伴性遗传教学案(知识点+习题练习详解)

第4页共8页必修2专题：伴性遗传【考试大纲】1伴性遗传的特点2人类遗传病【考点梳理】一、伴性遗传1、概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置：X染色体Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：⑴红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。⑵一般为隔代交叉遗传。（3）母病子必病，女病父必病4伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病①具有世代连续性。遗传特点②男性患者的母亲与女儿均患病基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基因型：XYM。四、伴Y遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子孙”。实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型⑴雌性：（异型）ZW，雄性：（同型）ZZ。⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断显隐性无中生有为隐性，有中生无为显性第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。第四步：若系谱中无上述特征，可按照如下推测该病代代连续遗传显性遗传患者性别无差异—常染色体遗传患者女多于男X染色体该病隔代遗传隐性遗传患者性别无差异常染色体患者男多于女X染色体【习题训练】1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：答案A解析设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。（已知耳聋的概率为o，只需看色盲基因即可）9右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。答案：C10父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。答案：B11已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3∶1B.2∶1C.1∶1D.1∶2解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。答案：C（芦花鸡是显性遗传）12有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.X染色体上的隐性遗传病 D.X染色体上的显性遗传病解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。（或者是女性明显多于女性，则是伴X显性遗传）答案：D13在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX解析：雌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体，3对常染色体，1对性染色体）。答案：D14下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以），丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。答案：B15某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________。（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子（而非雄性）致死，故无XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为1∶1，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应为XBXb。答案：（1）XBXB、XbY（2）XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY16(2012年四川，1）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。①亲代雌果绳的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。【答案】=1\*GB2⑴=1\*GB3①aaXBXB4=2\*GB3②2：15/6【解析】=1\*GB2⑴=1\*GB3①根据题意可知，AXB为红眼，aaXB为粉红眼，Xb为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。所以，F1中雌果蝇产生4种基因型的配子。=2\*GB3②F1中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样雌雄的比例为2：1。在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为AXBX—，在整个F2代中红眼雌果蝇所占的比例为3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有AAXBXB一种基因型，在整个F2B、b基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为1—1/6=5/6。17（09晋江四校联考）大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：（1）在大麻体内，物质B的形成过程如右图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有种。XY②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是和。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为XY（2）右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片断）上的基因互为等位，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：①控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的片段。②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型。③现有