高中化学人教版选修5作业第三章第2节醛（系列二）Word版含解析

醛一、选择题1．以下实验或操作能到达目的的是()A．向5mL10%CuSO4溶液中滴加5滴2%NaOH溶液制得Cu(OH)2，再加少量乙醛煮沸，观察到红色沉淀B．用溴水鉴别苯、四氯化碳C．苯中混有少量的苯酚，参加浓溴水沉淀后过滤除去苯酚D．乙烷中混有少量乙烯，用氢气加成除去乙烯解析：乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反响时所加NaOH需过量，否那么得不到红色沉淀，A错；溴水滴入苯和CCl4中，上层颜色加深的为苯，下层颜色加深的是CCl4，B对；苯中混有苯酚，参加浓溴水后的产物溶于苯，C错；乙烷中的乙烯即使能除去，但又引入新的杂质H2，D错。答案：B2．以下反响中，有机物被复原的是()A．乙醛制乙醇B．乙醛制乙酸C．乙醛发生银镜反响D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反响解析：乙醛与氢气加成制乙醇，有机物加氢过程为复原反响，A项正确；B、C、D项均为乙醛的氧化反响。答案：A3．甜橙是人们生活中非常喜爱的水果，从甜橙的芳香油中可别离得到化合物A，其结构如图。现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③银氨溶液；④溴水；⑤新制Cu(OH)2悬浊液，与该化合物中所有官能团都发生反响的试剂有()A．①②④ B．②③⑤C．③④⑤ D．①③④解析：化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团，醛基能被溴水氧化。答案：A4．只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体区分开来，这种试剂是()①银氨溶液②新制Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A．①④ B．②③C．①②③④ D．①②④解析：银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液均呈碱性，都能溶解苯酚形成溶液。选用①，溶液分层，浮在银氨溶液上层的是苯；处于银氨溶液下层的为CCl4；将无明显现象的两种液体水浴加热，有银镜生成的是乙醛，无明显现象的为苯酚。选用②，溶液分层，上层溶液呈无色的为苯，下层溶液呈无色的为CCl4，剩余两溶液加热到沸腾，有红色沉淀生成的为乙醛，另一种为苯酚。选用④，溶液分层，上层呈橙红色的为苯，下层呈橙红色的为CCl4；有白色沉淀生成的为苯酚，溶液褪色的为乙醛。答案：D5.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种，其结构如图。以下关于化合物A的说法正确的选项是()A．与FeCl3溶液发生反响后溶液显紫色B．能发生取代反响和银镜反响C．分子中最多有5个碳原子共平面D．与H2完全加成时的物质的量之比为11解析：化合物A中含有的官能团有碳碳双键、醛基和醇羟基，没有苯环结构，所以它能发生加成反响、取代反响和银镜反响，不能与氯化铁溶液反响显紫色，分子中最多有6个碳原子共平面()，与氢气完全加成时的物质的量之比为13。答案：B6．人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛〞吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。以下有关“视黄醛〞的说法正确的选项是()A．“视黄醛〞属于烯烃B．“视黄醛〞的分子式为C20H15OC．“视黄醛〞能与银氨溶液发生银镜反响D．在金属镍催化并加热下，1mol“视黄醛〞最多能与5molH2发生加成反响解析：“视黄醛〞属于醛类；由其结构可知，每个折点都有一个碳原子，那么1个分子中含有19个碳原子；“视黄醛〞结构中有5个碳碳双键和1个醛基，所以1mol“视黄醛〞最多能与6molH2发生加成反响。答案：C7．β紫罗兰酮的结构简式是，关于该有机物的说法正确的选项是()A．其分子式为C13H18OB．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C．属于芳香族化合物D．能发生加成反响、取代反响、水解反响解析：根据β紫罗兰酮的结构简式可知其分子式为C13H20O，A错误；β紫罗兰酮含碳碳双键，所以能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；β紫罗兰酮不含苯环，不属于芳香族化合物，C错误；β紫罗兰酮含有的官能团为碳碳双键、羰基，能发生加成反响和取代反响，但不能发生水解反响，D错误。答案：B8．肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过以下反响制备：以下相关表达正确的选项是()①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高锰酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反响、复原反响⑤A能发生银镜反响⑥A中所有原子一定处于同一平面A．只有①④⑤ B．只有④⑤⑥C．只有②③⑤ D．只有②③④⑤⑥解析：B的相对分子质量比A大26，①错；A、B都能被高锰酸钾酸性溶液氧化，现象相同，②错；B中含氧官能团只有醛基，③错。答案：B9．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反响合成，有关这两种化合物的说法中正确的选项是()A．常温下，1mol丁香油酚只能与1molBr2反响B．丁香油酚不能与FeCl3溶液发生显色反响C．1mol香兰素最多能与3molH2发生加成反响D．用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素解析：丁香油酚中含有碳碳双键和酚羟基，且酚羟基邻位的碳原子上还有氢原子，故1mol丁香油酚可以与2molBr2反响，其中1molBr2发生的是加成反响，另外1molBr2发生的是取代反响，A项错误；丁香油酚中含有酚羟基，能和FeCl3溶液发生显色反响，B项错误；1mol香兰素中含有1mol苯环、1mol醛基，故能与4molH2发生加成反响，C项错误；二者都含有酚羟基，都能被酸性KMnO4溶液氧化，故酸性KMnO4溶液不能鉴别二者，D项正确。答案：D10．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与以下某试剂充分反响，所得有机物分子的官能团数目增加，那么该试剂是()A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2解析：碳碳双键与溴的四氯化碳加成后，由一个官能团(一个碳碳双键)变为2个官能团(2个溴原子)，A正确。2个醛基被Ag(NH3)2OH氧化后生成2个羧基，官能团数目不变，B错误。碳碳双键与溴化氢加成后，官能团数目不变，一个碳碳双键变为一个溴原子，C错误。碳碳双键催化加氢后变为碳碳单键，官能团数目减少了一个，D错误。答案：A11．CO、烯烃和H2在催化剂作用下发生烯烃的醛化反响，又叫羰基的合成，如CH2=CH2制丙醛：CH2=CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO。由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反响也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有()A．2种 B．3种C．4种 D．5种解析：发生醛化反响后，C4H8→C4H9—CHO，而C4H9—有4种同分异构体。答案：C12．某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反响生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g，生成2.24L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。以下说法中，不正确的选项是()A．该有机物是乙醛B．1mol该有机物能够和1mol氢气发生加成反响C．燃烧4.4g该有机物，生成1.8g水D．0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反响，析出金属银2.16g解析：由题给信息可知，该有机物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机物中n(C)＝eq\f(2.24L,22.4L·mol－1)＝0.1mol，所以该有机物为乙醛(CH3CHO)，A、B、D正确；燃烧4.4g乙醛生成0.2mol水，即3.6g水，C错。答案：C二、填空题13．向溴水中参加足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下三种猜测：①溴水与乙醛发生了取代反响；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生了加成反响；③由于乙醛具有复原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜测正确，一研究性学习小组提出了如下两种实验方案：方案一：检验褪色后溶液的酸碱性。方案二：测定反响前溴水中Br2的物质的量和反响后Br－的物质的量。(1)方案一是否可行？________，理由是___________________。(2)假设测得反响前溴水中Br2的物质的量为amol，假设测得反响后n(Br－)＝________mol，那么说明溴水与乙醛发生了取代反响；假设测得反响后n(Br－)＝________mol，那么说明溴水与乙醛发生了加成反响；假设测得反响后n(Br－)＝________mol，那么说明溴水将乙醛氧化为乙酸。(3)按物质的量之比15配制1000mLKBrO3—KBr溶液，该溶液在酸性条件下完全反响可生成0.5molBr2。取反响后的溶液10mL，参加足量乙醛溶液使其褪色，然后将所得溶液稀释为100mL。准确量取其中的10mL，参加过量AgNO3溶液，过滤、洗涤、枯燥后称量得到固体0.188g。假设CH3COOAg易溶解于水，试通过计算判断溴水与乙醛发生反响的类型为________。(4)写出上述测定过程中三个反响的离子方程式：①KBrO3与KBr在酸性条件下的反响：____________________；②溴水与乙醛反响：____________________________________；③测定Br－含量的反响：_________________________________。解析：此题以乙醛与溴水的反响类型为题材，提出不同的设想，考查应用所学知识设计实验方案的能力、化学计算能力以及离子方程式的书写能力。假设乙醛发生取代反响：CH3CHO＋Br2→CH2BrCHO＋HBr，那么n(Br－)＝amol；假设发生加成反响：CH3CHO＋Br2→CH3CHBrOBr，那么n(Br－)＝0mol；假设发生氧化反响：CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr，那么n(Br－)＝2a10mL溶液中n(Br2)＝0.005mol，能生成n(AgBr)＝eq\f(0.188g,188g/mol)×10＝0.01mol，n(Br2)n(Br－)＝0.005mol0.01mol＝12，由此可知所发生的反响为氧化反响。答案：(1)不可行由于乙醛的取代反响和氧化反响都有H＋生成，反响后溶液均呈酸性(2)a02a(4)①BrOeq\o\al(－,3)＋5Br－＋6H＋=3Br2＋3H2O②CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2H＋＋2Br－③Ag＋＋Br－=AgBr↓14．局部有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：R—CH2OHRCHORCOOH相对分子质量：MM－2M：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反响，物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如下图：请答复以下问题：(1)F中含有的官能团有________________________________；G的结构简式________________________________________。(2)一定条件下B发生银镜反响的化学方程式是__________________________________________________________。(3)由C、D在一定条件下反响还能生成环状化合物，其化学反响方程式为_________________________________________________。解析：(1)由A能连续两步被氧化可知A分子中含有—CH2OH结构，A在浓硫酸条件下发生消去反响，生成碳碳双键；物质A在一定条件下能发生银镜反响，所以F分子中还含有醛基；根据物质C的相对分子质量为104可知C的结构简式为HOOCCH2COOH，A的结构简式为HOCH2CH2CHO，F的结构简式为CH2=CHCHO，G的结构简式为CH2CHCHO。(2)B的结构简式为OHCCH2CHO，每个分子中含有2个醛基。(3)A的结构简式为，那么D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。答案：(1)碳碳双键、醛基CH2CHCHO(2)OHC—CH2—CHO＋4Ag(NH3)2OH4Ag↓＋NH4OOC—CH2—COONH4＋6NH3＋2H2O(3)HOCH2CH2CH2OH＋HOOCCH2COOHeq\o(,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(△))15．(1)该反响的生成物中含有的官能团的名称是________，在一定条件下能发生________(填序号)。①银镜反响②酯化反响③复原反响(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：结构分析说明E分子中含有两个甲基且没有支链。试答复：①有关C的说法正确的选项是________。a．分子式为C6H10O2b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu(OH)2反响可得4molCu2Oc．C具有氧化性，也具有复原性d．由D催化氧化可以得到C②写出以下转化关系的化学方程式，并指出反响类型。A→B：__________________________________________；D→E：__________________________________________，_____________________________________________________。解析：(1)醛基既可以被氧化，又可以被复原，但是不能发生酯化反响。(2)由E分子中含有2个甲基且没有支链和E的分子式为C10H18O4，可以推知E分子中含有2个酯基，从而可以推知1molD可以和2molCH3COOH发生酯化反响，因此D是含有6个碳原子和2个羟基的己二醇且羟基在碳链的两端，进一步推知C为OHC(CH2)4CHO，结合题给信息可以推知B为，A为，从而可得出其他答案。答案：(1)醛基①③(2)①acd②消去反响2CH3COOH＋HO(CH2)6OHeq\o(,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(△))CH3COO(CH2)6OOCCH3＋2H2O酯化反响16．从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙、丙成分：分子式C16H14O2局部性质能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_________________________