有机化合物的命名hh_第1页
有机化合物的命名hh_第2页
有机化合物的命名hh_第3页
有机化合物的命名hh_第4页
有机化合物的命名hh_第5页
已阅读5页,还剩47页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机化合物的命名hh第一页,共五十二页,编辑于2023年,星期六二、习惯命名法(1)含1----10个碳原子用“天干”命名:甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。(2)碳原子数超出10的依次用中文数字表示

[例如]CH4C2H6C5H12C9H20

甲烷乙烷戊烷壬烷思考:若同分异构体种类较多时该怎样命名?C12H26C20H42

十二烷二十烷第二页,共五十二页,编辑于2023年,星期六CH3CH2CH2CH3CH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3CCH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷CH3—CH2—CH2—CH3CH3—CH—CH3∣CH3

正丁烷异丁烷第三页,共五十二页,编辑于2023年,星期六正异新CH3-CH-CH3CH3-C-CH2-CH3CH3直链CH3-CH-CH3CH2-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH2-CH3CH3-CCH3CH3CH-CH3CH3异己烷新己烷如何命名第四页,共五十二页,编辑于2023年,星期六有机物中的基1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基次甲基乙烷乙基烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。正丙基异丙基第五页,共五十二页,编辑于2023年,星期六三、烷烃的系统命名:1234一选(主链)、格式:取代基位次原则:碳原子数最多、最长的碳链选为主链,称“某烷”2步骤:-甲基—名称母体名称二编(编号)、三命支链就近、位次最小。同基合并、主链最长、以离支链最近一端为起点,给主链上的碳原子编号。支链的总位次之和要最小相同的取代基合并,并标出数目。数目丁烷如果几个取代基不同,将简单的写在前,复杂的写在后面,中间用“—”相连。CH3-CCH3CH3CH-CH3CH33,2,三-甲基3,3,三丁烷2第六页,共五十二页,编辑于2023年,星期六①选主链练习CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷最长原则:主链最长123456戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2,4B第七页,共五十二页,编辑于2023年,星期六火眼金睛C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3CH3

CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3第八页,共五十二页,编辑于2023年,星期六②编序号练习把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。最近原则:起点离支链最近123456己烷甲基2CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5AB第九页,共五十二页,编辑于2023年,星期六

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3

CH3CH35432112345最小原则:支链(取代基)所在位

置的数值之和要最小。2,4三甲基戊烷2,2,42,4,4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC第十页,共五十二页,编辑于2023年,星期六最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单(取代基多)的一条为主链。

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3CH32,5二甲基3乙基己烷2甲基4异丙基己烷先简单(碳原子少的),后复杂(碳原子多)第十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期六

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165例如123456782,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期六注意事项:1.命名步骤:

(1)找主链------最长的碳链(支链最多原则);(2)编号-----靠近支链的一端;(先简单后复杂,以支链多开始)

(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:

取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数(阿拉伯数字之间用“,”隔开;阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。)第十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期六有机物的系统命名遵守原则1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则第十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期六判断改错:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷第十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期六CH3CH2CH2CH3

CH3–C–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3333,6,6—三甲基—4—乙基辛烷3,3,6—三甲基—5—乙基辛烷第十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期六练习:CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH32,2—二甲基—4—乙基己烷2,5—二甲基—3—乙基己烷第十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期六CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,

2,

4,

4—四甲基己烷3,

5—二甲基—3—乙基庚烷第十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期六例:、运用系统命名法给下列物质命名,然后判断为同一物质的是(),互为同分异构的是()2,3,3-三甲基戊烷2,3,3-三甲基戊烷3,3,5-三甲基-6-乙基壬烷3,3,4-三甲基-6-乙基壬烷CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH2D.

A.

B.

C.

ABCD第十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期六写出下列各化合物的结构简式:1、3,3—二乙基戊烷2、2,2,3—三甲基丁烷3、2—甲基—4—乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第二十页,共五十二页,编辑于2023年,星期六

判断下列命名是否正确,若不正确,则给出正确命名:(1)3,3—二甲基丁烷(2)1,2—二甲基戊烷(3)2,3—二乙基—4—甲基己烷(4)2—甲基—3

乙基丁烷

注意:烷烃的命名中不存在“1—甲基;2—

乙基”第二十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期六1、主链的选择含有官能团的最长碳链为主链。

①官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链;

②官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链四、其他有机物的系统命名:第二十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期六2、主链碳原子的编号从离取代基(官能团)最近的一端开始编号。若有官能团则由官能团决定编号的起始端。若第一个取代基不能确定,则由第二个取代基决定,以次类推。第二十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期六3、取代基名称

数目

位置

优先确定简单取代基,依次确定较为复杂的基团;将相同的基团合并在一起;一个取代基都有一个位置编号。编号与编号间用“,”隔开;编号与取代基名称间用“—”隔开;双键、叁键位置的编号写在主链名称之前,且也用“—”隔开。第二十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期六4、总名称格式一般格式如下:编号—取代基名称—编号—主链名称

关于“编号—取代基名称”:不同取代基要分开按先简单后复杂依次表示。即“编号—取代基名称—编号—取代基名称—”。第二十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期六2,3—二乙基—1—己烯第二十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第二十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第二十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期六3,3—二甲基—2—异丙基—1—丁烯第二十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期六3,4—二溴—1—丁烯第三十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第三十八页,共五十二页,编辑于2023年,星期六2,3—二乙基第三十九页,共五十二页,编辑于2023年,星期六2,3—二乙基—1—己烯第四十页,共五十二页,编辑于2023年,星期六烷烃烯烃345CH3—CH—CH2—CH3CH2—CH3

21

1234CH2=C—CH2—CH3CH2—CH3

3—甲基戊烷2—乙基—1—丁烯1234CH3—CH2—CH2—CH3

1234CH2=CH—CH2—CH3

丁烷1—丁烯

12

345CH3—CH=CH—CH2—CH32—戊烯

4321CH3—CH2—CH—CH3CH3

1234

CH2=CH—CH—CH3CH32—甲基丁烷3—甲基—1—丁烯

第四十一页,共五十二页,编辑于2023年,星期六(一)烯烃和炔烃的命名:命名方法:1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。其它要求与烷烃相同。第四十二页,共五十二页,编辑于2023年,星期六练习:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3,4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯第四十三页,共五十二页,编辑于2023年,星期六(2)根据名称写出下列化合物的结构简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3第四十四页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第四十五页,共五十二页,编辑于2023年,星期六第四十六页,共五十二页,编辑于2023年,星期六2—乙基—1,3—丙二醇第四十七页,共五十二页,编辑于2023年,星期六CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1-丁醇2-丁醇2,3-丁二醇OHCH3–CH2–

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论