甲状腺功能指标解读教学课件

促甲状腺激素2甲状腺功能减退症

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1目录血清甲状腺激素点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本FT3（游离T3）TT3或T3（三碘甲腺原氨酸）FT4（游离T4）TT4或T4（甲状腺素）血清甲状腺激素（一）分类点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本T4全部由甲状腺分泌血清甲状腺激素（二）概述20%来自甲状腺80%在外周组织中由T4转化而来脱碘T399.98%特异的血浆

蛋白相结合FT4仅约0.02%99.7%特异性与甲状腺素结合球蛋白（TBG）结合FT3约0.3%TBG60~75%TBPA15~30%ALB10%点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（二）概述T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，主要反映结合型激素，受TBG影响很大，是甲状腺激素的贮存和运输形式FT3、FT4是甲状腺激素的活性部分，不受血清TBG浓度变化影响，直接反映甲状腺功能状态假性增高假性降低妊娠、病毒性肝炎遗传性TBG增多症某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）血清甲状腺激素（三）影响TT3、TT4因素低蛋白血症遗传性TBG缺乏症多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（四）测定方法及参考值常用测定方法：化学发光法及竞争免疫测定法（RIA）参考值（成人）TT4为64～154nmol/L（5～12µg/dl）TT3为1.2～2.9nmol/L（80～190ng/dL）FT4为9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dL）FT3为2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dL）点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（五）儿童参考值指标单位新生儿婴儿儿童男性女性TSHμIU/ml0.64-9.10.51-6.270.55-4.78FT3Pmol/L4.3-10.65.1-105.2-8.63.5-6.5T4NMOL/L0.93-4.241.26-3.50.92-2.79FT4Pmol/L14-2312-2211.5-22.7T4NMOL/L57.27-182.2565.17-159.358.1-140.6点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（六）临床意义——TT3、TT4甲亢（均增高）TT3增高常较TT4增高出现更早TT3对轻型、早期甲亢及甲亢治后复发更敏感TT3/TT4比值>20ng/g支持Graves甲亢

甲减（均降低）TT4降低更明显，早期TT3可正常许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低TT4在甲减诊断中起关键作用点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（六）临床意义——FT3、FT4FT3、FT4升高甲亢胺碘酮、肝素等药物可使FT4升高FT3适合于甲亢和左旋甲状腺素治疗中药物是否过量的判断

FT3、FT4降低甲减，但轻型甲减、甲减初期多以FT4下降为主；低T3综合征仅有FT3下降苯妥英钠、多巴胺、糖皮质激素等药物作用促甲状腺激素（一）概述促甲状腺激素（二）生理功能及重要性生理功能促进甲状腺细胞产生与肥大促进碘代谢促进甲状腺合成T3、T4重要性TSH测定较FT3和FT4更为敏感血清TSH测定值的变化先于FT3和FT4参考范围：0.35-5.50uIU/ml（成人）TSH降低正常升高FT3、FT4FT3、FT4降低正常升高升高正常或降低甲亢甲状腺自主调节功能继发性甲减垂体性甲亢原发性甲减甲状腺功能正常不排除继发性甲减促甲状腺激素甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategy诊断亚临床甲状腺疾病监测原发性甲减L-T4替代治疗TSH靶值0.2~2.0mIU/L0.5~3.0mIU/L（老年人）监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗TSH靶值低危患者0.1~0.5mIU/L

高危患者<0.1mIU/L促甲状腺激素（三）临床应用甲状腺功能减退症先天性甲状腺功能减退症2治疗及随访

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1目录概述点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本甲状腺本身的疾病所致甲状腺激素受体功能缺陷病变部位在下丘脑、垂体，又称中枢性甲减定义：因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病原发性继发性外周性（罕见）（一）概述0.高危患者<0.TT4在甲减诊断中起关键作用0.起始剂量2周复查，调整后4周复查TSH靶值0.定义：因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病苯妥英钠、多巴胺、糖皮质激素等药物作用高危患者<0.7%特异性与甲状腺素结合球蛋白（TBG）结合监测原发性甲减L-T4替代治疗甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategy（三）影响TT3、TT4因素蛋白相结合高危患者<0.FT3约0.TRH抵抗（TRH受体突变）TT3增高常较TT4增高出现更早TRH抵抗（TRH受体突变）维持量：婴儿10-15μg/kg·d点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本TSH缺乏垂体前叶发育相关的转录因子缺陷TRH分泌缺陷TRH抵抗（TRH受体突变）原发性继发性（中枢性）甲状腺发育异常（甲状腺缺如、甲状腺异位、甲状腺发育不良、单叶甲状腺等）甲状腺激素合成障碍（甲状腺过氧化物酶、甲状腺球蛋白、碘钠泵、碘化酪氨酸脱碘酶）暂时性外周性甲状腺激素抵抗、甲状腺激素转运缺陷母亲抗甲状腺药物治疗、母源性TSH受体阻断抗体、缺碘或碘过量（二）先天性甲低分类点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本婴幼儿期及儿童期新生儿期智力落后身材矮小特殊面容和体态过期产，巨大儿腹胀，便秘黄疸期延长，程度重反应差，活动少嗜睡体温低，末梢循环差喂养困难、哭声低（二）先天性甲低临床症状点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本确诊检查：继发性（中枢性）暂时性外周性（二）先天性甲低TSHFT4诊断先天性甲减（＜30）高TSH血症中枢性甲减点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本（三）治疗及随访哪些情况需要治疗确诊先天性甲减TSH＞10mIU/L，FT4正常，复查后TSH仍高，小剂量口服4周查TSH调整TSH在6-10mIU/L，FT4正常，出生前几月可生理性升高，每月复查TSH、FT4正常，TT4低，不需治疗起始量：10-15μg/kg·d，2周复查严重先心患儿剂量减低维持量：婴儿10-15μg/kg·d1-5岁5-6μg/kg·d5-12岁4-5μg/kg·d（三）治疗及随访（三）治疗及随访起始剂量2周复查，调整后4周复查1岁内2-3月复查，1岁以上3-4月复查，3岁以上6月复查改变剂量1月复查1、3、6岁进行智力发育评估停药后随访一年点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本血清甲状腺激素（二）概述T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，主要反映结合型激素，受TBG影响很大，是甲状腺激素的贮存和运输形式FT3、FT4是甲状腺激素的活性部分，不受血清TBG浓度变化影响，直接反映甲状腺功能状态假性增高假性降低妊娠、病毒性肝炎遗传性TBG增多症某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）血清甲状腺激素（三）影响TT3、TT4因素低蛋白血症遗传性TBG缺乏症多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等）促甲状腺激素（一）概述促进甲状腺细胞产生与肥大高危患者<0.TSH测定较FT3和FT4更为敏感1岁内2-3月复查，1岁以上3-4月复查，3岁以上6月复查（六）临床意义——TT3、TT450uIU/ml（成人）维持量：婴儿10-15μg/kg·dFT3适合于甲亢和左旋甲状腺素治疗中药物是否过量的判断T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式（三）影响TT3、TT4因素监测原发性甲减L-T4替代治疗（二）生理功能及重要性（六）临床意义——FT3、FT4（三）影响TT3、TT4因素常用测定方法：化学发光法及竞争免疫测定法（RIA）高危患者<0.（六）临床意义——TT3、TT4TSH靶值0.甲状腺发育异常（甲状腺缺如、甲状腺异位、甲状腺发育不良、单叶甲状腺等）9nmol/L（80～190ng/dL）甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategy诊断亚临床甲状腺疾病监测原发性甲减L-T4替代治疗TSH靶值0.2~2.0mIU/L0.5~3.0mIU/L（老年人）监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗TSH靶值低危患者0.1~0.5mIU/L

高危患者<0.1mIU/L促甲状腺激素（三）临床应用点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本甲状腺本身的疾病所致甲状腺激素受体功能缺陷病变部位在下丘脑、垂体，又称中枢性甲减定义：因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病原发性继发性外周性（罕见）（一）概述0mIU/L（老年人）（六）临床意义——TT3、TT4甲状腺发育异常（甲状腺缺如、甲状腺异位、甲状腺发育不良、单叶甲状腺等）4pmol/L（0.5-12岁4-5μg/kg·d蛋白相结合FT3适合于甲亢和左旋甲状腺素治疗中药物是否过量的判断（三）影响TT3、TT4因素TT3对轻型、早期甲亢及甲亢治后复发更敏感TSH测定较FT3和FT4更为敏感TT3增高常较TT4增高出现更早TSH测定较FT3和FT4更为敏感（三）影响TT3、TT4因素（六）临床意义——TT3、TT4TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，主要反映结合型激素，受TBG影响很大，是甲状腺激素的贮存和运输形式TT3、TT4为结合型与游离型激素之和，主要反映结合型激素，受TBG影响很大，是甲状腺激素的贮存和运输形式许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低TSH＞10mIU/L，FT4正常，复查后TSH仍高，小剂量口服4周查TSH调整TT3增高常较TT4增高出现更早TSH靶值0.4pmol/L（0.高危患者<0.许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低TRH抵抗（TRH受体突变）高危患者<0.甲状腺激素抵抗、甲状腺激素转运缺陷甲状腺功能减退症甲状腺发育异常（甲状腺缺如、甲状腺异位、甲状腺发育不良、单叶甲状腺等）起始剂量2周复查，调整后4周复查（六）临床意义——TT3、TT4（三）影响TT3、TT4因素高危患者<0.T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式起始量：10-15μg/kg·d，2周复查许多严重的全身性疾病（NTI）可有TT3降低T3是甲状腺激素在组织中的生物活性形式TSH靶值0.（二）生理功能及重要性98%特异的血浆维持量：婴儿10-15μg/kg·d血清TSH测定值的变化先于FT3和FT41-5岁5-6μg/kg·d0mIU/L（老年人）蛋白相结合（三）影响TT3、TT4因素甲状腺疾病的筛选：TSH-firststrategyTRH抵抗（TRH受体突变）0.低T3综合征仅有FT3下降起始剂量2周复查，调整后4周复查高危患者<0.某些药物（雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等）维持量：婴儿10-15μg/kg·dTT3、TT4为结合型与游离型激素之和，主要反映结合型激素，受TBG影响很大，是甲状腺激素的贮存和运输形式高危患者