2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷77

2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷1、［题干］下列不属于水溶性栓剂基质为A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.泊洛沙姆C.聚乙二醇D.甘油明胶。E,椰油酯【答案】E【解析】AB属于非离子型表面活性剂，跟CD一样都可以作为栓剂的水溶性基质;而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。2、［单选题］蔡普生属于下列哪一类药物A.毗哇酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类。E,1,2-苯并口塞嗪类【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。3、［单选题］黄曲霉素B致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧化反应D.杂环氧化。E,代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析，黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物，故本题选E。4、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂。E,甜味剂【答案】B【解析】液体制剂矫味剂的是：泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂5、［题干］药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大A.♦基B.羟基C.竣基D.卤素原子。E,脂肪环【答案】ADE【解析】若药物结构中含有较大的煌基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。羟基和竣基属于极性较大的基团。6、［单选题］人体肠道pH值约4.8〜8.2,当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是（）。A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）oE,阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C7、［多选题］下列属于补充疗法的有（）。A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.硝酸甘油缓解心绞痛C.胰岛素治疗糖尿病D.抗生素治疗感染性疾病。E,抗高血压药降低患者过高的血压【答案】AC8、［题干］属于非磺酰服类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列毗嗪C.瑞格列奈D.格列美腺。E,氟尿喀咤【答案】C【解析】ABD属于磺酰腺类胰岛素分泌促进剂，氟尿喀咤不是降血糖药物。9、［单选题］将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C10、［题干］下列不用于调节眼用制剂黏度的是A.苯乙醇B.甲基纤维素C.聚维酮D.聚乙烯醇。E,聚乙二醇【答案】A【解析】苯乙醇为抑菌剂。11、［多选题］下列说法与缴沙坦相符的有()。A.为不含咪唾环的AII受体阻断药B.结构中含有四氮嘎环取代的联苯结构C.含有螺环结构D.分子中的酰胺基与氯沙坦的咪哇环上的N为电子等排体，可与受体形成氢键。E,为前体药物【答案】ABD12、［单选题］大多数药物转运方式是()。A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E,膜动转运【答案】A【解析】药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。选项A正确当选。13、［多选题］通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9a位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16a位引入甲基。E,1,2位引入双键【答案】B,D,E【解析】在糖皮质激素6a-和9a-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加。其原因可能是引入9a-氟原子后，增加了邻近116-羟基的离子化程度；引入6a-氟原子后，则可阻止6位的氧化代谢失活。但单纯的在9a-引入氟原子的皮质激素，其抗炎活性和钠潴留副作用会同时增加，无实用价值。后发现在9a-位引入氟原子同时再在其他部位进行修饰，如在9a-位引入氟原子、C16引入羟基并与C17a-羟基一道制成丙酮的缩酮，可抵消9a-氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加，如曲安西龙、曲安奈德。在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗炎活性增加,钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床上应用最广泛的强效皮质激素。14、［题干］可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是20-25℃25-30℃30-35℃35-40℃oE,40-45℃【答案】C【解析】可可豆脂的熔点为30-35℃,10-20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。15、［题干］下列关于双室模型的说法，不正确的是()A.双室模型由周边室和中央室构成B.中央室的血流较周边室快C.药物消除一般发生在中央室D.药物消除大多发生在周边室。E,药物优先分布在血流丰富的组织和器官中【答案】D【解析】房室是一个假设的结构，其中双室模型由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室；中央室一般由血流丰富的组织、器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等,药物消除一般发生在中央室;周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。16、［多选题］关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型。E,通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】A,C,D,E【解析】本题考查药物的作用与效应。药效学研究药物对机体的作用及作用机制。药物作用是指药物对机体的初始作用。药物效应或药理效应是药物初始作用引起的机体原有生理、生化等功能或形态的变化，是药物作用的结果。药物作用具有两重性，即药物既可产生治疗作用，也可产生不良反应。药物效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋，功能的减弱称为抑制。药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。药理作用的选择性是指在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。17、［单选题］以口引味美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热。E,抗肿瘤【答案】D【解析】布洛芬的消炎、镇痛和解热作用均大于阿司匹林，临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等，一般病人耐受性良好，治疗期间血液常规及生化值均未见异常。18、［单选题］与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是0。A.离子键B.偶极一偶极C.共价键D.范德华力。E,疏水作用【答案】C19、以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药。E,皮肤黏膜用药【答案】ABCDE【解析】此题考查不同的给药途径对药物的影响。口服不吸收、在胃肠道降解、首关效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药，急救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。肌内注射有吸收过程,药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。长效注射剂常是油溶液或混悬剂，注射后在局部形成贮库，缓慢释放药物达到长效目的。吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。皮肤给药常用于皮肤疾患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后，可以渗透通过皮肤进入血液循环。大部分药物经皮渗透速度很小，只能起到皮肤局部的治疗作用。20、［题干］表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A.Krafft点B.昙点HLBCMCoE,毒性【答案】C【解析】HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力21、按给药途径将气雾剂分为A.混悬型气雾剂B.溶液型气雾剂C.非吸入气雾剂D.乳剂型气雾剂。E,吸入用气雾剂【答案】CE【答案】【答案】E【答案】【答案】ABC【解析】本题考查的是气雾剂的分类。按给药途径可将气雾剂分为吸入气雾剂和非吸入气雾剂。22、［题干］注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.氨C.氯化物D.热原。E,硫酸盐【答案】D【解析】注射用水的质量要求：除一般蒸储水的检查项目，如pH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。23、［多选题］关于美沙酮，下列叙述正确的是()。A.镇痛作用强于吗啡、哌替咤，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.体内代谢产物仍有镇痛作用。E,是环氧合酶抑制剂24、［单选题］一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是0。A.散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B.包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C.水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D.片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂。E,水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂【答案】C【解析】本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。选项C正确当选。25、［单选题］羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是口引口朵环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀。E,氟伐他汀【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢蔡、氟伐他汀的母核是口引噪环、阿托伐他汀的母核是此咯环、瑞舒伐他汀的母核是喀咤环。26、［多选题］药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用。E,氢键【答案】ACDE【解析】本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。27、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章。E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。【该题针对“药品质量检验”知识点进行考核】28、［单选题］是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，药学研究人员和医务人员使用的共同名称是()。A.化学名B.通用名C.商品名D.拉丁名。E,国际专利药品名称【答案】B29、［单选题］关于剂型的分类，下列叙述错误的是()。A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型。E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型【答案】B30、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是20-25℃25-30℃30-35℃35-40℃oE,40-45℃【答案】C【解析】可可豆脂的熔点为30-35℃,10-20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。31、［题干］下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S,11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮。E,氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD【解析】BE选项为第II相反应，其余都是第I相反应。32、［单选题］与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分。E,正文部分【答案】D【解析】“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例〃中的有关规定具有法定的约束力。33、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布。E,无饱和性和置换现象【答案】C【解析】本题考查药物分布：药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。34、对包合物的叙述不正确的是D.维生素A.被包合后可以形成固体。E,前列腺素E,2包合后制成注射剂，可提高生物利用度B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性【答案】c【解析】制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。35、［题干］对羟基苯甲酸酯类又称为A.洁尔灭B.新洁尔灭C.吐温D.尼泊金。E,司盘【答案】D【解析】对羟基苯甲酸酯类：亦称尼泊金类，有甲、乙、丙、丁四种酯，无毒、无味、无臭，不挥发，性质稳定，抑菌作用强。36、［不定项选择题］下列化学骨架名称为口奎咻酮环A.AB.BC.CD.DoE,E【答案】B37、关于TTS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.使用方便，但不可随时给药或中断给药C.可以减少给药次数D.可以维持恒定的血药浓度。E,减少胃肠给药的副作用【答案】B【解析】此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库层。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应38、［单选题］盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()。A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因中含有酯键，故易发生酯类的水解反应。选项A正确当选。39、［题干］下列不属于乳剂的不稳定现象的是A.分解B.转相C.酸败D.分层。E,破裂【答案】A【解析】乳剂的不稳定现象包括合并与破裂、分层、絮凝、转相、酸败，不包括分解。40、［单选题］国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验。E,委托抽验【答案】A【解析】抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。41、［单选题］下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法。E,液相色谱-质谱联用【答案】D【解析】色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱一质谱联用(GC-MS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。42、［题干］患者，男，30岁，近期行阑尾切除手术，术后向医生陈述有心跳加快，口干，视物模糊等症状，医生查病历发现患者术前准备时注射了阿托品，此时给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者这是术后感染症状，需要加用抗感染药物B.告知患者这属于药物的副作用，过几天会自行缓解C.告知患者这属于药物的不良反应，需要加用毛果芸香碱改善病情D.告知患者手术后都会有这种表现，不用理会。E,告知患者这是切除阑尾后的不良反应，以后只能通过加用药物对抗不良反应【答案】B【解析】阿托品的不良反应是心跳加快、口干、视物模糊，因此这些属于药物的副作用，停药后症状会自行缓解，无需加用药物。43、［不定项选择题］以下外国药典的缩写是日本药局方JPUSPBPChPoE,Ph.Eur.【答案】A【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选A。44、［题干］以下属于高分子表面活性剂的是A.竣甲基纤维素钠B.聚乙烯醇C.海藻酸钠D.月桂醇硫酸钠。E,甲基纤维素【答案】ABCE【解析】具有较强的表面活性的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、竣甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等。45、［题干］下列属于口服液体制剂半极性溶剂的是（）A.水B.乙醇C.甘油D.油酸乙酯。E,二甲基亚飒【答案】B【解析】在液体制剂中，溶剂对药物主要起溶解和分散作用，对液体制剂的药理效应、稳定性亦有重要影响。理想的溶剂应符合以下要求：①毒性小、无刺激性、无不适的臭味;②化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含量测定;③对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚飒等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。46、［题干］对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯。E,对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。47、［不定项选择题］对映异构体之前产生相反的作用A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】E【解析】异丙肾上腺素：（R）/6受体激动作用，（S）/6受体阻断作用。48、［单选题］下列叙述中与H2受体阻断药不符的是（）。A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或0原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“眯版基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胭基、二甲氨基亚甲基、哌咤甲基等。E,药物的亲脂性与活性有关【答案】B49、［单选题］立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构。E,官能团间的距离【答案】D【解析】立体异构对药效的影响有：几何异构、对映异构、构象异构、官能团间的距离。不包括“结构异构”，答案为D。50、［单选题］属于选择性雌激素受体调节剂，药用Z型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A.福美司坦B.阿那曲嗖C.雷洛昔芬D.他莫昔芬。E,己烯雌酚【答案】D【解析】本题考查的是选择性雌激素受体调节剂。他莫昔芬和雷洛昔芬都是选择性雌激素受体调节剂，但雷洛昔芬不存在顺反异构体，正确答案是他莫昔芬。51、手性药物的对映异构体之间可能A.产生不同类型的药理活性B.具有等同的药理活性和强度C.一个有活性，一个没有活性D.产生相同的药理活性，但强弱不同。E,产生相反的活性【答案】ABCDE【解析】本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活性52、［题干］属于非磺酰胭类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列此嗪C.瑞格列奈D.格列美胭。E,氟尿喘咤【答案】C【解析】ABD属于磺酰腺类胰岛素分泌促进剂，氟尿喀咤不是降血糖药物。53、［多选题］关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有()。A.是氨烷基酸类H1受体阻断药B.有一个手性碳，S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物。E,分子中含有此咤基、4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE54、［单选题］化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药。E,抗动脉粥样硬化药【答案】B【解析】硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯，临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯，以及甘露六硝酯。临床用于抗心绞痛。55、［单选题］不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是()。A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力。E,原料药粒径【答案】E56、［单选题］两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D57、［题干］有关栓剂的正确表述是A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便。E,甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂【答案】ABDE【解析】本题考查栓剂的分类、特点及作用。58、［单选题］影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确当选。59、［多选题］下列药物含有手性碳原子的为0。A.硝苯地平B.非洛地平C.氨氯地平D.尼莫地平。E,维拉帕米【答案】BCDE60、［多选题］下列说法与缴沙坦相符的有()。A.为不含咪哇环的AII受体阻断药B.结构中含有四氮哇环取代的联苯结构C.含有螺环结构D.分子中的酰胺基与氯沙坦的咪哇环上的N为电子等排体，可与受体形成氢键。E,为前体药物【答案】ABD61、［多选题］影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体。E,解离度【答案】ABE【解析】本题考查药物的物理性质对药物活性的影响。药物的物理性质主要有：药物的溶解度、脂水分配系数和解离度。c、D为立体结构，不属于物理性质，故本题答案应选ABE。62、于心力衰竭治疗的强心甘类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花昔KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】本题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握程度。用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花昔、洋地黄毒甘、地高辛等63、［单选题］两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于()。A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用。E,成分的纯度【答案】D64、［单选题］仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E,口比罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。前列腺素是炎症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放,不具有抗炎作用。65、［单选题］有关药物商品名的叙述，错误的是()。A.针对药物的最终产品的一个名称B.同一药物可能存在多种商品名C.是制造企业自己决定的一个名称D.不受专利保护。E,商品名不能暗示药品的疗效和用途【答案】D66、［单选题］吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。67、［单选题］根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯睡嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平。E,多塞平【答案】A【解析】齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。另一个按照骈合原理设计的是利培酮。68、［单选题］具有雄留烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那哇。E,地塞米松【答案】C【解析】在睾酮的17a位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮(Methyltestosterone)。继续延长17a-烷煌基的长度均导致活性下降。答案选C69、［不定项选择题］显示碱性的是A.煌基B.■基C.羟基D.氨基。E,竣基【答案】D【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性。使水溶性增加的基团是竣基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基。亲水性基团为羟基，瓶基为干扰答案，故本题答案应选D。70、［单选题］影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确当选。71、［题干］与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分。E,正文部分【答案】D【解析】“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。72、下列药物中属于哌咤类合成镇痛药的是A.哌替咤B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬。E,曲马多【答案】A73、［单选题］药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径。E,药物对机体的作用及作用机制【答案】E【解析】此题考查药效学的定义，药效学(pharmacodynamics)研究药物对机体的作用及作用机制。74、［单选题］将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】本题考查的是孕激素类药物。在焕诺酮的18位延长一个甲基得到快诺孕酮，活性比快诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的,左旋体才具有活性，称左快诺孕酮。75、［题干］两性霉素B注射液为胶体分散体系，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于()A.直接反应引起B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引起【答案】D【解析】盐析作用指胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。76、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物B.聚合度不同，其物理性状也不同C.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中D.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿。E,不能与水杨酸类药物配伍【答案】A77、［多选题］下列药物中可用于治疗心律失常的是A.盐酸利多卡因B.奎尼丁C.利血平D.普奈洛尔。E,洛伐他汀【答案】ABD【解析】盐酸利多卡因、奎尼丁、普蔡洛尔用于治疗心律失常;利血平为抗高血压药;洛伐他汀属于调血脂药物。【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】78、［题干］某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的1/21/4C.1/8D.I/I60E,1/32【答案】D【解析】此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为1/2,经过两个半衰期之后，剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8。所以经过4个半衰期后剩余药量就是l/16o79、［题干］7〜1411nl的微球主要停留在A.肝B.脾C.肺D.肾。E,胆【答案】C【解析】静脉注射的微球，粒径小于L4um者全部通过肺循环，7〜14Um的微球主要停留在肺部，而311nl以下的微球大部分在肝、脾部停留。80、［多选题］下列药物属于手性药物的是A.AB.BC.CD.DoE,E【答案】ABC【解析】本题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心。故本题答案应选ABC。81、［单选题］吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环。E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】82、［题干］哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铉B.泮库澳铉C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱。E,丁澳东蔗着碱【答案】E【解析】丁澳东葭若碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气领低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动;②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。83、［题干］有关涂膜剂的正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸储水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备。E,常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】ABDE【解析】处方由药物、成膜材料、增塑剂、溶剂和其他附加剂组成。84、［多选题］下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮。E,碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACDE【解析】本题考查药物在体内发生第I相生物转化。药物发生羟基化代谢，环氧化代谢，脱硫代谢均属于第I相生物转化反应，乙酰化代谢为第II相生物转化反应，故本题答案应选ACDE。85、［不定项选择题］口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司哇仑D・齐拉西酮。E,美沙酮【答案】A【解析】本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对)；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体，具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。86、［单选题］用温度敏感材料修饰的脂质体是()。A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体。E,热敏脂质体【答案】E87、［单选题］硝苯地平降压的作用机制为()。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢。E,补充体内物质【答案】C【解析】本题考查的是对药物作用机制的理解。阿托品通过阻断M受体而缓解胃肠痉挛。地高辛通过抑制Na+,K+-ATP酶治疗充血性心力衰竭。钙通道阻滞药硝苯地平通过阻滞Ca2+通道治疗高血压。通过抑制核昔逆转录酶，抑制DNA链的延长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病。88、［单选题］下列不属于母核和基团的作用的是A.调节化合物的物理化性质B.可调节药物的副作用C.可调节药物在体内的代谢D.可调节与其他药物的结合方式。E,基团对药物的理化作用不大【答案】E【解析】母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用；而且母核和各种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物药剂学和药代动力学等作用。89、［单选题］口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮嘎类抗真菌药物是A.酮康哇B.氟康喋C.硝酸咪康哇D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康噗结构中含有两个弱碱性的三氮陛环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康哩口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。材料题根据下面资料，回答2-5题核昔类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有喀咤核昔类化合物和口票吟核甘类化合物。90、［单选题］下列不属于第n相结合反应的是A.0、N、S和C的葡萄糖醛昔化B.核甘类药物的磷酸化C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化。E,苯甲酸形成马尿酸【答案】B【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型。核昔类药物的磷酸化不属于第II相结合反应。故本题答案应选B。91、［题干］喷雾剂按内容物分类可分为A.溶液型B.乳状液型C.混悬型D.定量喷雾剂。E,非定量喷雾剂【答案】ABC【解析】喷雾剂按内容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型。按给药定量与否，喷雾剂还可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂。92、［题干］专供无破损皮肤皮肤表面揉擦用的液体制剂称为A.涂膜剂B.乳剂C.搽剂D.涂剂。E,洗剂【答案】C【解析】搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。93、［题干］吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80D.吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80oE,吐温80＞吐温60〉吐温40＞吐温20【答案】B【解析】表面活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸》聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80o94、下列不属于注射剂溶剂的是()A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PE,GoE,丙二醇【答案】C【解析】注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。95、［题干题］肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通