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文档简介
醛一、选择题1.以下实验或操作能到达目的的是()A.向5mL10%CuSO4溶液中滴加5滴2%NaOH溶液制得Cu(OH)2,再加少量乙醛煮沸,观察到红色沉淀B.用溴水鉴别苯、四氯化碳C.苯中混有少量的苯酚,参加浓溴水沉淀后过滤除去苯酚D.乙烷中混有少量乙烯,用氢气加成除去乙烯解析:乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反响时所加NaOH需过量,否那么得不到红色沉淀,A错;溴水滴入苯和CCl4中,上层颜色加深的为苯,下层颜色加深的是CCl4,B对;苯中混有苯酚,参加浓溴水后的产物溶于苯,C错;乙烷中的乙烯即使能除去,但又引入新的杂质H2,D错。答案:B2.以下反响中,有机物被复原的是()A.乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙醛发生银镜反响D.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反响解析:乙醛与氢气加成制乙醇,有机物加氢过程为复原反响,A项正确;B、C、D项均为乙醛的氧化反响。答案:A3.甜橙是人们生活中非常喜爱的水果,从甜橙的芳香油中可别离得到化合物A,其结构如图。现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③银氨溶液;④溴水;⑤新制Cu(OH)2悬浊液,与该化合物中所有官能团都发生反响的试剂有()A.①②④ B.②③⑤C.③④⑤ D.①③④解析:化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团,醛基能被溴水氧化。答案:A4.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体区分开来,这种试剂是()①银氨溶液②新制Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A.①④ B.②③C.①②③④ D.①②④解析:银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液均呈碱性,都能溶解苯酚形成溶液。选用①,溶液分层,浮在银氨溶液上层的是苯;处于银氨溶液下层的为CCl4;将无明显现象的两种液体水浴加热,有银镜生成的是乙醛,无明显现象的为苯酚。选用②,溶液分层,上层溶液呈无色的为苯,下层溶液呈无色的为CCl4,剩余两溶液加热到沸腾,有红色沉淀生成的为乙醛,另一种为苯酚。选用④,溶液分层,上层呈橙红色的为苯,下层呈橙红色的为CCl4;有白色沉淀生成的为苯酚,溶液褪色的为乙醛。答案:D5.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中一种,其结构如图。以下关于化合物A的说法正确的选项是()A.与FeCl3溶液发生反响后溶液显紫色B.能发生取代反响和银镜反响C.分子中最多有5个碳原子共平面D.与H2完全加成时的物质的量之比为11解析:化合物A中含有的官能团有碳碳双键、醛基和醇羟基,没有苯环结构,所以它能发生加成反响、取代反响和银镜反响,不能与氯化铁溶液反响显紫色,分子中最多有6个碳原子共平面(),与氢气完全加成时的物质的量之比为13。答案:B6.人们能够在昏暗的光线下看见物体,是因为视网膜中的“视黄醛〞吸收光线后,其分子结构由顺式变为反式,并从所在蛋白质上脱离,这个过程产生的信号传递给大脑。以下有关“视黄醛〞的说法正确的选项是()A.“视黄醛〞属于烯烃B.“视黄醛〞的分子式为C20H15OC.“视黄醛〞能与银氨溶液发生银镜反响D.在金属镍催化并加热下,1mol“视黄醛〞最多能与5molH2发生加成反响解析:“视黄醛〞属于醛类;由其结构可知,每个折点都有一个碳原子,那么1个分子中含有19个碳原子;“视黄醛〞结构中有5个碳碳双键和1个醛基,所以1mol“视黄醛〞最多能与6molH2发生加成反响。答案:C7.β紫罗兰酮的结构简式是,关于该有机物的说法正确的选项是()A.其分子式为C13H18OB.能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C.属于芳香族化合物D.能发生加成反响、取代反响、水解反响解析:根据β紫罗兰酮的结构简式可知其分子式为C13H20O,A错误;β紫罗兰酮含碳碳双键,所以能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;β紫罗兰酮不含苯环,不属于芳香族化合物,C错误;β紫罗兰酮含有的官能团为碳碳双键、羰基,能发生加成反响和取代反响,但不能发生水解反响,D错误。答案:B8.肉桂醛是一种实用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过以下反响制备:以下相关表达正确的选项是()①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高锰酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反响、复原反响⑤A能发生银镜反响⑥A中所有原子一定处于同一平面A.只有①④⑤ B.只有④⑤⑥C.只有②③⑤ D.只有②③④⑤⑥解析:B的相对分子质量比A大26,①错;A、B都能被高锰酸钾酸性溶液氧化,现象相同,②错;B中含氧官能团只有醛基,③错。答案:B9.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香油酚经多步反响合成,有关这两种化合物的说法中正确的选项是()A.常温下,1mol丁香油酚只能与1molBr2反响B.丁香油酚不能与FeCl3溶液发生显色反响C.1mol香兰素最多能与3molH2发生加成反响D.用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素解析:丁香油酚中含有碳碳双键和酚羟基,且酚羟基邻位的碳原子上还有氢原子,故1mol丁香油酚可以与2molBr2反响,其中1molBr2发生的是加成反响,另外1molBr2发生的是取代反响,A项错误;丁香油酚中含有酚羟基,能和FeCl3溶液发生显色反响,B项错误;1mol香兰素中含有1mol苯环、1mol醛基,故能与4molH2发生加成反响,C项错误;二者都含有酚羟基,都能被酸性KMnO4溶液氧化,故酸性KMnO4溶液不能鉴别二者,D项正确。答案:D10.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与以下某试剂充分反响,所得有机物分子的官能团数目增加,那么该试剂是()A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBr D.H2解析:碳碳双键与溴的四氯化碳加成后,由一个官能团(一个碳碳双键)变为2个官能团(2个溴原子),A正确。2个醛基被Ag(NH3)2OH氧化后生成2个羧基,官能团数目不变,B错误。碳碳双键与溴化氢加成后,官能团数目不变,一个碳碳双键变为一个溴原子,C错误。碳碳双键催化加氢后变为碳碳单键,官能团数目减少了一个,D错误。答案:A11.CO、烯烃和H2在催化剂作用下发生烯烃的醛化反响,又叫羰基的合成,如CH2=CH2制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反响也可得到醛,在它的同分异构体中,属于醛的有()A.2种 B.3种C.4种 D.5种解析:发生醛化反响后,C4H8→C4H9—CHO,而C4H9—有4种同分异构体。答案:C12.某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反响生成红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g,生成2.24L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。以下说法中,不正确的选项是()A.该有机物是乙醛B.1mol该有机物能够和1mol氢气发生加成反响C.燃烧4.4g该有机物,生成1.8g水D.0.01mol该有机物与足量银氨溶液充分反响,析出金属银2.16g解析:由题给信息可知,该有机物分子内含醛基。2.2g(0.05mol)该有机物中n(C)=eq\f(2.24L,22.4L·mol-1)=0.1mol,所以该有机物为乙醛(CH3CHO),A、B、D正确;燃烧4.4g乙醛生成0.2mol水,即3.6g水,C错。答案:C二、填空题13.向溴水中参加足量乙醛溶液,可以看到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下三种猜测:①溴水与乙醛发生了取代反响;②由于乙醛分子中有不饱和键,溴水与乙醛发生了加成反响;③由于乙醛具有复原性,溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜测正确,一研究性学习小组提出了如下两种实验方案:方案一:检验褪色后溶液的酸碱性。方案二:测定反响前溴水中Br2的物质的量和反响后Br-的物质的量。(1)方案一是否可行?________,理由是___________________。(2)假设测得反响前溴水中Br2的物质的量为amol,假设测得反响后n(Br-)=________mol,那么说明溴水与乙醛发生了取代反响;假设测得反响后n(Br-)=________mol,那么说明溴水与乙醛发生了加成反响;假设测得反响后n(Br-)=________mol,那么说明溴水将乙醛氧化为乙酸。(3)按物质的量之比15配制1000mLKBrO3—KBr溶液,该溶液在酸性条件下完全反响可生成0.5molBr2。取反响后的溶液10mL,参加足量乙醛溶液使其褪色,然后将所得溶液稀释为100mL。准确量取其中的10mL,参加过量AgNO3溶液,过滤、洗涤、枯燥后称量得到固体0.188g。假设CH3COOAg易溶解于水,试通过计算判断溴水与乙醛发生反响的类型为________。(4)写出上述测定过程中三个反响的离子方程式:①KBrO3与KBr在酸性条件下的反响:____________________;②溴水与乙醛反响:____________________________________;③测定Br-含量的反响:_________________________________。解析:此题以乙醛与溴水的反响类型为题材,提出不同的设想,考查应用所学知识设计实验方案的能力、化学计算能力以及离子方程式的书写能力。假设乙醛发生取代反响:CH3CHO+Br2→CH2BrCHO+HBr,那么n(Br-)=amol;假设发生加成反响:CH3CHO+Br2→CH3CHBrOBr,那么n(Br-)=0mol;假设发生氧化反响:CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr,那么n(Br-)=2a10mL溶液中n(Br2)=0.005mol,能生成n(AgBr)=eq\f(0.188g,188g/mol)×10=0.01mol,n(Br2)n(Br-)=0.005mol0.01mol=12,由此可知所发生的反响为氧化反响。答案:(1)不可行由于乙醛的取代反响和氧化反响都有H+生成,反响后溶液均呈酸性(2)a02a(4)①BrOeq\o\al(-,3)+5Br-+6H+=3Br2+3H2O②CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2H++2Br-③Ag++Br-=AgBr↓14.局部有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下:物质转化关系:R—CH2OHRCHORCOOH相对分子质量:MM-2M:物质A中只含有C、H、O三种元素,一定条件下能发生银镜反响,物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如下图:请答复以下问题:(1)F中含有的官能团有________________________________;G的结构简式________________________________________。(2)一定条件下B发生银镜反响的化学方程式是__________________________________________________________。(3)由C、D在一定条件下反响还能生成环状化合物,其化学反响方程式为_________________________________________________。解析:(1)由A能连续两步被氧化可知A分子中含有—CH2OH结构,A在浓硫酸条件下发生消去反响,生成碳碳双键;物质A在一定条件下能发生银镜反响,所以F分子中还含有醛基;根据物质C的相对分子质量为104可知C的结构简式为HOOCCH2COOH,A的结构简式为HOCH2CH2CHO,F的结构简式为CH2=CHCHO,G的结构简式为CH2CHCHO。(2)B的结构简式为OHCCH2CHO,每个分子中含有2个醛基。(3)A的结构简式为,那么D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳双键、醛基CH2CHCHO(2)OHC—CH2—CHO+4Ag(NH3)2OH4Ag↓+NH4OOC—CH2—COONH4+6NH3+2H2O(3)HOCH2CH2CH2OH+HOOCCH2COOHeq\o(,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(△))15.(1)该反响的生成物中含有的官能团的名称是________,在一定条件下能发生________(填序号)。①银镜反响②酯化反响③复原反响(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:结构分析说明E分子中含有两个甲基且没有支链。试答复:①有关C的说法正确的选项是________。a.分子式为C6H10O2b.C属于醛类,且1molC与足量的新制Cu(OH)2反响可得4molCu2Oc.C具有氧化性,也具有复原性d.由D催化氧化可以得到C②写出以下转化关系的化学方程式,并指出反响类型。A→B:__________________________________________;D→E:__________________________________________,_____________________________________________________。解析:(1)醛基既可以被氧化,又可以被复原,但是不能发生酯化反响。(2)由E分子中含有2个甲基且没有支链和E的分子式为C10H18O4,可以推知E分子中含有2个酯基,从而可以推知1molD可以和2molCH3COOH发生酯化反响,因此D是含有6个碳原子和2个羟基的己二醇且羟基在碳链的两端,进一步推知C为OHC(CH2)4CHO,结合题给信息可以推知B为,A为,从而可得出其他答案。答案:(1)醛基①③(2)①acd②消去反响2CH3COOH+HO(CH2)6OHeq\o(,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(△))CH3COO(CH2)6OOCCH3+2H2O酯化反响16.从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙、丙成分:分子式C16H14O2局部性质能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_________________________
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