第八章拟胆碱药和抗胆碱药演示文稿

第八章拟胆碱药和抗胆碱药演示文稿1当前第1页\共有98页\编于星期六\17点2优选第八章拟胆碱药和抗胆碱药当前第2页\共有98页\编于星期六\17点

副交感神经系统可保持身体在安静状态下的生理平衡，其作用有三个方面：①增进胃肠的活动，消化腺的分泌，促进大小便的排出，保持身体的能量。②瞳孔缩小以减少刺激，促进肝糖原的生成，以储蓄能源。③心跳减慢，血压降低，支气管缩小，以节省不必要的消耗，协助生殖活动，如使生殖血管扩张，性器官分泌液增加。

当前第3页\共有98页\编于星期六\17点胆碱在神经末梢释放递质为乙酰胆碱。乙酰胆碱在体内引起两类效应：1.毒覃碱样作用（M受体）2.烟碱样作用（N受体）当前第4页\共有98页\编于星期六\17点受体分布生理功能激动剂药物作用拮抗剂药物作用MM1大脑皮质、海马、纹状体、周围神经节和分泌腺体与传递神经元的兴奋冲动有关、调节大脑的各种功能，并调节汗腺和消化腺体的分泌治疗早老性痴呆治疗消化道溃疡M2中枢神经系统较低脑区和心脏等周围效应器组织引起心肌收缩力减弱、心率降低、传导减慢有可能用于治疗冠心病和心动过速治疗心动徐缓性心率失常M3腺体和平滑肌血管平滑肌舒张、胃肠道和膀胱平滑肌收缩、括约肌松弛、瞳孔缩小、腺体分泌增加治疗痉挛性血管病、手术后腹气胀、尿潴溜治疗慢性阻塞性呼吸道疾病、尿失禁M4腺体和平滑肌抑制钙离子通道缺乏特异性配基M5大脑孤儿受体缺乏特异性配基NN1神经节释放乙酰胆碱治疗早老性痴呆治疗高血压N2神经肌肉接头松弛骨骼肌当前第5页\共有98页\编于星期六\17点N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，肾上腺素释放增加。

M受体，心脏活动抑制（M2），平滑肌收缩（M3），腺体分泌增加（M1、M3）

，瞳孔缩小（M3）等。老年痴呆（M1）

N2受体位于骨骼肌终板膜，可引起运动终板电位，导致骨骼肌收缩。

当前第6页\共有98页\编于星期六\17点当前第7页\共有98页\编于星期六\17点当前第8页\共有98页\编于星期六\17点当前第9页\共有98页\编于星期六\17点当前第10页\共有98页\编于星期六\17点当前第11页\共有98页\编于星期六\17点当前第12页\共有98页\编于星期六\17点第一节拟胆碱药直接作用于胆碱受体的胆碱药(胆碱受体激动剂）胆碱酯抑制剂当前第13页\共有98页\编于星期六\17点拟胆碱药指一类作用与乙酰胆碱相似的药物直接拟胆碱药：作用并兴奋Ach-受体

(M受体/N受体)

间接拟胆碱药：抑制Ach-E，使Ach水解受到抑制，增加内源性Ach在突触间隙中的量

当前第14页\共有98页\编于星期六\17点分类

M受体激动剂

胆碱酯酶抑制剂

人工合成的天然生物碱可逆的不可逆的当前第15页\共有98页\编于星期六\17点当前第16页\共有98页\编于星期六\17点M样作用：引起心肌收缩力减弱，心率减慢；消化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩；动脉血管平滑肌松弛，血管舒张，但大剂量又可使静脉血管收缩；腺体分泌增加。M受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药。M受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留；降低眼内压，治疗青光眼；大部分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用，可用于止痛。M受体激动剂

muscarinicreceptoragonists

当前第17页\共有98页\编于星期六\17点直接作用于胆碱受体的胆碱药1.完全拟胆碱药2.毒覃碱样作用拟胆碱药3.选择性M1受体激动剂研究前景当前第18页\共有98页\编于星期六\17点1.完全拟胆碱药作用与乙酰胆碱相似，既作用于M受体，也作用N受体。如槟榔碱（8－4）和氯化氨甲酰胆碱（8－5）。毒副反应较大，现已少用。结构式：当前第19页\共有98页\编于星期六\17点2.毒覃碱样作用拟胆碱药此类药物只对M样作用而无N样作用。除毒覃碱外，还有氯贝胆碱（8－6）、氯醋甲胆碱（8－7）、氧特莫林（8－8）和匹鲁卡品等。当前第20页\共有98页\编于星期六\17点硝酸匹鲁卡品

结构式：学名：(3S,4R)-3-乙基－4[(1-甲基米唑基－5）甲基]－3H－二氢呋喃酮－2硝酸盐。状态：无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味略苦，遇光易变质，易溶于水，略溶乙醇，不溶于氯仿或乙醚。适应症状：主要表现为毒覃碱样作用，对汗腺、唾液腺的作用特别强，有缩小瞳孔、降低眼内压作用。临床用于缓解和消除青光眼的各种症状。当前第21页\共有98页\编于星期六\17点3.选择性M1受体激动剂研究景人口老龄化的发病率的提高，使老年痴呆病防治显得越来越重要。常见的阿耳茨海默病的治疗药物就是M1受体激动剂，乙酰胆碱释放增强剂以及胆碱酯酶抑制剂等开发的。上述各种拟胆碱类药物为先导化合物进行结构改造研究，发现一批M1受体选择性激动剂。进行阿耳茨海默病治疗的临床研究。当前第22页\共有98页\编于星期六\17点当前第23页\共有98页\编于星期六\17点当前第24页\共有98页\编于星期六\17点当前第25页\共有98页\编于星期六\17点ACh对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。ACh为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极低。ACh化学稳定性差，在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。乙酰胆碱（ACh）当前第26页\共有98页\编于星期六\17点当前第27页\共有98页\编于星期六\17点当前第28页\共有98页\编于星期六\17点当前第29页\共有98页\编于星期六\17点当前第30页\共有98页\编于星期六\17点当前第31页\共有98页\编于星期六\17点当前第32页\共有98页\编于星期六\17点当前第33页\共有98页\编于星期六\17点当前第34页\共有98页\编于星期六\17点乙酰胆碱的结构修饰季胺盐乙酰氧基亚乙基桥季胺盐：与内在活性和与受体的亲和力有关三乙基：则呈现抗胆碱作用亚乙基桥：“五原子规则”，即在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H－C－C－O－C－C－N），才能获得最大拟胆碱活性乙酰氧基：易于水解－增加位阻，活性增加， 氨甲酰基，氨基给电子，对羰基碳的亲电性降低BethanecholChloride当前第35页\共有98页\编于星期六\17点二.乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酶能迅速地催化水解神经末梢释放的乙酰胆碱使之失去活性。临床使用的胆碱酯酶抑制剂可与乙酰胆碱酯酶的酯解部分或负离子结合，从而阻碍乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，从而增强并延长了乙酰胆碱的生理作用。当前第36页\共有98页\编于星期六\17点当前第37页\共有98页\编于星期六\17点当前第38页\共有98页\编于星期六\17点当前第39页\共有98页\编于星期六\17点当前第40页\共有98页\编于星期六\17点当前第41页\共有98页\编于星期六\17点当前第42页\共有98页\编于星期六\17点当前第43页\共有98页\编于星期六\17点当前第44页\共有98页\编于星期六\17点当前第45页\共有98页\编于星期六\17点当前第46页\共有98页\编于星期六\17点当前第47页\共有98页\编于星期六\17点当前第48页\共有98页\编于星期六\17点毒扁豆碱又名依色林，产于西非洲。拟胆碱作用比乙酰胆碱大300倍。其水杨酸盐临床用于治疗青光眼和缩瞳。不易合成，毒性大，易成瘾，水溶液不稳定易水解为毒扁豆酚失去抑制胆碱酯酶作用等缺点。故多进行合成代用品研究。当前第49页\共有98页\编于星期六\17点溴新斯的明学名：溴化（3－羟苯基）－三甲铵的二甲氨基甲酸酯。状态：白色结晶性粉末、无臭、味苦、有引湿性，易溶于水，不溶乙醚。适应症状：临床用于腹气胀和重症肌无力等，并可作为非去极化肌松药的拮抗剂。当前第50页\共有98页\编于星期六\17点

结构式：合成路线：当前第51页\共有98页\编于星期六\17点三.有机磷酸酯的抗胆碱酯酶作用和胆碱酯酶复能药有机磷酸酯、磷酰胺、磷酰氟等是一类强烈的乙酰胆碱酯酶抑制剂。可与乙酰胆碱酯酶的酯解部位反应形成膦酰化酶，胆碱酯酶被膦酰化者，致使体内乙酰胆碱浓度异常升高，引起气管收缩，使之惊厥，最终导致死亡。开辟胆碱酯酶复能药的研究领域，是为了使被膦酰化的胆碱酯酶恢复活性，解救有机磷农药的中毒，现已研究的典型药物有碘解磷定、氯解磷定、双复磷。当前第52页\共有98页\编于星期六\17点

碘解磷定学名：碘化N－甲基吡啶－2－甲醛胯状态：黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭，味苦，不溶于水，微溶于乙醇，pH在3.2－4.9之间最稳定，碱性条件下分解，并生成CN－，使毒性增加。结构式：合成：当前第53页\共有98页\编于星期六\17点第二节抗胆碱药抗胆碱药是用于治疗因胆碱能神经过度兴奋引起的病理状态的一类药物。此类药物可与胆碱受体结合，阻碍乙酰胆碱同其受体相互作用，干扰由胆碱能神经传递引起的生理功能。按作用部位和阻断受体亚型不同可分为三类：1.N1受体阻断剂临床用于治疗高血压。2.N2受体阻断剂临床用作全麻辅助药。3.M受体阻断剂临床用于解痉止痛，散瞳。当前第54页\共有98页\编于星期六\17点当前第55页\共有98页\编于星期六\17点当前第56页\共有98页\编于星期六\17点当前第57页\共有98页\编于星期六\17点当前第58页\共有98页\编于星期六\17点一.颠茄生物碱颠茄生物碱是从茄科植物中提取的一类生物碱，具有M受体阻断作用。是二环氨基醇结构的莨菪醇的不同有机酸所成的酯。莨菪醇结构中存在对称面，不具光学活性，但有椅式和船式两种异构体，船型的能量比椅型稍大。当前第59页\共有98页\编于星期六\17点阿托品学名：(1αH,5αH）－莨烷－3α－醇（±）莨酸酯状态：无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，味苦，易溶于水和乙醇，不溶于乙醚或氯仿。适应症：具有兴奋中枢神经、散瞳、解痉和抑制腺体分泌等药理作用，副作用大。临床用于各种内脏绞痛和散瞳，可迅速解救有机磷酸酯的中毒。结构式当前第60页\共有98页\编于星期六\17点当前第61页\共有98页\编于星期六\17点当前第62页\共有98页\编于星期六\17点当前第63页\共有98页\编于星期六\17点当前第64页\共有98页\编于星期六\17点当前第65页\共有98页\编于星期六\17点当前第66页\共有98页\编于星期六\17点当前第67页\共有98页\编于星期六\17点当前第68页\共有98页\编于星期六\17点当前第69页\共有98页\编于星期六\17点当前第70页\共有98页\编于星期六\17点当前第71页\共有98页\编于星期六\17点当前第72页\共有98页\编于星期六\17点当前第73页\共有98页\编于星期六\17点东莨碱学名：6β，7β－环氧－1αH，5αH－莨－3α－醇（S）（－）莨酸酯性质：结晶性粉末，无臭，味苦，辛，微有风化性。易溶于水，不溶于乙醚。适应症：本品微M1受体阻断剂，具中枢抑制作用。用于麻醉前给药、眩晕药、震颤麻痹、精神病和躁狂症等症。结构式：当前第74页\共有98页\编于星期六\17点氢溴酸山莨碱学名：6β－羟基莨醇（S)－莨醇氢溴酸盐性质：白色结晶性粉末，无臭。极易溶于水，易溶于乙醇。适应症：具明显的外周抗胆碱作用，对乙酰胆碱引起的平滑肌痉挛有松弛作用。也可解除血管痉挛，改善微循环，并有镇痛作用。结构式：当前第75页\共有98页\编于星期六\17点合成：当前第76页\共有98页\编于星期六\17点二.合成抗胆碱药颠茄生物碱药理活性虽然广泛，但应用时常导致某些不希望出现的副作用。如今随着M受体亚型分类及其功能研究的进展，选择性高，副作用小的M受体亚型阻断剂成为一活跃的领域。现在临床应用的合成抗胆碱药主要分为叔胺类和季铵两类。当前第77页\共有98页\编于星期六\17点当前第78页\共有98页\编于星期六\17点当前第79页\共有98页\编于星期六\17点当前第80页\共有98页\编于星期六\17点当前第81页\共有98页\编于星期六\17点当前第82页\共有98页\编于星期六\17点现在临床应用的合成抗胆碱药主要分为叔胺类和季铵两类

（一）叔胺类叔胺类M受体阻断剂口服易吸收，解痉作用明显，也具胃酸分泌的抑制作用。结构上主要有两种：1.二环丙醇胺类2.取代苯乙酸酯类当前第83页\共有98页\编于星期六\17点1.二环丙醇胺类

二环丙醇胺类因疏水更大，更易进入中枢，被列为中枢性抗胆碱药。用于治疗帕金森症引起的震颤、肌肉强直和运动功能障碍。

『盐酸苯海索』学名；1－环己基－1－苯基－3－(1-哌啶）丙醇盐酸盐性质：白色轻质结晶性粉末，无臭，味微苦。微溶于水，不溶乙醚，溶于乙醇或氯仿。结构式：当前第84页\共有98页\编于星期六\17点合成：当前第85页\共有98页\编于星期六\17点2.取代苯乙酸酯类

『贝那替秦』学名：二苯羟乙酸二乙氨基乙酯盐酸盐性质：白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于水和乙醇，不溶于乙醚等有机溶剂。适应症：本品具阿托品的解痉作用，强度为阿托品的0.25－0.2倍。也有抑制胃酸分泌作用和中枢安定作用。副作用大。当前第86页\共有98页\编于星期六\17点（二）季铵类季铵类因不易通过血脑屏障，很少发生中枢作用，对胃肠道平滑肌的解痉作用较强，并有不同程度的精神节阻断作用。口服吸收较差。中毒量时导致神经肌肉传递阻断，引起呼吸麻痹。典型药物有格隆溴铵和溴丙胺太林等当前第87页\共有98页\编于星期六\17点『格隆溴铵』学名：α－环戊基－α－羟基苯乙酸N－甲基－3－吡咯烷酯甲基溴化物，又名胃长宁。性质：白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于水，乙醇及甲醇。不溶于乙醚和氯仿。适应症：本品为节后抗胆碱药，抑制胃酸分泌的作用显著，对胃肠解痉作用不明显。适用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸分泌过多及痉挛等。当前第88页\共有98页\编于星期六\17点合成：当前第89页\共有98页\编于星期六\17点当前第90页\共有98页\编于星期六\17点『溴丙胺太林』学名：溴化N－甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-(9H-占吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙胺，又名普鲁本辛。性