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文档简介

日化原料蔗叶质量要求范围本标准规定了术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于广西境内用于日化原料的蔗叶的质量要求。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志《中华人民共和国药典》2015年版一部、四部术语和定义下列术语和定义适用于本标准。甘蔗SaccharumofficinarumLinn.蔗叶为是禾本科植物甘蔗SaccharumofficinarumLinn.的叶。要求感官指标本品长113~173cm。叶鞘卷曲,被白粉,长25~30cm,叶舌极短。叶片线形,卷曲,边缘细锯齿状,宽3~7cm;表面淡黄灰色或淡黄绿色,粗糙无毛。叶脉平行,中脉粗壮,具有平行小脉。体轻,纸质。气清香,味微。外韧型维管束140~321个,较大的维管束与1~3个较小的维管束相间排列;叶表面可见哑铃形的硅质细胞、栓质细胞和三种非腺毛;粉末中可见气孔、四种非腺毛、草酸钙方晶、棕色块。理化指标理化指标应符合表1规定。理化指标项目指标灰分,%≤11.07水分,%≤10.61浸出物,%≥4.35总多糖含量,%≥8.6总黄酮含量,%≥0.67试验方法感官试验取样品,观其形状颜色、闻其气、尝其味。理化试验水分的测定按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0832中第二法的规定测定。总灰分的测定按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则2303的规定测定。浸出物的测定按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则2201的规定测定,用70%乙醇溶液作溶剂。总多糖含量测定按照紫外-可见分光光度法(《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0401)测定。5.2.4.1样品处理取样品粉末1g,精密称定。置于100mL具塞锥形瓶中,按物料比1:30,加入无水乙醇,置超声提取器中提取40min,之后于4000t/min离心10min,弃去上清液,残渣加50mL水,超声提取30min,重复提取3次,冷却后过滤,合并滤液,混匀后移取1mL到25mL容量瓶中,以水定容,摇匀,即得样品测定液。5.2.4.2绘制标准曲线分别量取0.1mg·mL-1的葡萄糖溶液(5.8)0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于具塞试管中,各加水补至1.0mL后,分别加入1.0mL5%苯酚溶液(5.7)和3mL浓硫酸(5.1),振荡混合后,置水浴锅中沸水加热10min,冷却至室温后,用试剂空白作为参比溶液,用紫外分光光度计在490nm处测定吸光度。以葡萄糖溶液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制葡萄糖标准曲线。5.2.4.3比色测定精密吸取精密吸取样品测定液1.00m于20mL具塞试管中,按步骤5.2.5.2操作,测定吸光度,重复3次,取吸光度平均值,按葡萄糖标准曲线方程计算甘蔗叶粗多糖含量。5.2.4.4空白试验与试样的测定平行进行,取相同量的所有试剂,采用相同的分析步骤,但不加试样。5.2.4.5结果计算样品中多糖含量以质量分数ω计,单位以克每百克(g/100g)表示,按式(1)计算:式中:m1——从标准曲线上查得样品测定液中含糖量,单位为微克(μg);V1——样品定容体积V2——比色测定时所移取样品测定液的体积,单位为毫升(mL);m2——样品质量,单位为克(g);0.9——葡萄糖换算成葡聚糖的校正系数。计算结果保留至小数点后两位。5.2.4.6重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。总黄酮含量测定按照紫外-可见分光光度法(《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0401)测定。5.2.5.1标准溶液的制备精密称取在105℃干燥下的芦丁对照品10.40mg,置50mL量瓶中,加甲醇溶解,摇匀,定容至刻度,即得对照品溶液。5.2.5.2标准曲线的绘制精密吸取芦丁标准品溶液(0.208mg/mL)0.03.03.54.04.55.0mL,置于25mL量瓶,加入3.0mL1%的AlCl3溶液,混匀后加甲醇定容至刻度线,放置20min以第一个为空白,于417nm测吸光度(A)以芦丁的质量浓度C(mg/mL)为横坐标,吸光度A为纵坐标绘制标准曲线。5.2.5.3供试品溶液的制备甘蔗叶样品烘箱干燥,粉碎过40目,取2g粉末,加入50mL50%乙醇回流提取,在80℃下提取30min,抽滤,即得供试品溶液。5.2.5.4测定与计算精密吸取供试品溶液2mL,按照项下方法操作,测定吸光度,按照芦丁标准曲线计算供试品溶液中的总黄酮量。5.2.5.5重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。检验规则组批同意产地、同期采收、同期加工的甘蔗叶作为一个检验批次。取样方法按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0211药材和饮片取样法的规定执行。交收检验交收检验内容为感官和水分。检验合格并附合格的产品方可交收。型式检验型式检验每年进行一次。出现下列情况之一时须做型式检验:国家及有关部门提出要求时;种植技术、生产条件和加工工艺等有重大改变时。标志、包装、运输和贮存标志产品应附标签,表明产品名称、产地、生产单位名称、详细地址、生产日期、净含量等内容,包装袋上的储运标示标志应符合GB/T191的规定。包装包装要整洁、干燥、无污染,符合国家有关卫生要求。运输运输工具必须清洁卫生、干燥、无异味,不应与有毒、有异味、有污染的物品

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