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文档简介
易错点19关于基因的表达的遗传题关于基因的表达的遗传题,多数以选择题形式考查转录、翻译及基因控制性状的途径、中心法则等知识,常常与遗传规律、三种可遗传变异联系在一起,这类试题跨度较大,具有较强的综合性。而没有全面且熟练掌握相关知识、不能准确获取已知有效信息等是失分的主要原因。在复习备考中,需要加强练习,寻找规律,提高审题和解题能力。注意以下细微易错陷阱,对提高这类题的解题能力有所帮助。易错陷阱1:原核生物和真核生物基因表达的异同。没有掌握原核生物没有核膜,转录和翻译过程同时在细胞质基质进行,而真核生物的转录和翻译过程进行场所不同造成错误判断。易错陷阱2:基因突变与肽链长度的关系。忽略终止密码和密码的简并性造成错误判断;混淆起始密码与启动子、终止密码与终止子造成错误。易错陷阱3:基因表达过程相关计算。不理解氨基酸个数、密码子碱基个数与基因中碱基个数之间的对应关系“1-3-6”,造成相关计算错误;审题不仔细例如碱基数目的单位是“对”还是“个”、是“至少”还是“最多”等关键词,从而掉进陷阱。易错陷阱4:中心法则。没有掌握复制、转录、逆转录、翻译的异同点,错误判断复制、转录、逆转录、翻译的模板、酶、碱基配对方式、遗传信息传递方向等。易错陷阱5:核糖体移动方向的判定。没有掌握判断方法而答错。易错陷阱6:转录模板链与编码链。误以为基因的两条链均可以作转录模板,误以为所有基因的转录模板链相同,混淆编码链和转录模板链与密码子的碱基互补关系。例题1、(2022湖南卷·T14)大肠杆菌核糖体蛋白与rRNA分子亲和力较强,二者组装成核糖体。当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是A.一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体,同时合成多条肽链B.细胞中有足够的rRNA分子时,核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子C.核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了RNA和核糖体蛋白数量上的平衡D.编码该核糖体蛋白的基因转录完成后,mRNA才能与核糖体结合进行翻译【解析】A、一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体,同时合成多条肽链,以提高翻译效率,A项正确;B、从题干信息“当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白可通过结合到自身mRNA分子上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。”可知:细胞中有足够的rRNA分子时,核糖体蛋白通常不会结合自身mRNA分子,而是与rRNA分子结合,二者组装成核糖体,B项正确;C、当细胞中缺乏足够的rRNA分子时,核糖体蛋白只能结合到自身mRNA分子上,导致蛋白质合成停止,核糖体蛋白对自身mRNA翻译的抑制维持了rRNA和核糖体蛋白数量上的平衡,C项正确;D、大肠杆菌为原核生物,没有核膜,转录形成的mRNA在转录未结束时即和核糖体结合,开始翻译过程,D项错误。【答案】D例题2、(2021八省联考辽宁生物·T8)吖啶橙是一种诱变剂,能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因,不可能产生的结果是()A.突变基因表达的肽链延长B.突变基因表达的肽链缩短C.突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变D.突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段【解析】A、基因突变时,碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码滞后出现,从而导致肽链延长,A项正确;B、基因突变时,碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码提前出现,从而导致肽链缩短,B项正确;C、转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,突变基因碱基序列的改变会导致mRNA碱基序列发生改变,C项正确;D、基因突变会产生新基因,但不会改变染色体上基因的位置和数量,染色体上不会增加或减少染色体片段,D项错误。【答案】D一、原核生物和真核生物基因表达的异同。原核生物没有核膜,转录和翻译过程同时在细胞质基质进行,而真核生物的转录场所主要在细胞核,翻译过程进行场所主要在细胞质,先进行转录,mRNA从核孔出来后,与核糖体结合完成翻译过程。相同点原核生物和真核生物的一个RNA上可以同时结合多个核糖体,同时翻译出多个相同的多肽链,以提高翻译效率。二、基因突变与肽链长度、密码简并性的关系由于终止密码没有对应的密码子,不编码氨基酸,所以当基因突变导致终止密码提前出现时,则肽链长度缩短;当基因突变导致终止密码延后出现时,则肽链长度延长;当基因突变导致终止密码位置不变时,则肽链长度不变。由于密码具有简并性,基因突变可能造成密码子改变,翻译出的氨基酸不变,蛋白质不变,性状不变。三、启动子与起始密码、终止子与终止密码、反密码子比较项目存在位置碱基数量作用联系启动子位于基因的上游,紧挨着转录的起始位点一段特殊序列结构的DNA片段是RNA聚合酶识别和结合的部位mRNA和tRNA是基因的编码区通过转录形成的;反密码子与对应的密码子可以通过碱基互补配对识别终止子位于基因的下游一段特殊序列结构的DNA片段使转录终止密码子mRNA上三个相邻的碱基一个密码子决定一个氨基酸,起始密码决定翻译起始或决定一个氨基酸终止密码决定翻译终止(特殊情况下也可决定一个氨基酸)反密码子位于tRNA上三个相邻的碱基能与mRNA上对应密码子互补配对四、基因转录和翻译过程中相关计算不考虑终止密码、内含子、启动子、终止子等非编码序列时,氨基酸个数、密码子碱基个数与基因中碱基个数之间的对应关系是“1-3-6”,氨基酸个数、密码子碱基个数与基因中碱基对数之间的对应关系是“1-3-3”;已知基因中碱基数目为m个,则不考虑终止密码等非编码序列时,最多能翻译出m/6个氨基酸;已知有n个氨基酸,则不考虑终止密码等非编码序列时,基因中至少有6n个碱基。五、转录模板和核糖体移动方向的判定。一个基因转录时以基因的一条链为模板,一个DNA分子上的所有基因的模板链不一定相同。DNA双链(或基因中)中一条为编码链,一条为转录模板链。tRNA离开核糖体释放出去的一端为翻译的起始方向;一条mRNA上有多个核糖体时,肽链最短的一端为翻译的起始方向。六、复制、转录、翻译、逆转录的比较比较项目DNA复制转录翻译逆转录时间有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期生物个体发育的整个过程(分裂期不能进行)病毒侵染宿主细胞时场所真核细胞主要在细胞核,部分在线粒体和叶绿体;原核细胞在细胞质或拟核核糖体宿主细胞模板DNA的两条单链DNA的一条链mRNARNA原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸21种氨基酸4种脱氧核苷酸条件解旋酶、DNA聚合酶、ATPRNA聚合酶、ATP酶、ATP、tRNA逆转录酶过程DNA边解旋边以两条链为模板,按碱基互补配对原则,合成两条子链,子链与对应母链螺旋化DNA解旋,以一条链为模板,按碱基互补配对原则形成mRNA(单链rRNA、tRNA),mRNA进入细胞质与核糖体结合tRNA一端的反密码子与mRNA上的密码子配对,另一端携带相应氨基酸,合成具有一定氨基酸序列的多肽链以RNA链为模板,按碱基互补配对原则形成DNA产物2个双链DNA1个单链RNA多肽链DNA模板去向分别进入两个子代DNA分子中恢复原样,重新组成双螺旋结构水解成单个核糖核苷酸产物去向两个子代DNA在细胞分裂过程中分别进入两个子细胞中转录产物mRNA与核糖体结合翻译产物多肽链经盘曲折叠形成特定的空间结构,到达细胞各个需要的部位发挥功能DNA整合到宿主细胞的DNA上,跟随着宿主DNA一起转录,翻译出病毒的蛋白质特点边解旋边复制;半保留复制边解旋边转录一个mRNA上可结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成碱基互补配对A—T,T—A,C—G,G—CA—U,T—A,C—G,G—CA—U,U—A,C—G,G—CA—T,U—A,C—G,G—C意义复制遗传信息,使遗传信息从亲代传递到子代表达遗传信息,使生物体表达出各种遗传性状表达遗传信息,使逆转录病毒表达出各种遗传性状1.(2022浙江6月卷·T16)“中心法则”反映了遗传信息的传递方向,其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是()A.催化该过程的酶为RNA聚合酶B.a链上任意3个碱基组成一个密码子C.b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连D.该过程中遗传信息从DNA向RNA传递1.【答案】CA、图示过程模板为RNA,产物为DNA,是逆转录过程,催化该过程的酶为逆转录酶,A项错误;B、a(RNA)链上能决定一个氨基酸的3个相邻碱基,组成一个密码子,B项错误;C、b为单链DNA,相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,C项正确;D、该过程为逆转录,遗传信息从RNA向DNA传递,D项错误。2.(2022福建福州市5月质检·T15)酪氨酸酶基因(A)有3种隐性突变基因(a1、a2、a3),均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链(与转录模板链互补)对应的突变位点及碱基变化。下列叙述不正确的是A.酪氨酸酶基因突变具有不定向性,三种突变基因之间互为等位基因B.a1基因与A基因的表达产物相比,多一个甘氨酸而其它氨基酸不变C.a2和a3基因都只替换一个碱基对,表达的产物只有一个氨基酸差异D.对白化病患者父母(表型正常)进行基因检测,可含其中三种基因2.【答案】C【解析】A、基因突变具有不定向性,基因突变的不定向表现为一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,因此三种突变基因之间互为等位基因,A项正确;B、从已学知识可知,编码链与转录模板链互补,转录模板链与密码子所在的mRNA链互补,结合图中信息可知,A基因编码谷氨酸的序列GAG,也就是谷氨酸的密码子,而a1基因对应的片段是GGGGAG,与A基因序列相比,a1基因多了GGG,从密码表可知多一个甘氨酸而其它氨基酸不变,B项正确;C、a2替换一个碱基对后,在精氨酸对应片段出现终止密码UGA,翻译提前停止,C项错误;D、表型正常的白化病患者父母可能携带三种白化基因中的任意一种,可进行三种基因检测,D项正确。3.(2021河北省·T8)关于基因表达的叙述,正确的是()A.所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B.DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C.翻译过程中,核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性D.多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息3.【答案】C【解析】A、RNA病毒的蛋白质由病毒的遗传物质RNA编码合成,A项错误;B、DNA双链解开,RNA聚合酶与启动子结合进行转录,移动到终止子时停止转录,终止密码子位于信使RNA上,B项错误;C、翻译过程中,核酸之间通过碱基互补配对相互识别保证了遗传信息传递的准确性,C项正确;D、没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对,故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息,D项错误。1.(2022届T8联考1·T6)图甲所示为某生物基因表达的过程,图乙为中心法则,①~⑤表示相关生理过程。下列叙述正确的是()图甲图乙A.在光学显微镜下,核糖体呈现微小的悬滴状,由大、小两个亚基组成B.一种tRNA只能转运一种氨基酸,在转运过程中有磷酸生成C.核糖体沿着mRNA从左向右移动,并读取mRNA上的遗传密码D.图乙中真核细胞遗传信息的传递过程有①②③,④⑤过程只发生在原核细胞和一些病毒中1.【答案】BA、核糖体在光学显微镜下不可见,属于细胞内的亚显微结构,A项错误;B、一种tRNA只能转运一种氨基酸,由图甲可知,tRNA转运过程中需要能量,能量来自ATP的水解,ATP水解生成ADP和磷酸,B项正确;C、由图甲可知,tRNA从左侧进入核糖体,右侧释放,右侧为翻译起始端,所以核糖体沿着mRNA从右向左移动,并读取mRNA上的遗传密码,C项错误;D、正常情况下真核细胞和原核细胞遗传信息的传递过程有①DNA复制、②转录、③翻译,病毒是专性寄生,不能独立完成生命活动,④⑤过程可发生在一些被RNA病毒感染的宿主细胞中,D项错误。2.(2022山东卷·T2)液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同,该蛋白影响烟草花叶病毒(TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比,烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对,被TMV侵染后,易感病烟草品种有感病症状,TI203无感病症状。下列说法错误的是()A.TOM2A的合成需要游离核糖体B.TI203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同C.TMV核酸复制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后,TI203中的TMV数量比易感病烟草品种中的多2.【答案】D【解析】A、从“液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同”,分泌蛋白合成与分泌过程:在游离的核糖体上合成多肽链→粗面内质网继续合成→内质网腔加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜通过胞吐的方式将蛋白质分泌到细胞外。可知TOM2A最初是在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成,A项正确;B、由题干信息可知,与易感病烟草相比,品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对,并且被TMV侵染后的表现不同,说明品种TI203发生了基因突变,所以两个品种TOM2A基因表达的蛋白不同,B项正确;C、烟草花叶病毒(TMV)的遗传物质是RNA,所以其核酸复制酶可催化TMV的RNA(核糖核酸)的合成,C项正确;D、TMV侵染后,TI203品种无感病症状,也就是叶片上没有出现花斑,推测是TI203感染的TMV数量比易感病烟草品种中的少,D项错误。3.胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的,其中A链中的氨基酸有m个,B链中的氨基酸有n个(不考虑终止密码子)。下列有关叙述中不正确的是 ()A.胰岛素基因中含有的碱基数大于6(m+n)B.胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链C.胰岛素mRNA中至少含有m+n个密码子D.A、B两条肽链可能是经蛋白酶作用后形成的3.【答案】B【解析】A、胰岛素基因编码的两条多肽链中氨基酸总数是m+n,依据“不考虑终止密码时,基因表达时氨基酸数目与基因中碱基数目的(1:6)对应关系”,则考虑终止密码时,基因中对应碱基数应大于6(m+n),A项正确;B、一个基因在编码蛋白质的过程中,只有一条链作为模板链,B项错误;C、形成的两条肽链中氨基酸共有m+n个,根据密码子和氨基酸的一一对应关系(不考虑终止密码子)可知,与之对应的胰岛素mRNA中至少含有m+n个密码子,C项正确;D、A、B两条肽链可能是翻译形成的一条肽链经蛋白酶作用使特定位置的一个肽键断裂后形成的,D项正确。4.(2021八省联考河北卷·T11)生物大分子之间的相互结合在生物体的生命活动中发挥重要作用。下列叙述正确的是()A.蛋白质与DNA结合后都能调控基因表达B.RNA聚合酶与起始密码子结合启动转录的起始C.RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在D.DNA与RNA的结合可发生在HIV中4.【答案】C【解析】A、DNA和DNA水解酶结合后无法调控基因表达,A项错误;B、启动子位于基因首端,是RNA聚合酶识别和结合的序列,能启动基因转录过程,起始密码子与翻译起始有关,B项错误;C、原核细胞和真核细胞都能进行基因的转录和翻译,均具有mRNA,tRNA和rRNA,rRNA与蛋白质组成核糖体,在翻译过程中mRNA、tRNA都至少与核糖体结合,所以RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在,C项正确;D、HIV是艾滋病病毒,病毒没有细胞结构,是异养生物,病毒只有寄生在其他生物的活细胞中利用宿主细胞内的代谢系统和营养物质才能进行生命活动,所以DNA与RNA的结合发生在宿主细胞中,D项错误。5.(2021八省联考河北卷·T12)DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团,此种变化可影响基因的表达,对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后,会抑制该基因的转录,如图所示。研究发现,多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是()A.细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化B.甲基化的启动子区更易暴露转录模板链的碱基序列C.抑癌基因过量甲基化后会导致细胞不正常增殖D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象5.【答案】B【解析】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团,细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化,从而影响基因的表达,进而调控细胞分化,A项正确;B、从图中可以看出,基因包括启动子、转录区域、终止子等部分,启动子和转录区域为基因中不同的区段,基因启动子区域被甲基化后,会抑制该基因的转录,因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列,B项错误;C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,抑癌基因过量甲基化后,抑癌基因不能正常表达,会导致细胞不正常增殖,C项正确;D、某些DNA甲基化抑制剂,可以抑制抑癌基因过量甲基化,阻止细胞癌变,可作为抗癌药物研发的候选对象,D项正确。6.(2022届广东联考·T14)链孢霉是一种真核生物,科学家常常使用它作为遗传学研究的实验材料。野生型链孢霉在基本培养基上可以正常生长,经X射线处理后,在缺少鸟氨酸的培养基上不能生长,添加鸟氨酸后该链孢霉可以生长。如图表示野生型链孢霉几个基因的表达过程。下列相关叙述错误的是()A.X射线照射可能使野生型链孢霉发生了基因突变B.该图说明生物体的基因都位于染色体上,呈线性排列C.X射线照射后的链孢霉可能无法合成酶1D.该实验说明基因可以通过控制酶的合成,进而控制生物代谢的过程,最终控制生物的性状6.【答案】BA、紫外线、X射线照射等物理因素容易诱发基因突变,A项正确;B、真核生物的基因主要位于染色体上,少数基因位于细胞质中,如线粒体中的基因等,因此并不是所有的基因都位于染色体上,B项错误。C.从题干信息可知“在缺少鸟氨酸的培养基上不能生长,添加鸟氨酸后该链孢霉可以生长”,从图中可知:酶1可以催化鸟氨酸的合成,因此推测X射线照射后的链孢霉可能无法合成酶1,导致在缺少鸟氨酸的培养基上不能生长,C项正确;D.从图中可知:基因1、2、3、4可以通过控制酶的合成,进而控制生物代谢的过程,最终控制生物的性状,D项正确。7.(2022常德临澧一中月考三·T10)如图是科学家提出的一种基因表达调控假设,大肠杆菌中直接编码乳糖代谢所需酶类的基因叫结构基因,包括基因lacZ、基因lacY、基因lacA,操纵基因对结构基因起着“开关”的作用,直接控制结构基因的转录,调节基因能够调节操纵基因状态,从而对“开关”起着控制作用,以下分析正确的是()图1图2A.图1中阻遏蛋白的mRNA在细胞核内加工后转移到细胞质中B.图2中体现了一个mRNA上只有一个起始密码子C.图2中RNA聚合酶通过碱基互补配对原则与基因的启动部位准确结合D.比较图1、图2可得,在缺乏乳糖的环境中,乳糖代谢所需酶类的基因不表达7.【答案】DA、大肠杆菌为原核生物,无细胞核,A项错误;B、图2中lacY基因控制合成的mRNA可翻译出三类不同的蛋白质,故推测一个mRNA上不只有一个起始密码子,B项错误;C、RNA聚合酶的化学本质为蛋白质,无碱基,与基因的启动部位准确结合不是通过碱基互补配对原则,C项错误;D、乳糖与阻遏蛋白结合,使其空间结构改变而失去功能,则结构基因表达,合成乳糖代谢所需酶类,在缺乏乳糖的环境中,乳糖代谢所需酶类的基因不表达,D项正确。8.(2022福建部分地市4月联考·T15)大肠杆菌色氨酸操纵子控制色氨酸合成酶的合成,包含启动子、操纵基因和五个色氨酸合成途径所需酶的编码基因(A、B、C、D、E),结构如下图所示。缺乏色氨酸时,调节基因编码的阻遏蛋白失活,不能与操纵基因结合,操纵子中的编码基因正常转录,色氨酸正常合成;色氨酸存在时,其与阻遏蛋白结合,激活阻遏蛋白并结合到操纵基因上,从而抑制编码基因转录,色氨酸停止合成。下列分析错误的是A、若调节基因突变,阻遏蛋白合成异常,则存在色氨酸时,色氨酸合成路径不关闭B、若启动子突变,RNA聚合酶无法与之结合,则缺乏色氨酸时,色氨酸合成路径不开启C、若操纵基因突变,阻遏蛋白无法与之结合,则存在色氨酸时,色氨酸合成路径不关闭D、若编码基因B突变,酶2合成异常,则缺乏色氨酸时,合成的其他酶也异常8.【答案】D【解析】A、若调节基因突变,阻遏蛋白合成异常,即使存在色氨酸,也不能形成阻遏蛋白-色氨酸复合物结合到操纵子上,色氨酸合成正常进行,A项正确。B、启动子是RNA聚合酶的结合位点,若启动子突变,RNA聚合酶无法与之结合,则缺乏色氨酸时,色氨酸合成路径不开启,B项正确。C、若操纵基因突变,阻遏蛋白无法与之结合,存在色氨酸时,色氨酸正常合成,C项正确。D、若编码基因B突变,酶2合成异常,则缺乏色氨酸时,合成酶1应该是正常的,其他酶3酶4等可能正常也可能异常,D项错误。9.(2021浙江卷·T22)下图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图。某些氨基酸的部分密码子(5'→3')是:丝氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;异亮氨酸AUC、AUU;精氨酸AGA。下列叙述正确的是()A.图中①为亮氨酸B.图中结构②从右向左移动C.该过程中没有氢键的形成和断裂D.该过程可发生在线粒体基质和细胞核基质中9.【答案】B【解析】分析图示可知,图示表示遗传信息表达中的翻译过程,①表示氨基酸,②表示核糖体,图中携带氨基酸的tRNA从左侧移向核糖体,空载tRNA从右侧离开核糖体。A、由题干信息可知,密码子的方向为5'→3',由图示可知,携带①的tRNA上的反密码子为UAA,与其互补配对的mRNA上的密码子为AUU,因此氨基酸①为异亮氨酸,A项错误;B、由图示可知,tRNA的移动方向是由左进入,从右侧释放,则结构②核糖体移动并读取密码子的方向为从右向左,B项正确;C、互补配对的碱基之间通过氢键连接,图示过程中,tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对时有氢键的形成,tRNA离开核糖体时有氢键的断裂,C项错误;D、细胞核内不存在核糖体,细胞核基质中不会发生图示的翻译过程,D项错误。10.(2022湖南省三湘名校联盟高三3月大联考·T16)细胞中tmRNA和SmpB蛋白组成的一种核糖核酸蛋白质复合物(tmRNP),可参与翻译出错的多肽产物降解,SmpB蛋白对tmRNA的活性维持有重要作用。研究发现,当mRNA受损后,肽链不能从核糖体上脱离,tmRNA会主动占据已停止翻译的核糖体位点,该核糖体就转移到tmRNA上,沿着tmRNA继续翻译,直到翻译终止,这样出错的肽链上增加了一段降解酶作用的标签肽,从而使错误的蛋白质降解。下列叙述错误的是(不定项)A、tmRNP的组成基本单位有核糖核苷酸和氨基酸,其组成元素中含有C、H、O、N、PB、若mRNA缺失终止密码子,则可能会导致以其为模板合成的肽链不能从核糖体上脱离C、从tmRNA对出错肽链的作用分析,含标签肽的肽链会比正常mRNA翻译出的肽链长D、若向正在合成肽链的细胞施用SmpB蛋白活性抑制剂,则该细胞在肽链合成会被抑制10.【答案】CD【解析】A、题干信息显示,tmRNP由tmRNA和SmpB蛋白组成,RNA和蛋白质的基本单位分别是核糖核苷酸和氨基酸,RNA和蛋白质的组成元素分别为C、H、O、N、P和C、H、O、N、(S),则tmRNP的化学元素为C、H、O、N、P,A项正确;B、若mRNA缺失了终止密码子就变成了受损mRNA,则可能会导致以其为模板翻译的肽链因不能被终止而不能从核糖体上脱离,B项正确;C、题干显示,在tmRNA的作用下,原先翻译出错的肽链上会增加了一段降解酶作用的标签肽,但受损
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