武汉大学2021《分析化学》考研配套名校考研真题

武汉大学2021《分析化学》考研配套名校考研真题

库第一部分考研真题精选一、选择题1用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（ ）。［北京科技大学2013研］A.加热的温度过低B.加热的时间不足C.试样加热后没有冷到室温就称量D.加热后的称量时间过长【答案】C查看答案【解析】加热后未冷却至室温就称量会导致试样水分未完全挥发，进而使得实际值小于测量值，即结果偏高。2欲测定石英中的Fe、Al、Ca、Mg的含量，溶解试样最简便的溶剂是（ ）。［华南理工大学2011研］A.HF+H2sO4B.H2SO4+HNO3C・H2SO4+H3PO4D.HCIO4+HNO3【答案】A查看答案【解析】石英只有在氢氟酸存在的条件下才能溶解。3测定酸性黏土试样中SiO2的含量，宜采用的分解试剂（ ）。［中国科学技术大学2003研］A.K2cO3+KOHB.HCI+乙醇C.HF+HClD.CaCO3+NH4Cl【答案】A查看答案【解析】碱性熔剂KOH可分解酸性黏土使其SiO2转化为K2SiO3，再使用K2CO3可分解硅酸盐。4下面的论述中错误的是（ ）。［华侨大学2015研］A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差具有单向性D.系统误差呈正态分布【答案】D查看答案【解析】无限次测量的偶然误差呈正态分布。5定量分析中，精密度与准确度之间的关系为（ ）。［华中农业大学2015研］A.精密度高，准确度必然高B.准确高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提【答案】C查看答案【解析】准确度是指测量值与真实值之间的差异大小，准确度越高，则测量值和真实值之间的差异就越小。精密度是指多次平行测量的测量值之间的接近程度，精密度越高，则多次平行测量的测量值之间就越接近。精密度是保证准确度的前提。6测定中出现下列情况，属于随机误差的是（ ）。［国际关系学院2014研］A.滴定时所用的试剂中含有微量的被测组分B.读取滴定管读数时总是偏高或偏低C.滴定管读数最后一位估计不准D.滴定时有少量的溶液溅出【答案】C查看答案【解析】ABD三项都属于系统误差。7下面不属于随机误差分布性质的是（ ）。［华南理工大学2014研］A.集中趋势B.大误差出现的概率小C.抵偿性D.可能出现几个误差特别大的数据【答案】D查看答案【解析】随机误差的分布特点是：①离散特性，在平均值周围分布；②集中趋势，测定值向平均值集中；③远离平均值的数据很少。8有一组平行测定所得的数据，要判断其中是否有可疑值，应采用（ ）。［华中科技大学2014研］C.F检验【答案】D查看答案【解析】多个样本均数间两两比较常用Q检验的方法，即Newman-kueuls法，其基本步骤为：建立检验假设、样本均数排序、计算Q值、查Q界值表判断结果。9按照酸碱质子理论，在下列溶剂中HF的酸性最强的是（ ）。［华侨大学2015研］A.纯水B.浓H2SO4C.液氨D.醋酸【答案】C查看答案【解析】非水溶液中的酸碱滴定时，HF在碱中的酸性最强。10以草酸为基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度，但因保存不当，草酸失去部分结晶水，请问此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是（）。［中国科学院大学2013研］A.偏低B.偏高C.无影响D.不确定【答案】A查看答案【解析】草酸失去结晶水会使得氢离子浓度偏高，进而导致测量结果偏低。11增加电解质的浓度，会使酸碱指示剂的理论变色点（ ）。［华南理工大学2012研］A.变大B.变小C.不变D.无法判断【答案】B查看答案【解析】理论变色点时：pH=pKae-1.5I0.5，故理论变色点pH值变小。12以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是（ ）。［厦门大学2011研］A.0.1mol/LNaAc和0.1mol/LHAc溶液B.0.1mol/LNH4Ac和0.1mol/LHAc溶液C.0.1mol/LNH4Ac溶液D.0.1mol/LNaAc溶液【答案】D查看答案【解析】AB两项，为缓冲溶液，改变浓度时pH改变较小；C项，为两性物质，浓度增加后pH改变也不大。13欲用酸碱滴定法在水溶液中测定NaAc试剂的纯度，采用指示剂确定终点，达到0.2%准确度，以下何种方法可行？（ ）［南开大学2009研］A.提高反应物浓度直接滴定B.采用返滴定法测定C.选好指示剂，使变色点与化学计量点一致D.以上方法均达不到【答案】D查看答案【解析】提高反应物浓度会使结果偏高；返滴定法主要用于滴定反应速率较慢或反应物是固体，加入符合计量关系的标准滴定溶液后反应常常不能立即完成的情况；指示剂变色范围是一个范围，而滴定终点为某一具体值，二者并不一致。14EDTA与金属离子形成配合物时，其配位比一般为（ ）。［华侨大学2015研］A.1:1B.1:2C.1:4D.1:6【答案】A查看答案【解析】由于多数金属离子的配位数为四和六，因此一般情况下，EDTA与金属离子几乎都形成1:1的配合物。15在下列两种情况下，以EDTA滴定相同浓度的Zn2+,一是在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，二是在pH=5.5的六次甲基四胺缓冲溶液中。叙述滴定曲线pZn突跃范围大小正确的是（）。［北京科技大学2014研］A.突跃范围大小相等B.前者pZn的突跃范围比后者大C.前者pZn的突跃范围比后者小D.上述三种情况都有可能【答案】D查看答案【解析】因为滴定曲线pZn突跃范围大小不仅与条件稳定常数有关，还与金属离子的浓度有关。16用EDTA滴定钙离子和镁离子时，掩蔽铁离子的干扰可采用（ ）。［陕西师范大学2013研］A.坏血酸B.盐酸羟胺C.磺基水杨酸D.三乙醇胺【答案】D查看答案【解析】三乙醇胺能够和铁离子发生配位反应，形成牢固的配合物，配合物的电离程度很小，极大程度的降低铁离子浓度，因此判断三乙醇胺可以屏蔽铁离子。17用EDTA滴定金属离子M，若浓度均增加10倍，则pM值在（ ）不改变。［华东师范大学2012研］A.化学计量点前0.5%B.化学计量点前0.1%C.化学计量点D.化学计量点后0.1%【答案】C查看答案【解析】用EDTA滴定金属离子M，若浓度均增加10倍，则pM值在化学计量点前后均有变化。18在EDTA络合滴定中，Fe3+、Ab+对铬黑T指示剂有（ ）。［南开大学2011研］A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封闭作用【答案】D查看答案【解析】金属指示剂在使用过程中会对滴定剂有一定的封闭作用，从而影响了滴定的终点而产生滴定误差，所以在做络合滴定时应该考虑排除掉封闭效应对滴定结果的影响。19对氧化还原反应速率没有明显影响的因素是（ ）。［华南理工大学2015研］A.反应温度B.反应物的浓度C.催化剂D.两点对电位差【答案】D查看答案【解析】影响氧化还原反应速率的因素有：氧化剂与还原剂的性质；反应物浓度；催化剂对反应速率的影响；温度对反应速率的影响；诱导反应对反应速率的影响；反应物的接触面积。20间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。［西北大学2014研；华中农业大学2015研］A.滴定开始前B.滴定至近终点时C.滴定开始后D.滴定至红棕色褪尽至无色时【答案】B查看答案【解析】在接近终点时才能加入淀粉指示剂。否则加入过早，则大量的碘与淀粉结合生成蓝色物质，该部分碘不易与硫代硫酸钠溶液反应，给滴定带来误差。21(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液；(2)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液。上述两种情况下其滴定突跃是()。［南开大学2009研；国际关系学院2014研］A.一样大B.(1)>(2)C.(2)>(1)D.无法判断【答案】A查看答案【解析】不对称氧化还原反应的滴定突跃与不对称系数的电对的物质浓度有关，而高锰酸钾的量在(1)(2)中没有变化，所以滴定突跃不变。22电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断( )。［中国科学院大学2013研］A.氧化还原反应速率B.氧化还原反应方向C.氧化还原能力大小D.氧化还原反应的完全程度【答案】A查看答案【解析】金属浸于电解质溶液中，显示出电的效应，即金属的表面与溶液间产生电位差，这种电位差称为金属在此溶液中的电位或电极电位。它可用来判断氧化还原反应方向、氧化还原能力大小及氧化还原反应的完全程度。23在含有Fe3+,Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高（不考虑离子强度的影响）？（ ）［南开大学2011研；华南理工大学2012研；北京科技大学2013研；陕西师范大学2013研］A.稀硫酸B.盐酸C-NH4FD.邻二氮菲【答案】D查看答案【解析】邻二氮菲可以和亚铁离子形成较稳定的配合物，降低了亚铁离子在电对里的实际浓度，使Fe3+/Fe2+电对的电位将升高。24下列说法正确的是（ ）。［四川大学2012研］A.高锰酸钾可以直接配制成标准溶液B.重铬酸钾法中不能用盐酸作为酸性介质C,重铬酸钾不能直接配制成标准溶液D.高锰酸钾的氧化能力与pH值有关【答案】D查看答案【解析】A项，高锰酸钾氧化性很强，常常含有多种还原性杂质，不可以直接配制成标准溶液；B项，重铬酸钾法中能用盐酸作为酸性介质，因为重铬酸钾的氧化能力不足以氧化盐酸；C项，重铬酸钾很稳定，纯度高，能直接配制成标准溶液。25在用K2Cr2O7法测定Fe时，加入磷酸的目的是（ ）。［厦门大学2011研］A.提高酸度，使滴定反应趋于完全B.提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色C.降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D.有利于形成Hg2cl2白色丝状沉淀【答案】C查看答案【解析】用重铬酸钾滴定铁时，常用二苯胺磺酸钠（变色范围为0.82V〜0.88V）为指示剂，而滴定突跃高于变色范围（约为0.86V〜1.26V），故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的［Fe（HPO4）2］一，降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电势，使得二苯胺磺酸钠不会提前变色。26采用高锰酸钾法测定水体中化学耗氧量COD时，所测定的是（ ）。［南开大学2011研］A.水体中生物活性物质的总量B.水体中氧化性物质的总量C.水体中氧化物的总量D.水体中还原性物质的总量【答案】D查看答案【解析】高锰酸钾为强氧化性物质，可用来测定水体中还原性物质的总量。27条件电极电位是（ ）。［南京理工大学2009研］A.任意温度下的电极电位B.任意浓度下的电极电位C.电对氧化型和还原型的浓度均为1mol/L时的电极电位D.在特定条件下，电对氧化型和还原型的总浓度均为1mol/L时的实际电极电位【答案】D查看答案【解析】条件电极电位指在一定的介质条件下氧化态和还原态的总浓度均为1mol/L时的电极电位。28在沉淀滴定的佛尔哈德法中，指示剂能够指示滴定终点是因为（ ）。［华中农业大学2015研］A.生成的Ag2CrO4沉淀B.指示剂吸附在卤化银沉淀上C.Fe3+生成有色配合物D.黄色Fe3+被还原为几乎无色Fe2+【答案】C查看答案【解析】佛尔哈德法的滴定原理是:三一.（白色），=F小CX-（红色）。所以指示剂能够指示滴定终点是因为生成了F3CN」显红色。29以某吸附指示剂（pKa=5.0）作银量法的指示剂，测定的pH值应控制在（ ）。［华南理工大学2011研；国际关系学院2014研］A.pH<5.0B.pH>5.0C.pH>10.0D.5.0<pH<10.0【答案】D查看答案【解析】吸附指示剂要保证处于离子状态，[In]>[HIn],Ka=[H]x[In]/[HIn]>[H],pH>pKa,由于pH>10会产生Ag（OH）沉淀，所以pKavpH〈10。30用沉淀滴定法测定C「时，需要稀硝酸作为介质的是（ ）。[华南理工大学2014研]A.莫尔法B.法扬司法C.佛尔哈德法D,莫尔法和法扬司法【答案】C查看答案【解析】佛尔哈德法用稀硝酸作为介质；莫尔法试液酸度应控制在pH在6.0〜10.5的范围，所以不能用稀硝酸作为介质。31现若测定酱油中的NaCI,你认为下面方法中，哪一种较为合理？（ ）[中国科学院研究生院2010研]A.重铬酸钾法B.碘量法C.莫尔法D.EDTA滴定法【答案】C查看答案【解析】莫尔法是沉淀滴定法中常用的银量法的一种滴定终点的确定方法，主要用于测定氯化物中的C「和溴化物中的BJ酱油中的NaCI含有氯离子，故选C。32晶形沉淀的沉淀条件是( )。［华南理工大学2015研；华中农业大学2015研］A.稀、热、快、搅、陈B.浓、热、快、搅、陈C.稀、冷、慢、搅、陈D.稀、热、慢、搅、陈【答案】D查看答案【解析】晶型沉淀的条件包括：在适当的稀溶液中进行；在不断搅拌下，逐滴加入沉淀剂；在热溶液中进行；沉淀完成后的“陈化”。33BaSO4沉淀在0.1mol/LKNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的大，其原因是( )。［中国科学院大学2013研；华南理工大学2015研］A.酸效应B.盐效应C.配位效应D.形成过饱和溶液【答案】B查看答案【解析】加入易溶强电解质使难溶物质溶解度增加或使弱电解质电离度增大的效应称为盐效应。34在重量分析法中当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于( )。［西北大学2014研］A.沉淀表面电荷不平衡B.沉淀速度过快C.表面吸附D.离子结构类似【答案】D查看答案【解析】当离子结构类似时，在沉淀过程中会导致混晶现象的产生。35在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择（ ）。［北京科技大学2013研］A.冷水B.热的电解质稀溶液C.沉淀剂稀溶液D.有机溶剂【答案】B查看答案【解析】洗涤无定形沉淀时，应在热的电解质稀溶液中进行，防止生成胶体。36用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（ ）。［北京科技大学2013研］A.混晶共沉淀B.吸附共沉淀C.包藏共沉淀D.后沉淀【答案】B查看答案【解析】吸附作用是一种可逆过程，因此洗涤可使沉淀表面吸附的杂质进入洗涤液，从而达到提高沉淀纯度的目的。37在重量分析中，如果杂质沉淀量在放置过程中随着放置时间而增大，则这种玷污是由于（ ）。［中国科学技术大学2011研］A.形成混晶B.表面吸附C.形成双电层D.继沉淀【答案】D查看答案【解析】沉淀操作中，当一种组分析出沉淀后，另一种本来难于析出沉淀的组分，随着放置时间的增加，在其表面上相继析出，从而导致杂质沉淀量增大，这种现象称为继沉淀。38在重量分析法中，产生共沉淀的主要原因是（ ）。［南开大学2011研］A.表面吸附B.沉淀速度太慢C.沉淀时湿度太低D.陈化不完全【答案】A查看答案【解析】共沉淀指一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。产生共沉淀的原因有：表面吸附、包藏和生成混晶；重量分析法中以表面吸附为主。39测定银时为了保证使AgCl沉淀完全，可采取的沉淀条件是（ ）。［华东师范大学2011研］A.加入浓的HClB.加入适量的稀HNO3C.在酸性条件下，加入适量的NaClD.趁热加入NH4c1+NH3【答案】C查看答案【解析】酸性条件可防止产生氢氧化银沉淀，NaCl中含有氯离子，过量氯离子可使银离子沉淀完全。40用普通分光光度法测得标准溶液C1的吸光度为0.21，试液的吸光度为0.54；若以示差法测定，以C1为参比溶液，则试液的吸光度为（ ）。［华南理工大学2015研］A.0.75B.0.33C.0.54D.0.21【答案】B查看答案【解析】示差法实际测得的试液的吸光度为4-4=0.54-02=0,3341吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是（ ）。［北京科技大学2014研］A.0.1〜1.2B.0.2〜0.8C.0.05〜0.6D.0.2〜1.5【答案】B查看答案【解析】根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差。吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围为0.2〜0.8。42以下说法错误的是（ ）。［中国科学院大学2013研］A.摩尔吸光系数随着浓度增大而增大B.吸光度A随浓度增大而增大C.透光率T随浓度增大而减小D.透光率T随比色皿加厚而减小【答案】A查看答案【解析】摩尔吸光系数与入射光波长有关，与浓度无关。43光度分析中，最佳测量波长通常应选择（ ）。［华东师范大学2012研］A.被测物质的最大吸收波长处的波长B.被测物质与干扰物质吸光度相差最大处的波长C.干扰物质的最大吸收波长处的波长D.干扰物质与被测物质都吸收较小处的波长【答案】B查看答案【解析】若在最大吸收波长处存在其他吸光物质干扰时候，则应根据“吸收最大，干扰最小”的原则选择测量波长。44某溶液的吸光度大于1，为了使吸收值落在测量误差小的区间，可以（ ）。［厦门大学2011研］A.将溶液适当稀释，以降低其摩尔吸收系数B.将溶液适当稀释，或选用光程短的吸收池C.选用光程短的吸收池，以降低其摩尔吸收系数D.改用已知浓度的标准溶液作参比，以降低其比吸光系数【答案】B查看答案【解析】将吸光度过大的溶液适当稀释，选用光程长的吸收池可使得吸收值落在测量误差小的区间。45萃取过程的本质是（ ）。［华中农业大学2015研］A.金属离子形成螯合物的过程B.金属离子形成离子缔合物的过程C.络合物进入有机相的过程D.待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程【答案】D查看答案【解析】萃取的本质是，利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。即待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程。46用纸色谱分离A-B混合组分得到：五•二二三二'•'#",已知原点到前沿的距离为20cm，则展开后A、B斑点中心间距为（）。［华侨大学2014研；华南理工大学2015研］A.2.0cmB.2.5c