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文档简介

PAGEPAGE1化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度一、制度目的1.1本制度是为了规范化验室药品使用的管理,加强药品储存、使用过程中的安全防范措施,保障实验室人员的生命财产安全,保证实验室通过合理的药品管理,完成相关的实验和工作任务。二、适用范围2.1本制度适用于所有使用和管理实验室药品的员工和管理岗位;2.2所有参与实验室药品使用和管理的员工均应认真遵守本制度。三、药品分类与储存3.1爆炸性、易挥发、易反应、易燃、剧毒及放射性等规定禁止携带进入实验室。进入实验室的药品,应按照药品等级分类存放,并在存储方法上做好标记,不得混放或混用。3.2实验室药品应储存在防盗、防潮、防火、防暴、防爆、防辐射的专用储存柜或专用储存区域内。尽可能减少不必要的药品和数量,避免过度储存。3.3储存柜内的药品应按照有效期和规定储存条件分类储存,注意货架的数量和几何结构,以确保各个货架上的药品得到充分通风和空气。3.4对于不同种类的化学试剂应有具体的使用前检查,记录下药品的名称、货号、生产厂家、有效期、数量等信息,将待使用的药品放在隔板内储存。储存柜内放置定期更换的活性炭,以保持空气清新,保证药品的使用安全。四、药品领用和借用4.1在实验室中,每种药品应指定专人负责管理,对准确记录药品的进出流动进行管理。4.2所有使用药品的人员应准确填写领(借、退)用药品的登记记录,必须获得经核实的批准之后方可使用药品。4.3借用药品必须精确填写借用登记记录,并在使用后及时归还,及时补充未使用的药品。归还时必须核对药品的名称、数量、有效期和储存情况,确保药品归位,不得混用或混放。五、药品使用5.1在药品使用的过程中,必须严格遵守药品使用程序和安全操作规程,进行药品测量、混合、合成等步骤时,必须按照规定操作程序,必须使用合适的药品容器和测量器材。同时必须采取防护措施,配备适当的个人防护器具和作业辅助装备。5.2在药品使用完毕后,工作人员应及时清洗使用药品的容器和仪器,并保证彻底清洁,以避免残留影响下一次实验证验的精确性。使用过期药品是禁止的,应时常检查使用期限以确保实验的准确性和安全性。六、药品废弃6.1实验室药品废弃物应严格按照《化学废物管理办法》的规定进行分类存放和处理。废弃物必须分类储存,标识清晰明了,合理包装,妥善存放。废弃药品应在对药品的相关授权负责人的指示下,按照有关的规定和要求的废弃标准进行处理,并填写完整的相关的废物处理记录。6.2实验室药品废弃物应交由专门的公司进行处理,不得私自随意丢弃或自行处理。在处理前应先检查药品容器的状态和密封性,必要情况下进行包装,注意防止泄漏和飞溅,避免污染环境和影响工作人员的健康。七、违规行为的处理7.1对违反本制度规定的行为,应依据有关规定进行严格的处理。包括但不限于口头警告、书面警告、劳动教育、扣除加班费、人事调整、行政处分等。7.2实验室药品

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