讲生命延续的本质遗传与变异()

讲生命延续的本质遗传与变异()第一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二第8讲生命延续的本质

——遗传和变异（上）

第一节基因的概念第二节基因的表达与调控第三节基因在遗传中的作用第四节生物的变异第二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二遗传学的概念遗传：生物世代间的延续变异：生物个体间的差异遗传学：研究生物的遗传与变异的学科3第三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二一、基因的概念1、孟德尔和遗传因子2、基因位于染色体上3、遗传物质是DNA4、DNA双螺旋结构5、DNA的结构和功能4第四页，共五十七页，编辑于2023年，星期二1、孟德尔和遗传因子Mendal,奥地利，1822选择豌豆作为遗传实验研究材料孟德尔第一次明确提出遗传因子的概念,并提出了遗传因子控制遗传性状的若干规律5第五页，共五十七页，编辑于2023年，星期二孟德尔遗传学第一定律

——分离定律3：1规律等位因子纯合子/杂合子显性和隐性基因分离定律：一对基因在形成配子时完全按照原样分离到不同的配子中去，相互不发生影响。6第六页，共五十七页，编辑于2023年，星期二孟德尔遗传学第二定律——自由组合定律测交结果：1：1：1：1自由组合定律：当两对或更多对基因处于异质接合状态时，它们在形成配子时的分离是彼此独立不相牵连的，同时分配时相互间进行自由组合。7第七页，共五十七页，编辑于2023年，星期二2、基因位于染色体上显微镜与染色技术的发展，使人们注意到，细胞分裂时，尤其是减数分裂中，染色体的行为和孟德尔提出的等位基因的分离规律相当一致，所以确定基因在染色体上。染色体学说：

（1）染色体和基因成对存在 （2）形成配子时每对染色体每对基因分离 （3）在配子中，只有每对染色体一个染色单体，也只有每对等位基因中一个基因。8第八页，共五十七页，编辑于2023年，星期二遗传学第三定律

——基因连锁和互换规律摩尔根用果蝇为材料的工作，发现了基因的连锁和互换规律：（1）基因交换导致基因重组，重组率（2）染色体上各基因间的重组率与基因位点间的距离成正比（3）三点测交法，遗传学图9第九页，共五十七页，编辑于2023年，星期二基因是什么？在20世纪的前40年，困扰科学家的两个最基本的问题依然没有解决：（1）基因是由什么物质组成的？（2）基因是如何工作的？在Mendel和Morgan时代，使用的实验材料主要是豌豆和果蝇等，非常复杂的多细胞生物后来，在对细菌和病毒这些极其简单的生命形式的研究中，科学家才发现了遗传物质的蛛丝马迹。10第十页，共五十七页，编辑于2023年，星期二3、遗传物质是DNA1928年，英国Griffith，肺炎球菌转化实验1944年，美国的Avery证明：DNA是生命的遗传物质11第十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二更有说服力的噬菌体实验1952年，Hershey和Chase，病毒（噬菌体）实验表明：DNA在病毒和生物体复制或繁殖中的关键作用。12第十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二染色体与DNA的关系染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内,染色体是DNA的载体13第十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二4.Watson和Crick提出

DNA双螺旋模型和半保留复制14第十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期二1958，Meselson和Stahl，同位素示踪实验DNA的复制是以亲代的一条DNA为模板，按照碱基互补的原则，合成另一条具有互补碱基的新链，因此，细胞中DNA的复制被称为半保留复制15第十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期二DNA的结构和功能贮藏遗传信息的功能传递遗传信息的功能表达遗传信息的功能什么时候？什么地方？多少？编码序列填充编码序列启动子外显子外显子内含子16第十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期二DNA序列分析--Sanger法（双脱氧末端终止法）17第十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期二DNA测序图第十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期二二、基因的表达和调控1、中心法则2、基因表达3、基因调控19第十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期二1、中心法则遗传信息储存在核酸中遗传信息由核酸流向蛋白质20第二十页，共五十七页，编辑于2023年，星期二从DNA到

蛋白质DNA前体RNAmRNA多肽链21第二十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二2、基因表达含义：决定合成什么样的蛋白质的遗传信息，贮存在细胞内的DNA大分子中，体现为DNA大分子中核苷酸排列次序，最终表达为蛋白质大分子中的氨基酸序列的过程。基因表达可以分为转录和翻译两个过程：

转录：由DNA指导mRNA合成的过程

翻译：由mRNA指导蛋白质合成的过程22第二十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二mRNA的合成mRNA合成条件：以ATP、GTP、UTP、CTP为原料；以DNA为模板；由RNA聚合酶催化。mRNA的合成在细胞核内进行，然后从核内移至细胞质中。23第二十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二tRNA局部为双链，在3′、5′端相反一端的环上具有由3个核苷酸组成的反密码子。tRNA的反密码子在蛋白质合成时与mRNA上互补的密码子相结合。tRNA起识别密码子和携带相应氨基酸的作用24第二十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期二rRNArRNA和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体，核糖体是蛋白质合成的场所。核糖体的大小亚基在行使翻译功能即肽链合成时聚合成整体，为蛋白质的合成提供场所。核糖体上具有附着mRNA模板链的位置，还有两个tRNA附着的位置，分别称为A位和P位。25第二十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期二遗传密码的破译1966年，Nirenberg和Khorana，全部遗传密码字典64个密码子，61个负责20种氨基酸翻译，3个无义密码子1968年，诺贝尔奖三联密码子：mRNA分子中每三个核苷酸序列决定一个氨基酸。26第二十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期二第二十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期二蛋白质的合成28第二十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期二3.原核基因调控转录和翻译在同一时间和空间内发生基因表达的调控主要发生在转录水平上通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应自然环境的变化29第二十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期二真核基因调控基因转录翻译多肽折叠活性蛋白转录调控：控制mRNA拷贝数转录后调控：控制mRNA与核糖体的结合翻译调控：限制mRNA与核糖体的结合或多肽链的生长翻译后调控：蛋白质修饰蛋白质活性调控：环境因子影响酶的功效30第三十页，共五十七页，编辑于2023年，星期二蛋白质修饰包括蛋白质折叠、糖基和其他基团的修饰31第三十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二三、基因在遗传中的作用1、基因与性状2、常染色体上基因的遗传3、性染色体上基因的遗传4、性别决定5、性别畸形6、多基因遗传32第三十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二1.基因与性状性状是由基因与环境共同作用的结果显性基因→显性性状隐性基因→隐性性状33第三十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二2、常染色体上显性基因的遗传软骨发育不全症34第三十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期二常染色体上隐性基因的遗传

——白化病、先天性聋哑和先天性高度近视35第三十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期二3、伴性遗传

——性染色体上基因的遗传血友病抗维生素Ｄ性佝偻病36第三十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期二X和Y连锁的隐性遗传37第三十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期二从性遗传常染色体上的基因，表现受个体性别的影响。例如：人类的秃顶：男性显性，女性隐性羊角：雄性显性，雌性隐性38第三十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期二4、性别决定性染色体决定性别ＸＹ型：雄性有两个异型性染色体，人类，哺乳动物，果蝇等ＺＷ型：雌性有两个异型性染色体，鸟类，蝴蝶等Ｘ0型：雄性只有Ｘ染色体，没有Ｙ染色体

蝗虫：雄性是1６＋Ｘ，雌性是1６＋ＸＸ39第三十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期二单倍体决定性别蜜蜂雄性为单倍体(n),由未受精卵发育而来,无父亲雌性为二倍体(2n),由受精卵发育而来40第四十页，共五十七页，编辑于2023年，星期二环境决定性别珊瑚岛鱼在30～40条左右的群体中,只有一条为雄性,当雄性死后,由一条强壮的雌性转变为雄性。41第四十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二基因决定性别玉米雌雄同株雌花序由Ba基因控制雄花序由Ts基因控制42第四十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二5、性染色体与性别畸形先天性睾丸发育不全症外貌男性，睾丸萎缩，具有乳房，不育，低智商身高>183cm染色体组成:47,XXY在男性不育中占1/10043第四十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二Turner综合症外貌女性，个矮（1.3m左右）;第二性征发育不良，原发性闭经；肘外翻，盾状胸，35%有心血管病，智力低下或正常；染色体组成：45,X044第四十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期二XYY或多个Y个体占男性的1/250～1/500，个高（1.80m以上)，外貌男性，病症类似47，XYY，智力一般较低,性格粗暴,易冲动，生殖器官发育不良，多数不育，有人认为患者有反社会行为45第四十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期二多X女性表现为女性，眼距宽.外生殖器及第二性征多正常，有的月经失调.类似21三体，智力发育迟缓.染色体为47，XXX.46第四十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期二其他性别畸形男性阴阳人

具有正常男性的染色体组成（46，XY)，外观多呈女性，不育；病因：雄性激素受体基因突变女性阴阳人

第二性征多呈男性；病因：基因突变导致雄性激素产生47第四十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期二6、多基因遗传数量性状其变异在一个群体中是连续的48第四十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期二遗传率

遗传变异×100%

遗传率（%）=--------------------------

总变异（遗传变异+环境变异）性状遗传率疾病群体发病率遗传率身高81唇裂+腭裂0.1776体重78糖尿病0.275智商80精神分裂症1.080语言能力68哮喘480计算能力12高血压4-86249第四十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期二四、生物的变异1、染色体的畸变2、基因突变50第五十页，共五十七页，编辑于2023年，星期二染色体的数量变异

——无籽西瓜51第五十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期二Down氏综合症（21三体）群体发病率：1/650症状：眼裂小，舌常外伸并有舌裂，掌纹异常，生长迟缓，智力低下病因：21号染色体多一条52第五十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期二染色体的结构变异

——人类的猫叫综合症第5号染色体缺失（短臂缺失）患儿发出咪咪声，耳位低下，智商仅20～40。53第五十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期二基因突变细胞中核酸序列的改变通过基因表达有可能导致生物遗传特征的变化，这种核酸序列的变化称为基因突变。基因突变可以是DNA序列中单个核苷酸或碱基发生改变，也可以是一段核酸序列的改变。DNA序列中涉及单个核苷酸或碱基的变化称为点突变。通常有两种情况：一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换；一个碱基的