DB41T2402-2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范_第1页
DB41T2402-2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范_第2页
DB41T2402-2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范_第3页
DB41T2402-2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范_第4页
DB41T2402-2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

ICS11.040CCSICS11.040CCSC30/49河 南 省 地 方 标 准DB41/T2402—2023医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范20232023042820230727河南省市场监督管理局发布目 次前言 II1范引文件 1语定义 1理求 1作求 2护养求 2附录A(料)耗更换及常护查 3前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由河南省药品监督管理局提出并归口。本文件起草单位:河南省药品医疗器械检验院。医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范范围本文件规定了医疗机构医用分子筛制氧设备的管理、操作及维护保养要求。(WS435—2013医院医用气体系统运行管理YY/T0298—1998医用分子筛制氧设备通用技术规范YY/T0298—1998界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1分子筛具有均一微孔结构,并且能选择性地吸附直径小于其微孔孔径的气体分子的固体吸附剂。3.2分子筛制氧设备通过吸附氮气和其他气体组分来提高氧气浓度的设备。行纠正。24h6备运行情况,并做好记录。巡检时,如发现隐患和故障应立即处理并记录。6氧气浓度记录表,如有异常情况应及时处理并做记录。WS435—20134h作业,特殊情况需要动火作业前,应先制定动火方案,停止运行设备,远离氧气罐方可操作。要求。6.5告。6.6施。6.76.86.96.10应委托具有相应检测资质的机构对制氧设备的输出压力和气体质量定期进行检测,并出具检测报维护保养时,应在设备明显位置上设置警告标识。若设备具有远程控制功能,应采取相应预防措维护和保养后,应检查制氧设备内部有无遗留工具等杂物。维护和保养后,应对制氧设备的氧气浓度、流量及压力等关键性能指标进行检测。应认真填写维护和保养单并妥善保管。耗材更换项目周期及日常维护检查项目频次参见附录A。附录A(资料性)耗材更换以及日常维护检查耗材更换项目周期参见表A.1,日常维护检查项目频次参见表A.2,也可根据实际情况进行调整。表A.1耗材更换项目周期表更换周期更换项目2000h空压机空气过滤器滤芯、油过滤器、润滑油4000h油气分离器、润滑油、油水分离器滤芯、初级过滤器滤芯、精密过滤器滤芯、除尘过滤器滤芯8000h空压机皮带、制氧机前级滤芯、制氧机后级滤芯、除菌过滤器滤芯、油气桶o型圈表A.2日常维护检查项目频次表维护频次维护检查项目1次/日观察气动阀、排污阀、电磁阀、指示灯、显示屏,观察氮气排出口是否有大量白色粉末,观察冷干机制冷及排水是否正常1次/周对空压机进风滤网、冷凝器散热翅片、空气过滤器、冷干机冷凝器散热翅片除尘,检查空压机是否漏油1次/月调整空压机皮带松紧度,清洗冷干机自动排水器1次/季度检查空压机电机轴承,检查紧固件松紧度1次/半

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论