细胞死亡医实医检口腔详解演示文稿

细胞死亡医实医检口腔详解演示文稿当前第1页\共有66页\编于星期四\7点（优选）细胞死亡医实医检口腔当前第2页\共有66页\编于星期四\7点概述根据形态学特征，三种重要的细胞死亡方式：apoptosis/凋亡autophagiccelldeath/自噬性细胞死亡necrosis/坏死TheNomenclatureCommitteeonCellDeath(NCCD)CellDeathandDifferentiation(2009)16,3–11当前第3页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡Apoptosis当前第4页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡概念的形成1972年Kerr和Wyllie正式提出细胞凋亡（apoptosis）

的概念

apoptosis源于希腊语，apo意为from，ptosis意为fall，用于描述花儿凋谢、树叶落下的自然景色。这里用来描述以染色质凝聚、核固缩、细胞皱缩、细胞膜发泡等为特征的细胞死亡。(BrJCancer.26:239–257,1972)当前第5页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡概念的形成细胞凋亡深入到基因水平的研究起始于秀丽隐杆线虫（Caenorhabditiselegans）SydneyBrenner,JohnE.Sulston系统研究了线虫整个发育过程中的细胞分裂和分化，于1998年完成了线虫的基因组测序工作。1970-1980年间，美国科学家RobertH.Horvitz研究了线虫细胞凋亡过程中的基因调控机制。三位科学家获得2002年生理和医学诺贝尔奖。罗伯特-霍维茨悉尼-布雷内约翰-苏尔斯顿当前第6页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡的概念细胞在凋亡因子的刺激下发生的一种由基因调控的、主动的程序性死亡；具有独特的形态学和生物化学特征当前第7页\共有66页\编于星期四\7点一、细胞凋亡的形态学特征1.凋亡的起始阶段：

细胞变圆,伪足收缩；细胞质、细胞核体积缩小（固缩）；细胞器多无明显变化

核染色质密度增高,凝聚在核膜周边（边缘化），呈新月形。当前第8页\共有66页\编于星期四\7点一、细胞凋亡的形态学特征2.凋亡小体的形成：核仁裂解，核染色质断裂，细胞膜内陷将细胞进行分割;细胞表面产生许多泡状或芽状突起;形成单个的凋亡小体（apoptoticbody）。当前第9页\共有66页\编于星期四\7点一、细胞凋亡的形态学特征3.凋亡小体被邻近的细胞吞噬并消化NATURECELLBIOLOGY|VOL2|JUNE2000,E104当前第10页\共有66页\编于星期四\7点2细胞呈现沸腾运动，细胞膜发泡3凋亡小体形成5单核巨噬细胞吞噬1细胞体积变小，染色质凝集，周边化，呈新月形4上皮细胞吞噬

一、细胞凋亡的形态学特征当前第11页\共有66页\编于星期四\7点细胞坏死的形态学特征膜通透性增加；细胞质、细胞器肿胀（线粒体肿胀）；溶酶体破坏；细胞膜破裂；核染色质不规则位移；引起严重的炎症反应；成群细胞丢失；最终被巨噬细胞吞噬。当前第12页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡细胞坏死1.单个细胞丢失细胞成群丢失2.细胞膜发泡但仍完整细胞膜不完整3.细胞膜内陷将细胞细胞肿胀、溶解分割成凋亡小体4.不发生炎症反应发生严重炎症反应5.被邻近正常细胞被巨噬细胞所吞噬或吞噬细胞所吞噬6.溶酶体完整溶酶体裂解7.染色质均一凝集染色质聚集成块、不均一

细胞凋亡与坏死在形态学上的差别当前第13页\共有66页\编于星期四\7点A坏死细胞B凋亡细胞细胞凋亡与细胞坏死在形态学上的区别当前第14页\共有66页\编于星期四\7点3.SEMofanecroticcell.Numerouslesionsappearonthecellsurface.

4.SEMofanapoptoticcell.Surfaceblebbingisevident.

细胞凋亡与细胞坏死在形态学上的区别当前第15页\共有66页\编于星期四\7点二、细胞凋亡的生物化学特征胞膜:

磷脂酰丝氨酸（PS）由膜内侧翻到膜外表面

胞质：蛋白酶（caspase）活化，发生级联反应（cascade），并伴随有能量消耗、新基因转录或蛋白质合成

胞核：细胞核内染色质DNA被核酸内切酶降解；从凋亡细胞中提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中呈梯状

（DNAladder）当前第16页\共有66页\编于星期四\7点三、细胞凋亡的关键调控分子

caspase家族Bcl-2家族当前第17页\共有66页\编于星期四\7点三、细胞凋亡的关键调控分子

线虫(Caenorhabditiselegans)为细胞凋亡的研究作出了巨大贡献。线虫在发育过程中，共产生1090个细胞，其中131个细胞发生凋亡。当前第18页\共有66页\编于星期四\7点三、细胞凋亡的关键调控分子

线虫中有11个基因与细胞凋亡相关，其中ced3（celldeathabnormal）和ced4基因是促进细胞凋亡，ced9基因抑制细胞凋亡。突变体ced3:所有的131个细胞存活ced4:所有的131个细胞存活ced9:在胚胎发生过程中所有的细胞死亡哺乳动物中ICE（interleukin-1βconvertingenzyme,即caspase-1），为ced3的同源蛋白当前第19页\共有66页\编于星期四\7点caspase家族半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（cysteinylaspartate-specificproteinase，caspase），其活性部位均含有半胱氨酸残基，其切割位点为底物的天门冬氨酸残基后的肽键。当前第20页\共有66页\编于星期四\7点哺乳动物中15种同源分子，其中7种参与细胞凋亡过程。根据其激活

方式及在细胞凋亡信号传递中的作用，分为：

凋亡起始酶（initiatorcaspase）：caspase－2，8，9，10

凋亡效应酶（effectorcaspase）：caspase－3，6，7caspase家族当前第21页\共有66页\编于星期四\7点caspase家族体内的存在形式：以胱天蛋白酶原（zymogen）的形式合成，呈低水平组成性表达。酶原主要由原结构域(prodomain)、大亚单位(p20)和小亚单位(p10)组成。当前第22页\共有66页\编于星期四\7点caspase家族DED:deatheffectordomain;CARD:caspaseactivationandrecruitmentdomain当前第23页\共有66页\编于星期四\7点caspase的活化当前第24页\共有66页\编于星期四\7点同源活化（homo-activation）/自身活化（self-activation）：起始酶（initiators）的活化起始酶含有较长的原结构域，对其活性有抑制作用通过DED、CARD结构域与其它蛋白质相互作用形成二聚体/寡聚体而恢复酶活性caspase的活化当前第25页\共有66页\编于星期四\7点caspase的活化当前第26页\共有66页\编于星期四\7点异源活化（hetero-activation）：活化的起始酶催化水解效应酶将凋亡信号级联放大caspasecascadecaspase的活化当前第27页\共有66页\编于星期四\7点当前第28页\共有66页\编于星期四\7点caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋白：多种蛋白激酶，如FAK(focaladhesionkinase)等。FAK的降解可使细胞丧失粘附能力，形成游离细胞核纤层蛋白，导致核纤层的解组装和核的皱缩细胞骨架结构蛋白，如微丝、中等纤维等，使细胞变形当前第29页\共有66页\编于星期四\7点caspase的效应机制

效应性caspase可裂解多种底物蛋白：激活核酸酶，caspase激活的脱氧核糖核酸酶（caspase-activateddeoxyribonulease，CAD）正常活细胞核酸酶CAD与其抑制物ICAD结合在一起处于无活性状态caspase可以裂解其抑制物ICAD而激活核酸酶CAD当前第30页\共有66页\编于星期四\7点caspase的效应机制当前第31页\共有66页\编于星期四\7点caspase的效应机制效应性caspase可裂解多种底物蛋白：

DNA修复酶，如多聚（ADP-核糖）聚合酶（poly(ADP-ribose)polymerase,PARP）钙不依赖的磷脂酶A2（iPLA2），生成溶血磷脂酰胆碱（LPC），招募单核细胞当前第32页\共有66页\编于星期四\7点Bcl-2（Bcellleukemia2）是一种原癌基因；定位于线粒体外膜，可与胞质蛋白或同时锚定在线粒体外膜的该家族的其它蛋白相互作用；促进细胞存活（survival），抑制细胞凋亡，而不是促进细胞增殖（proliferation）。Bcl-2家族当前第33页\共有66页\编于星期四\7点所有Bcl-2家族成员均含有1～4个保守的BCL-2同源结构域（BCL-2homologue,BH），称为BH1～BH4。根据对细胞凋亡调节功能的不同，将Bcl-2家族成员分为两类：抗凋亡的负调节因子；促进细胞凋亡的正调节因子Bcl-2家族当前第34页\共有66页\编于星期四\7点Bcl-2家族的分类，TaitandGreen,2010当前第35页\共有66页\编于星期四\7点Bcl-2亚家族：

Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w、Mcl-1、A1，具有BH1、BH2、BH3和BH4四个结构域。定位于线粒体外膜，抑制细胞凋亡Bax亚家族：Bax、Bak、Bok，具有BH1、BH2、BH3三个结构域，促进细胞凋亡的效应分子。需转位到线粒体外膜BH3亚家族：Bad、Bid、Bik、Blk、Hrk、BNIP3、Biml，仅有BH3结构域，通过与抗凋亡的核心分子结合，而释放BAX、BAK等，从而促进细胞凋亡Bcl-2家族当前第36页\共有66页\编于星期四\7点四、细胞凋亡的信号通路细胞凋亡的外在途径（extrinsicpathway）/死亡受体通路由细胞膜上的死亡受体接受外环境中的死亡信号并迅速激活胞内胱天蛋白酶级联反应，使凋亡信号放大并传遍整个细胞，引起凋亡效应。当前第37页\共有66页\编于星期四\7点死亡受体（DeathReceptor）属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族其中研究最充分的是FasL/FasR和TNF-α/TNFR-1系统。当前第38页\共有66页\编于星期四\7点死亡受体（DeathReceptor）一种跨膜蛋白，包含一个富含半胱氨酸残基的胞外配体结合结构域、一个跨膜结构域以及一个胞内的由约80个氨基酸残基组成的死亡结构域

（deathdomain,DD）；死亡结构域可与具有死亡结构域同源序列的蛋白质结合，在细胞凋亡信号的传递中起至关重要的作用。当前第39页\共有66页\编于星期四\7点Fas介导的细胞凋亡信号传递途径DED,deatheffectordomain

死亡效应结构域FADD,Fas-associateddeathdomain,

Fas相关死亡结构域蛋白DD,deathdomain,死亡结构域当前第40页\共有66页\编于星期四\7点死亡诱导信号复合体（DISC）FasR招募的FADD一方面通过其C端的DD结构域与死亡受体相互作用，另一方面又可通过其N端的DED结构域与procaspase-8/procaspase-10分子N端的DED结构域结合，形成死亡受体-接头蛋白-procaspase-8/10组成的复合物，即死亡诱导信号复合体

(death-inducingsignalcomplex,DISC)，引发procaspase-8/procaspase-10的二聚化，发生自我剪切而活化。当前第41页\共有66页\编于星期四\7点HIV介导的细胞凋亡当前第42页\共有66页\编于星期四\7点2.细胞凋亡的内在途径（intrinsicpathway）/线粒体通路/应激通路

射线、化学物质等造成DNA损伤，氧化应激、内质网未折叠蛋白累积等应激因素，通过调控Bcl-2家族的凋亡调节蛋白，导致线粒体膜通透化，使线粒体释放一些细胞凋亡相关分子，并启动细胞凋亡的级联反应，引发细胞凋亡过程。四、细胞凋亡的信号通路当前第43页\共有66页\编于星期四\7点BAX、BAK的活化是线粒体膜通透化的关键，BH3亚家族蛋白被诱导表达或激活后，可与BCL-2家族的抗凋亡核心蛋白质结合，从而解放出BAX、BAK，或者通过直接作用于BAX、BAK，调控其活化，使其寡聚化，形成蛋白质孔道，引起线粒体膜通透化，促进细胞色素Ｃ（CytC）的释放，激活caspasecascade，促进凋亡。Bcl-2家族与线粒体膜的通透化当前第44页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡的内在途径凋亡信号刺激细胞引起：线粒体膜通透性增加；跨膜电位（△φ）下降；膜孔变大，导致线粒体膜间隙内的凋亡介导因子（如：细胞色素C）释放。当前第45页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡的内在途径CytC胞质中的Apaf-1因子（细胞凋亡蛋白酶激活因子1，apoptoticproteaseactivatingfactor1）脱氧三磷酸腺苷多个Procaspase-9

形成一个活化的凋亡体（apoptosome)。当前第46页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡的内在途径凋亡体使procaspase-9被水解形成有活性的caspase-9，再进一步活化下游的效应性caspase的级联反应，并水解相应的底物，引发细胞凋亡。当前第47页\共有66页\编于星期四\7点细胞凋亡的内在途径当前第48页\共有66页\编于星期四\7点五、凋亡细胞的检测1.细胞形态学检测2.DNA片段化3.细胞膜的改变4.线粒体分析5.caspase活性及其底物的生化分析当前第49页\共有66页\编于星期四\7点五、凋亡细胞的检测细胞形态学检测电镜：荧光染色：常用的DNA特异性染料：Hoechst33342，DAPI当前第50页\共有66页\编于星期四\7点五、凋亡细胞的检测2.DNA片段化：细胞核内染色质DNA被核酸内切酶降解;从凋亡细胞中提取的DNA在琼脂糖凝胶电泳中呈梯状（DNAladder）。

当前第51页\共有66页\编于星期四\7点Ca+apoptosisExternalizationofPSCa+Ca+Ca+PSFACSanalysis磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine,PS）正常位于细胞膜的内侧，凋亡时，可从细胞膜内侧翻转到细胞膜表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-V是一种分子量为3536KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力特异性结合。五、凋亡细胞的检测3.细胞膜的改变当前第52页\共有66页\编于星期四\7点FITC-Annexin-V-Fluorescence流式细胞术检测PS外翻PIFluorescence当前第53页\共有66页\编于星期四\7点五、凋亡细胞的检测4.线粒体分析正常细胞：线粒体跨膜电位存在，亲脂性阳离子荧光染料：Rhodamine123等结合到线粒体，染料聚集，表现出特有的荧光；

凋亡细胞：染料弥散在细胞质中当前第54页\共有66页\编于星期四\7点五、凋亡细胞的检测5.caspase活性及其底物的生化分析：

Westernblot

免疫沉淀免疫组化对PARP底物的剪切利用荧光标记的底物检测caspase的活性当前第55页\共有66页\编于星期四\7点caspase活性的检测正常：caspase-3以酶原（32KD）形式存在于胞浆，凋亡早期：被激活，其活性形式由两个大亚单位和两个小亚单位组成。当前第56页\共有66页\编于星期四\7点六、细胞凋亡的生物学意义确保正常个体发育维持组织、器官功能保持内环境稳定当前第57页\共有66页\编于星期四\7点

个体发育过程中，清除机体内不需要的结构六、细胞凋亡的生物学意义蝌蚪变成青蛙的过程中尾巴的消失当前第58页\共有66页\编于星期四\7点六、细胞凋亡的生物学意义

人手的发育过程伴随着细胞的凋亡

个体发育过程中，组织结构的塑造当前第59页\共有66页\编于星期四\7点六