有机化学实验习题

有机试验综合习题(207年的原题,很有价值!,这些我花了不少时间才整理出来的,我还有其它很有用的资料,需要时再联系我!)一、选择题水蒸气蒸馏时，被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的( B A 1/3 B 2/3 C 1/2 D 1/5在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的试验中，水蒸气蒸馏时蒸出的是( B A肉桂酸B苯甲醛C碳酸钾 D醋酸酐FeCl3显色的是(D)AB乙酰苯胺C肉桂酸D水杨酸在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的试验中，苯的作用是(C)A使反响温度上升 B使反响温度降低C将反响生成的水带出 D将反响生成的酯带出用薄层色谱分别混合物时，以下洗脱剂中洗脱力量最强的是(A)A丙酮B环己烷 C乙醚 D乙酸乙酯减压蒸馏开头时，正确的操作挨次是( A )A先抽气后加热B边抽气边加热C先加热后抽气D以上皆可对于未知液体的枯燥，枯燥剂应选用( D )A无水CaCl2 B K2CO3 C金属Na 无水Na2SO4用毛细管测定熔点时，假设加热速度太快，将导致测定结果( A )A偏高 B偏低 C不影响 D样品分解而无法测定在由呋喃甲醛歧化反响制呋喃甲酸与呋喃甲醇的试验中，滴加氧化钠溶液时体系温度应掌握在( B )A 0~5℃ B8~12℃C 12~15℃ D室温在邻硝基苯酚与对硝基苯酚试验中，硝化时的温度应掌握在( C A 0~5℃ B8~12℃C 10~15℃ D室温一般状况下，枯燥液体时每10mL液体中参加枯燥剂的量是( A A 0.5~1g B 1g C 1~2g D2g简洁蒸馏时一般掌握馏出液体的速度是( A )A 每秒1~2滴 B每1~2秒1滴 C 每2~3秒1滴 D以上都不对简洁蒸馏一般能将沸点相差〔D 〕度的液体分开？A小于10℃B大于20℃ 20~30℃D大于30℃在甲基橙的制备试验中，用〔B 〕来检验重氮化的反响终点。A PH试纸 B淀粉-碘化钾试纸C刚果红试纸D碘-碘化钾下面哪个试剂不能用于鉴别醛？〔C〕A 2，4-二硝基苯肼B碘-碘化钾 C三氯化铁D银氨溶液重结晶脱色时，活性碳的一般用量是液体量的〔A 〕A 1%~2% B 0.5~1% C 2~3% D 不定测定熔点时，使熔点偏高的因素是( C )A试样有杂质B试样不枯燥C熔点管太厚D温度上升太慢在苯甲酸的碱性溶液中，含有(C)杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。A MgSO4 B CH3COONa C C6H5CHO D NaCl.久置的苯胺呈红棕色，用( C 法精制。A 过滤 B 活性炭脱色 C 蒸馏 D水蒸气蒸馏检验重氮化反响终点用〔A 〕方法。A 淀粉试纸变色B刚果红试纸变色 C红色石蕊试纸变色D PH试纸制备对硝基苯胺用〔B 〕方法好。A苯胺硝化 B乙酰苯胺硝化再水解 C硝基苯硝化再复原用( B )方法处理残留的少量金属钠屑。A水B乙醇C石油醚D苯二填空题1蒸馏时，假设馏出液易受潮分解，可以在承受器上连接一个，以防止的侵入。答：枯燥管；空气中的水分。2减压过滤的优点有：(1) 答：(1)过滤和洗涤速度快；〔3〕；(3)滤出的固体简洁枯燥。测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为 ，长约 的高度约为 ，要装得 和 。答：1~1.2mm；70~80mm；2~3mm；均匀；结实。液体有机物枯燥前，应将被枯燥液体中的 尽可能 ，不应见到有 答：水份；分别净；水层。金属钠可以用来除去 、 、 物中的微量水分。答：乙醚、脂肪烃、芳烃。减压蒸馏装置通常由 、 、 、 、 、 、 、 和 等组成。答：克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；多尾接收；承受器；压力计；温度计；毛细管〔附弹簧夹塔；缓冲瓶；减压泵。水蒸气蒸馏是用来分别和提纯有机化合物的重要方法之一常用于以下状况：(1)混合物中含有大量的 ；(2)混合物中含有 物质；(3)在常压下蒸馏会发生 的 答：(1)固体；(2)焦油状物质；(3)氧化分解；高沸点。8用Perkin反响在试验室合成(1)〕主要反响原料及催化剂有： 、。(2)反响方程式为。(3)反响液中除产品外，主要还有：A ，B方法是 。。(4)A的方法是。(5)B的苯甲醛；丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。反响方程式为：CHCHO+(CHCHCO)O

CHCH=C COOH6 5 3 2 2 CH3CH2COOH 6 5A：苯甲醛；B：丙酸钾. CH(4)水蒸气蒸馏(4)水蒸气蒸馏(5)酸化后,冷却,过滤掉母液.9减压蒸馏前，应当将混合物中的 A在常压下首先B除去，防止大量 C 进入吸取塔，甚至进入D ，降低E的效率。答：A：低沸点的物质；BC：有机蒸汽；D：泵油；E：油泵。10合成乙酸乙酯的试验中枯燥乙酸乙酯时使用的枯燥剂是： 答：无水氯化钙三、简答题2／3，1／3？假设装入液体量太少，在蒸馏完毕时，相对地也会有较多的液体残留在瓶内蒸不出来。简述折断玻璃管与橡胶塞打空的正确方法？认为是杂质而将其抛弃。有机试验中液体的枯燥方法有哪些？枯燥剂的使用应留意哪些问题？〔1不起化学反响〔2有肯定的枯燥容量与枯燥效能〔3〕4〕枯燥的有机溶液无明显水层。重结晶时，抱负的溶剂必需具备的条件是什么？1〕与被提纯化合物不起化学反响〔2〕被提纯化合物在冷与热的溶剂中的溶解度应有显〔3〕〔5〕待提纯物在溶剂中能形成较好的结晶。此外，还要考虑溶剂的价格、易燃程度、毒性大小、操作与回收的难易等。什么时候用气体吸取装置？如何选择吸取剂？答：反响中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反响时通入反响体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气)，进入空气中会污染环境，此时要用气体吸取装置吸取有害气体。卤化氢；也可以用化学吸取剂，如用氢氧化钠溶液吸取氯和其它酸性气体。用水蒸气蒸馏进展分别时，被提纯物质应具备哪些条件？答：被提纯物质应当具备以下条件〔1〕不溶〔或几乎不溶〕〔2〕存而不起化学变化；〔3〕100℃左右时必需具有肯定的蒸气压〔1.33kPa。硅胶板进展薄层色谱分别时，假设一个组分的比移值过小，承受何种方法可以提高该组分的比移值？乙酸、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、苯、己烷增加溶剂极性萃取时破除乳化现象常用的方法有哪些？〔1〕长时间静止〔2〕参加电解质〔3〕参加破乳剂〔4〕适当加热生成少量的聚合物，试验中是如何将此副产物与产品分别的？性质上的差异可用于阿司匹林的纯化。重结晶操作的一般过程是什么？〔1〕选择适宜的溶剂〔2〕时，应加适量活性炭脱色。〔3〕趁热过滤除去不溶性杂质；〔4〕〔5〕抽气过滤分出结晶，并洗涤，以除去吸附的母液；〔6〕枯燥结晶。〔防止热量散失〕〔3〕20%〔4〕操作要紧凑〔5〕布氏漏斗要用外表皿盖上。答：建立平衡答：0.5-1g答：2-31滴。答：应先减到肯定的压力再加热。答：(1)用热水浸泡磨口粘接处。用软木〔胶〕塞轻小扣打磨口粘接处。18如何使用和保养分液漏斗？答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。准时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结，部件不行拆开放置。怎样推断水蒸汽蒸馏操作是否完毕？〔清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在。当加热后已有馏分出来时才觉察冷凝管没有通水，怎么处理？冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管炸裂。减压蒸馏中毛细管的作用是什么？能否用沸石代替毛细管？答：减压蒸馏时，空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡，成为液体沸腾时的气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾，防止暴沸，同时又起肯定的搅拌作用。制备