药物化学习题集及答案

药品化学复习题一一、单项选择题1．以下药品哪一个属于全身麻醉药中静脉麻醉药（）

A．氟烷 B．盐酸氯胺酮C．乙醚 D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）

A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其余类

B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其余类

D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其余类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其余类

3．以下各点中哪一点符合头孢氨苄性质（）

A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服 D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构以下药品是（）A．头孢氨苄 B．头孢克洛C．头孢哌酮 D．头孢噻肟E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种改变（）A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素作用机制是（）A．干扰核酸复制和转录B．影响细胞膜渗透性C．抑制粘肽转肽酶活性,阻止细胞壁合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质合成7．克拉霉素属于哪种结构类型抗生素（）A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类 D．四环素类E．氯霉素类8．以下哪一个药品不是粘肽转肽酶抑制剂（）A．氨苄西林 B．氨曲南C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引发不可逆耳聋药品是（）A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引发骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血药品是（）A．氨苄西林 B．氯霉素C．泰利霉素 D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林化学结构式为（）

12．以下哪个药品属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦 B．氨曲南C．克拉维酸 D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发觉磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息 B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺 D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液磺胺类药品是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐17．在以下药品中不属于第三代喹诺酮类抗菌药品是（）A．依诺沙星 B．西诺沙星C．诺氟沙星 D．洛美沙星E．氧氟沙星18．以下关于喹诺酮类抗菌药构效关系那些描述是不正确（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相同乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时这类药品与DNA盘旋酶结合产生药效必不可缺乏部分D．在5位取代基中，以氨基取代最好。其它基团活性均降低。E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，尤其是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19．以下抗生素中不具备抗结核作用是（）A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸20．以下哪种药品不溶于碳酸氢钠溶液（）

A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬

21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）

A．因为生成NaCl B．第三胺氧化

C．酯基水解 D．因有芳伯胺基E．苯环上亚硝化

22．用氟原子置换尿嘧啶5位上氢原子，其设计思想是（）

A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药品理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应

23．芳基丙酸类药品最主要临床作用是（）

A．中枢兴奋 B．抗癫痫C．降血脂 D．抗病毒E．消炎镇痛

24．在喹诺酮类抗菌药构效关系中，这类药品必要基团是以下哪点（）

A．1位氮原子无取代 B．5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基 D，8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具备抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、以下药品中,第一个上市H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,能够制作注射剂解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具备以下哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色安定是以下哪一个药品商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色硫巴比妥属哪一类巴比妥药品A.超长久有效类(>8小时)B.长久有效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3盐酸吗啡水溶液pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9盐酸吗啡氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮关于盐酸吗啡,以下说法不正确是A.天然产物B.白色,有丝光结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性结构上不含杂环镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶青霉素分子中所含手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮青霉素结构中易被破坏部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、以下哪个药品不属于非甾体抗炎药A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、以下哪条性质与苯巴比妥不符A白色有光泽结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇,乙醚及氯仿C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心药品是A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶44、以下药品中哪一个不具备抗菌作用A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶45、氟康唑临床用途为A抗肿瘤药品B抗病毒药品C抗真菌药品D抗结核药品E抗原虫药品46、钙拮抗剂不包含以下哪类药品EA苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉唑作用机制为DA、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具备以下哪条性质A其钠盐或钾盐水溶性不稳定,易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是β-内酰胺酶抑制剂50、适当增加化合物亲脂性不能够A改进药品在体内吸收B有利于经过血脑屏障C可增强作用于CNS药品活性D使药品在体内易于排泄E使药品易于穿透生物膜51、以下哪项描述和吗啡结构不符A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环52、苯巴比妥不具备哪项临床用途A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠53、以下药品中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林D巯嘌呤E克拉维酸54、青霉素在碱或酶催化下，生成物为A青霉醛或D-青霉胺；B6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；55．半合成头孢菌素通常不进行结构改造位置是A3-位取代基；B7-酰氨基部分；C7α-氢原子；D环中硫原子；E4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂AA克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；57．以下叙述哪一项内容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用具通常采取硫酸盐；C在酸性或碱性条件下轻易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58．与红霉素在化学结构上相类似药品是A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；59．具备酸碱两性抗生素是A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由以下哪一个功效基引发A6-位甲基；B6-位羟基；C11-位酮基；D12-位羟基；E2-位上甲酰氨基；61．药用具氯霉素化学结构构型是A1S,2R（-）赤藓糖型；B1R,2R（-）苏阿糖型；C1S,2S（+）苏阿糖型；D1R,2S（+）赤藓糖型；E1R,2R（+）苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于以下哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于以下哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于以下哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于以下哪一类抗生素A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药品作用机制为A阻止细菌细胞壁形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA复制与转录；E抑制前列腺素生物合成；67．磺胺类药品和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成机制是A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸摄取；68．指出以下哪个药品为磺胺类药品增效剂A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；69．1962年发觉第一个喹诺酮类药品是A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药是A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；71．异烟肼保留不妥使其毒性增大原因是A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72．具备多烯结构抗生素类抗真菌药是A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素；E两性霉素B；73.各种青霉素在化学上主要区分在于a.形成不一样盐b.不一样酰基侧链c.分子光学活性不一样d.分子内环大小不一样e.聚合程度不一样74.以下哪一个药品不具抗炎作用a.阿司匹林b.对乙酰氨基酚c.布洛芬d.吲哚美辛e.地塞米松75.盐酸麻黄碱中所含手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个76，以下与肾上腺素不符叙述是A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接收到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢77，四环素在碱性溶液中会发生哪种改变A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂，成内酯E.B环脱水78、甾体基本骨架A.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环戊烷并多氢菲D.环已烷并多氢菲E.苯并蒽79，以下哪一项叙述与维生素概念不相符合A.是维持人体正常代谢机能所必需微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平80，以下哪个说法不正确A.具备相同基本结构药品，它们药理作用类型不一定相同B.最适宜脂水分配系数，可使药品有最大活性C.适度增加中枢神经系统药品脂水分配系数，活性会有所提升D.药品脂水分配系数是影响药品活性原因之一E.弱酸性药品，易在胃中吸收81.磺胺类药品抗菌作用，是因为它能反抗细菌生长所必须合成叶酸底物，这个物质是a.苯甲酸b.苯甲醛c.邻苯基苯甲酸d.对硝基苯甲酸e.对氨基苯甲酸82.盐酸吗啡分子中所含手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案,每小题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也能够不选取。[1—5]A．磺胺嘧啶 B，头孢氨苄C．甲氧苄啶 D．青霉素钠E．氯霉素

1．杀菌作用较强，口服易吸收β—内酰胺类抗生素（）

2．一个广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒首选药品（）

3．与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面抗感染（）

4．与碘胺甲恶唑适用能使后者作用增强（）

5．是一个天然抗菌药，对酸不稳定，不可口服（）

[6—10]A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA盘旋酶D．抑制蛋白质合成E．抑制依赖DNARNA聚合酶6．磺胺甲噁唑（）7．甲氧苄嘧啶（）8．利福平（）9．链霉素（）10．环丙沙星（）[11—15]A．氯霉素 B．头孢噻肟钠C．阿莫西林 D．四环素E．克拉维酸11．可发生聚合反应（）12．在pH2~6条件下易发生差向异构化（）13．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）14．以1R，2R（-）体供药用（）15．为第一个用于临床β-内酰胺酶抑制剂（）[16—20]A．阿米卡星 B．红霉素C．土霉素 D．阿昔洛韦E．异烟肼16．抗结核药（）

17．四环素类抗生素（）

18．核苷类抗病毒药（）

19．氨基糖苦类抗生素（）

20．大环内酯类抗生素（）[21-25]A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.惯用硫酸盐[26-30]A青霉素钠；B氨苄青霉素；C苯唑西林钠；D氨曲南；E克拉维酸；26．为广谱抗生素是27．为治疗革兰氏阳性菌感染首选药品，不能耐酸只能注射给药是28．为单环β-内酰胺类抗生素是29．耐β-内酰胺酶，同时对酸稳定是30．对β-内酰胺酶有很强抑制作用，本身又具备抗菌活性是[31-35]A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；31．属于β-内酰胺类抗生素是32．属于氨基糖苷类抗生素33．属于大环内酯类抗生素是34．属于四环素类抗生素是35．属于氯霉素类抗生素是[36-40]A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；36．制成硫酸盐，供注射给药是37．制成盐酸盐，供口服或注射给药是38．制成钠盐或钾盐，供注射给药是39．与乳糖醛酸成盐供注射用是40．先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末是[41-45]A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D青霉素钠；E四环素；41．具备过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药是42．长久或数次使用可损害骨髓造血功效，引发再生障碍性贫血是43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性是39．具备广谱作用半合成青霉素是40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制是[46—50]A吡喹酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、为抗菌药品47、为抗肿瘤药品48、为镇静催眠药品49、为抗血吸虫病药品40、为非甾体抗炎药品[51—55]A为二氢吡啶类钙拮抗剂B为β-内酰胺酶抑制剂C为血管担心素转化酶抑制剂D为H1受体拮抗剂E为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸[56—60]A罗红霉素B甲砜霉素C阿米卡星D哌拉西林E多西环素56、为β-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素[61—65]A用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等B用于防治佝偻病和骨质软化症C用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病D用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等E用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B1[66-70]A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C甲氧苄啶；D异烟肼；E诺氟沙星；66．药名缩写为SMZ是67．药名缩写为TMP是68．药名缩写为SD是69．又名雷米封是70．属于含氟喹诺酮类抗菌药是[71-75]A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑；E对氨基水杨酸钠；71．属于第一代喹诺酮类抗菌药是；72．属于第二代喹诺酮类抗菌药是；73．属于第三代喹诺酮类抗菌药是；74．属于合成抗真菌药是；75．属于合成抗结核病药是；[76-80]A磺胺嘧啶；B甲氧苄啶；C硫酸链霉素；D异烟肼；E诺氟沙星；76．属于磺胺类抗菌药是；77．属于抗生素类抗结核病药是78．属于合成抗结核病药是；79．属于含氟喹诺酮类抗菌药是；80．属于磺胺类增效剂是；[81-85]A.磺胺发展B.顺铂临床C.西咪替丁创造D.6-APA合成E.克拉维酸问世81.促进了半合成青霉素发展82.是抗胃溃疡药品新突破83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药路径85.引发了金属络合物抗肿瘤活性研究[86-90]A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药品B87.属于钙拮抗剂C88.属于β受体阻断剂E89.降血酯药品A90.降血压药品D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选取，也可不选取。[1—5]

A．左旋咪唑 B．阿苯达唑C．A和B均为 D．A和B均非

1．能提升机体免疫力药品（）2．具备驱肠虫作用（）

3．结构中含咪唑环（）4．具酸性药品（）5．具备旋光异构体（）

[6—10]A．磺胺嘧啶B．甲氧苄啶C．二者均是D．二者均不是6．抗菌药品（）7．抗病毒药品（）8．抑制二氢叶酸还原酶（）9．抑制二氢叶酸合成酶（）10．能进入血脑屏障（）[11—15]A．环丙沙星B．左氟沙星C．二者均是D．二者均不是11．喹诺酮类抗菌药（）12．具备旋光性（）13．不具备旋光性（）14．作用于DNA盘旋酶（）15．作用于RNA聚合酶（）[16—20]A．氨苄西林 B．头孢噻肟钠C．二者均是 D．二者均不是16．口服吸收好（）17．结构中含有氨基（）18．水溶液室温放置二十四小时可生成无抗菌活性聚合物（）19．对绿脓杆菌作用很强（）20．顺式异构体抗菌活性是反式异构体40~100倍（）[21-25]A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是21.镇静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸[26-30]A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.A和B都是D.A和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.要求检验碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯[31-35]A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是31.抗生素类药品32.生产中采取全合成33.分子中有三个手性碳原子34.广谱抗生素35.可用于真菌感染[36-40]A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是36.β-内酰胺类药品37.β-内酰胺酶抑制剂38.半合成抗生素39.与茚三酮试液作用40.应用时应先作过敏试验[41-45]A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.二者都是D.二者都不是41.四环素类药品42.经典β-内酰胺类药品43.β-内酰胺酶抑制剂44.广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用[46-50]a、青霉素b、四环素c、二者均是d、二者均不是46、为蒽醌类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖结构50、抑制细菌蛋白质合成[51-55]A.哌替啶B.对乙酰氨基酚C.青霉素钠D.布洛芬E.磺胺51，具芳伯氨结构52，含丁基取代53，具苯酚结构54，含6元杂环55，含稠合环结构[56-60]A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是56，抗生素类药品57，生产中采取全合成58，分子中有四个手性碳原子59，广谱抗生素60，使用前需做皮试[61-65]a.磺胺甲基异恶唑b.甲氧苄啶c.a和b都是d.a和b都不是61.不应单独使用62.是复方新诺明主要成份63.具磺胺结构64.杂环上含氧65.可用于抗真菌[66-70]A青霉素；B红霉素；C二者均是；D二者均不是；66．属于β-内酰胺类抗生素是67．对酸碱不稳定是68．属于大环内酯类抗生素是69．主要用于革兰氏阴性菌感染是70．易产生严重过敏反应，在临床使用中需进行皮试后再用是[71-75]A链霉素；B四环素；C二者均是；D二者均不是；71．分子中具备碱性基团，通常制成硫酸盐供药用是72．属于酸碱两性化合物，临床上通惯用其盐酸盐是73．属于抗生素类药品是74．具备解热镇痛作用是75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制是[76-80]A盐酸左旋咪唑B阿苯达唑C二者均是D二者均不是76、为免疫调整剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具备抗病毒作用[81-85]A磺胺甲唑B甲氧苄啶C二者均是D二者均不是81、含有噁唑环82、含有异噁唑环83、为抗菌增效剂84、为二氢叶酸合成酶抑制剂85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂[86-90]A.普鲁卡因B.利多卡因

C.A和B都是D.A和B都不是

86.局部麻醉药87.全身麻醉药88.惯用作抗心率失常89.可用苦味酸盐沉淀不一样熔点判别90.比较难于水解

[91-95]A磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C二者均是；D二者均不是；91．具备芳香第一胺反应是；92．具备酸碱两性性质是；93．具备抗菌作用是；94．结构中含有哌嗪环是；95．具备抗结核病作用是；多项选择题，每小题备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。1．指出以下叙述中哪些是正确（）

A．吗啡是两性化合物 B．吗啡氧化产物为双吗啡

C．吗啡结构中有甲氧基 D．天然吗啡为左旋性E．吗啡结构中含哌嗪环

2．青霉素钠具备以下哪些特点（）

A．在酸性介质中稳定 B．遇碱使β—内酰胺环破裂

C．溶于水不溶于有机溶剂 D．具备α—氨基苄基侧链

E．对革兰阳性菌、阴性菌都有效

3．β—内酰胺酶抑制剂有（）

A．氨苄青霉素 B．克拉维酸C．头孢氨苄 D．舒巴坦E．阿莫西林

4．以下药品中局部麻醉药有（）

A．盐酸氯胺酮 B．氟烷C．利多卡因 D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因5．克拉维酸能够对以下哪些抗菌药品起增效作用（）A．阿莫西林 B．头孢羟氨苄C．克拉霉素 D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合以下哪些性质（）A．为大环内酯类抗生素 B．为两性化合物C．结构中有五个羟基 D．在水中溶解度较大E．对耐药金黄色葡萄球菌有效7．以下哪些药品是经过抑制细菌细胞壁合成而产生抗菌活性（）A．青霉素钠 B．氯霉素C．头孢羟氨苄 D．泰利霉素E．氨曲南8．下述性质中哪些符合阿莫西林（）A．为广谱半合成抗生素 B．口服吸收良好C．对β-内酰胺酶稳定 D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间聚合反应9．以下哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符(）

A．对光敏感 B．淡黄色结晶

C．可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pH＜2．5时稳定性最大

D．本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀

E．易溶于水，2％水溶液pH为5—6.510．影响巴比妥类药品镇静催眠作用强弱和快慢原因（）

A．pKa B．脂溶性C．5—取代基 D．5—取代基碳数目超出10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡结构改造中,得到新药工作有A.羟基酰化B.N上烷基化C.1位改造D.羟基醚化E.取消哌啶环12、属于乙酰水杨酸前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠药典要求检验乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检验A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯14.苯甲酸酯类局部麻醉药基本结构主要组成部份是a.亲脂部份b.亲水部分c.中间连接部分d.芳环部分e.刚性部分15.以下哪些药品属于β-内酰胺酶抑制剂a.青霉素b.克拉维酸c.头孢噻肟d.舒巴坦e.阿卡米星16，Procaine具备以下性质A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，酸性或碱性条件下水解速度加紧C.可发生重氮化－偶合反应D.具良好局部麻醉作用E.弱酸性17.青霉素结构改造目标是希望得到a.耐酶青霉素b.广谱青霉素c.价廉青霉素d.无交叉过敏青霉素e.口服青霉素18．青霉素钠具备特征是ADEA6-位上具备α-氨基苄基侧链；B对革兰氏阳性菌和阴性菌都有效；C在碱性条件下比较稳定；D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；E青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体；19．以下属于β-内酰胺类广谱抗生素是A阿莫西林；B阿米卡星；C头孢哌酮；D舒巴坦；E氨曲南；20．以下属于氨基糖苷类抗生素是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E庆大霉素；21．以下属于四环素类抗生素是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E米诺环素；22．以下叙述内容与多西环素特点相符是A将土霉素C6位羟基除去而得；B将土霉素C6位羟基和甲基除去而得；C为酸碱两性化合物，药用具通常采取盐酸盐；D为半合成四环素类抗生素；E服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；23．以下叙述内容与红霉素特点相符是A与乳糖醛酸成盐供注射用；B分子中含有十四元大环红霉内酯环；C极易溶于水；D为一类弱碱性抗生素；E对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服24、以下药品中哪些具备抗真菌作用A阿昔洛韦B酮康唑C吡哌酸D萘替芬E克霉唑25、以下药品中哪些为非甾体抗炎药A布洛芬B羟布宗C比罗昔康D双氯芬酸钠E硝苯地平26、以下药品中哪些为抗菌增效剂A甲氧苄啶B克拉维酸C氨曲南D磺胺嘧啶E丙磺舒27、烷化剂按其化学结构可分为A亚硝基脲类B1,2-苯并噻嗪类C喹啉羧酸类D氮芥类E乙撑亚胺类28、维生素C