高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)_第1页
高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)_第2页
高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)_第3页
高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)_第4页
高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)/高考化学总复习专题八第3讲盐类的水解练习(含解析)第3讲盐类的水解A组基础题组1.以下应用与盐类水解无主要关系的是()用铝盐和铁盐做净水剂B.将SOCl2(遇水激烈水解)和AlCl3·6H2O混杂加热制取无水AlCl3C.FeSO4溶液制备FeSO4·7H2O晶体时,不能够直接蒸干结晶获取D.施化肥时,不能够将草木灰和硝酸铵混杂使用答案C亚铁离子不牢固,易被空气氧化生成铁离子,且FeSO4·7H2O受热易分解,因此不能够直接蒸干FeSO4溶液来制备FeSO4·7H2O,与盐类水解没关,C吻合题意。广义的水解观认为:水解的物质和水分分别解成两部分,尔后两两重新结合成新的物质,不出现元素化合价的变化。依照以上信息,以下物质水解后的产物错误的选项是()A.BaO2的水解产物是Ba(OH)2和H2O2B.BrCl水解的产物是HClO和HBrC.Mg2C3水解的产物是Mg(OH)2和C3H4D.Al2S3水解的产物是Al(OH)3和H2S答案BB中反应氯元素化合价从-1价变为+1价,有电子转移,不吻合水解原理,故错误。3.向三份0.1mol/LCH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2CO3、CH3COONa固体(忽略溶液体积变化),-则CH3COO浓度的变化依次为()A.减小、增大、减小B.增大、减小、减小C.减小、增大、增大D.增大、减小、增大答案CCH3COONa是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性;NH4NO3是强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,因此向醋酸钠溶液中加硝酸铵会促进醋酸根离子水解,以致醋酸根离子浓度减小。Na2CO3是强碱弱酸盐,向醋酸钠溶液1中加碳酸钠会控制醋酸根离子的水解,以致醋酸根离子浓度增大。CH3COONa溶液中加入CH3COONa,会以致醋酸根离子浓度增大。4.(2017课标Ⅰ,13,6分)常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混杂溶液的pH与离子浓度变化的关系以下列图。以下表达错误的选项是()(H2X)的数量级为10-6B.曲线N表示pH与lg的变化关系-C.NaHX溶液中c(H)>c(OH)D.当混杂溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)答案D己二酸是二元弱酸,其一级电离程度大于二级电离,故曲线M表示lg与pH的关系,曲线N表示lg与pH的关系,B项正确;己二酸的二级电离平衡常数的表达式为=[c(H+)·c(X2-)]/c(HX-),则lg=lg,由图像可知,lg=0时,pH≈5.37,故=1×10-5.37≈4.3×10-6,A项正确;依照图像取点(0.6,5.0),=0.6×10-5.0-4.4--9.6<-5.37,则Na=10=10,因此HX的水解常数为=10=10+-2--HX溶液显酸性,即c(H)>c(OH),C项正确;由图像可知,溶液呈中性时,lg>0,则c(X)>c(HX),D项错误。5.对于0.1mol·L-1)NaCO溶液,以下说法中,不正确的选项是(23溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度2B.高升温度,溶液的pH也高升C.加入少量NaOH固体,c(C)与c(Na+)均增大D.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(C)+c(HC)+c(OH-)答案D溶液中存在电荷守恒,阳离子和阴离子所带电荷数相同,c(Na+)+c(H+)=2c(C)+c(HC)+c(OH-),故D错误。6.(2018广西玉林三模)室温下,以下表达正确的选项是()A.若V1LpH=11的NaOH溶液与V2LpH=3的HA溶液混杂后显中性,则V1≤V2B.等体积、等物质的量浓度的NaCl溶液中离子总数大于NaClO溶液中离子总数C.等体积、等物质的量浓度的NaCO和NaHCO溶液混杂:<233D.将CH3COOH溶液与NaOH溶液混杂,若混杂后的溶液中-+c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Na),则-3-3+c(OH)+c(CHCOO)=c(CHCOOH)+c(H)答案B如HA为强酸,则V1=V2,如HA为弱酸,HA的浓度较大,耗资的氢氧化钠的体积偏大,则V1>V2,选项A错误。等体积、等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液混杂,依照电离常数有=、=,同一溶液中c(H+)相等,则c(H+)=×=×,而>,则>,3若混杂后的溶液中3-3+选项C错误。将CHCOOH溶液与NaOH溶液混杂,c(CHCOO)+c(CHCOOH)=2c(Na),且依照电荷守恒有--++--+c(OH)+c(CH3COO)=c(Na)+c(H),则c(OH)+c(CH3COO)=c(CH3COOH)+c(H),选项D错误。7.25℃时,浓度均为-1溶液、CHCOONH溶液、NHHSO溶液中,c(N-11mol·L的NHCl)分别为amol·L、43444bmol·L-1、cmol·L-1,以下判断正确的选项是()A.a=b=cB.a>b>cC.a>c>bD.c>a>b3答案4Cl-对N的水解无影响343-44DNHCl溶液中,CHCOONH溶液中CHCOO促进N的水解,NHHSO溶液中H+控制N的水解。8.25℃时,0.1mol·L-1以下物质的溶液的pH如表,有关比较正确的选项是()序号①②③④⑤溶液NaClCH3COONH4NaClONaHCO3Na2CO3pH7.07.010.39.711.6A.酸性的相对强弱:HClO<HCB.由水电离产生的c(H+):①=②C.溶液③、④中:c(ClO-)>c(HC)D.在溶液④、⑤等体积混杂后的溶液中23-1:c(HC)+c(C)+c(HCO)=0.1mol·L答案D依照盐类水解规律,越弱越水解,电离出H+的能力:HClO>HC,A错误;NaCl是强酸强碱盐,对343-水解促进水的电离,因此水电离产生的水的电离没有影响,CHCOONH是弱酸弱碱盐,CHCOO和Nc(H+):①<②,B错误;依照相同浓度溶液的pH可知ClO-水解程度大于HC,因此c(ClO-)<c(HC),C错误;依照物料守恒,有c(HC23-1,D正确。)+c(C)+c(HCO)=0.1mol·L9.(2018甘肃酒泉中学一诊)常温下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。有关微粒的物质的量变化如图(其中Ⅰ代表2-2-)所示。依照图示判断,以下说法中正确的HA,Ⅱ代表HA,Ⅲ代表A是()A.当V(NaOH)=20mL时,溶液中离子浓度大小关系:c(HA-)>c(Na+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)4B.等浓度的NaOH溶液与H2A溶液按体积比2∶1混杂后,其溶液中水的电离程度比纯水大C.NaHA溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)D.向上述加入20mLNaOH溶液后所得溶液中再加入水的过程中,pH可能减小答案BV(NaOH)=20mL时,溶液中溶质为NaHA,由图可知-,溶液显酸HA电离程度大于水解程度+-+2--性,c(Na)>c(HA)>c(H)>c(A)>c(OH),A不正确;NaOH与HA按物质的量之比2∶1反应所得溶液中溶质2为Na2A,A2-水解促进水的电离,B正确;NaHA溶液中c(OH-)=c(H2A)+c(H+)-c(A2-),C不正确;加入20mLNaOH溶液后所得溶液为NaHA溶液,溶液显酸性,加水稀释,c(H+)减小,pH增大,D不正确。10.(1)对于任意弱电解质来讲,其电离平衡常数Ka、对应离子的水解平衡常数Kh以及水的离子积常数KW的关系是,由此能够推断,弱电解质的电离程度越小,其对应的离子的水解程度。由于CH3COOH的电离程度很小,计算时可将CH3COOH的平衡浓度看作是CH3COOH溶液的浓度,则cmol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=(用Ka表示)。(3)现用某未知浓度(设为c')的CH3COOH溶液及其他仪器、药品,经过实验测定必然温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字说明):①实验时的温度;②;③用(填一种实验方法)测定溶液浓度c'。答案(1)Ka·Kh=KW越大(2)mol·L-1②溶液的pH③酸碱中和滴定解析(1)依照Ka=,Kh=,二者的乘积等于KW,即Ka·Kh=KW。(2)由于CH3COOH电离出的-+CH3COO与H浓度近似相等,平衡时c(CH3COOH)又可看作是CH3COOH溶液的浓度c,则Ka=+-1+,c(H)=mol·L。(3)要测定Ka,必定要分别用pH换算c(H)和用酸碱中和滴定的方法测定c'。11.NH4Al(SO4)2、NH4HSO4用途广泛。请回答以下问题:5(1)常温时,0.1mol·L-1442溶液的pH=3。则溶液中32NHAl(SO)c(N)+c(NH·HO)c(Al3+)+c[Al(OH)3](填“﹥”“﹤”或“=”);2c(S)-c(N)-3c(Al3+)=mol·L-1(填数值)。(2)80℃时,0.1mol·L-1)溶液的pH小于3,解析以致pH随温度变化的原因:NHAl(SO442(用离子方程式并结合文字表达回答)。(3)常温时,向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,获取溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线以下列图。向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液到a点的过程中,发生反应的离子方程式为。(4)浓度均为0.1mol·L-1的NH4Al(SO4)2溶液和NH4HSO4溶液,其中溶液c(N)大。答案(1)=1.0×10-3(或1.0×10-3-1.0×10-11)(2)Al3+、N3++NH3+存在水解平衡:Al+3H2OAl(OH)3+3H、N+HO·HO+H,高升温度其水解程度22增大,c(H+)增大,pH减小+-(3)H+OHH2O(4)NH4HSO4解析(1)依照物料守恒,以及化学式442323+3NHAl(SO),推出c(N)+c(NH·HO)=c(Al)+c[Al(OH)];依照电荷守恒,c(N)+3c(Al3+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S),因此有2c(S)-c(N3++-)=(10-3-11-14Al(SO4)2溶液显酸性,是由于存在)-3c(Al)=c(H)-c(OH-10)mol·L。(2)NH6N232+3+23+盐类水解是吸热反应++HONH·HO+H、Al+3HOAl(OH)+3H,,高升温度,促进水解,c(H)增大,pH减小。(3)NH4HSO4的电离方程式为NH4HSO4N++-,在a点时+H+S,H结合OH能力强于N加入NaOH溶液的体积为44++-2100mL,恰好中和NHHSO电离出的H,因此离子反应方程式为H+OHHO。(4)Al3++都控制N+控制N水解能力强,即NH4HSO溶液中c(N)大。、H的水解,H4常温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不相同的一元酸)和NaOH溶液等体积混杂,两种溶液中溶质的物质的量浓度和混杂溶液的pH如表所示:实验HA的物质的量浓度(mol/L)NaOH的物质的量浓度(mol/L)混杂后溶液的pH编号甲0.10.1pH=a乙0.120.1pH=7丙0.20.1pH>7丁0.10.1pH=10(1)从甲组情况解析,从a值大小如何判断HA是强酸还是弱酸?。(2)乙组混杂溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系是(填字母)。A.前者大B.后者大C.二者相等D.无法判断(3)从丙组实验结果解析,该混杂溶液中c(HA)-c(A)(填“>”“<”或“=”)。(4)解析丁组实验数据,写出该混杂溶液中以下算式的精确结果(列式):c(Na+)-c(A-)=mol/L。答案(1)a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸(2)C(3)>(4)10-4-10-10解析(1)若HA是强酸,恰好与NaOH溶液反应生成强酸强碱盐,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解显碱性,pH>7。(2)混杂溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),由于pH=7,则c(Na+)=c(A-)。(3)混杂7溶液的溶质为等物质的量的HA和NaA,pH>7,说明A-的水解程度大于HA的电离程度,混杂溶液中c(HA)>c(A-)。(4)由电荷守恒关系式变形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10)mol/L。B组提升题组13.(2018天津理综,6,6分)LiHPO是制备电池的重要原料。室温下,LiHPO溶液的pH随c初始(HP)24242的变化如图1所示,H3PO4溶液中H2P的分布分数δ随pH的变化如图2所示[δ=]。以下有关4)LiH2PO溶液的表达正确的选项是(A.溶液中存在3个平衡B.含P元素的粒子有H2P、HP和PC.随c初始(HP)增大,溶液的pH明显变小2D.用浓度大于-1的HPO溶液溶解Li2CO,当pH达到4.66时,HPO几乎全部转变为LiHPO1mol·L3433424答案DLiHPO溶液中存在HP的水解平衡与电离平衡、水的电离平衡、HP的电离平衡等,A不242正确;LiH2PO4溶液中含

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论