时基因在染色体上的伴性遗传

时基因在染色体上的伴性遗传第一页，共三十页，编辑于2023年，星期六第二页，共三十页，编辑于2023年，星期六一、萨顿的假说

基础导学[判一判]

1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系()

2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()

3．所有的基因都位于染色体上()

4．体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因()

5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的()

提示类比推理法。提示只含成对基因中的1个。提示只有非同源染色体上的非等位基因符合。√××××第三页，共三十页，编辑于2023年，星期六第四页，共三十页，编辑于2023年，星期六

二、基因位于染色体上的实验证明1．实验(图解)2．实验结论：基因在＿＿＿上。

3．基因和染色体的关系：一条染色体上有＿＿基因，基因在染色体上呈

排列。[比一比]⑴“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？⑵类比推理法与假说—演绎法的结论都正确吗？染色体很多线性

提示⑴萨顿，摩尔根。⑵前者不一定正确，后者正确。XWXwY红眼红眼红眼白眼第五页，共三十页，编辑于2023年，星期六

答案

C[练一练]红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 (

)

A．红眼对白眼是显性

B．眼色的遗传遵循分离定律

C．眼色和性别表现为自由组合

D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型第六页，共三十页，编辑于2023年，星期六

三、伴性遗传

1．概念：＿＿＿＿上的基因控制的性状的遗传与＿＿相关联的遗传方式。

2．类型、特点及实例

连一连性染色体性别第七页，共三十页，编辑于2023年，星期六知识网络基因显性隐性红绿色盲伴Y遗传第八页，共三十页，编辑于2023年，星期六性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1∶1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为1∶1后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、鱼类和两栖类、菠菜等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类等性别决定的时间：受精作用时。第九页，共三十页，编辑于2023年，星期六1．(2011·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (

)

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW∶ZW(雌)＝1(不存活)∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雄∶雌＝1∶4。第十页，共三十页，编辑于2023年，星期六染色体据来源据与性别关系同源染色体非同源染色体常染色体性染色体决定性别基因伴性遗传

注意

X、Y也是同源染色体。虽然X与Y形状、大小不相同。P

X1Y×X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2)⑴X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。⑵该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。第十一页，共三十页，编辑于2023年，星期六

知识拓展染色体的倍数决定性别

在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N＝32)。性别决定过程的图解如下：第十二页，共三十页，编辑于2023年，星期六

1．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是(

)

A．aabb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab

解析

利用题干中的信息进行逆推:

F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。

F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，再结合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型为ab。

在此基础上，可推出亲本的基因型是aabb×AB。

答案

A第十三页，共三十页，编辑于2023年，星期六

2．(2011·上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是 (

)

A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫

B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫

C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫

D．黄底黑斑雌猫或雄猫

解析黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为

黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。A第十四页，共三十页，编辑于2023年，星期六人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型子女患病比例①XBXB×XBYXBY、XBXB全部正常②XBXb×XBYXBY、XbY、XBXB、XBXb男孩一半患病③XbXb×XBYXbY、XBXb男孩全部患病④XBXB×XbYXBY、XBXb全部正常⑤XBXb×XbYXBY、XbY、XBXb、XbXb各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY、XbXb全部患病可用③组合子代中的表现型确定性别。可用②或③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。第十五页，共三十页，编辑于2023年，星期六2．(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于 (

)

对位训练A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4

答案

B第十六页，共三十页，编辑于2023年，星期六3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(

) A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12BⅡ－3的基因型为AaXbY；Ⅱ－2的基因型为aaXBXb；

Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY；

Ⅲ－4的基因型为AaXBXb，

Ⅲ－5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY。第十七页，共三十页，编辑于2023年，星期六1．遗传病的特点

⑴伴Y遗传——只有男性患病

⑵显性——代代遗传

考点剖析伴X：女患者多于男患者；染色体：与性别无关男病其女儿、母亲全病⑶隐性——发病率低伴X：男患者多于女患者；染色体：与性别无关男病其女儿、母亲全病第十八页，共三十页，编辑于2023年，星期六2．遗传系谱的判定

第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病

⑴判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。

⑵典型系谱图第十九页，共三十页，编辑于2023年，星期六

⑴双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)

⑵双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)

⑶亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)

第三步：确定是否是伴X染色体遗传病

第二步：判断显隐性⑴隐性遗传病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)第二十页，共三十页，编辑于2023年，星期六

⑵显性遗传病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)

②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)第二十一页，共三十页，编辑于2023年，星期六第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。⑵典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。第二十二页，共三十页，编辑于2023年，星期六3．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 (

)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4对位训练

答案

B第二十三页，共三十页，编辑于2023年，星期六当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式1患甲病的概率m，则非甲病概率为1－m2患乙病的概率n，则非乙病概率为1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)第二十四页，共三十页，编辑于2023年，星期六

典例1

(创新题)如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是 (

)

A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8

C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4

答案

D第二十五页，共三十页，编辑于2023年，星期六

典例2已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是 (

)

A．萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论

B．基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律

C．基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同

D．若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8

答案

A第二十六页，共三十页，编辑于2023年，星期六典例已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是

A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼A第二十七页，共三十页，编辑于2023年，星期六1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 (

)

A．男患者