2023年调剂管理制度9篇

2023年调剂管理制度9篇

书目

第1篇医院医疗设备调剂管理制度（2）

第2篇药品调剂管理制度范例

第3篇调剂室管理制度范文

第4篇人民医院设备调剂管理制度

第5篇医疗设备调剂管理制度

第6篇医院管理-西药调剂室工作制度

第7篇医院医疗设备调剂管理制度

第8篇医院管理-中药调剂室工作制度

第9篇药品调剂管理制度

医疗设备调剂管理制度

医院坚持厉行节约、科学管理国有资产的原则,对医院存在的部分设备处于下列条件之一时,可以依照程序调剂处理:

一、累计停用时间达到半年的闲置设备。属于备用、修理、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。

二、因工作变更不再运用的设备。虽有技术指标下降,但仍未达到报废标准尚能降级运用的仪器设备;重复购置的同种仪器设备,平均利用率达不到20%的。

三、遭受突发性公共卫生事务发生时,组织集中优势力气抢救所需的设备、器械。

四、严禁把国家有关部门明文规定不准生产、淘汰、不许扩散和转让的医疗设备或待报废的设备作为闲置设备调剂。

五、调剂设备中可供家用者,审批时应严格审批和把关。

六、调剂设备应本着就内就近的原则,尽量避开长途运输,造成不必要的损失。

七、全部调剂设备,包括无偿转让的医疗设备,属于转移性在用的应估价再建帐,应列入设备更新、改造基金或专项项目入库,不得挪做其他用途;组织应急抢救调拨临时征用的,可以根据临时借用手续办理交接。

八、医疗设备的调剂必需根据规定审批程序执行。

九、全部待调剂设备,均应根据设备管理标准妥当封存保管,不得随意拆卸,防止腐蚀、损坏、遗失。

药品调剂管理制度范例

一、提倡选购 小包装、干脆调配处方,以保证质量和便利患者了解全面药品信息、平安用药。

二、当药品原包装与处方须要的数量相差较大时,允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行,并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时,应尽量供应必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整,包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等;

2.是否系说明书适应证用药;

3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误;

4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药;

5.是否有患者禁忌证。需特殊留意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌;

6.对于青霉素类等简单引起过敏的药品,应留意患者的皮试结果或有无药物过敏史;

7.处方字迹是否潦草难以分辨;

8.涂改并未加医师签名;

六、发觉处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时,药师可拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配

1.细致阅读处方,根据药品依次逐一调配。

2.对珍贵药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法,精确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的全部药品后再调配下一张处方,以免发生差错。

5.对须要特别保存的药品加贴醒目的标签提示患者留意。

八、特别调剂:依据患者个体化用药的须要,药师应在药房中进行特别剂型或剂量的临时调配,如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等,应在清洁环境中操作,并作记录。

九、发药

1.核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量,并签字。

3.发觉配方错误时,应将药品退回配方人,并刚好更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特别留意事项,同一药品有两盒所以上时要特殊交待。

5.发药时应留意敬重患者隐私。

6.尽量做好门诊用药询问工作。

十、药品标签

1.应依据患者状况加贴个体化用药方法的标签,不能只依靠药品说明书。

2.服药标签用通俗的语言写明用法。

3.可加贴特别提示的标签。

人民医院设备调剂管理制度

人民医院设备调剂管理制度

凡符合下列条件之一者可以调剂处理:

一、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、修理、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。

二、因工作变更不再运用的设备:技术指标下降,但未达到报废标准尚能降级运用的仪器设备;重复购置的同种仪器设备,平均利用率在20%以下者。

三、严禁把国家有关部门文明规定不准生产、淘汰、不许扩散和转让的医疗设备或待报废的设备作为闲置设备调剂。

四、调剂设备中可供家用者,审批时应严格审批和把关。

五、调剂设备应本着就内就近的原则,尽量避开长途运输,造成不必要的损失。

六、全部调剂设备,包括无偿转让的医疗设备,在估价时,应依据运用期限、技术状况等合理作价,经双方协商并签订协议,按合同执行。

七、实际办理后要刚好履行财务手续,调剂收入应列入设备更新、改造基金项目专项运用,不得挪做其他用途。

八、全部待调剂设备,均应根据设备管理部门的规定妥当保管封存,不得随意拆卸,防止腐蚀、损坏、遗失。

九、加强对设备调剂工作的财务管理监督,对利用调剂设备的便利损公肥私的行为应予以追究,肃穆处理。

医院管理-西药调剂室工作制度

西药调剂室工作制度

（一）调剂人员要具备一心一意为广阔病员服务的思想和高尚的医院道德，对工作仔细负责，把好药口质量关，确保病人用药平安有效。

（二）调剂要人员要以仔细负责的看法，依据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。

（三）收方后，对处方仔细执行“三查七对”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。

（四）配方时，应缌、快速、精确、严格执行核对制度，计价配方，发药及核对人员均应在处方上签字。

（五）发药时应将病人姓名、用药方法及留意事项，具体写在药袋和瓶签上，并应耐性地向病人交待清晰。

（六）对发出的药品，原则上不予退回，如特别状况确须退药时，只限有效期内的注射剂，和原包装的片、丸剂。经医师开写退药处方，复写两联，一联交药房，一联交收款处。

（七）调剂室在分装协定量的药品时，应将规格数量和分装日期标明在药袋上，分装人员必需具体复核、登记、签字。

（八）调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。

（九）调剂室贮药瓶签，应按规定用中文和拉丁书写清晰，注明规格、常用量和极量，补充药品时，必需经另一人核对方可装瓶。

（十）对医学专用药品、毒药、精神药品及珍贵药品，值班人员要仔细盘点清晰，发觉问题和错长错短，当班者和统计员应刚好查明缘由，由科、室负责人协商处理。

（十一）凡是具有效期的药品，要定期检查有效期防止药品过期失效。

（十二）调剂室的全部器、量具要根据计量法规定，进行定期检查确保计量精确牢靠。

（十三）调剂室工作人员要衣帽整齐，留意个人卫生，工作时间要保持安静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时有事离开时，应请假，不能撤回擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。

（十四）非本室人员未经允许禁止入内。

医院医疗设备调剂管理制度

人民医院医疗设备调剂管理制度

凡符合下列条件之一者可以作调剂处理:

(一)因工作变更不再运用的设备,技术指标下降,但未达到报废标准尚能降级运用的仪器设备;重复购置的同种仪器设备。

(二)调剂设备中可供家用者,应严格审批和把关。

(三)全部调剂设备,包括无偿调拨和有偿调拨的医疗设备,均要经卫生行政部门及国有资产管理部门批准后才能处理。

(四)严禁把国家有关部门明文规定不准生产、淘汰、不许扩散和转让的医疗设备或待报废的设备作为闲置设备调剂。

医院管理-中药调剂室工作制度

中药调剂室工作制度

（一）调剂人员必需具有一心一意为广阔病员服务的思想和高尚的医药道德，对工作仔细负责，把好药品质量关，确保病人用平安有效。

（二）调配人员依据处方调配发药。非本字处方不予调配。

（三）收方时审查处方内容，医师签各无误后方可调配。如发觉不妥之处或因缺药不能全部配发时，应与医师联系修改后再行调配。急症处方先调配。

（四）配方时应细心精确，根据调配技术规程进行调配，中药配方应按处方应付的统一标准调配，称量要精确，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。

（五）要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。

（六）发药时，应将病人姓名、用法、用量及留意事项，具体写在药袋上，并应耐性地向病人交待清晰。

（七）对已发出的药品原则上不予退药，如特别状况确需退药时，只限原包装片、丸剂、其药品各称及含量、规格清晰者，需经处方医师开退药处方，说明理由并附报销单据，方可办理退药。

（八）药品应按剂型、药理作用等分类排序，定位放置。

（九）药品应定期检查，对有效期的药品应建立登记管理制度，确保药品质量。

（十）对毒剧药、珍贵药及自费药品应按有关规定管理，实行专人专帐，专柜加锁保管，并做到逐日消耗统计，月终盘点，帐物相符。

（十一）凡属自费药品，要严格根据有关规定计价、交费，不得以任何形式公费报销。

（十三）调剂室的药品应每日盘点，建立健全统计报销制度。

（十四）调剂室工作人员要衣帽整齐，留意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。

（十五）非本室人员不得擅自进入调剂室。

（十六）凡是库内有药，病人须要应刚好领取保证病人用药。

医院医疗设备调剂管理制度（2）

医院医疗设备调剂管理制度(二)

凡符合下列条件之一者可以调剂处理:

1、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、修理、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。

2、因工作变更不再运用的设备:技术指标下降,但未达到报废标准尚能降级运用的仪器设备;重复购置的同种仪器设备,平均利用率在20%以下者。

3、严禁把国家有关部门明文规定不准生产、不许扩散和转让、淘汰的医疗设备或待报废的设备作为装置设备调剂。

4、调剂设备中可供家用者,审批时应严格审批和把关。

5、调剂设备应本着就内就近的原则,尽量避开长途运输,造成不必要的损失。

6、全部调剂设备,包括无偿转让的医疗设备,在估价时,应依据运用期限、技术状况等合理作价,经双方协商并签订协议,按合同执行。

7、实际办理后要刚好履行财务手续,调剂收入应列入设备更新、改造基金项目专项运用,不得挪做其他用途。

8、全部待调剂设备,均应根据设备管理部门的规定妥当保管封存,不得随意拆卸,防止腐蚀、损坏、遗失。

9、加强对设备调剂工作的财务管理监督,对利用调剂设备的便利损公肥私的行为应予以追究,肃穆处理。

药品调剂管理制度

一、提倡选购 小包装、干脆调配处方，以保证质量和便利患者了解全面药品信息、平安用药。

二、当药品原包装与处方须要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量供应必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；

2.是否系说明书适应证用药；

3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；

4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；

5.是否有患者禁忌证。需特殊留意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；

6.对于青霉素类等简单引起过敏的药品，应留意患者的皮试结果或有无药物过敏史；

7.处方字迹是否潦草难以分辨；

8.涂改并未加医师签名；

六、发觉处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配

1.细致阅读处方，根据药品依次逐一调配。

2.对珍贵药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，精确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的全部药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对须要特别保存的药品加贴醒目的标签提示患者留意。

八、特别调剂：依据患者个体化用药的须要，药师应在药房中进行特别剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药

1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发觉配方错误时，应将药品退回配方人，并刚好更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特别留意事项，同一药品有两盒所以上时要特殊交待。

5.发药时应留意敬重患者隐私。

6.尽量做好门诊用药询问工作。

十、药品标签

1.应依据患者状况加贴个体化用药方法的标签，不能只依靠药品说明书。

2.服药标签用通俗的语言写明用法。

3.可加贴特别提示的标签。

调剂室管理制度范文

1.岗位责任制度

调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。而药品分类、补充药品、处方统计、登记、处方保管则为二线工作岗位。调剂室工作人员岗位责任制的内容要求详细化、数据化,这样便于对岗位工作人员的考核审查。

调剂室工作人员除确保药品质量和发给患者药品精确无误外,还应明确调剂室工作环境的卫生责任,并应常常进行对患者热忱服务的教化。

2.查对制度

发药窗口必需对药品与处方内容仔细查对无误后方可发出,确保调配的处方和发出的药品精确无误。

3.错误处方的登记、订正及缺药的处理

一方面是对医师处方差错进行登记,另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记。如发觉处方存在书写不清晰、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等,应刚好与书写处方的医师联系,不得自行更改或代用。

4.领发药制度

调剂室从药库领取,应有领药制度,限制领药的品种、数量和有效期,发到治疗科室病房及其他部门的药品必需有发药制度,领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外还具有药品帐目管理的目的。

5.药品管理制度

药品管理分为三级管理,一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理,二级管理是精神药品、珍贵药品和自费药品的管理,三级管理是一般药品的管理。

6.特别药品管理制度

特别药品是指麻醉药品、精神药品和医用毒性药品。

(1)麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾僻的药品。运用麻醉药品的医师,须具有2-3年以*阅历,经院药事委员会审核批准,方有处方权。病人须有病历,每次开药在病历上记录。凭'晚期癌症病人麻醉药品专用卡'每次发药不超过5日用量。用过