2023年冲刺-药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）笔试题库3含答案

2023年冲刺-药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）笔试题库含答案（图片大小可自由调整）第I卷一.综合考核题库(共35题)1.胃部分切除的患者药物吸收减少（难度：3）

正确答案:错误2.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）

正确答案:正确3.单室模型血管外给药药时关系为(所属，难度：3)

A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

正确答案:E4.关于制剂因素对药物吸收的影响，下列说法不正确的是(所属，难度：2)

A、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出

B、崩解剂的用量与药物的溶出速度无关

C、片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快

D、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率

E、以上均不对

正确答案:B5.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄（难度：1）

正确答案:错误6.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）

正确答案:错误7.巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的吸收负相关（难度：3）

正确答案:错误8.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）

正确答案:正确9.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度(所属，难度：3)

A、先升高后降低

B、逐渐升高

C、逐渐降低

D、无变化

E、先降低后升高

正确答案:C10.药物与血浆或组织蛋白结合时，当C血<C组时(所属，难度：2)

A、表观分布容积小于真实分布容积

B、表观分布容积等于真实分布容积

C、表观分布容积大于真实分布容积

D、无法确定

E、表观分布容积大于等于真实分布容积

正确答案:C11.关于隔室模型的概念正确的有(所属，难度：1)

A、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体

B、是最常用的动力学模型

C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等

D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义

E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型

正确答案:B,E12.在二室模型中，中央室与周边室的区别与部位。

正确答案:药物进入体内后，能很快进入机体的某些部位，这些部位为中央室，但很难较快递进入另一些部位，这些部位为周边室。中央室一般是血流丰富既药物分布能瞬时达到与血液平衡的部位（如心、肝、脾、肺、肾脏等）。与中央室比较，将血液供应较少，药物分布达到与血液平衡时间较长的部分（入骨骼、脂肪、肌肉等）为周边室。13.多剂量函数的计算公式为(所属，难度：2)

A、fss(n)=1-e-nkτ

B、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）

C、R=1/（1-e-kτ）

D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）

E、r=（1-e-nkτ)

正确答案:D14.尿排泄速度与时间的关系式正确的是(所属，难度：5)

A、dXu/dt=keX

B、dXu/dt=keX0e-kt

C、Xu=keX0（1-e-kt）/k

D、dXu/dt=kX

E、dXu/dt=X0e-kt

正确答案:A,B,C15.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(所属，难度：5)

A、消化酶

B、食物

C、药物的溶解度

D、不流动水层

E、细胞膜

正确答案:D16.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）(所属，难度：1)

正确答案:非微粒体酶系17.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物(所属，难度：1)

正确答案:单室18.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为(所属，难度：1)

A、消除相

B、排泄相

C、分布相

D、代谢相

E、吸收相

正确答案:E19.以下关于生物药剂学的

描述，错误的是(所属，难度：3)

A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法

D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

E、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关

正确答案:D20.药物从给药系统中释放越快，越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。（难度：2）

正确答案:正确21.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属，难度：1)

正确答案:低22.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）

正确答案:正确23.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态(所属，难度：3)

A、均是

B、漏槽

C、动态平衡

D、均不是

E、不平衡

正确答案:B24.微粒系统给药后的体内分布经历哪几个过程(所属，难度：5)

A、在血液中分布，并随血液进行全身循环

B、体循环过程中微粒会和血浆蛋白结合；会被巨噬细胞吞噬或被酶降解

C、通过细胞的内化作用向细胞内转运

D、穿过血管壁，在组织间隙积聚

E、细胞核内转运

正确答案:A,B,C,D,E25.生物药剂学(所属，难度：3)

正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。26.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点(所属，难度：2)

A、饱和性

B、部位特异性

C、底物结构的选择性

D、线性

E、竞争性

正确答案:A,B,C,E27.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值(所属，难度：2)

正确答案:脂溶性28.关于注射给药正确的表述是(所属，难度：4)

A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验

C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长

D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液

正确答案:C29.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(所属，难度：3)

A、血浆蛋白结合

B、药物的油水分配系数

C、药物分子大小

D、解离度

E、以上均不正确

正确答案:B30.下列是药物外排转运器的是(所属，难度：5)

A、P-糖蛋白

B、多药耐药相关蛋白

C、乳腺癌耐药蛋白

D、外排蛋白

E、胆盐外排泵

正确答案:A,B,C31.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在胃中（pH=1.0）非解离型是解离型的（）倍。(所属，难度：5)

正确答案:10032.葡萄糖醛酸结合反应(所属，难度：5)

A、是哺乳类动物最重要的结合反应

B、结合物失去药理活性

C、结合物具有较高的水溶性

D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体

E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷

正确答案:A,C,D,E33.影响药物代谢的生理因素因素，包括(所属，难度：2)

A、物种差异

B、性别差异

C、年龄差异

D、基因多态性

E、合并用药

正确答案:A,B,C,D34.以下关于生物药剂学的描述，正确的是(所属，难度：2)

A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

E、以上都不对

正确答案:C35.主要发生水解反应的药物是(所属，难度：3)

A、水合氯醛

B、阿司匹林

C、安替比林

D、非那西丁

E、二甲基亚砜

正确答案:B第II卷一.综合考核题库(共35题)1.以下给药途径存在吸收过程的是(所属，难度：2)

A、腹腔注射

B、静脉注射

C、口服给药

D、肌内注射

E、肺部给药

正确答案:A,C,D,E2.蓄积系数与什么有关(所属，难度：2)

A、消除速度常数

B、给药时间间隔

C、剂量

D、A+B

E、B+C

正确答案:E3.下列哪些会影响药物分布(所属，难度：4)

A、药物的理化性质

B、给药剂量

C、动物差异

D、药物与血浆蛋白亲和力

E、性别差异

正确答案:A,B,C,D,E4.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为(所属，难度：4)

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄积

E、排泄

正确答案:D5.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属，难度：1)

A、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收

B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加

C、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收

D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快

E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

正确答案:A6.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)

A、-COOH

B、-SH

C、氨基

D、-OH

E、-CH3

正确答案:D7.常见的药物代谢酶系(所属，难度：4)

A、混合功能氧化酶系

B、葡萄糖醛酸转移酶

C、醇脱氢酶和单胺氧化酶

D、各种功能基的转移酶

E、羧酸酯酶和酰胺酶

正确答案:A,B,C,D,E8.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。(所属，难度：3)

正确答案:越小9.当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。（难度：3）

正确答案:错误10.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(所属，难度：1)

A、静脉注射给药

B、双室模型

C、单室模型

D、血管内给药

E、等剂量等间隔

正确答案:E11.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属，难度：3)

A、中性

B、弱碱性

C、弱酸性

D、强酸性

E、强酸性

正确答案:C12.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。

请计算Cmax？

A、20.04

B、21.04

C、22.04

D、23.04

E、24.04

正确答案:C13.胰岛素的释放为(所属，难度：3)

A、胞吐

B、胞吞

C、胞饮

D、入胞

E、渗透

正确答案:A14.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（难度：3）

正确答案:正确15.BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果药物在体内、体外的溶出速度相似，具有相关性；但给药剂量很高时就难以预测（难度：4）

正确答案:正确16.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)

A、戊巴比妥

B、异巴比妥

C、硫喷妥

D、苯巴比妥

E、巴比妥

正确答案:A17.影响肾排泄因素包括(所属，难度：3)

A、肾脏疾病

B、尿液pH与尿量

C、合并用药

D、药物代谢

E、血浆蛋白结合率

正确答案:A,B,C,D,E18.单室模型药物血管外给药，体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。（）（难度：2）

正确答案:正确19.病例：女性患者，67岁，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mgpobid，症状控制良好，后因反流性胃炎，医生开具H2受体拮抗剂西咪替丁40mgpobid.2日后患者出现嗳气、呕吐、疲倦感、无力感等。减少胺碘酮剂量后，患者症状消失。

下列分析错误的是

A、西咪替丁非选择性地抑制p450酶

B、胺碘酮血药浓度升高而引起不良反应

C、可选用法莫替丁、雷尼替丁等没有CYP抑制作用的药物

D、西咪替丁非选择性地诱导p450酶

E、西咪替丁与胺碘酮产生相互作用导致不良反应

正确答案:D20.试比较被动扩散和主动转运的异同点

正确答案:1）相同点：都是药物的跨膜转运方式2）不同点：a被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯度进行，转运速率服从米氏方程b被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行c被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量d被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有e被动扩散无转运饱和现象；主动转运有f被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响g被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有21.有利于药物向血脑屏障转运(所属，难度：2)

A、药物的血浆蛋白结合率提高

B、药物的解离度提高

C、药物的油水分配系数提高

D、制成缓释片

E、以上均正确

正确答案:C22.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式为(所属，难度：2)

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt+LNC0

E、LN（C/C0）=-kt

正确答案:A,B,C,D,E23.某药物的平均稳态血药浓度为40μg/mL，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5mL/h，给药间隔时间为6h。

已知平均Css=40μg/mL，F=0.375,τ=6h，CL=87.5mL/h，试求给药剂量。

A、36mg

B、46mg

C、56mg

D、66mg

E、76mg

正确答案:C24.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(所属，难度：2)

A、肺

B、唾液

C、乳汁

D、汗腺

E、胆汁

正确答案:D25.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象(所属，难度：4)

A、药物与血浆蛋白结合

B、主动转运

C、被动扩散

D、促进扩散

E、胞饮作用

正确答案:A,B,D26.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是(所属，难度：2)

A、单次静脉注射给药

B、多次口服给药

C、单次口服给药

D、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

E、多次静脉注射给药

正确答案:D27.以下关于药物清除率(CL)描述正确的是(所属，难度：3)

A、其值与血药浓度有关

B、是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

C、其值与消除速率有关

D、其值与药物剂量大小无关

E、是单位时间内药物被消除的百分率

正确答案:A,B,C,D28.Absorption是(所属，难度：2)

A、代谢

B、消除

C、吸收

D、排泄

E、分布

正确答案:C29.BCS是依据药物的（）和溶解性，将药物分成4类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内外的相关性。(所属，难度：3)

正确答案:渗透性30.注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是限速过程（难度：3）

正确答案:错误31.关于“前体药物”概念描述正确的是(所属，难度：3)

A、本身亲脂性

B、本身有药理活性

C、本身极性大

D、本身非药理活性

E、本身极性小

正确答案:D32.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。(所属，难度：1)

正确答案:吸收速率常数33.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有(所属，难度：3)

A、加入透膜吸收促进剂

B、制成前体药物

C、制成可溶性盐类

D、制成微粒给药系统

E、增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案:A,B,D,E34.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(所属，难度：3)

A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的

B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量

E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

正确答案:A,C,D,E35.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%(所属，难度：4)

A、4t1/2

B、10t1/2

C、8t1/2

D、12t1/2

E、6t1/2

正确答案:B第III卷一.综合考核题库(共35题)1.关于清除率的叙述，错误的是(所属，难度：2)

A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

B、清除率的表达式是Cl=kV

C、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C

E、清除率没有明确的生理学意义

正确答案:E2.关于药物动力学的叙述，错误的是(所属，难度：3)

A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

正确答案:E3.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）

正确答案:正确4.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量是原来的(所属，难度：1)

A、1/16

B、1/4

C、1/3

D、1/8

E、1/2

正确答案:B5.给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症（难度：4）

正确答案:错误6.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(所属，难度：2)

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小

B、表观分布容积不可能超过体液量

C、表观分布容积表明药物在体内的实际容积

D、表观分布容积的单位是L/h

E、以上均不正确

正确答案:A7.第一相反应包括(所属，难度：2)

A、氧化反应

B、还原反应

C、结合反应

D、分解反应

E、水解反应

正确答案:A,B,E8.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2。(所属，难度：5)

正确答案:6.649.药动学可应用于(所属，难度：3)

A、指导新剂型与新制剂的开发

B、指导新药合成

C、指导临床用药

D、指导新剂型与新制剂的质量评价

E、指导仿制药的评价

正确答案:A,B,C,D,E10.药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属，难度：3)

A、氧化、乙酰化、分解、结合

B、氧化、还原、水解、脱羧

C、氧化、还原、水解、结合

D、氧化、还原、分解、结合

E、氧化、脱羧、乙酰化

正确答案:C11.吸入气雾剂微粒的粒径一般控制在（）为宜。（注意：数值填写顺序：低-高）(所属，难度：4)

正确答案:0.5-5um12.直肠药物吸收的主要途径有两条，一条为直肠上静脉，经门静脉至肝脏；另一条为直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环（难度：2）

正确答案:正确13.单纯扩散属于一级速率过程，服从Fick’s扩散定律（难度：2）

正确答案:正确14.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(所属，难度：4)

A、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期

B、血药波动程度

C、根据药－时曲线求得的吸收半衰期

D、AUC

E、给药剂量

正确答案:B,C15.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。(所属，难度：4)

正确答案:经皮吸收促进剂16.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是(所属，难度：1)

A、代谢

B、分布

C、吸收

D、排泄

E、转运

正确答案:D17.载体媒介转运(所属，难度：5)

正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。18.能够反映药物在体内分布特点的是(所属，难度：1)

A、吸收速率常数

B、半衰期

C、肝清除率

D、表观分布容积

E、分布速度常数

正确答案:D19.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）

正确答案:正确20.肠肝循环发生在哪一排泄中(所属，难度：1)

A、肾排泄

B、胆汁排泄

C、乳汁排泄

D、肺部排泄

E、汗腺排泄

正确答案:B21.提高药物脑内分布的方法(所属，难度：4)

A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液

B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性

C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障

D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰

E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路

正确答案:A,B,C,D,E22.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。(所属，难度：2)

正确答案:血药浓度变化率23.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（）（难度：2）

正确答案:正确24.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，

该药的表观分布容积为多少？（L)

A、2

B、5

C、10

D、20

E、40

正确答案:C25.下列叙述错误的是(所属，难度：4)

A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mL

B、植入剂一般植入皮下

C、鞘内注射可用于克服血脑屏障