞，单核细胞样B细胞（常为主要细胞成分）NMZL免疫表型和遗传学特征免疫表型：IgM＋、IgA＋／－，IgG＋／－，单一型轻链（克隆性轻链）。CD20＋，CD79a

＋，CD5－，CD10－，CD23－，CD43＋／－，CD11c＋／—（弱）。瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。遗传学特征：第3号染色体三倍体可见于6％的病例，t(11;18)(q21;q21)见于25－50％病例。

遗传学特征：50%病例t(9;14）(p13;q32）淋巴瘤与淋巴细胞白血病----同一疾病的不同发展阶段肿瘤细胞：边缘区细胞，单核细胞样B细胞（常为主要细胞成分）美国约占成人非霍奇金淋巴瘤的35%，占低度恶性淋巴瘤的比例可高达70%。世界各国著名病理、肿瘤、遗传学家共同制定滤泡树突状细胞肉瘤/肿瘤CD38+，CD43+/-副免疫母细胞(paraimmunoblast)淋巴浆细胞性淋巴瘤

（LymphoplasmacyticLymphoma）遗传学特征：t（11；按肿瘤性滤泡内CB数目分级(Mann&Berard)：瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。其强度从FL1级的近100%到FL3级的75%。组织学分级：1，2，3级LPL一般不易治愈，少数患者可能转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤Highlyaggressivelymphoma(“Ugly”)SLL免疫表型和遗传学特征套细胞淋巴瘤

（MantleCellLymphoma）二、Hodgkin淋巴瘤可消退(原发性皮肤ALCL自发消退,胃MZL在抗HP治疗后)滤泡性淋巴瘤

（follicularlymphoma,FL）脾边缘区B细胞淋巴瘤

（SplenicMarginalZoneLymphoma）起自分化阶段未明的生发中心后细胞肿瘤由形态学相似于脾边缘区B细胞组成瘤细胞表达边缘带细胞相关抗原CD21和CD35。四、组织细胞和树突状细胞肿瘤恶性组织细胞增生症（？）Langerhans细胞组织细胞增生症滤泡性淋巴瘤Burkitt淋巴瘤

结外边缘带B细胞性淋巴瘤浆细胞瘤，骨髓瘤

MALT型淋巴浆细胞性淋巴瘤

（LymphoplasmacyticLymphoma）前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)副免疫母细胞(paraimmunoblast)弥漫为主（滤泡＜25%）NMZL免疫表型和遗传学特征瘤细胞通常表达sIg+（M+/-G）及B细胞相关抗原（CD19，CD20，CD22，CD79a）bcl-2+，bcl-6+，CD10+，FDC+，CD5-，CD23-，CD43-，cyclinD1-增殖分数高:化疗+/-放疗可能治愈（“good”）（”bad”）（”ugly”）（“good”）（”bad”）（”ugly”）Highlyaggressivelymphomas外周血常可见绒毛状淋巴细胞WHO肿瘤新分类（2000年—IARC出版）世界各国著名病理、肿瘤、遗传学家共同制定前体淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病(B细胞型)老年人，中位年龄67岁起自滤泡周套细胞内层CD5+，CD23-B细胞SMZL临床特点中老年人，中位年龄72岁男：女=1.9：1脾明显肿大，常累及骨髓和外周血贫血，1/3患者血清单克隆IgM轻度增高5年生存率80%SMZL形态学组织结构：脾脏白髓累及，可有残留生发中心和套区，红髓也可累及肿瘤细胞：边缘区B细胞小淋巴细胞浆细胞，转化大细胞SMZL形态学外周血常可见绒毛状淋巴细胞骨髓间质和脾门淋巴结结节性浸润SMZL免疫表型和遗传学特征免疫表型：sIg+（M+/-D）

DBA.44-/+CD5-，CD10-，CD23-，CD43-，

CD103-，cyclinD1-遗传学特征：del7q21-23小B细胞淋巴瘤的组织学特征肿瘤组织结构小细胞转化大细胞FL滤泡+/-弥漫性区域中心细胞中心母细胞MCL套区、模糊结节、弥漫套细胞无SLL弥漫伴假滤泡小淋巴细胞幼淋巴细胞、副免疫母细胞LPL弥漫无假滤泡小淋巴细胞、淋巴浆细胞样细胞、浆细胞免疫母细胞、中心母细胞MALT/NMZL/SMZL边缘区或滤泡旁分布边缘区B细胞、单核细胞样B细胞、小淋巴细胞、浆细胞中心母细胞样细胞、免疫母细胞样细胞小B细胞淋巴瘤的免疫表型肿瘤sIgcIgCD5CD10CD23CD43bcl6cyclinD1FDCFLM+/-G--+/---+-+MCLM+/-D-+--+-++SLLM+/-D-/++-++---LPLM+-------MALTLM-/+----/+---NMZLM-/+---/+----SMZLM+/-D-/+-------小B细胞淋巴瘤的遗传学特征肿瘤遗传学异常IgV区基因FLt(14;18)(q32;q21),BCL2R正在进行突变MCLt(11;14)(q13;q32),BCL1R未突变SLL+12,del13q40%未突变，60%已突变LPLt(9;14)(p13;q32),PAX5R已突变MALTL+3,t(11;18)(q21;q21)已突变，正在进行？NMZL无已突变SMZL-7q21-23,偶+3已突变Aggressivelymphomas

弥漫大B细胞性淋巴瘤各种外周T&NK细胞性淋巴瘤(包括ALCL)除外:Mycosisfungoides原发性皮肤ALCLT细胞LGL白血病Aggressivelymphomas任何年龄,常为成人肿块生长快各期都有;

外周血及骨髓累及不常见(如果累及预后不好;但即使累及，滤泡性淋巴瘤并不那么差)如不治疗,病人1-2年死亡增殖分数高:

化疗+/-放疗可能治愈80%CR;2/3无复发Highlyaggressivelymphomas

淋巴母细胞性淋巴瘤

Burkitt淋巴瘤Highlyaggressivelymphomas儿童,年轻人生长非常快:肿瘤科急症常临床晚期;常累及骨髓;CNS累及也可发生如不治疗,病人几周或几月死亡增殖分数非常高:对治疗高度反应.常规化疗无效;高aggressive化疗许多病人可治愈要考虑CNS预防（prophylaxis）Localizedindolentlymphomas结外边缘区MALTB细胞淋巴瘤原发性皮肤ALCLLocalizedindolentlymphomas惰性肿瘤可见于任何年龄发病常局限多数病人可治愈，但后期可能复发(thereisasuggestionofplateauinsurvivalcurve)可消退(原发性皮肤ALCL自发消退,胃MZL在抗HP治疗后)UnusuallocalizedindolentlymphomaComparisonofsurv