性别决定与拌性遗传

性别决定与拌性遗传第一页，共三十页，编辑于2023年，星期六我为什么是男孩？我为什么是女孩？第二页，共三十页，编辑于2023年，星期六一、性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？第三页，共三十页，编辑于2023年，星期六男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第四页，共三十页，编辑于2023年，星期六男性：XY性染色体女性：XX异型同型同源区段非同源区段SRY基因（睾丸决定基因）AZF基因（精子生成基因）

XYB-b性别决定方式：XY型第五页，共三十页，编辑于2023年，星期六精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×第六页，共三十页，编辑于2023年，星期六据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。第七页，共三十页，编辑于2023年，星期六ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类第八页，共三十页，编辑于2023年，星期六

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）第九页，共三十页，编辑于2023年，星期六伴性遗传事例——色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X查一查！第十页，共三十页，编辑于2023年，星期六表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第十一页，共三十页，编辑于2023年，星期六分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：第十二页，共三十页，编辑于2023年，星期六女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第十三页，共三十页，编辑于2023年，星期六女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第十四页，共三十页，编辑于2023年，星期六女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。第十五页，共三十页，编辑于2023年，星期六女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第十六页，共三十页，编辑于2023年，星期六男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者将自己的色盲基因传给了他的女儿，再通过他的女儿传给了他的外孙。第十七页，共三十页，编辑于2023年，星期六XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第十八页，共三十页，编辑于2023年，星期六

小结：生物的性别由

决定。以人为例，女性：男性：2伴X隐性遗传的规律：

性染色体XX同型XY异型（1）男＞女（2）交叉遗传（3）隔代遗传（1）母病子必病（2）女病父必病课堂练习结束3、解题规律：第十九页，共三十页，编辑于2023年，星期六

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？

[继续探究]伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病P36第二十页，共三十页，编辑于2023年，星期六

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd第二十一页，共三十页，编辑于2023年，星期六伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外第二十二页，共三十页，编辑于2023年，星期六一、性别决定：性染色体

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：实例：红绿色盲及其遗传分析

2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、交叉遗传，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代总结伴X显性、伴Y遗传×

３、其他伴性遗传病第二十三页，共三十页，编辑于2023年，星期六第二十四页，共三十页，编辑于2023年，星期六1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传第二十五页，共三十页，编辑于2023年，星期六课堂练习：5、人的性别是在

时决定的。

（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第二十六页，共三十页，编辑于2023年，星期六III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/26、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第二十七页，共三十页，编辑于2023年，星期六7、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第二十八页，共三十页，编辑于2023年，星期六8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下