有机波谱分析考试题库及答案1

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1.频率(MHz)为4.47X10’的辐射，其波长数值为

(1)670.7nm(2)670.7y(3)670.7cm(4)670.7m

2.紫外-可见光谱的产生是山外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了

(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状

3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于

(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大

(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

(1)o-o*(2)灭-Jt*(3)n-o*(4)n-n*

5.n-d跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷

6.下列化合物中，在近紫外区(200-400nm)无吸收的是

⑴[⑵(3)C^°⑷

7.下列化合物，紫外吸收入耐值最大的是

(1)八八/(2)(3)八八/(4)

二、解答及解析题

1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？

2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？

3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？

4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？

5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪儿种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?

6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?

7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？

8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？

9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？

10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n-小跃迁波长红移？而使默基n-n*跃迁波长蓝移？

11.为什么共轿双键分子中双键数目愈多其n-n*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的

差别，解释其原因。

13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而

苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变

化？

14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？

15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比较之，并解释其原因。

16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？

17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光

系数的数值范围。

18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？

19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？

20.计算波长为250nm.400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量（以eV和kJ-moL'为单位表示）。

21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。

22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm,分别属n-n*跃迁和n-n*跃迁，

计算叫n,"*轨道之间的能量差。

23.画出酮段基的电子轨道（口，n,d）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？

请在图上画出变化情况。

24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醉溶液测得吸收带波长L=256nm,3=305nm,而用A的己烷

溶液测得吸收带波长为入i=248nm、X2=323nm,这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？

25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示（a）在入=235nm有强吸收，e=1.20义10」，（b）在

X>220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

26.某化合物的紫外光谱有B吸收带，还有人二240nm,e=13X101及入二319nm,£=50两个吸收带，此化合物

中含有什么基团？有何电子跃迁？

2-二苯乙烯（0Clf=CE|-0）和肉桂酸（Oc—CH-COOH

27.1,）这一类化合物，在

一定条件下可能出现不同的K吸收带，试证明其原因。

28.乙酰丙酮CH，一C-CHa-JCHs在极性溶剂中的吸收带入=277nm,e=1.9X10'\而在非极性溶剂中的

吸收带入=269nm,e=1.21X10',请解释两吸收带的归属及变化的原因。

29.下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。（1）

CH,

(3)(4)2

1

30.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，收XrflOnm,eF1.6X10,X2=330nm,e2=37。B：Ai=190nm,

e=1.0X10'，X2=280nm,e=25,判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生?

31.下列4种不饱和酮,己知它们的n-n*跃迁的K吸收带波长分别为225nm,237nm,349nm和267nm,请找

出它们对应的化合物。

CH

(1)

ci;

⑶°(4)

32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。

(1)(2)

[-CH-CXJCK,

33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。

⑶&⑷a

34.已知化合物的分子式为CM。。，可能具有a,0不饱和谈基结构,其K吸收带波长X=257nm（乙静中），请

确定其结构。

35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。在乙醇中入=288nm,e=1.9X10’在乙醛

中X=277nm,e=2.06X10“在稀HC1中X=230nm,e=1.06X10'

36.某化合物的e=2.45X10：计算浓度为2.50X10mol<1的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。

37.已知氯苯在A=265nm处的€=1.22X10',现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448,求氯苯的

浓度。

38.将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。

A9

39.已知浓度为0.010g•L'的咖啡碱（摩尔质量为212g•mo『）在入=272nm处测得吸光度A=0.510,为了测定

咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415,求

咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。

40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀

释至浓度为19.16mg•L',分别测量X尸225nm和入2=270nm处的吸光度，得A>=0.766,A2=0.155,计算止痛片中乙

酰水杨酸和咖啡因的含量.（乙酰水杨酸£225=8210,e270=1090,咖啡因e225=5510,£270=8790o摩尔质量：乙酰水

杨酸为180g•mol咖啡因为194g•mol1）。

第三章红外吸收光谱法

一、选择题

1.CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的

(1)UC-C(2)UC-H(3)3(4)6

从

2.化合物中只有一个城基，却在1773cm」和1736cm-I处出现两个吸收峰，这是因为

(1)诱导效应(2)共钝效应(3)费米共振(4)空间位阻

3.•种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为

(1)玻璃(2)石英(3)红宝石(4)卤化物晶体

4.预测H2s分子的基频峰数为

(1)4(2)3(3)2(4)1

5.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是

⑴/'(2)—C=C—(3)/(4)—O—H

二、解答及解析题

1.把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位

置伸长1cm,哪一个体系有较大的势能。

2.红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？

3.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？

4.C-C(1430cm1),C-N(1330cm1),C-0(1280cm1)当势能V=0和V=1时，比较C-C,C-N,C-0键振

动能级之间的相差顺序为

①C-O>C-N>C-C；②C-C>C-N>C-O；③C-N>C-C>C-O；®C-N>C-O>C-C；⑤C-O>C-C>C-N

11

5.对于CHCh、C-H伸缩振动发生在3030cm-,而C-C1伸缩振动发生在758cm-(1)计算CDC13中C-D伸

缩振动的位置；(2)计算CHBh中C-Br伸缩振动的位置。

6.C-C、C=C、C三C的伸缩和振动吸收波长分别为7.0um,6.0um和4.5um。按照键力常数增加的顺序排

列三种类型的碳-碳键。

7.写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外

活性振动？

8.下列各分子的碳-碳时称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。

1r

(1)CH3-CH3：(2)CH3-CCI3;(3)CO2:(4)HC三CH(5)乜(6)“力

9.Cb、H2s分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。

10.CO2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm」和2349cm"处出现两个基频吸收峰，为什么？

11.谈基化合物I、II、III、IV中，C=O伸缩振动出现最低者为

O?_

Rf—Qij—Qij—Cff™CH-~%

Ik

O

WRLCH-CH-C-CH-CH-，

120-^-0化合物中只有一个液基,

却有两个C=O的吸收带，分别在1773cm”和1736cm-1,这是因为:

A.诱导效应B.共加效应C.空间效应D.偶合效应E.费米共振F.氢键效应

咖一种数据所涉及的红外光谱区域能包括^^-叫一叫一0-H的吸收带:

12.下列5组数据中,

(1)3000~2700cm-11675—1500cm-11475—1300cm'1；

(2)3000~2700cm-12400〜2100cm」1000~650cm-1；

(3)3300~3010cm-11675—1500cm-11475—1300cm'1；

(4)3300~3010cm-11900〜1650cm-11475~1300cm-1；

(5)3000~2700cm-11900—1650cm-11475—1300cm'1；

13.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm］，而四氨乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？

14.试用红外光谱区别下列异构体:

（1）

(2)

CHjCH^CCH,

和CH3CH2CH2CHO

(3)

15.某化合物经取代后，生成的取代产物有可能为下列两种物质：N=C-NH2+-CH-CH2OH（I）HN三

111

CH-NH-CO-CH2-（II）取代产物在2300cm-和3600cm'有两个尖锐的谱峰。但在3330cm-和1600cm-没

有吸收=4,其产物为何物?

16.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：（1）玻璃；（2）石英：（3）红宝石；（4）卤化物晶体

17.写出用下列分子式表示的竣酸的两种异构体，并预测它们的红外光谱。（DC4H8O2（2）C5H8。4

18..乙醇的红外光谱中，羟基的吸收峰在3333cm-1,而乙醇的1%CCL,溶液的红外光谱中羟基却在3650cm-1

和3333cm」两处有吸收峰，试解释之。

19.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2）快速扫描红外分光光度计;

（3）单光束红外分光光度计；（4）双光束红外分光光度计。

20.某一液体化合物，分子量为113,其红外光谱见下图。NMR在6140ppm（3H）有三重峰，63.48ppm（2H）

有单峰，64.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。

.Mfr

)1

21.下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。

28.一个具有中和当量为136土1的酸A,不含X、N、SoA不能使冷的高铳酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性

溶液和高毓酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和当量为83

29.不溶于水的中性化合物A（G1H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。A与次碘酸钠溶液作用

生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物而B在AbCh存在下经加热反应得主要产物C（CuHi4。）。

B（CHH16O2）,

小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当量为

152±1,红外光谱如下图所示。试推断A的结构。

30.一个化合物分子式为C4H6。2，已知含一个酯谈基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如

下特征谱带：3090cm」(强)，1765cm”(强)，1649cm](强)，1225cm“(强)。请指出这些吸收带的归属，

并写出可能的结构式。

第四章NMR习题

一、选择题

1.若外加磁场的强度Ho逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？

(1)不变(2).逐渐变大(3).逐渐变小(4).随原核而变

2.下列哪种核不适宜核磁共振测定

(1).,2C(2).15N(3)19F(4)31P

3.下列化合物中哪些质子属于磁等价核

Cil

⑴HaHQCFaFb(2)CHaHbF(3).R—€0-加山(4)®

4.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大

⑴一CH2cH3(2)—OCH3(3)—CH=CH2(4)—CHO

5.质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙快(1.80)>乙烷(0.80),其原因是

(1)导效应所致(2)杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

(3)向异性效应所致(4)杂化效应所致

CH/7KCOOH

6.在通常情况下，&在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰

(1)3(2)4(3)5(4)6

7.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系

(1)A2X2(2)A2B2(3)AX3(4)AB

8.3个不同的质子Ha、Hb、Hs其屏蔽常数的大小为。b>Oa>Oc。则它们的化学位移如何？

(1)8a>8b>8c(2)6b>6a>6c(3)8c>6a>8b(4)6b>61>6a

9.一化合物经元素分析C：88.2%,H：11.8%,它们的NMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的

哪个？

(CW

①CHa—CH——CH,—CHa^=CHa(4)

(CK)

83He)

10.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是

(1)CH3cH3(2)CH3CH=CH2(3)CH3c三CH(4)CH3c6H5

11.确定碳的相对数目时，应测定

(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱(3)门控去偶谱(，反门控去偶谱

12「JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分

(1)成反比(2)成正比(3)变化无规律(4)无关

13.下列化合物中谈基碳化学位移6c最大的是

(1)酮(2)醛(3)竣酸(4)酯

14.下列哪种谱可以通过Jcc来确定分子中C—C连接关系

(1)COSY(2)INADEQUATE(3)HETCOR(4)COLOC

15.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是

(1)紫外和核磁(2)质谱和红外(3)红外和核磁(4)质谱和核磁

二、解答及解析题

742

1.下列哪个核没有自旋角动量？Li3,He,,C6'

2.电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外磁场？为什么？

3.下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什么？

H

I

H-C-Q-H

H

4.在下列A、B系统中，R那个有圈的质子在高场共振？为什么？

HH

A、RB、H

5.使用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz,如果使用40MHz仪器,则它们之间的

频率差是多少？

/。

CHs-<

6.曾采用100MHz(2.35T)和60MHz(1.41)两种仪器测定了0al,的氢谱，两个甲基的化学位

移分别为3.17和1.55,试计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。

7,氢核磁矩为2.79(UH,，)，磷核磁矩为1.13,两者的自旋角动量均为1/2,试问在相同磁场条件下,

何者发生核跃迁时需要的能量较低？

8.在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙块（1.80）＞乙烷（0.80）,

试解释之。

9.在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动一间位和对位质子在。值7.40,而邻位质子的。值却在

7.85左右，为什么？

10.以CH3-CH”Br为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大？

11.在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出H核吸收峰的裂分数？

AClj—CH—CHj-Q

OjCHCHfa)—

D

12.一化合物分子式为CeHuNO,其比谱如图4-1,补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。

图4-1C5H7O2N的'H-NMR谱图

13.某化合物C6H12C12O2的匕谱如下图4-2所示，试推断化合物结构式。

图4-2C6Hl2G2。2的电谱图

图4-3C8H9Br।H-NMR谱图

15.由核磁共振图（图4-4）,推断C7HlQ的结构。

■*I'■■■■■,■Iw■■

工1XOd8765

»«R»—CCC-S9Oppm

图4-4C7H14O的'H-NMR谱图

16.由核磁共振图（图4-5）,推断CIOHM的结构。

A_______AJJUL

11I-I'II1I■I■I1I-I1I'B

11IO9476s4MN1O

ppm

图的谱图

4-5CIOH|4iH-NMR

17.由核磁共振图（图4-6）,推断CuH|6。的结构。

图4-6CltHl6O的'H-NMR谱图

18.由核磁共振图（图4-7）,推断G0H12O2的结构。

ppm

图4-7C10H12O2的力-NMR谱图

19.由核磁共振图（图4-8）,推断C8H8。的结构。

图4-8C8H8O的'H-NMR谱图

20.某未知物分子式C6HlQ，其红外光谱在3300cn?附近是宽吸收带，在1050cm」有强吸收,其核磁

图如图4-9所示,试确定该化合物的结构。

图4-9C6HlQ的4-NMR谱图

第五章质谱

一、选择题

1.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离

子，其通过狭缝的顺序如何变化？

(1)从大到小(2)从小到大(3)无规律(4)不变

2.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为

(1)偶数(2)奇数(3)不一定(4)决定于电子数

3.二浪乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为

(1)1：1：1(2)2：1：1(3)1：2：1(4)1：1：2

4.在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了

(1)a-裂解(2)I-裂解(3)重排裂解(4)Y-H迁移

5.在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现

(1)M+2(2)M-2(3)M-8(4)M-18

二、解答及解析题

1.样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比(nVz)不同的正离子，当其通过

磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变？

2.带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达u,若离子的位能(eV)与

动能(m//2)相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度u增加多少倍？

3.在双聚焦质谱仪中，质量为m,电荷为e、速度为u的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受

电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素

影响？

4.在双聚焦质谱仪中，质量为m,电荷为e、速度为v的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，

再次发生偏转，偏转的半径为r,此时离子受的向心力(Heu)和离心力(mu2/R)相等，此时离子受的质荷

比受哪些因素影响？

5.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H,对具有不同荷比的正

离子，其通过狭缝的顺序如何确定？

6.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固定时，若把加速电压V值逐渐加大，对具有不同质

荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？

7.在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？

8.试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？

(l)C3H8(2)CH3CO(3)C6H5coOC2H5(4)C6H5NO2

9.试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：

(1)m/z为71,只含C、H、0三种元素

(2)m/z为57,只含C、H、N三种元素

(3)m/z为58,只含C、H两种元素

10.试写出苯和环己烯的分子离子式。

11.写出环己酮和甲基乙烯懒的分子离子式。

12.写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z是多少？

13.试解释溟乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？

14.有一化合物其分子离子的m/z为120,其碎片离子的m/z为105,问其亚稳离子的m/z是多少？

15.亚稳离子峰和正常的碎片峰有何主要区别？

16.下述断裂过程:所产生的亚稳离子，其m/z是多少？

17.试解释环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？

18.某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述

质谱数据相符合?

19.某有机胺可能是3-甲基丁胺或1,1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30,

试判断其为何种有机胺？

20.某有机物可能是乙基正丁基酸或甲基正戊基酸，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、

31,试确定其为何物？

21.在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理。

22.在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。

23.某酯（M=116）的质谱图上呈现m/z（丰度）分别为57（100%）、43（27%）和29（57%）的离子峰，试

确定其为下述酯中的哪一种。

（1）（CH3）2CHCOOC2H5（2）CH3cH2C00CH2cH2cH3⑶CH3cH2cH2coOCH3

24.某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断

其为下述两种化合物中的哪一种？

⑴酬—⑵co=

25.某酯（M=150）的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？

>^COOCHj

P*j-COOCH|Y

⑴皿（2）CH»

26.已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑

m/z分别为119,105和77的离子峰）

0）»

27.说明由三乙胺（M=101）的a、B开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58

的离子峰的过程机理。

28、某未知烧类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式。

29、某未知煌类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。

30.某未知煌类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。

31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式。

77

波谱分析试卷A

一、选择题：每题1分，共20分

1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）

A、4.47X108B、4.47X107C、1.49X106D、1.49X1O10

2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）

A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状

3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）

A、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

D、电子能级差大

4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）

A、of。*B、n->n*C>n-*o*D、n—冗,

5、n-n*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。（）

A、水B、甲醇C、乙醇D、正己烷

6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的。（）

A、丫B、vC-HC、6D、6

O

7、\=/化合物中只有一个好基，却在1773cm」和1736cm一处出现两个吸收峰，这是因为：（）

A、诱导效应B、共加效应C、费米共振D、空间位阻

8、•种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）

A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体

9、预测H2s分子的基频峰数为：（）

A、4B、3C、2D、1

10、若外加磁场的强度Ho逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变

化的？（）

A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变

11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）

A、12cB、C>,9FD、31P

12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大()

A、-CH2CH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO

13、质子的化学位移有如下顺序:苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙块（1.80）＞乙烷（0.80）,其原因为：（）

A、诱导效应所致B、杂化效应所致

C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

14、确定碳的相对数目时;应测定（）

A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱

15、IT的大小与该碳杂化轨道中S成分（）

A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关

16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比

的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）

A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变

17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）

A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数

18、二溟乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）

A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:2

19、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）

A、a-裂解产生的。B、I-裂解产生的。C、重排裂解产生的。D、Y-H迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）

A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁

二、解释下列名词（每题4分，共20分）

1、摩尔吸光系数；

2、非红外活性振动；

3、弛豫；

4、碳谱的Y-效应；

5、麦氏重排。

三、简述下列问题（每题4分，共20分）

1、红外光谱产生必须具备的两个条件；

2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的种表现形式；

4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；

5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？

四、推断结构（20分）

某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明:该物入皿在264、262、257、252nmem^101、158、

147、194、153）；红外、核磁、质谱数据如图4-1,图4-2,图4-3所示，试推断其结构。

图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图

3/ppm

图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱

图4-3化合物C9H10O2的质谱图

五、根据图5-1〜图54推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）

C61.0%

H9.4%在200nm

以上无吸收

波谱分析试卷B

一、解释下列名词（每题2分，共10分）

1.FT1R

2.Woodwardrule（UV）

3.Y―effect

4.亚稳离子

5.COSY谱

二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）

三、简述下列问题（每题5分，共10分）

1、AB和AMX系统的裂分峰型及其8和J的简单计算。

2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。

四、选择题（每题1分，共10分）

1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）

A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状

2、n->n,跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）

A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷

3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）

A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体

4、预测H2s分子的基本振动数为：（）

A、4B、3C、2D、1

5、若外加磁场的强度为逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化

的？（）

A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变

6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）

A、-CH2cH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO

7、|JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分（）

A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关

8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离

子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）

A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变

9、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为:

A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:2

10、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）

A、裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的D、Y-H迁移产生的。

五、推断结构（20分）

某未知物元素分析数据表明：C60%、H8%,红外、核磁、质谱数据如图5・1、图5・2、图5・3、图5・4所示,

试推断其结构。

图5-1未知物的红外光谱图

100—

80—

2

S

U

9

U60—

-

蓼

O

是40—

ZO—

“

O“I

1Z5II1rH5O1''I7'5

Z55075100

m/z

图5-2未知物的质谱图

uIt

115

ppm

图5-3未知物的质子核磁共振谱

2001801601401Z0100

CDS-0S-S27ppm

197.21(s),163.49(d),106.85(d),57.54(q),27.72(q)

图5-4未知物的“CNMR谱

六、某未知物元素分析数据表明：C78%、H7.4%,质谱、红外、核磁数据如图6・1、图6-2、图6・3所示,

试推断其结构。(20分)。(Massofmolecularion:108)

100—

so—

4

_

s

60—

-§l

Q一

A

-40—

-S是

20—

O—

IO203040506070SO901OO1IO

m/N

图6-1未知物的质谱

HAVENUnBERl-il

30947429066DM682711829268452

306BGO28364214S43111732378423

305358203177)442361153557558

30036317028113976810703369212

2957501S019130B24104112B1477

2g4543150020129335102]4455357

2g266014966124849966DEll49

图6-2未知物的红外

II

98765432