药学专业知识(一)模拟试卷(五)

第第1页药学专业知识（一）》模拟试卷（五）一、最佳选择题1、喷雾剂属于的剂型类别为A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、气体分散型E、混口型2、常用的药物的名称类型不包括A、国际非专利药品名称（ INN）B、通用名C、化学名D、商品名E、代号名P,关于PP,关于P的说法正确的是P值越大，水溶性越大，药物越容易吸收P值越大，脂溶性越大，药物越容易吸收P值越小，水溶性越大，药物越容易吸收P值越小，脂溶性越大，药物越容易吸收P值越小，脂溶性越小， P值适宜吸收才最佳4、葡萄糖醛酸的结合反应不包括O-葡萄糖醛苷化N-葡萄糖醛苷化S-葡萄糖醛苷化P-葡萄糖醛苷化C-葡萄糖醛苷化5、下列说法正确的是A、水口酸在胃中解离多，不易被吸收B、麻黄碱在胃中解离少，易被吸收C、奎宁在小肠中解离口，口分子型，易被吸收D、咖啡因在胃中解离多，吸收少E、季铵盐类在消化道离子化程度较大，吸收充分6、有关乳剂特点的错误表述是A、静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分B、不能改善药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性7、下关于溶胶剂的说法不正确的是Tyndall效应是由胶粒的折射引起的第第#页B、不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色C、Z□□□□□□□□□□D、水化膜愈厚，溶胶愈稳定E、高分子化合物对溶胶具有保护作用HLB值为8HLB值为A、6口88口1111口1515口18E、4口69、关于胶囊剂以下说法不正确的是A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头口B、须整粒吞服C、一般用温度不超过 401的温开水送服D、可以不用水，干吞服用E、水量在 100ml左右较为适宜10、有关散剂特点叙述错误的是A、粒径小，比表面积大，易于分散，起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存，运输携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、尤其适用于对光、湿、热敏感的药物11、以下关于喷雾剂的说法错误的是A、仅用于肺部给药的制剂B、口给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂C、药物呈细小雾滴能直达作用部位D、给药剂量比注射或口服小E、药物口雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛12、可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、油酸钠D、卵磷脂E、口扎溴铵13、7口14Pm的微球主要停留在A、肝B、脾C、肺D、肾E、胆14、能够减少肝脏首过效应的片剂为A、泡腾片B、薄膜衣片C、口崩片D、肠溶片E、口服缓释片15、口腔黏膜给药制剂中常加入吸收促进剂，以下不属于吸收促进剂的是A、依地酸二口B、脂肪酸C、胆酸盐D、吐温E、羧甲基纤维素钠16、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解离度D、口排空E、晶型17、水溶性小分子物质依靠膜两侧的渗透压通过细胞膜的膜孔称为A、主动转运B、易化扩散C、膜动转运D、滤过E、简单扩散18、不存在吸收过程的是A、静脉滴注葡萄糖B、奥美拉唑肠溶胶囊C、吗啡透口吸收制剂D、格列吡嗪缓释片E、右美沙芬糖浆剂19、属于肝药酶抑制剂药物的是A、苯巴比妥B、螺内酯C、苯妥英钠D、西咪替丁E、卡马西平20、使用下列药物不会产生药物依赖性的是A、阿片类B、可卡因C、大麻D、卡托普利E、精神药品21、质反应中药物的 ED5000D0A、和 50%受体结合的剂量B、引起 50%动物阳性效应的剂量C、引起最大效能 50%的剂量D、引起 50%中毒的剂量E、达到 50%有效血药浓度的剂量22、关于受体所具有的性质，不正确的是A、灵敏性B、可逆性C、特异性D、饱和性E、持久性23、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合24、碘与甲状腺组织有高的亲和力，在甲状腺组织可达很高的浓度，故放射性碘可治疗甲状腺功能亢进，这说明A、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行B、药物的选择性有时与药物的剂量有关C、药物在不同器官的同一组织也可产生不同效应D、药理效应与药物体内分布有关E、药物可产生全身作用25、人体对一种药物产生身体依赖性时， 停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态，这种状态称作A、精神依赖性B、心理依赖性C、身体依赖性D、生理依赖性E、交叉依赖性26、药物警戒不涉及的内容是A、药物的不良反应B、药物滥用与错用C、不合格药品D、研究药物的药理活性E、药物治疗错误

27、下列不属于药品不良反应因果关系评定依据的是ADDDODOB、地点相关性CD撤药结果DD影响因素甄别ED再次用药结果28、按照药品不良反应新分类，撤药反应是ADE类反应BDFOODCDGOODDDHOODEDUOOD29D某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应AD停药反应BD副作用CD毒性反应DD继发反应ED特异质反应30D代表了药物在体内的滞留情况的是AD零阶矩BD一阶矩CD二阶矩DD三阶矩ED四阶矩31D以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是ADX0BDFCDTDDVEDCl32D多剂量给药中，具单口模型特征药物静脉注射给药口稳态时，其平均稳态血药浓度为ADBDC、D、E、33、体内药物分析时最常用的样本是A、血浆B、内脏C、唾液D、尿液E、毛发34、以下哪项属于《美国药典》中药物制剂标准与原料药标准的组成不同项A、法定名称B、标签说明C、含量测定D、检查E、包装与贮藏35、下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是A、他莫昔芬B、托瑞米芬C、来曲唑D、阿那曲唑E、氟他胺36、结构与0受体拮抗剂相似，但 0受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因口B、美西律C、利多卡因D、奎尼丁E、普罗帕酮37、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A、利巴韦林B、金刚烷胺C、齐多夫定D、奥司他韦E、阿昔洛韦38、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A、雌二醇B、米非司酮C、地塞米松D、黄体酮E、炔诺酮39、色甘酸钠的作用机制是A、B2受体激动剂B、稳定肥大细胞细胞膜C、5-脂氧合酶抑制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、M胆碱受体阻断剂40、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A、氟西汀为三环类抗抑郁药物B、氟西汀为中枢 5-HT重摄取抑制剂C、氟西汀体内产物无抗抑郁活性D、氟西汀口服吸收口，生物利用度低E、氟西汀结构不具有手性中心二、配伍选择题1、A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧<1>、盐酸可卡因易发生的降解反应为ABCDE<2>、吗啡易发生的降解反应为ABCDE<3>、毛果芸香碱易发生的降解反应为ABCDE<4>、对氨基水杨酸钠易发生的降解反应为ABCDE2、A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺<1>、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有ABCDE<2>、主要在酶的催化下发生水解反应的是ABCDE<3>、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是ABCDE3、A.共价键B.氢口C.离子一偶极和偶极 -偶极相互作用D.范德华引力E.口水性相互作用<1>、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是ABCDE<2>、烷化剂环磷酰胺与 DNA碱基之间，形成的主要键合类型是ABCDE<3>、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是ABCDE4、A.增溶剂B.防腐剂C.口口剂D.着色剂E.潜溶剂<1>、液体制剂中，山梨酸属于ABCDE<2>、液体制剂中，泡腾剂属于ABCDE5、A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂<1>、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是ABCDE<2>、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是ABCDE<3>、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是ABCDE6、A.白蜡B.聚山梨酯80C.二叔丁基对甲酚D.苯口溴铵E.凡士林<1>、可作为栓剂吸收促进剂的是ABCDE<2>、可作为栓剂抗氧化剂的是ABCDE<3>、可作为栓剂硬化剂的是ABCDE7、A.长循环脂质体B.pH敏感的脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.免疫脂质体E.热敏感脂质体<1>、用 PEG修饰，可延长在体内循环系统时间的脂质体是ABCDE<2>、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是ABCDE8、A.背衬层B.药物贮库层C.控口膜D.胶黏膜E.保护膜<1>、防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是ABCDE<2>、能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是ABCDE<3>、能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是ABCDE9、A.血口屏障B.膜动转运C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率<1>、在母体和胎儿间的药物交换发挥重要作用的是ABCDE<2>、通过细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是ABCDE10、A.脂溶性B.制剂包衣C.多晶型D.胃肠道运动E.药物稳定性<1>、影响药物吸收的生理因素ABCDE<2>、影响药物的脂水分配系数的因素ABCDE<3>、影响药物吸收的剂型与制剂因素ABCDE11、A.导致高钾血症B.引起呼吸麻痹C.抗凝作用下降D.影响降糖作用

E.妨碍溃疡愈合下列药物的相互作用<1>、华法林与维生素 K合用导致ABCDE<2>、降糖药与糖皮质激素合用会ABCDE<3>、氯化钾与保钾利尿药螺内酯合用ABCDE<4>、链霉素具有神经 -肌肉接头阻滞作用，与肌松药合用ABCDE12、A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素<1>、影响药物作用的疾病因素ABCDE<2>、影响药物作用的生理因素ABCDE<3>、影响药物作用的遗传因素ABCDE13、A.多重耐药B.耐受性C.交叉耐受性D.戒断综合征E.成瘾<1>、由一种药物诱发，而同时对其他多种结构的作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败ABCDE<2>、反复用药中断用药后可产生一种强烈的症状或损害ABCDE<3>、巴比妥类药物之间能产生ABCDE14、A.环戊噻嗪0UA1MS引聋果工交B.氢氯噻嗪C.DOOD.氯噻嗪E.不能确定<1>、效能最大的药物是ABCDE<2>、效价强度最大的是ABCDE15、A.pD2B.CmaxC.pA2D.aE.KD<1>、激动药与受体的亲和力指数ABCDE<2>、表示药物的内在活性ABCDE<3>、竞争性拮抗药与受体的亲和力ABCDE16、A.非特异性作用B.影响机体免疫功能C.影响酶活性D.改变细胞周围环境的理化性质E.干扰核酸代谢以下药物作用机制为<1>、碘酊用于消毒ABCDE<2>、阿司匹林用于消炎ABCDE<3>、氢氧化铝治疗胃溃疡ABCDE

A.InC=―——+InCn-4C.C^,AUC=C.C-狂e%VkrE,^rnax17E,^rnax17、2.303fk~—rlg^<1>、非线性药动学血药浓度与时间关系公式ABCDE<2>、单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系公式为ABCDE<3>、单室模型血管外重复给药平均稳态血药浓度公式为ABCDE18、A.消除速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.清除率E.稳态血药浓度<1>、单位时间从体内消除的含药血浆体积ABCDE<2>、描述消除速度与浓度的关系ABCDE19、A.非水口量法B.非水口量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法<1>、地西泮的含量测定可采用ABCDE<2>、硝苯地平的含量测定可采用ABCDE20、A.B.C.D.E.<1>、分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的是ABCDE<2>、分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是ABCDE<3>、分子中含有哌啶结构，具有 由受体激动作用的药物是ABCDE21、A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.双氯口酸E.对乙酰氨基酚<1>、结构中不含有羧基的药物是ABCDE<2>、结构中含有异丁基的药物是ABCDE<3>、结构中含有酯键的药物是ABCDE<4>、结构中含有二氯苯胺基的药物是ABCDE三、综合分析选择题1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：<1>、本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是23456<2>、本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是A、口群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨口地平E、尼莫地平

<3>、异烟肼与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度A、不变B、减慢C、加快D、先加快后减慢E、先减慢后加快2、某患者，女，452、某患者，女，人怀有敌意，无故发脾气或者紧张恐惧，穿着打扮怪异，不愿做家务，好对人和事纠缠不清，整日卧床不起，好管闲事，无故摔砸物品。医生诊断为精神病，开具了氯氮平片进行治疗。<1>、该药物的结构为A、B、C、B、C、D、<2>、关于该药物的说法不正确的是A、是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药B、属于二苯并二口口□口叫抗精神病药C、主要在肝脏代谢D、代谢产物主要有去甲基氯氮平和氯氮平 -N-氧化物E、结构中含有哌嗪环<3>、假设氯氮平的有效期 t0.9=300天，那么该药物的降解速率常数为0.002天-10.00035天-10.007天-10.0009天-10.1天-13、某患者，男， 30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。<1>、关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是A、头孢哌酮属于第三代头孢菌素B、舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C、头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂可以延缓耐药性，增强抗菌作用D、舒巴坦为 B-内酰胺酶抑制剂E、头孢哌酮结构中含有哌啶<2>、该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、含有氯化钠的注射用水<3>、以下不属于该药物制剂质量要求的是A、无菌B、无热原C、粉末细度或结晶度D、装量差异E、释放度<4>、肌内注射药物释放速率最慢的为A、水溶液B、油溶液C、油混口液O/W型乳剂W/O型乳剂四、多项选择题1、有关药品的储存正确的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为 35%口75%C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品2、通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有A、与葡萄糖醛酸结合B、与硫酸结合C、甲基化结合D、与氨基酸结合E、乙酰化结合3、以下可用于注射剂的溶剂有A、注射用水B、大豆油C、聚乙二醇D、乙酸乙酯E、甘油4、骨架型缓释、控释制剂包括A、包口片B、骨架片C、泡腾片D、骨架型小丸E、分散片5、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A、静脉注射给药B、胃肠道给药C、栓剂直肠给药D、气雾剂肺部给药E、舌下片给药6、由于患者缺乏葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶，可引起溶血性贫血的药物有A、口氨喹B、磺胺嘧啶C、青霉素D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚7、药源性疾病的防治原则包括A、加强认识，慎重用药B、加强管理C、加强临床药学服务D、坚持合理用药E、加强医药科普教育8、下列有关生物利用度的描述正确的是A、生物利用度主要是指药物吸收的速度B、生物利用度主要是指药物吸收的程度C、绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D、相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E、生物利用度一般是用血药浓度 -时间曲线下的面积( AUC)计算吸收的数量9、以下为物理常数的是A、熔点B、吸光度C、理论板数D、比旋度E、吸收系数10、下列药物中哪些是 0-内酰胺类抗生素A、美他环素B、口莫西林C、头孢曲松D、阿米卡星E、头孢克肟答案部分一、最佳选择题【正确答案 】D【答案解析 】气体分散型制剂比如气雾剂、喷雾剂。【该题针对 “药物剂型与辅料 ”知识点进行考核】【答疑编号 101047508,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】药物的名称有通用名（也称为国际非专利药品名称）、化学名、商品名三大类型。【该题针对 “药物与药物命名 ”知识点进行考核】【答疑编号 101047437,点击提问】【正确答案 】E口答案解析口P值越大脂溶性越大， P值越小脂溶性越小，脂溶性适宜的药物吸收最佳，不是越大越好。【该题针对 “药物理化性质与药物活性 ”知识点进行考核】【答疑编号 101255630,点击提问】【正确答案】D【答案解析】葡萄糖口酸的结合反应共有四种类型： O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。【该题针对 “药物结构与第口相生物转化的规律 ”知识点进行考核】【答疑编号101048273,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。【该题针对 “药物理化性质与药物活性 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048142,点击提问】【正确答案】B3）减少药【答案解析 】乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括：（ 13）减少药药效发挥快及生物利用度高；（ 2）O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂；（物的刺激性及毒副作用；（ 4）可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物；（ 5）外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性；（ 6）静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。【该题针对 “乳剂”知识点进行考核】【答疑编号 101049965,点击提问】【正确答案 】A口答案解析口Tyndall效应是由胶粒的散射引起的。【该题针对 “高分子溶液剂与溶胶剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101049884,点击提问】【正确答案】D【答案解析口增溶剂的最适 HLB值为15口18,常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。【该题针对 “表面活性剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101049746,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。【该题针对 “胶囊剂”知识点进行考核】【答疑编号 101049567,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。【该题针对 “散剂和颗粒剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048417,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。【该题针对 “喷雾剂和粉雾剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101050541,点击提问】【正确答案】C【答案解析 】静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68等数种，一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。【该题针对 “输液”知识点进行考核】【答疑编号 101050284,点击提问】【正确答案】C口答案解析口静脉注射的微球， 粒径小于 1.4gm者全部通过肺循环， 7口14gm的微球主要停留在肺部， 而3gm以下的微球大部分在肝、脾部停留。【该题针对 “靶向制剂 -微球”知识点进行考核】【答疑编号 101051235,点击提问】【正确答案】C【答案解析 】由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除了大部分药物随吞咽动作进入胃肠道外，也有相当部分经口腔吸收，口途径吸收可缩短达峰时间( tmax)并使药物对肝脏首过效应敏感性降低，显著减少首过效应作用和毒性代谢物的数量。【该题针对 “快速释放制剂 -口服速释片剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101050800,点击提问】【正确答案】E【答案解析 】颊黏膜渗透性能相对较差，制剂处方中常加入吸收促进剂，常用的吸收促进剂有：金属离子螯合剂、脂肪酸、胆酸盐、表面活性剂等。【该题针对 “药物的非胃肠道吸收 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051572,点击提问】

【正确答案】D【答案解析 口影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：口胃肠液成分与性质；口胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃肠道代谢作用；⑥疾病因素。【该题针对 “药物的胃肠道吸收 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051443,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】药物通过细胞膜上的膜孔转运称为滤过。【该题针对 “药物体内过程基础知识 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051438,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】除静脉给药，其他非血管内给药（口服、肌内注射、吸入、透皮给药）都存在吸收过程。【该题针对 “药物体内过程基础知识 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051428,点击提问】【正确答案】D【答案解析 】酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米；酶抑制剂：胺碘酮、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼。【该题针对 “药动学方面的药物相互作用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052209,点击提问】【正确答案】D【答案解析 】某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求，称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。【该题针对 “影响药物作用的药物方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号101052073,点击提问】50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分【正确答案】50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分【答案解析 】半数有效量是指引起 50%阳性反应（质反应）或别用半数有效量（ ED50D00000D0D EC50D00D【该题针对 “药物的剂量与效应关系 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052027,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】受体的性质：多样性、灵敏性、可逆性、特异性、饱和性。【该题针对 “药物作用与受体 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051853,点击提问】【正确答案】E【答案解析 】竞争性拮抗剂与受体形成可逆性的结合，而阻止了激动药与受体的正常结合，竞争性拮抗药存在时，可以减少激动药与受体的结合，使激动药需要更大的剂量才能达到原有效应。所以，整体的量效曲线会右移。【该题针对 “药物作用与受体 ”知识点进行考核】

【答疑编号 101051810,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】药理效应有时与药物体内分布有关，例如碘与甲状腺组织有高的亲和力，在其可达很高的浓度，故放射性碘可治疗甲状腺功能亢进；又如链霉素90%度，故放射性碘可治疗甲状腺功能亢进；又如链霉素90%以原形经肾脏排泄，因此可治疗尿路感染。【该题针对药物的基本作用”【该题针对药物的基本作用”知识点进行考核】【答疑编号 101051746,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】人体对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态，这种状态称作上述两药间的交叉依赖性。【该题针对 “药物滥用与药物依赖性概述 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052628,点击提问】【正确答案】D【答案解析 】药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题，如不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。【该题针对 “药物警戒 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052544,点击提问】【正确答案】B【答案解析 】药品不良反应因果关系的评定依据包括：时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果和影响因素甄别。【该题针对 “药品不良反应因果关系评定依据及评定方法 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052500,点击提问】【正确答案】A口答案解析口E类反应（□药反应叫它们只发生在停止给药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关。常见的可引起撤药反应的药物有阿片口、苯二氮小口）类、三环类抗抑郁药和可乐定等。【该题针对 “药品不良反应的其他分类方法和发生原因 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052349,点击提问】【正确答案】B【答案解析 】副作用是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应。卡托普利的主要不良反应为干咳。患者服用卡托普利后出现了与治疗目的无关的干咳，所以应该选 B。【该题针对 “药品不良反应按照性质的分类 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052334,点击提问】【正确答案】B【答案解析 】零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程；一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关；二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。【该题针对 “统计矩分析在药动学中的应用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053077,点击提问】【正确答案 】C【答案解析口多剂量给药涉及给药时间间隔 T,单剂量给药没有这个参数。【该题针对 “多剂量给药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052875,点击提问】【正确答案】B【答案解析】平均稳态血药浓度用 表示^室口n单口模型静脉注射给药的平均稳态浓度公式为 B。A中含有F吸收系数，是多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式。【该题针对 “多剂量给药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052876,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。【该题针对 “体内药物检测 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053439,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】原料药标准列有：法定名称（英文名称）、结构式、分子式、分子量、化学名、 CA登记号、成分和含量限度、鉴别、含量测定、检查，以及包装与贮藏、 USP参考标准物质等辅助信息；药物制剂标准的组成包括：法定名称、含量限度、鉴别、含量测定、检查，以及包装与贮藏、标签说明、 USP参考标准物质等辅助信息。【该题针对 “国家药品标准和国际药品标准 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053174,点击提问】【正确答案】E【答案解析 】氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良性前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。【该题针对“其他抗肿瘤药 ”知识点进行考核】【答疑编号101054962,点击提问】36、【正确答案】E【答案解析】本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与P受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选E。【该题针对“抗心律失常药 ”知识点进行考核】【答疑编号101054829,点击提问】37、【正确答案】E【答案解析】阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去C-2'和C-3’的嘌呤核苷类似物，其在被磷酸化时专一性的在相应于羟基的位置上磷酸化，并掺入到病毒的DNA中。

【该题针对“抗病毒药 ”知识点进行考核】【答疑编号38、101054605,点击提问】【正确答案】E【答案解析】名称提示结构，炔诺酮中含有乙炔基。【该题针对“甾体激素类 ”知识点进行考核】【答疑编号39、101054311,点击提问】【正确答案】B【答案解析】色甘酸钠作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、 5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而抑制过敏反应介质对组织的不良作用。【该题针对“平喘药 ”知识点进行考核】【答疑编号40、101054250,点击提问】【正确答案】B【答案解析】氟西汀不是三环类抗抑郁药物。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加 5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。两个对映体对人体 5-羟色胺重吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力。【该题针对“抗抑郁药 ”知识点进行考核】【答疑编号二、配伍选择题101054183,点击提问】1、【正确答案】A【答案解析】盐酸可卡因结构中含有酯键，易发生的降解反应为水解。【该题针对“药物稳定性变化 ”知识点进行考核】【答疑编号101047638,点击提问】【正确答案】B【答案解析】吗啡结构中含有酚羟基，易发生氧化。【该题针对“药物稳定性变化 ”知识点进行考核】【答疑编号101047639,点击提问】【正确答案】C【答案解析】毛果芸香碱在碱性条件下易发生差向异构化。【该题针对“药物稳定性变化 ”知识点进行考核】【答疑编号101047640,点击提问】【正确答案】E【答案解析】对氨基水杨酸钠易发生脱羧反应生成间氨基酚。【该题针对“药物稳定性变化 ”知识点进行考核】【答疑编号101047641,点击提问】TOC\o"1-5"\h\z【正确答案 】C【答案解析 】二巯丙醇中含有巯基可以作为解毒药使用。【该题针对 “药物结构与第口相生物转化的规律 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048212,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】酰胺易在酰胺酶的催化下发生水解反应。【该题针对 “药物结构与第口相生物转化的规律 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048213,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】酰胺结构中含有 N原子所以易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。【该题针对 “药物结构与第口相生物转化的规律 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048214,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】离子 -偶极，偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。【该题针对 “药物结构与药物活性 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048056,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与 DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。【该题针对 “药物结构与药物活性 ”知识点进行考核】【答疑编号 101048057,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】【答疑编号101048058,点击提问】4、【正确答案】B【答案解析】山梨酸 /山梨酸钾，苯甲酸/苯甲酸钠都是防腐剂。【该题针对“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行考核】【答疑编号101255685,点击提问】

【正确答案 】C【答案解析 】泡腾剂遇水产生二氧化碳能麻痹味蕾起矫味作用。【该题针对 “液体制剂概述、溶剂和附加剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101255686,点击提问】TOC\o"1-5"\h\z【正确答案 】B【答案解析 】释放调节剂也称致孔剂，常见的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和 PEG。【该题针对 “片剂的包衣 ”知识点进行考核】【答疑编号 101049043,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】增塑剂主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、邻苯二甲酸二乙酯等。【该题针对 “片剂的包衣 ”知识点进行考核】【答疑编号 101049044,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】抗黏剂为滑石粉。【该题针对 “片剂的包衣 ”知识点进行考核】【答疑编号 101049045,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】吸收促进剂：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯 80是吐温 80，属于非离子型表面活性剂。【该题针对 “栓剂”知识点进行考核】【答疑编号 101050762,点击提问】6-二叔丁基对【正确答案 】6-二叔丁基对【答案解析 】抗氧剂：当主药易被氧化时，应用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚( BHA)、甲酚( BHT)、口口口酸酯类等。【该题针对 “栓剂”知识点进行考核】【答疑编号 101050763,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】硬化剂：若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节。【该题针对 “栓剂”知识点进行考核】【答疑编号 101050764,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】脂质体表面经适当修饰后，可避免单核 -巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用 PEG修饰。【该题针对 “靶向制剂 -脂质体 ”知识点进行考核】【答疑编号101051203,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。【该题针对 “靶向制剂 -脂质体 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051204,点击提问】TOC\o"1-5"\h\z【正确答案 】A【答案解析 】防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是背衬层。【该题针对 “经皮给药制剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051113,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是保护膜。【该题针对 “经皮给药制剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051114,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是控释膜。【该题针对 “经皮给药制剂 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051115,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】胎盘屏障对母体和胎儿间的体内物质和药物交换起十分重要的作用。【该题针对 “药物的分布、代谢和排泄 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051618,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。【该题针对 “药物的分布、代谢和排泄 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051619,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质、胃肠道蠕动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。【该题针对 “药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号 101051495,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】药物的脂溶性和水溶性决定了药物的脂水分配系数。【该题针对 “药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号 101051496,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】制剂包衣是制剂处方对药物吸收的影响，属于制剂因素。【该题针对 “药物的胃肠道吸收”知识点进行考核】【答疑编号 101051497,点击提问】【正确答案】C【答案解析 】华法林与维生素 K之间是对抗关系，患者在服药时过多食用富含维生素 K的食物，会形成对华法林药效的对抗，使华法林的抗凝作用减弱。【该题针对 “药效学方面的药物相互作用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052279,点击提问】TOC\o"1-5"\h\z【正确答案 】D【答案解析 】糖皮质激素有增高血糖作用，合用降糖药时，影响降糖作用。【该题针对 “药效学方面的药物相互作用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052280,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】氯化钾与保钾利尿药螺内酯合用会引起高钾血症。【该题针对 “药效学方面的药物相互作用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052281,点击提问】【正确答案 】B【答案解析 】链霉素与肌松药合用时，加强或延长肌松药的肌松作用，甚至引起呼吸麻痹。【该题针对 “药效学方面的药物相互作用 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052282,点击提问】【正确答案 】E【答案解析 】年龄属于生理因素；精神状态、心理活动属于精神因素；种族差异属于遗传因素；电解质紊乱属于疾病因素。【该题针对 “影响药物作用的机体方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052123,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】年龄属于生理因素；精神状态、心理活动属于精神因素；种族差异属于遗传因素；电解质紊乱属于疾病因素。【该题针对 “影响药物作用的机体方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052124,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】年龄属于生理因素；精神状态、心理活动属于精神因素；种族差异属于遗传因素；电解质紊乱属于疾病因素。【该题针对 “影响药物作用的机体方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052125,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】由一种药物诱发，而同时对其他多种结构作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败，称为多重耐药。【该题针对 “影响药物作用的药物方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052066,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】反复用药中断用药后可产生一种强烈的症状或损害为戒断综合征。【该题针对 “影响药物作用的药物方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052067,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】化学结构类似或作用机制相同的药物之间，机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降低，如巴比妥类药物之间能产生交叉耐受性。【该题针对 “影响药物作用的药物方面的因素 ”知识点进行考核】【答疑编号 101052068,点击提问】【正确答案】C【答案解析】最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。呋塞米的效能最大。【该题针对 “药物的剂量与效应关系 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051991,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。环戊噻嗪的效价强度最大。【该题针对 “药物的剂量与效应关系 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051992,点击提问】【正确答案】A【答案解析口激动药与受体的亲和力也用亲和力指数 pD2表示。 pD2=-1gKD，其值的大小与亲和力成正比。【该题针对 “药物作用与受体 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051910,点击提问】TOC\o"1-5"\h\z【正确答案 】D【答案解析口药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性用 a表示。【该题针对 “药物作用与受体 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051911,点击提问】【正确答案 】C【答案解析】竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数（ pA2m示，其含义是：在口抗药存在时，口 2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为 pA2值。【该题针对 “药物作用与受体 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051912,点击提问】【正确答案】A【答案解析 】有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。【该题针对 “药物的作用机制 ”知识点进行考核】【答疑编号 101051781,点击提问】【正确答案 】C【答案解析口解热镇痛抗炎药阿司匹林抑制环氧酶（ COX）发挥作用。【该题针对 “药物的作用机制 ”知识点进行考核】【答疑编号101051782,点击提问】【正确答案 】D【答案解析】有些药物常常是通过简单的化学反应或物理作用而产生药理效应，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。【该题针对“药物的作用机制 ”知识点进行考核】【答疑编号17、101051783,点击提问】【正确答案】A【答案解析】血药浓度时间关系公式在选项 AC中选择，非线性药动学公式中含有特征参数以本题选A。【该题针对“非线性药动学 ”知识点进行考核】【答疑编号101052919,点击提问】【正确答案】C【答案解析题选C。】血药浓度时间关系公式在选项 AC中选择，血管外重复给药公式含有特征参数【该题针对“非线性药动学 ”知识点进行考核】【答疑编号101052920,点击提问】【正确答案】D【答案解析口平均稳态血药浓度用 心口示，所以选 d。【该题针对“非线性药动学 ”知识点进行考核】【答疑编号18、101052921,点击提问】【正确答案】D【答案解析】清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义 ”知识点进行考核】【答疑编号101052784,点击提问】【正确答案】A【答案解析】消除速率常数用来描述消除速度与浓度的关系，是药动学的特征参数。【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义 ”知识点进行考核】C和V，所F和T,所以本【答疑编号 101052785,点击提问】19、【正确答案】A【答案解析【答案解析的碱金属盐等药物。例如，地西泮、肾上腺素、盐酸麻黄碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、马来酸氯苯那敏、重酒石酸去甲肾上腺素、水杨酸钠、枸橼酸钾等药物的含量测定。【该题针对“药品检验的程序与项目-检查、含量测定和微生物限度检查”知识点进行考核】【答疑编号101053398,点击提问】【正确答案】E【答案解析】铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物。同时铈量法还不易受制剂中淀【答案解析亚铁及其制剂、富马酸亚铁及其制剂、硝苯地平等药物都是采用铈量法测定。【该题针对“药品检验的程序与项目-检查、含量测定和微生物限度检查”【该题针对“药品检验的程序与项目-检查、含量测定和微生物限度检查”知识点进行考核】【答疑编号101053399,点击提问】20、【正确答案】C【【正确答案】C【答案解析】美沙酮为日受体激动剂，作用与吗啡相当，但成瘾性发生较慢，作用时间长，这可能与其体“美沙酮维持疗法【该题针对“镇痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101055137,点击提问】【“美沙酮维持疗法【该题针对“镇痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101055137,点击提问】【正确答案】E【答案解析】纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂，对阿片受体拮抗作用的强度依次为g受体口K受体口5受体。内代谢有关。由于戒断症状较轻，因此常用作海洛因等成瘾造成的戒断症状治疗，称为纳洛酮是研究吗啡受体的重要工具药物。在临床上主要用作吗啡过量的解毒剂。【该题针对“镇痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101055138,点击提问】【正确答案【该题针对“镇痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101055138,点击提问】【正确答案】D【答案解析】哌替啶为日受体激动剂，肌内注射镇痛作用约为吗啡的1/10。临床主要用于创伤、术后、癌症晚期等引起的剧烈疼痛。也用于麻醉前给药及人工冬眠。【该题针对“镇痛药 ”【该题针对“镇痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101055139,点击提问】21、【正确答案】E【答案解析【答案解析结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有酯键的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。【该题针对 “非甾体抗炎药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053617,点击提问】【正确答案 】C【答案解析 】本组题考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸、对乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有酯键的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。【该题针对 “非甾体抗炎药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053618,点击提问】【正确答案 】A【答案解析 】本组题考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸、对乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有酯键的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。【该题针对 “非甾体抗炎药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053619,点击提问】【正确答案 】D【答案解析 】本组题考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸、对乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名异丁苯丙酸；含有酯键的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。【该题针对 “非甾体抗炎药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101053620,点击提问】三、综合分析选择题【正确答案】C【答案解析】当3、5位的羧酸酯不同时， 4位碳原子为手性碳。【该题针对 “抗心绞痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号 101054173,点击提问】【正确答案 】D【答案解析】氨氯地平分子中的 1，4-二氢吡啶环的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3，5位羧酸酯的结构不同，因而 4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。【该题针对 “抗心绞痛药 ”知识点进行考核】【答疑编号101054174,点