2023年药品采购制度篇

2023年药品采购制度篇

书目

第1篇社区卫生中心医院药品选购 管理制度

第2篇某乡村卫生院药品选购 管理制度

第3篇麻醉药品、第一类精神药品选购 、请领、运用和登记管理制度

第4篇麻醉药品及第一类精神药品选购 管理制度

第5篇附二医院终止妊娠药品选购 运用管理制度

第6篇药品选购 监督管理制度(范例)

第7篇y医院药品选购 管理制度

第8篇某医院药剂科药品选购 供应管理制度

第9篇药品选购 验收储存管理制度

第10篇麻醉药品第一类精神药品选购 请领运用登记管理制度

第11篇药品选购 管理制度

第12篇药品选购 管理制度(一)

第13篇附院药剂科药品选购 管理制度

第14篇麻醉药品和第一类精神药品选购 管理制度

药品选购 监督管理制度(范例)

下面是我们应届毕业生制度职责大全供应的制度文章供您参考:

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品选购 、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品选购 人员负责药品的选购 、验收、保管工作。库房保管选购 人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问,严格执行相关的法律法规。

三、药品选购 必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购 ,选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购 人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规,根据药品招标的中标书目和本院基本用药书目选购 药品,保持相应库存量,以满意临床用药须要。

五、选购 药品要依据临床所需,结合医院基本用药书目、用药量及库存量制定选购 安排。选购 安排交药剂科主任初审,然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购 。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购 。

六、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的印章,选购 特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购 活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得选购 “食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购 入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

八、选购 药品必需执行质量验收制度。如发觉选购 药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定供货不刚好的供货单位要停止从该单位选购 。

九、库房购进调出药品必需建立真实、完整的购销记录,照实反映药品进出库状况,严禁弄虚作假。

十、强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购 人员必需每月向监管部门汇报本月选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购 渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。

某乡村卫生院药品选购 管理制度

乡村卫生院药品选购 管理制度

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品选购 、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品选购 人员负责药品的选购 、验收、保管工作。库房保管选购 人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问,严格执行相关的法律法规。

三、药品选购 必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购 ,选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购 人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规,根据药品招标的中标书目和本院基本用药书目选购 药品,保持相应库存量,以满意临床用药须要。

五、选购 药品要依据临床所需,结合医院基本用药书目、用药量及库存量制定选购 安排。选购 安排交药剂科主任初审,然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购 。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购 。

六、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的印章,选购 特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购 活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得选购 “食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购 入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

八、选购 药品必需执行质量验收制度。如发觉选购 药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定供货不刚好的供货单位要停止从该单位选购 。

九、库房购进调出药品必需建立真实、完整的购销记录,照实反映药品进出库状况,严禁弄虚作假。

十、强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购 人员必需每月向监管部门汇报本月选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购 渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。

药品选购 管理制度

1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下,在严格遵守河北省医药集中选购 各项规定的状况下,负责全院的药品选购 、储存和供应工作。除放射性药品可由核医学科按有关规定选购 外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。

2、药剂科应设置药品选购 员负责药品的选购 工作。药品选购 人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。

3、选购 药品必需严格遵守河北省医药集中选购 各项规定状况下、选购 证照齐全的药品生产、经营批发企业选购 。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名,药事委员会集体探讨确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。

4、选购 人员依据临床与科研的须要,依据医院基本用药书目科学地在河北省医药集中选购 各项规定的状况下制定选购 安排,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购 。新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会通过后方可选购 。

5、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的红章。选购 特别管理药品必需严格执行有关规定。

6、选购 人员不得选购 非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。

7、选购 药品必需执行质量验收制度,如发觉选购 药品有质量问题,要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购 药品。

8、要强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科必需每年向药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。

9、药品选购 人员不得收取供货单位的回扣费。

附二医院终止妊娠药品选购 运用管理制度

第三医院终止妊娠药品选购 、运用管理制度

1.药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐、专销、专处方五专管理。

2.终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和安排生育技术人员。

3.终止妊娠药品必需单独处方,妥当保存,每月汇总装订一次,保存期限不得少于2年。

4.药剂科建立终止妊娠药品处方档案和专帐,做到帐与处方(帐处)相符,帐与药品(帐物)相符,药品的进、销、存(帐帐相符)。专帐各栏目内容必需据实填写完整。

5.选购 终止妊娠药品必需根据获准开展的终止妊娠手术类型,即早期人工终止妊娠术,编制选购 安排。

6.终止妊娠药品权限于本院运用,禁止转让和外借。

某医院药剂科药品选购 供应管理制度

医院药剂科药品选购 供应管理制度

药品选购 供应管理分为:安排选购 管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。

一、安排选购 管理

安排选购 管理既要充分刚好地供应药品,又要防止滞留积压,在保证药品质量的前提下留意经济效益。详细要驾驭好以下事项:

(一).依据本院《基本药品书目》和运用状况及库存量,由库房保管人员提出药品选购 安排,经科主任审核批准后交选购 员执行。

(二).深化临床了解用药动态、新药运用和药品质量等状况,以驾驭第一手资料,做好供应工作。

(三).在选购 过程中,要留意审核药品供应渠道的合法性。

(四).对药品质量不合格、原包装破损的药品要刚好退货、调换并登记。(五).依据季节疾病发病率状况,调整药品品种及购入量。

二、库房管理

库房管理要留意以下几点:

(一).对毒、麻、精神药品及危急药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品贮存要求相符,如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件。

(二).库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母依次等分类存放,同时要建立货位卡,便于盘点和发药。

(三).入库药品要仔细验收,应留意品种、规格、数量、有效期、真伪等,发觉问题刚好解决。

(四).加强有效期药品的管理,将全部库存的有效期药品公布于醒目处,定期检查。中药饮片要特殊留意虫蛀、霉变,应常常检查晾晒。

(五).中、西药品一般应遵循先进先出的原则,以保证药品质量。

(六).库管人员调动工作时,必需在第三者监督下办理交接手续,并要三方签字,以示负责。

三、供应管理

供应管理指对药库供应调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。

(一).领用科室向库房领药时,应填写请领单一式三联,一联交药品会计出账,一联药库存查,一联领用科室留存,领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。

(二).若药剂科有计算机网络,则操作可干脆在计算机网络上完成。

四、账目及统计报销

(一).药品应有实物、会计账,依据库房保管管物不管账的原则,药库应设药品会计管理账目,当月做出统计报表和出入库及库存总金额报表。

(二).负责药品价格管理,接到药品调价通知后,马上通知调剂室、制剂室等运用科室,督促各运用科室更改价格,清点库存数,做出增值或减值报表。

社区卫生中心医院药品选购 管理制度

南调社区卫生服务中心医院药品选购 管理制度

1、药剂科在药事委员会的领导下,负责全院的药品选购 、储存和供应工作。除放射性药品可由放射科按有关规定选购 外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。属集中招标选购 的药品,坚决按市药品集中招标选购 领导小组规定进行选购 。

2、药剂科设置药品选购 员负责药品的选购 工作。药品选购 人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。

3、选购 药品必需向证照齐全、资质和信誉好的药品生产、批发经营企业选购 。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名,药事管理委员会集体探讨确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

4、选购 人员依据临床须要,依照医院基本用药书目科学地制定选购 安排,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购 。新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会通过后方可选购 。

5、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》和《进口药品许可证》,并加盖供货单位的红章。选购 特别管理药品必需严格执行有关规定。

6、选购 人员不得选购 '食'、'消'、'械'等非药品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。

7、选购 药品必需执行质量验收制度,如发觉选购 药品有质量问题,要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购 药品。

8、强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科每年向药事管理委员会汇报本年度选购 药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。

9、药品选购 人员不得收取供货单位的回扣费。供货单位赐予的药品让利按有关管理规定执行。药品选购 人员定期进行轮换。

药品选购 管理制度(一)

药品选购 管理制度

1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下,在严格遵守河北省医药集中选购 各项规定的状况下,负责全院的药品选购 、储存和供应工作。

除放射性药品可由核医学科按有关规定选购 外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。

2、药剂科应设置药品选购 员负责药品的选购 工作。

药品选购 人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。

3、选购 药品必需严格遵守河北省医药集中选购 各项规定状况下、选购 证照齐全的药品生产、经营批发企业选购 。

要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。

供货单位由药剂科提名,药事委员会集体探讨确定。

药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。

4、选购 人员依据临床与科研的须要,依据医院基本用药书目科学地在河北省医药集中选购 各项规定的状况下制定选购 安排,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购 。

新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会通过后方可选购 。

5、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的红章。

选购 特别管理药品必需严格执行有关规定。

6、选购 人员不得选购 非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。

7、选购 药品必需执行质量验收制度,如发觉选购 药品有质量问题,要拒绝入库。

对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购 药品。

8、要强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收、药品付款三分别的管理制度。

药剂科必需每年向药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。

9、药品选购 人员不得收取供货单位的回扣费。

乡镇卫生院药品选购 制度

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品选购 、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品选购 人员负责药品的选购 、验收、保管工作。

库房保管选购 人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问,严格执行相关的法律法规。

三、药品选购 必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购 ,选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购 人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规,根据药品招标的中标书目和本院基本用药书目选购 药品,保持相应库存量,以满意临床用药须要。

五、选购 药品要依据临床所需,结合医院基本用药书目、用药量及库存量制定选购 安排。

选购 安排交药剂科主任初审,然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购 。

新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购 。

六、选购 进口药品时,必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的印章,选购 特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购 活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得选购 “食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。

对不符合质量标准和有关规定者不得选购 入库。

不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

八、选购 药品必需执行质量验收制度。

如发觉选购 药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定供货不刚好的供货单位要停止从该单位选购 。

九、库房购进调出药品必需建立真实、完整的购销记录,照实反映药品进出库状况,严禁弄虚作假。

十、强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收药品付款三分别制度。

库房保管员、选购 人员必需每月向监管部门汇报本月选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。

药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购 药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。

院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购 渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。

附院药剂科药品选购 管理制度

附属医院药剂科药品选购 管理制度

1、依据《中华人民共和国国药品管理法》、《2023年度江西省医疗机构网上药品集中招标选购 实施方案》、《江西省医疗机构网上药品集中、招标选购 监督管理暂行方法》以及《江西省医疗机构网上药品备案选购 管理方法(试行)》等规定,按规定程序进行选购 。

2、依据医院药品选购 领导小组确定的本院用药书目及配送关系选购 。

3、由药库组长和选购 员依据临床用药状况制定选购 安排。

4、选购 安排经科主任审校,报主管院长审批、报财务科长及纪检书记审校后由网上发送选购 安排。

5、选购 员对选购 安排执行状况要全程监督并负责,每月做出具体的分析报表。

6、新药选购 需由临床科主任填写申请单(同时配备2篇用药论文),交临床药学组论证,由药剂科主任提交院药事委员会探讨通过后方可常规选购 。

7、临床急需的抢救药品由科主任提出,药剂科备案,按须要量紧急选购 。

8、对临床不良反应突出的药物由临床药学组论证后可终止选购 。

9、对临床集中运用的二线以上抗生素通过目标用量限制选购 。

麻醉药品、第一类精神药品选购 、请领、运用和登记管理制度

为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止运用过程中出现纰漏，依据上级的有关文件精神，制定此制度。

一．医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理，有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。

二．根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室，负责麻醉药品、第一类精神药品的选购 、请领、运用、登记制度管理。

三．麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责，根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管，麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁，双人管理。设有计算机帐物一套，人工帐一套。

四．麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。

五．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定，必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。

六．麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。

七．麻醉药品根据五专管理，刚好登记运用消耗状况。

八．医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。

九．医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度，刚好发觉问题，防止出现违规管理的问题。

十．麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。

麻醉药品第一类精神药品选购 请领运用登记管理制度

为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,防止运用过程中出现纰漏,依据上级的有关文件精神,制定此制度。

一.医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理,有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。

二.根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室,负责麻醉药品、第一类精神药品的选购 、请领、运用、登记制度管理。

三.麻醉药品、第一类精神药品的选购 由专人负责,根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管,麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁,双人管理。设有计算机帐物一套,人工帐一套。

四.麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责,计算机打印出库单,发药人、请领人签字,请领单保存备查。

五.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定,必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。

六.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。

七.麻醉药品根据“五专”管理,刚好登记运用消耗状况。

八.医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。

九.医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度,刚好发觉问题,防止出现违规管理的问题。

十.麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。

麻醉药品和第一类精神药品选购 管理制度

目的：为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的管理，保证经营合法，确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求，保障人民用药平安有效，特建立一个规范的药品选购 管理制度。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购 管理。

职责：公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。

内容：

1公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；

2对供货单位资格审核内容的要求：

2.1确定供货单位的合法资质；

2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件)；

2.3与供货单位签订质量保证协议；

3对供货单位销售人员审核内容的要求：

3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；

3.3供货单位及供货品种相关资料；

3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购 人员资料的联系方式。

4选购 中涉及的经营企业：

4.1专职选购 员应当填写相关申请表格，经过质量管理部和企业质量负责人的审核，总经理批准；

4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括：

4.2.1企业营业执照复印件；

4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件；

4.2.3gsp证书复印件；

4.2.4税务登记证复印件；

4.2.5组织机构代码证复印件；

4.2.6质量保证协议；

4.2.7销售人员法人授权托付书；

4.2.8销售人员身份证复印件；

4.2.9销售人员上岗证复印件；

4.2.10供货企业调查表；

4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式；

4.2.12开户户名、开户银行及帐号。

4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。

4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购 人员资料的联系方式。

5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料：

5.1生产批文复印件；

5.2质量标准复印件；

5.3省价格备案登记卡复印件；

5.4注册商标批件复印件；

5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件；

5.6标签、说明书原件、最小包装样品；

5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。

6选购 记录保存至少超过药品有效期1年，但不得少于5年。

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麻醉药品及第一类精神药品选购 管理制度

目的:为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的管理,保证经营合法,确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求,保障人民用药平安有效,特建立一个规范的药品选购 管理制度。

范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购 管理。

职责:公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。

内容:

1公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;

2对供货单位资格审核内容的要求:

2.1确定供货单位的合法资质;

2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件);

2.3与供货单位签订质量保证协议;

3对供货单位销售人员审核内容的要求:

3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;

3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

3.3供货单位及供货品种相关资料;

3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购 人员资料的联系方式。

4选购 中涉及的经营企业:

4.1专职选购 员应当填写相关申请表格,经过质量管理部和企业质量负责人的审核,总经理批准;

4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括:

4.2.1企业营业执照复印件;

4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件;

4.2.3gsp证书复印件;

4.2.4税务登记证复印件;

4.2.5组织机构代码证复印件;

4.2.6质量保证协议;

4.2.7销售人员法人授权托付书;

4.2.8销售人员身份证复印件;

4.2.9销售人员上岗证复印件;

4.2.10供货企业调查表;

4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式;

4.2.12开户户名、开户银行及帐号。

4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。

4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购 人员资料的联系方式。

5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料:

5.1生产批文复印件;

5.2质量标准复印件;

5.3省价格备案登记卡复印件;

5.4注册商标批件复印件;

5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件;

5.6标签、说明书原件、最小包装样品;

5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。

6选购 记录保存至少超过药品有效期1年,但不得少于5年。

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y医院药品选购 管理制度

导语:药品平安关乎生命,下面我整理了医院药品选购 管理制度,欢迎大家阅读!

医院药品选购 管理制度

1、成立以院领导、临床、药剂科参加的药事管理小组。药剂科在药事管理小组的领导下负责全院药品的选购 、储存和供应工作。药房与药库分开,药库由专人管理。

2、选购 药品必需从招标领导小组引进确定的中标单位选购 药品,选购 药品必需向证照齐全的生产、经营批发企业选购 ,选

择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。

3、选购 员必需具有良好的政治思想素养和专业技术学问。选购 人员依据临床须要,依据湖北省公费医疗用药书目科学地制

定选购 安排,每月底25号前上报下个月药品选购 安排,经医院药事管理小组审核批准后方可进行选购 。

4、新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理小组通过方能选购 。

5、选购 必需执行质量验收制度,有药库管理人员,选购 人员严格验收,对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号

、生产厂家、注册商标、有效期限、外观包装状况进行验收、核对、双签字。发觉选购 药品有质量问题要拒绝入库,对质量不稳

定的供货单位要停止供货。

6、强化药品选购 中的制约机制,严格实行选购 、质量验收分别的管理制度。

7、药剂科必需定期向院领导、药事管理小组汇报本年度的药品品种、进货渠道等状况。院领导、药事管理小组定期对选购

渠道、药品质量,对药品管理制度的执行状况进行检查。

8、定期征求供货单位看法