臭氧氧化法课件

第9章氧化还原Oxidation-reductionProcesses第一节概述一、氧化还原法

氧化还原：

氧化还原反应的实质是发生电子的转移。

氧化还原法：将废水中呈溶解状态的无机物和有机物，通过化学反应被氧化或还原为微毒、无毒的物质，或者转化成容易与水分离的形态，从而达到处理的目的。第一节概述二、氧化还原法的类型

①化学氧化法：氯化法、臭氧氧化法、空气氧化法②化学还原法③电解法

第一节概述三、方法选择原则处理效果好，反应产物无毒、无害。处理费用合理，所需药剂易得。操作简单。第一节概述四、氧化还原法的作用改变污染物存在状态，变为无毒或微毒物质。降低废水的COD和BOD。改变污染物的可生化性。消毒、除臭、脱色等。第一节概述五、有机物的氧化和还原加氧或去氢的反应称为氧化；有机物与强氧化剂相作用生成CO2、H2O等的反应判定为氧化反应；加氢或去氧的反应称为还原。

第一节概述六、影响氧化还原反应的因素(1)物质的本性：一般活化能越高，反应速度就慢。(2)反应物浓度：反应物浓度越高，反应速度越快。(3)反应温度：反应温度越高，反应速度加快。(4)催化剂：可降低反应物的活化能，提高反应速度。

(5)溶液的pH值：影响反应速度。①pH值(H+、OH-)影响着物质的存在形态。②H+参与反应，[H+]影响反应速度的快慢。第二节化学氧化法化学氧化剂①活泼非金属中性分子如Cl2、O2、O3、H2O2、ClO2等。②含氧酸根及高价金属离子如ClO-、MnO4-、Cr2O7-、Fe3+等。③新生态O原子第二节化学氧化法一、氯化处理(一)应用给水处理废水处理(二)常用药剂

液氯、漂白粉、次氯酸钠，二氧化氯等。(三)氯氧化处理含氰废水

1、废水来源

电镀、炼焦和一些化工厂。第二节化学氧化法

2、基本原理氯氧化剂在水中的存在状态：OCl2Ca+2H2O2HOCl+Ca(OH)2+CaCl2

ClCl2+H2OHOCl+HCl

NaOClNa++OCl-第二节化学氧化法

第一阶段：局部氧化阶段

CN-+OCl-+H2OCNCl+2OH-①CNCl+2OH-CNO-+Cl-+H2O②注:反应①速度快，与pH无关,中间产物CNCl在酸性介质中较稳定，易挥发，其毒性和HCN相当。

反应②pH越高，反应速度越快。pH﹤9.5反应不完全；pH10-11反应10-15min即可完成。第二节化学氧化法第二阶段：完全氧化阶段

CNO-的毒性只有HCN的千分之一，为保证水体安全，增加药剂投加量，完全破坏C-N键。

2CNO-+

OCl-CO2↑+N2↑+3Cl-+CO32-3、工艺流程废水集水池第一反应池第二反应池排水氧化剂碱氧化剂酸第二节化学氧化法4、控制条件

第一阶段：pH＝10～11，反应时间10-15min，

CN-：Cl2=1：2.7第二阶段：在pH=8～8.5时，反应时间30min，CN-：Cl2=1：4.1第二节化学氧化法二、臭氧氧化法

(一)臭氧的性质

O3是氧的同素异构体，在常温常压下为有鱼腥味的淡紫色气体。

O3不稳定，在水中分解为O2。pH值越高，分解越快。

O3在水中溶解度比纯氧高10倍，比空气高25倍。

O3在酸性溶液中，E0=2.07V，仅次于氟(2.87V)。

O3在碱性溶液中，E0=1.24V，略低于氯(1.36V)。

第二节化学氧化法

(二)O3氧化机理

A、夺取氢原子，并使链烃羰基化，生成醛、酮、醇或酸；芳香化合物先被氧化为酚，再氧化为酸。

B、打开双键，发生加成反应。

C、氧原子进入芳香环发生取代反应。具体反应：

O2+e2O+eO2+OO33OO3O3+eO2+O+e

第二节化学氧化法

(三)臭氧的制备方法化学法、电解法、紫外光法、无声放电法。

无声放电法：臭氧产生的原理如图。电极间距1-3mm，电压5000-30000V。反应：3O2=2O3-69kcal(四)臭氧发生器类型：板式：立板式、卧板式管式：立管式、卧管式卧管式臭氧发生器的组成：第二节化学氧化法

净化系统：过滤器、干燥器

发生单元：电极为不锈钢介电体为玻璃管

电器部分：可调变压器

第二节化学氧化法

(五)臭氧氧化法的优缺点

优点：1、氧化能力强，对除臭、脱色、杀菌、去除有机物和无机物都有显著的效果；2、处理后废水中的臭氧易分解，不产生二次污染；3、制备臭氧用的空气和电不必存贮和运输，操作管理也较为简便；4、处理过程中一般不产生污泥。缺点：

造价高；成本高。

第二节化学氧化法三、高级氧化过程——Fenton氧化法

高级氧化过程(AdvancedOxidationProgresses，AOPs)定义为在水处理过程中以羟基自由基HO·为主要氧化剂的氧化过程。

高级氧化过程的特点：

氧化能力强

选择性小，反应速度快

氧化彻底，处理效率高第二节化学氧化法

(一)Fenton氧化法基本原理

Fenton试剂：H2O2(氧化剂)+Fe2+(催化剂)

H2O2在Fe2+的作用下，可分解产生氧化能力很强的游离基HO·，反应过程：

Fe2++H2O2Fe3++OH-+HO·HO·+H2O2HO2·+H2OHO2·+H2O2O2+H2O+HO·Fe2++HO·Fe3++OH-

Fe3++H2O2Fe2++HO2-+H+HO·可从有机物分子上抽出H原子或加成到双键上，形成有机游离基，最终形成含羟基过氧化物，第二节化学氧化法(二)影响氧化反应的因素（1）pH值:最佳pH为3，（2）Fe2+的浓度:H2O2:Fe2+=10:1（3）H2O2的投加量和投加方式:(三)应用废水脱色难降解有机物的氧化(四)问题成本高，需要现场制备第二节化学氧化法

（一）湿式空气氧化

在较高的温度和压力下，用空气中的氧来氧化废水中的有机物和还原性无机物的一种方法。

在高温和高压下，水及作为氧化剂的氧物理性质都发生了变化，在室温到100℃范围内，氧的溶解度随温度升高而降低，但在高温状态下，当温度高于150℃，氧的溶解度随温度的升高反而增大。四、湿式空气氧化法（WetAirOxidation）第二节化学氧化法

操作条件：温度：100-370℃、最佳温度200-340℃压力：低压15-35kg/cm2氧化度30%以下中压40-70kg/cm2氧化度40%以下，温度230-250℃高压80-120kg/cm2氧化度80%以下，温度250-280℃空气量：第二节化学氧化法

特点：

适用范围广、处理效率高、二次污染低、氧化速度快、装置小、可回收能量和有用物料等优点。

应用：

适用浓度高、毒性大的工业有机废水。如焦化、染料等工业废水。第二节化学氧化法五、超临界水氧化(supercriticalwateroxition，SCWO)

当水温度和压力升高到临界点(Tc=374.3℃，Pc=22.05MPa)以上时，水处于一种既不同于气态也不同于液态和固态的流体状态——超临界状态。在超临界状态下，水的物理性质处于气体和液体之间，既具有与气体相当的扩散系数和较低的粘度，又具有与液体相近的密度和对物质良好的溶解能力。

第二节化学氧化法超临界水氧化法利用超临界水作为介质来氧化分解有机物。超临界水对各种有机物和氧气都是很好的溶剂，有机物的氧化在富氧的均一相中进行，反应不会因为相间转移而受限制；较高的温度(通常为400~600℃)使反应速度加快，可在短短的几秒钟内对有机物达到很高的破坏效率。

一、铁炭内电解法

电极反应如下：阳极：Fe-2e→Fe2+

E0(Fe2+/Fe)=-0.44V

阴极：2H++2e→2[H]→H2

E0(H+/H2)=0.00V

(有O2时)O2+4H++4e→2H2OE0(O2)=1.23V

O2+2H2O+4e→4OH-

E0(O2/OH-)=0.40V

第三节化学还原法作用机理

(1)电场作用

废水中的胶体粒子和细小分散的污染物受微电场的作用后便会产生电泳，向相反电荷的电极移动，并且聚积在电极上，形成大颗粒而除去。第三节化学还原法作用机理(2)还原作用

阳极：新生态Fe2+和金属铁具有还原性；阴极：新生态氢具有强还原性；氧化还原作用使某些有机物被还原为还原态，从而改变其的结构、性质及毒性，提高废水的生物降解性第三节化学还原法作用机理(3)混凝、吸附作用

Fe2+在有氧和碱性条件下：Fe2++2OH-→Fe(OH)24Fe2++8OH-+O2+2H2O→4Fe(OH)3具有很强的混凝和吸附作用。第三节化学还原法第三节化学还原法二、还原法除铬

在酸性条件下(pH＜4)，将废水中的Cr6+还原为Cr3+，然后在碱性条件下形成氢氧化物沉淀去除。还原剂：SO2、FeSO4等。三、还原法除汞

还原剂：铁、锌、铝等。

Fe+Hg2+-→Fe2++Hg↓废水中的有机汞先氧化为无机汞，再进行还原。

第四节电解法一、电解法

利用直流电对废水进行电解氧化还原反应过程；污染物在阳极被氧化，在阴极被还原；与电极反应产物作用发生氧化还原反应。二、电解法分类

按净化作用机理：电解氧化法、电解还原法、电解凝聚法和电解浮上法；按作用方式：直接电解法、间接电解法。按照阳极材料的溶解特性：不溶性阳极电解法、可溶性阳极电解法。第四节电解法三、处理对象废水中的酚、CN-、重金属、悬浮物、胶体、色度等。四、特点

一次去除多种污染物。

例:氰化镀铜废水经过电解处理，CN-在阳极氧化，Cu2+在阴极还原沉积。电解装置紧凑，占地面积小，易于实现自动化。电能和阳极材料消耗较大。第四节电解法五、实例—含氰废水处理基本原理：

在碱性条件下阳(石墨)、阴极(铁)发生的反应：

阳极：CN-+2OH-－2e→CNO-+H2OCNO-+2H2O→NH4++CO32-CNO-+4OH-－6e→N2↑+CO2↑

+2H2O2OH-－2e→H2O+O2

阴极：2H++2e→H2↑

M2++2e→M↓

如废水中有Cl-存在，在阳极放电生成Cl2，与水生成HOCl对CN-进行氧化反应。

习题

1、碱性氯化法处理含氰废水时，为什么要严格控制pH值？

2、教材P347

第6题

氧化还原法有何特点？是否废水中的杂质必须是氧化剂或还原剂才能使用此方法？消毒Disinfection一、消毒的意义

消毒——防止通过水传播疾病。消毒——消除水中致病微生物的致病作用，并非要把水中微生物全部消灭

致病微生物：包括病菌、病毒及原生动物胞囊等。

第一节概述二、水的消毒方法

氯及氯化物消毒。臭氧消毒紫外线消毒某些重金属离子消毒等

第一节概述第二节消毒工艺一、氯消毒

1、氯消毒原理当氯溶解在清水中时发生的反应：pH值越低则消毒作用越强。HOClHOCl酶系统HOCl死亡ClO—

ClO—

第二节消毒工艺2、水中有氨氮成分时

氯加入水中会发生的反应：第二节消毒工艺水中有氯胺时：仍可理解为依靠HOCl起消毒；

HOCl因消耗后，反应向左进行；一氯氨、二氯氨、三氯氨与HClO同时存在；占优势成分与pH有关。第二节消毒工艺

3、氯消毒类型

自由性氯消毒——HOCl

化合性氯（结合氯）消毒——氯胺。自由性氯的消毒效能比化合性氯要高得多。第二节消毒工艺4、加氯量

水中加氯量分两部分，即需氯量和余氯。余氯：为了抑制水中残余病原微生物的再度繁殖，管网中尚需维持少量剩余氯。

需氯量：指用于灭活水中微生物、氧化有机物和还原性物质等所消耗的部分。

我国饮用水标准规定出厂水游离性余氯在接触30min后不应低于0.3mg/L，在管网末梢不应低于0.05mg/L。第二节消毒工艺5、加氯量与余氯量的对应关系

1区OA段杂质把所加氯消耗光,余氯为0，需氯量b1，消毒效果不可靠。2区AH段氯与氨反应，有余氯存在，有一定消毒效果，但余氯为化合性氯，主要成分一氯胺，需氯量b2。3区HB段仍产生化合性氯，加氯量继续增加，NH2Cl与Cl2反应生产N2，反应结果使氯胺被氧化生成一些不起消毒作用的化合物，余氯量逐渐减少，最后达到折点B。4区BC段已无消耗氯的物质，出现自由性余氯，该区消毒效果好。第二节消毒工艺

从整个曲线看：

到达峰点H时，余氯最高，但此时是化合性氯而非自由性余氯。到达折点B时，余氯最低。如果继续加氯，余氯增加，此时所增加的是自由性余氯。加氯量超过折点B需要量时称为折点氯化。第二节消毒工艺实践表明:

(1)当原水游离氨在0.3mg/L以下时，通常加氯量控制在折点后；

(2)原水游离氨在0.5mg/L以上时，峰点以前的化合性余氯量已够消毒，加氯量可控制在峰点前以节约加氯量；

(3)原水游离氨在0.3-0.5mg/L范围内，加氯量难以掌握，如控制在峰点前，往往化合性余氯减少，有时达不到要求；控制在折点后则浪费加氯量。

第二节消毒工艺二、二氧化氯（ClO2）消毒

1、物理性质常温常压下是一种黄绿色气体;具有与氯相似的刺激性气味，极不稳定;气态和液态ClO2均易爆炸;浓度在10g/L以下的水溶液没有爆炸危险；应用以水溶液形式现场制取、使用。第二节消毒工艺

2、制备方法

(1)用亚氯酸钠（NaClO2）和氯（C12）制取。

(2)用酸与亚氯酸钠（NaClO2）反应制取.3、ClO2消毒的机理

ClO2对细菌的细胞壁有较强的吸附和穿透能力，能有效地破坏细菌内含巯基的酶，可快速控制微生物蛋白质的合成，故ClO2对细菌、病毒等有很强的灭活能力。第二节消毒工艺4、ClO2的特点

(1)作为消毒剂

A、最大优点是不会与水中有机物作用生成三卤甲烷。B、消毒能力强。相同条件下，投加量比Cl2少；在管网中衰减速度比Cl2慢。

C、ClO2不水解，消毒效果受水pH值影响极小。(2)作为氧化剂能有效地去除或降低水的色、嗅及铁、锰、酚等物质。它与酚起氧化反应，不会生成氯酚。

第二节消毒工艺

5、影响因素

(1)有副作用:ClO2本身和副产物ClO2-对人体血红细胞有损害，对人的神经系统及生殖系统有损害。作为消毒剂，一般ClO2投加量在1.0～2.0mg/L范围不会产生副作用；作为氧化剂，ClO2投加量变化较大，应注意剩余ClO2和ClO2-的副作用。

(2)制备成本高：由于制取ClO2的NaClO2价格很高（约为Cl2的10倍左右）因而限制厂ClO2消毒的广泛应用。

第二节消毒工艺三、氯氨消毒

1、特点消毒作用缓慢，杀菌能力比自由氯弱；当水中含有有机物和酚时，不会产生氯臭和氯酚臭；能保持水中余氯较久，适用于供水管网较长的情况。

2、应用常作为辅助消毒剂抑制管网中细菌再繁殖。

第二节消毒工艺

3、氯氨的制备与使用氨源：液氨、硫酸铵或氯化铵，水中原有的氨。

投加量：一般采用氯:氨=3~6:1。当以防止氯臭为主要的目的时，氯和氨之比小些；当以杀菌和维持余氯为主要目的时，氯和氨之比应大些。