2023年效期产品管理制度-效期产品管理制度条例

2023年效期产品管理制度_效期产品管理制度条2023年效期产品管理制度_效期产品管理制度条例例11、对近期产品的确认、储存及催销做出明确规定从而保证商品的使用安全。1、对近期产品的确认、储存及催销做出明确规定从而保证商品的使用安全。2、近效期产品是指商品的有效期尚有一年的商品。2、近效期产品是指商品的有效期尚有一年的商品。3、采购组购进商品时，要求商品有效期不得低于有效期限的一半。3、采购组购进商品时，要求商品有效期不得低于有效期限的一半。4、近效期商品在储存时应有明显的“近效期商品”标志。4、近效期商品在储存时应有明显的“近效期商品”标志。5、近效期商品在库储存期间，保管员应负责按月填报《近效期商品催销表》。5、近效期商品在库储存期间，保管员应负责按月填报《近效期商品催销表》。66并建立养护档案。7、销售组应加强近效期商品的催销，尽可能避免因商品过期失效而造成损失。7、销售组应加强近效期商品的催销，尽可能避免因商品过期失效而造成损失。8、采购组对近效期商品应积极与供货方联系协商后，办理退货手续。8、采购组对近效期商品应积极与供货方联系协商后，办理退货手续。9售黄色标志，立即报质管部，由质管部核查后填写《商品暂停销售通知单》，传9售黄色标志，立即报质管部，由质管部核查后填写《商品暂停销售通知单》，传递至相关部门，并及进行时处理。1010写《不合格商品停售通知单》，传递至相关部门，保管员将不合格商品移入不合格品区，并建立不合格商品台账。并及时进行报损和销毁处理。写《不合格商品停售通知单》，传递至相关部门，保管员将不合格商品移入不合格品区，并建立不合格商品台账。并及时进行报损和销毁处理。2一、目的一、目的1、保证药品的安全、有效。保证药品被销售、使用是在其失效之前，这是进行药品效期管理的基本要求。1、保证药品的安全、有效。保证药品被销售、使用是在其失效之前，这是进行药品效期管理的基本要求。2、提高对商品效期的控制能力;缩短药品在店面的库存时间，加快药品周转。减少效期报损。2、提高对商品效期的控制能力;缩短药品在店面的库存时间，加快药品周转。减少效期报损。3、保证公司及门店商品的新鲜度，给顾客以生意兴隆、销售旺盛的印象，力。3、保证公司及门店商品的新鲜度，给顾客以生意兴隆、销售旺盛的印象，力。二、定义二、定义6三、效期商品的管理三、效期商品的管理11置商品及数量，尽量少进勤进。2、采购员必须做到商品的效期把持，要求距失效期不得低于一年(有效期期限的.一半以上。如有特殊情况者(如：可退换、超低供货价)，报货时必需明担商品采购成本。2、采购员必须做到商品的效期把持，要求距失效期不得低于一年(有效期期限的.一半以上。如有特殊情况者(如：可退换、超低供货价)，报货时必需明担商品采购成本。331/2可购进。可购进。4、门店商品验收：有效期在4、门店商品验收：有效期在6可退换、超低供货价)，也可以根据销售情况选择接收。5、门店商品上架：上架时应从后面上货，按批号的先后顺序陈列，批号靠前的商品放置在货架前端。以便做到先产先出、近期先出。5、门店商品上架：上架时应从后面上货，按批号的先后顺序陈列，批号靠前的商品放置在货架前端。以便做到先产先出、近期先出。666的近效期商品，每月填报效期预警表。检查、记录重点为商品名、编码、批号、效期、数量变化。。检查、记录重点为商品名、编码、批号、效期、数量变化。7、门店每月处理效期商品，对于可退换商品，必须即时将商品退回，逾期由门店负责。7、门店每月处理效期商品，对于可退换商品，必须即时将商品退回，逾期由门店负责。8、过效期商品、准过效期商品一律下架，并及时处理。8、过效期商品、准过效期商品一律下架，并及时处理。9、近效期药品的销售，实行先产先出、近期先出的原则。先销售老批号商品，后销售新批号商品。9、近效期药品的销售，实行先产先出、近期先出的原则。先销售老批号商品，后销售新批号商品。106~1106~1给其他员工。11、通过改变近效期药品的陈列，如花车、堆头等来促进药品的销售。通过采取折扣、降价或者换季策划等促销措施。11、通过改变近效期药品的陈列，如花车、堆头等来促进药品的销售。通过采取折扣、降价或者换季策划等促销措施。12、近效期商品，争取退货或更换。12、近效期商品，争取退货或更换。131340%，相应60%，在绩效奖金中扣除。14、门店内不得出现过期商品，一经查出必将重罚。在门店内发现过效期14、门店内不得出现过期商品，一经查出必将重罚。在门店内发现过效期5015、本制度自下发之日起执行。15、本制度自下发之日起执行。3一、目的一、目的为了加强效期产品的管理，减少不必要的损失，使商品有序流动，制定本制度。为了加强效期产品的管理，减少不必要的损失，使商品有序流动，制定本制度。二、范围二、范围医疗器械效期产品的管理。医疗器械效期产品的管