贫血的诊断完整版课件

贫血的诊断

1精选ppt贫血的诊断标准贫血：男性HB＜120g/L，RBC＜4.0×1012/L，HCT＜0.37。女性HB＜110g/L，RBC＜3.5×1012/L，HCT＜0.35。2精选ppt贫血的诊断标准贫血程度极重度：HB<30g/L重度：HB30—60g/L中度：HB60—90g/L轻度：HB90—120g/L(或110g/L）

3精选ppt贫血的诊断诊断的基本线索：病史症状体征外周血诊断的主要手段：骨髓其他血液病特殊检查4精选ppt病史1.家族史：家族中有无类似贫血者，常见于溶血性贫血，如：遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、珠蛋白形成障碍性贫血、G-6PD酶缺乏症等。5精选ppt病史2.服药史：（1）服用伯氨喹啉型药物及多种退热止痛药物如阿司匹林、非那西丁等可引起溶血性贫血（2）服用氯霉素、磺胺类药物可引起再障（3）磺脲类降糖药可引起红细胞、白细胞、血小板减少（4）乙醇、甲氨碟呤等化疗药、巴比妥类等影响叶酸代谢的药物可致贫血6精选ppt病史3.特殊人群：老人（尤其糖尿病患者）：有无偏食习惯小儿：有无偏食习惯及喂养不当情况生育年龄妇女：有无月经过多、多产史7精选ppt病史4.失血史：（1）急性失血史：外伤出血、消化道大出血、呼吸道大咯血，须注意症状不典型宫外孕及脾破裂引起的急性失血性贫血；（2）慢性失血：女性月经过多史，钩虫感染史（打粪毒），消化道炎症、溃疡、肿瘤引起长期少量出血（黑便史），痔疮出血史、深茶色或酱油色小便史。

8精选ppt病史5.疾病史：有无慢性肝病（乙肝、酒精肝、肝硬化等）慢性肾病（慢性肾炎、尿毒症等）慢性感染性疾病史（结核、慢性胃肠炎症等）结缔组织病（SLE、类风湿性关节炎等）恶性肿瘤病史它们可引起继发性贫血。6.其他：有无化学毒物、放射线接触史9精选ppt病史7.有无发热、黄疸、血红蛋白尿病史：发热、黄疸、血红蛋白尿——急性（血管内）溶血性贫血长期高热伴黄疸者——恶组；反复发作性血红蛋白尿和黄疸——PNH；贫血病人伴发热、感染——可能合并白细胞减少白血病、再障、恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤等血液系统疾病败血症、疟疾、流行性出血热、结缔组织疾病等非血液系统疾病。8．出血倾向：贫血病人合并出血——可能有血小板减少，或出血凝血机制障碍。10精选ppt体征除贫血本身体征外，对于贫血病人尚需注意下述体征：

1．黄疸：常见于急、慢性溶血性贫血，此外恶组后期也常见黄疸。2．皮肤粘膜出血倾向：常见于急性白血病、再障（尤其是急性再障）、恶组及出血性疾病。非血液系疾病流行性出血热常有明显出血倾向。3．骨压痛，尤其是胸骨压痛：见于白血病、恶组、多发性骨髓瘤及骨髓转移癌。11精选ppt体征4．肝、脾淋巴结肿大：淋巴结检查要注意全身浅表淋巴结（包括颌下、颈部、耳后、锁骨上下、腋窝、腹股沟及滑车上淋巴结）。肝、脾、淋巴结均肿大见于：白血病、恶组、恶性淋巴瘤、骨髓纤维化及骨髓病性贫血；肝、脾肿大为主者：溶血性贫血、肝病致脾功能亢进，以及白血病、淋巴瘤。（MM、CGL慢性期一般无明显淋巴结肿大）。12精选ppt外周血为诊断贫血的最基本线索，应注意下列指标：1．是否伴有白细胞、血小板减少；2．网织红细胞计数（Ret）：反映骨髓红系增生情况。网织红细胞正常值：0.005-0.015（0.5-1.5%）Ret降低：再障、纯红再障（急性再障可为0）；Ret增加：①溶血性贫血：可达5-20%，急性溶血时甚至可>20%②急性出血为5-15%。③大出血后④贫血有效治疗后13精选ppt外周血3．注意红细胞形态、大小及染色，以初步确定贫血之细胞形态学特点，为贫血诊断提供依据。4．注意有无幼稚细胞及其他异常细胞幼稚粒细胞：急慢性白血病、类白血病反应幼稚红细胞：急性溶血、红血病幼稚粒、幼红细胞（幼红幼粒性细胞贫血）：急性溶血性贫血、急性失血性贫血、骨髓纤维化、骨髓病性贫血及红白血病异常淋巴细胞：传单、流行性出血热14精选ppt贫血的诊断思路通过上述询问病史、查体及必要的血象检查，得到第一手资料，再根据以下分析方法作出初步诊断。15精选ppt贫血的诊断思路一.从贫血发生和发展的快慢进行分析二.从细胞形态学角度分析三.从周围三系细胞下降的情况分析16精选ppt贫血的诊断思路一.从贫血发生和发展的快慢进行分析（一）发病快、贫血进展迅速（数小时、数天到数周）：1.急性失血性贫血：（常在数小时到数天内发生严重贫血）见于：各种外伤出血、各种原因引起的消化道大出血、呼吸道大咯血、血液病中常见于出凝血机制障碍引起的出血性疾病，如血小板减少性紫癜、过敏性紫癜和血友病等严重出血、流行性出血热不典型宫外孕及脾破裂17精选ppt贫血的诊断思路（一）发病快、贫血进展迅速2.急性溶血性贫血。当病人在很短时间内发生严重贫血，而又无急性失血史时常考虑为急性溶血性贫血。3.恶性血液病：急性白血病、急性再障、恶组（常在短期内发生严重贫血）其特点是：如有出血，则贫血程度与出血程度不成比例，且进行性加重。4.其他恶性肿瘤：胃肠道恶性肿瘤（尤其是胃癌）。肾癌常在早期发生严重贫血。18精选ppt贫血的诊断思路（二）发病与贫血进展较慢：（数月至数年且进展缓慢）常见于：①血液病：缺铁性贫血、慢性型再障、慢性溶血性贫血、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、②继发性贫血（肝病、肾病、结缔组织病、肿瘤、内分泌疾病及慢性感染引起）。

19精选ppt贫血的诊断思路二.从细胞形态学角度分析贫血分类：MCV（fl）MCH（pg）MCHC（g/L）正常细胞性85-9527-31310-350大细胞性＞100

＞32310-350小细胞性＜80＜26310-350小细胞低色素性＜80

＜26＜31020精选ppt贫血的诊断思路二.从细胞形态学角度分析（一）小细胞低色素性贫血（二）正常细胞或大细胞低色素性贫血（三）正常细胞、正常色素性贫血（四）大细胞性贫血21精选ppt二.从细胞形态学角度分析（一）小细胞低色素性贫血：缺铁性贫血珠蛋白形成障碍性贫血（地中海贫血）部分慢性病贫血22精选ppt（一）小细胞低色素性贫血：Ⅰ.缺铁性贫血：①小细胞低色素性贫血；②临床上有缺铁的病因和表现；③SFe＜12-14ng/ml（＜12ng/ml：储铁耗净；＜20ng/ml：储铁减少；非单纯性缺铁：＜60ng/ml）④骨髓铁染色示细胞内外铁减少或消失；⑤血清铁＜50ug/dl；总铁结合力＞360ug/dl；转铁蛋白饱和度＜15%

⑥铁剂治疗有效23精选ppt（一）小细胞低色素性贫血：Ⅱ.珠蛋白形成障碍性贫血（地中海贫血）

珠蛋白形成障碍性贫血是由于血红蛋白一种或几种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性疾病。正常血红蛋白：HbA：α2β2占正常血红蛋白的95%HbA2：α2δ2占正常血红蛋白的2-3%HbF:α2γ2占正常血红蛋白的2%24精选pptⅡ.珠蛋白形成障碍性贫血（地中海贫血）1)β型地中海贫血:β链合成障碍HbA合成减少，导致α链过剩，α链与γ链结合使HbF升高，α链与δ链结合则使HbA2升高。故β地中海贫血的特点为：重型：HbA下降、HbF明显升高；轻型：HbA下降，HbA2升高（HbF可轻度升高）测定HbF用碱变性试验；测定HbA2用微量Hb电泳。25精选pptⅡ.珠蛋白形成障碍性贫血（地中海贫血）2）α型地中海贫血：由于α链合成障碍，使三种正常血红蛋白即HbA、HbA2、HbF均减少。致使β链、γ链剩余。若4个β链合成HbH，形成HbH病；若4个γ链合成HbBarts，形成HbBarts病（又称为胎儿水肿综合症）。因此α型地中海贫血的特点是：三种正常Hb成分均减少,而出现异常Hb，检查这种Hb主要靠微量法Hb电泳（HbH在PH6.5时电泳带明显）。另外尚靠基因诊断技术。26精选ppt地中海贫血（主要是β型地中海贫血）①为遗传性疾病，可有家族史；②血清铁不低或增加，总铁结合力正常，铁饱和度正常或升高；③血清铁蛋白升高；④HbF↑↑或HbA2↑升高；⑤靶形红细胞明显增加；⑥红细胞脆性减低，较缺铁性贫血明显；⑦具有溶血特点：网织红细胞增多，黄疸，脾肿大常见，肝功间接胆红素升高，骨髓红系增生程度更活跃⑧铁剂治疗无效。

27精选ppt地中海贫血28精选ppt（一）小细胞低色素性贫血：

Ⅲ慢性病贫血：

大多为正细胞正色素性贫血，少数病人可表现为小细胞低色素性贫血。其特点为：①慢性感染性、炎症和肿瘤史②正细胞正色素性贫血或小细胞低色素性贫血③血清铁蛋白升高，血清铁下降，总铁结合力下降④骨髓铁染色：细胞外铁正常或升高，内铁减少（铁粒幼细胞减少）；⑤同位素59Fe测定：铁被利用于制造血红蛋白减少，铁进入血红蛋白时间延长；⑥铁剂治疗无效。

29精选ppt两种小细胞低色素性贫血的鉴别血清铁总铁结合力转铁蛋白饱和度血清铁蛋白骨髓细胞内铁细胞外铁缺铁性贫血慢性病贫血或正常30精选ppt上图：外铁++外铁（-）

下图：内铁环状铁粒幼细胞内铁（-）31精选ppt（二）正常细胞或大细胞低色素性贫血又称铁失利用性贫血、铁粒幼细胞性贫血：血红蛋白合成障碍所致的一组低色素性贫血，遗传性者多为小细胞低色素性，获得性者多为正常细胞或大细胞低色素性贫血。其共同特点为骨髓中铁粒幼细胞显著增加，其特点为：①血清铁升高，总铁结合力减少，铁饱和度明显增高；②血清铁蛋白升高；③骨髓铁染色：细胞外铁升高，细胞内铁明显增多，并出现环状铁粒幼细胞；④铁剂治疗无效，少数病人使用大剂量维生素B6有效。

32精选ppt（三）正常细胞、正常色素性贫血

急性失血性贫血、急慢性溶血性贫血、再障、脾亢引起的贫血、骨髓病性贫血大多数继发性贫血（严重急性失血性贫血及溶血性贫血由于网织红细胞明显增多，可表现为轻度大细胞性贫血）33精选ppt（三）正常细胞、正常色素性贫血

溶血性贫血临床表现与溶血的原因、程度、缓急、发生部位有关急性溶血如输异型血。起病急骤，短期大量溶血可出现发热、腰背、四肢酸痛，恶心呕吐，血红蛋白尿，黄疸，严重者出现心衰、肾衰。慢性溶血起病缓慢贫血、黄疸、肝脾肿大。34精选ppt（三）正常细胞、正常色素性贫血自身免疫性溶血性贫血诊断标准：①临床：贫血、黄疸、肝脾肿大②网织红细胞增多；③骨髓增生象，以幼红细胞增生为主;④Coombs试验阳性；⑤近4个月内无输血或特殊药物服用史。35精选ppt（三）正常细胞、正常色素性贫血自身免疫性溶血性贫血临床类型：原发性：原因不明性继发性：血液系统肿瘤（淋巴瘤、淋巴细胞白血病等）自身免疫性疾病感染性疾病其他系统恶性肿瘤36精选ppt（三）正常细胞、正常色素性贫血骨髓病性贫血概念：指骨髓被恶性肿瘤或其他异常细胞广泛浸润以及肉芽肿形成和/或纤维组织大量增生，使骨髓结构破坏，影响造血所致。特点：①正细胞正色素性贫血，可伴白细胞增高、血小板减少；②可有骨痛、骨压痛或病理性骨折；③外周血出现幼粒、幼红细胞（故又称幼粒幼红细胞性贫血），可见各种异常红细胞；④骨髓常有干抽现象，骨髓大致正常，若为肿瘤所致，常可找到肿瘤细胞；⑤需除外溶血、骨纤、MDS及类白血病反应。37精选ppt（四）大细胞性贫血：根据骨髓中有无巨幼样变分二类：1.巨幼细胞性贫血（叶酸缺乏、维生素B12缺乏引起）主要特点：骨髓中红、粒、巨核三系均出现巨幼细胞。类型：恶性贫血、营养性巨幼细胞性贫血药物性巨幼细胞性贫血临床表现三大特征：贫血、消化道症状及神经系统症状。外周血出现全血细胞减少，粒细胞核分叶过多。2.正常幼红细胞大红细胞性贫血：见于少数严重急性失血性贫血及急性溶血性贫血（原因为网织红细胞明显增多38精选ppt正细胞性、小细胞性、大细胞性贫血39精选ppt三．从周围三系细胞下降的情况分析（一）单纯红细胞（血红蛋白）下降（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少40精选ppt（一）单纯红细胞（血红蛋白）下降其他二系统（细胞）改变不大或正常，见于：1.急性失血性贫血；2.溶血性贫血（但PNH可有三系细胞下降）3.缺铁性贫血；4.纯红细胞再生障碍性贫血；5.大多数继发性贫血；41精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少引起全血细胞减少的常见原因有：1.急性非白血性白血病；2.再生障碍性贫血；3.巨幼细胞性贫血；4.脾功能亢进；5.骨髓增生异常综合征（MDS）；6.骨髓被浸润或代替：①恶性淋巴瘤骨髓浸润；②多发性骨髓瘤，巨球蛋白血症；③实体瘤骨髓转移；④骨髓纤维化。7.播散性红斑狼疮；8.播散性结核。42精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少1.急性非白血性白血病诊断标准：①临床4大表现：贫血、出血、发热（感染）、浸润②外周血：三系细胞减少，可不见幼稚细胞③骨髓：某系白血病细胞≥20%43精选ppt急性白血性白血病44精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少2.再生障碍性贫血

诊断标准为：①血象呈全血细胞减少，网织红细胞减少，淋巴细胞相对增多；②骨髓象示增生减低或重度减低，造血细胞减少，非造血细胞增多，骨髓活检示造血组织减少，脂肪组织增加；③无肝脾肿大。④能排除其它全血细胞减少的疾病：PNH、MDS、急性造血停滞、骨纤、低白、恶组。45精选ppt再障的分型诊断标准重型再障轻型再障临床起病急缓慢贫血进行性加重贫血为主出血、感染重轻或无外周血中性粒细胞<0.5×109/L>0.5×109/L血小板<20×109/L>20×109/L网织红细胞<1%>1%骨髓增生程度重度低下轻中度减低46精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少3.巨幼细胞性贫血

诊断标准：①临床上有叶酸或维生素B12缺乏的病因和表现；②大细胞性贫血；③中性粒细胞核分叶过多（5叶＞5%；见6叶）；④骨髓呈典型的巨型改变（巨幼红＞10%，粒、巨核系也有巨型改变），无其它病态造血表现。⑤血清叶酸＜3ng/ml；红细胞叶酸＜100ng/ml；血清维生素B12＜100-140pg/ml。47精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少4.脾功能亢进

诊断标准：①脾肿大；②外周血一系或二系或三系细胞减少；③骨髓增生活跃或明显活跃，部分有成熟障碍；④脾脏切后除后，血象可恢复或基本恢复正常⑤放射性同位素检查有脾功能亢进48精选ppt（二）三系细胞均下降，即全血细胞减少5.骨髓增生异常综合征（MDS）诊断标准：①临床：以贫血为主，可伴发热和出血；②外周血一系或多系细胞减少；③骨髓有一系或多系病态造血表