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文档简介
皮肌炎病(图文)傅健当前第1页\共有23页\编于星期五\2点皮肌炎一、定义二、病因三、临床表现四、辅助检查五、诊断与鉴别诊断六、治疗当前第2页\共有23页\编于星期五\2点定义是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织疾病,以亚急性和慢性发病为主。任何年龄均可发病。有儿童期和40-60岁两个发病高峰。男:女=1:2当前第3页\共有23页\编于星期五\2点病因遗传:HLA-DR3、HLA-DR52感染:儿童抗柯萨奇病毒抗体、成人EB病毒抗弓形虫IgM抗体恶性肿瘤:肺癌、胃癌、乳腺癌、女性生殖道癌、鼻咽癌,肿瘤的有效控制病情缓解免疫异常:抗Mi抗体、抗PM-1抗体、抗Jo-1抗体
CD4+T细胞、免疫抑制疗法有效当前第4页\共有23页\编于星期五\2点临床表现主要有皮肤和肌肉受累1,皮肤表现特征性表现:
眶周紫红色斑:以双上睑为中心的水肿性紫红色斑片,可累及面颊和头皮;
Gottron疹:指指关节、掌指关节伸侧的扁平紫红色丘疹,对称分布,表面附着糠状鳞屑;当前第5页\共有23页\编于星期五\2点
皮肤异色症:部分患者面部、颈、上胸躯干部在红斑鳞屑的基础上逐渐出现褐色色素沉着、点状色素脱矢、点状角化、毛细血管扩张等皮疹。当前第6页\共有23页\编于星期五\2点Gottron丘征当前第7页\共有23页\编于星期五\2点当前第8页\共有23页\编于星期五\2点双上眼睑紫红色水肿性红斑当前第9页\共有23页\编于星期五\2点当前第10页\共有23页\编于星期五\2点面部、前胸V字区当前第11页\共有23页\编于星期五\2点当前第12页\共有23页\编于星期五\2点当前第13页\共有23页\编于星期五\2点当前第14页\共有23页\编于星期五\2点面部、头皮受累当前第15页\共有23页\编于星期五\2点皮肤异色症当前第16页\共有23页\编于星期五\2点临床表现2,肌炎表现主要累及横纹肌,亦可累及平滑肌,表现为受累肌群的无力、疼痛和压痛。最常累及的肌群为四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群,表现为举手、抬头、上楼、下蹲、吞咽困难及声音嘶哑等。当前第17页\共有23页\编于星期五\2点临床表现3,伴发恶性肿瘤
20%成人合并恶性肿瘤,各种恶性肿瘤均可发生。4,其他表现非特征性当前第18页\共有23页\编于星期五\2点辅助检查1,实验室检查血清肌酶:急性期有肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH)、转氨酶(ALT,AST)升高,其中CK、ALD特异性较高。肌电图:受累肌肉表现为肌源性损害相。
当前第19页\共有23页\编于星期五\2点辅助检查2,组织病理:皮肤病理无特征性;肌肉基本病理变化为肌纤维变性和间质血管周围炎性病变。可见肌纤维肿胀、横纹消失、断裂,透明变性等,晚期肌肉纤维化和萎缩。当前第20页\共有23页\编于星期五\2点当前第21页\共有23页\编于星期五\2点诊断与鉴别诊断诊断依据:典型皮损;对称性四肢近端肌群和颈部肌无力;血清肌酶升高;肌电图为肌源性损害;肌肉组织病理。鉴别诊断:SLE、硬皮病,重症肌无力等。当
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