执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案

执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案含有喹啉酮不母核结构的药物是氨苄西林环丙沙星尼群地平格列本脲阿昔洛韦答案：B临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联合应用地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注硫酸亚铁片与维生素C片同时服用阿莫西林与克拉维酸联合应用氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是水解pH值的变化还原氧化日.聚合答案：B新药IV期临床试验的目的是在健康志原者中检验受试药的安全性在患者中检验受试药的不良反应发生情况在患者中进行受试药的初步药效学评价扩大试验，在3例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价暂缺暂缺人体胃液约0.9-1.5下面最易吸收的药物是奎宁弱碱pka8.0)卡那霉素弱碱pka7.2)地西泮弱碱pka3.4)苯巴比妥弱酸7.4)阿司匹林弱酸3.5)答案：E属于药物代谢第II相反应的是氧化羟基化水解还原乙酰化答案：E适宜作片剂崩解剂的是微晶纤维素甘露醇羧甲基淀粉钠糊精*****纤维素答案：C关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是分散度大，吸收慢给药途径大，可内服也可外用易引起药物的化学降解携带运输不方便易霉变常需加入防腐剂上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是阿拉伯胶西黄蓍胶卵磷脂脂防酸山梨坦十二烷基硫酸钠答案：C为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是胆固醇）乙醇丙乙醇胆固醇聚乙二醇甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，血药浓度平稳，可降低药物毒副作用可提高治疗效果减少用药总量，临床用药，剂量方便调整，肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的熔点高药物离子型脂溶性大分子体积大分子极性高答案：C固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是分子状态胶态分子复合物微晶态无定形答案：D以下不存在吸收过程的给药方式是，肌肉注射皮下注射椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是入.胃小肠盲肠结肠直肠答案：B铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是影响酶的活性影响核酸代谢补充体内物质影响机体免疫功能影响细胞环境答案：C属于对因治疗的药物作用是硝苯地平降血压对乙酰氨基酚降低发热体温硝酸甘油缓解心绞痛发作聚乙二醇40治疗便秘环丙沙星治疗肠道感染答案：E呋塞米氯嚷嗪环戊嚷嗪与氢氯嚷嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是图7T各种利尿药的效价强度及最大效应比较1.服卡马西平的癫痫病患者同时服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是入.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性日.联合用药导致避孕药首过消除发生改变卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性量效关系可用量"效曲线或浓度"效应曲线表示将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C下列给药途径中，产生效应最快的是服给药经皮给药。.吸入给药肌内注射皮下注射答案：C依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指促进微生物生长引起的不良反应家庭遗传缺陷引起的不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应特定给药方式引起的不良反应药物对人体呈剂量相关的不良反应答案：E应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于变态反应特异质反应毒性反应副反应后遗效应答案：E患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于高敏性低敏性变态反应增敏反应脱敏作用答案：B27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是零级代谢首过效应被动扩散肾小管重吸收肠肝循环答案：E关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是消除呈现一级动力学特征AUC与剂量成正比剂量增加，消除半衰期延长平均稳态血药浓度与剂量成正比剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C关于线性药物动力学的说法，错误的是单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度单室模型服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积答案：E非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：平皿法柿量法碘量法色谱法比色法答案：A中国药典对药品质量标准中含量效价)限度的说法，错误的是：原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比答案：C——BC中肯定有一个错的，效价一般形容的是抗生素!)临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：汗液尿液全血血浆血清答案：E甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是TOC\o"1-5"\h\zttWha答案：D在苯二氮卓结构的1,2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是地西泮奥沙西泮氟西泮阿昔唑仑氟地西泮答案：D非经典抗精神病药利培酮有图）的组成是（帕利哌酮）氮平图）氯嚷平图片）齐拉西酮图）帕利酮图）阿莫沙平图）答案：D属于糖皮质激素类平喘药的是茶碱布地奈德嚷托溴铵孟鲁司特日.沙丁胺醇答案：B关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢具有碱性，易被强酸分析结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体通常服给药，易被吸收答案：C下列关于依那普利的说法正确的是（）依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物是依那普利分子中只含有4个手性中心服吸收极差，只能静脉注射给药依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是格列齐特格列本脲格列吡嗪格列喹酮格列美脲【41〜42】水解日.聚合异构化氧化脱羧41.盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是答案：AD【43〜45】解离多重吸收少排泄快解离少重吸收多排泄慢解离多重吸收少排泄慢解离少重吸收少排泄快解离多重吸收多.排泄快肾小管中，弱酸在酸性尿液中肾小管中，弱酸在碱性尿液中肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA【46〜48】羟基硫醚羧酸卤素酰胺可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案：BDC【49〜50】甲基化结合反应与硫酸的结合反应与谷胱甘肽的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是答案：CA【51〜53】TOC\o"1-5"\h\z3min5min15min30min60min普通片剂的崩解时限是泡腾片的崩解时限是薄膜包衣片的崩解时限是答案：CBD【54〜55】分散相乳滴（Zeta点位降低分散相连续相存在密度差乳化剂类型改变乳化剂失去乳化作用微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是答案：BA【56〜57】增溶剂防腐剂矫味剂着色剂潜溶剂液体制剂中，苯甲酸属于液体制剂中，薄荷挥发油属于答案：BC【58〜60】常规脂质体微球纳米囊PH敏感脂质体免疫脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是具有主动靶向作用的靶向制剂是基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是答案：AED【61〜63】渗透压调节剂增溶剂抑菌剂稳定剂止痛剂61注射剂处方中亚硫酸钠的作用62注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64~66】环糊精液状石蜡羊毛脂七氟丙烷硬脂醇64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是以？£660为滴丸基质时，可用作冷凝液的是答案：EAB【67〜69】滤过简单扩散易化扩散主动转运膜动转运借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是答案：CBD【70~71】药物的吸收药物的药物的代谢药物的药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收）药物从体内答案：AB【72〜73】影响机体免疫功能影响影响细胞膜离子通道阻断受体干扰叶酸代谢阿托品的作用机制是73.73硝苯地平的作用机制是答案：DC【74〜76】对受体亲和力强，无内在活性对受体亲和力强，内在活性弱对受体亲和力强，内在活性强对受无体亲和力，无内在活性对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是部分激动药的特点是拮抗药的特点是答案：CBA【77〜79】机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象戒断综合征是耐受性是耐药性是答案：BAC【80〜81】作用增强作用减弱L1/2延长，作用增强L1/2缩短，作用减弱游离药物浓度下降肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物如可的松），可出现营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现答案：CA【82〜84】药源性急性胃溃疡药源性肝病药源性耳聋药源性心血管损害药源性血管神经性水肿地高辛易引起庆大霉素易引起利福平易引起答案：DCB【85〜86】镇静、抗惊厥预防心绞痛。.抗心律失常阻滞麻醉导泻静脉滴注硫酸镁可用于服硫酸镁可用于答案：AE【87〜88】消除率速率常数生物半衰期绝对生物利用度相对生物利用度同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为单位用体积/时间”表示的药动学参数是答案：EA【89-90】药物消除速率常数药物消除半衰期药物在体内的达峰时间药物在体内的峰浓度药物在体内的平均滞留时间Cmax是指药物在体内的峰浓度）MRT是指药物在体内的平均滞留时间）答案：DE【91-93】0.23030.3465TOC\o"1-5"\h\z2.03.0728.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为1.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml_5.94该药物的半衰期单位h-1是(2.0)该药物的消除速率常数是(常位h-1)是(0.3465)该药物的表现分布容积单位L)是(8.42)答案：CBE【94-95】舒林酸塞来昔布吲哚美辛布洛芬日.萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2抑制剂是塞来昔布)在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是舒林酸)答案：BA【96〜97】氟尿嘧啶金刚乙胺阿昔洛韦奥司他韦拉米呋啶神经氨酸酶抑制剂开环嘌零核苷酸类似物答案：DC【98〜1】伊马替尼伊马替尼氨鲁米特氟他胺紫杉醇属于有丝分裂雌激素受体调节剂酷氨酸激酶抑制剂答案：EBA人体中，心房以。1受体为主，但同时含有四份之一的。2受体，肺组织。1和02之比为3:7根据。受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是()非选择性0受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用选择性01受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克选择性02受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用选择性01受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环选择性02受体激动药，比同时作用a和0受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克答案：A普萘洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是A.B.C.D.E.答案：B胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性B1受体阻断药)选择性01受体阻断药选择性02受体阻断药非选择性0受体阻断药0受体激动药0受体激动药正确答案：A104.暂缺105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合使用时用嘴唇包饶住吸入器，缓慢吸气并同时按动气阀给药丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱和刷牙»吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸日.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管答案：C106.丙酸氟替卡松作用的受体属于G蛋白偶联受体配体门控例子通道受体酪氨酸激酶受体细胞核激素受体生长激素受体答案：D盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是抑制DNA拓扑异构酶II与DNA发生烷基化拮抗胸腺嘧啶的生物合成抑制二氢叶酸还原酶干扰肿瘤细胞的有丝分裂答案：A盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性在体内醍环易被还原成半醍自由基，诱发脂质过氧化反应在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是具有靶向性降低药物毒性提高药物的稳定性组织相容性具有长效性答案：DPEG-DSPE是一种PEG花脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于前体脂质体Ph敏感脂质体免疫脂质体******长循环脂质体答案：E111-112暂缺113.缓释、控释制剂的释药原理有扩散原理溶出原理溶蚀与溶出、扩散结合原理渗透压驱动原理离子交换原理答案：ABCDE下列剂型给药可以避免首过效应”的有注射剂气雾剂服溶液舌下片肠溶片答案：ABD临床常用的血药浓度测定方法红外分光光度法(IR)薄层色谱法(TLC)酶免疫法(ELISA)高相液相色溶法(HPLC)液相色谱-质谱联用法(LG-MS))答案：CDE药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有鉴别检查含量测定药动学参数不良反应答案：ABC属于受体信号转导第二信使的有环磷酸腺苷(cAMP)环磷酸鸟苷(cGMP)C钙离子(Ca2+)一氧化氢(NO)乙酰胆碱(ACh)答案：ABCD药物的协同作用包括增敏作用脱敏作用增强作用相加作用拮抗作用答案：ACD在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药氟西汀舍曲林文拉发辛艾司西酞普兰阿米替林答案：ABCDE通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是雌三醇苯甲醛雌二醇尼尔雌醇炔雌醇炔诺酮答案：BC药学专业知识（一）试题1：A型题：第1题药物作用的两重性是指副作用和治疗作用局部作用和全身作用原发作用和继发作用治疗作用和不良反应对因治疗作用和对症治疗作用第2题5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgLD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgLD5025mg/kg，ED50：10mg/kgLD50:25mg/kg,ED50:20mg/kgLD5050mg/kg,ED50:25mg/kg第3题最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了药物的给药方案药物的半衰期药物的安全范围药物的毒性性质药物的疗效大小第4题某药在服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着服药物未经肝门静脉吸收生物利用度相同服受首过效应的影响服吸收较快服吸收完全第5题乙酰胆碱主要消除途径是被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏被其他组织细胞摄取被单胺氧化酶代谢被神经末梢摄取第6题普萘洛尔的药理作用特点是促进肾素的释放日.以原形经肾排泄服生物利用度个体差异大有内在拟交感活性无膜稳定作用第7题以下为地西泮不具有的作用是加大剂量可引起全身麻醉有镇静催眠作用与血浆蛋白的结合率达99%代谢物仍有活性有中枢性肌松作用第8题长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是过敏反应内分泌障碍消化道症状抑制造血功能锥体外系反应第9题吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是激动蓝斑核的阿片受体抑制呼吸、对抗催产素作用抑制去甲肾上腺素神经元活动促进组胺释放激动边缘系统的阿片受体第10题对苯海索治疗帕金森病的错误说法是与左旋多巴合用疗效增强不能耐受左旋多巴者禁用左旋多巴者抗精神病药引起的帕金森综合征无效适用于轻症帕金森病第11题奎尼丁的药理作用不包括减慢传导延长有效不应期阻断以受体阻断。受体降低自律性第12题硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量选择性扩张冠脉，增加心肌供血阻断。受体，降低心肌耗氧量减慢心率，降低心肌耗氧量第13题洛伐他汀调节血脂作用机制是阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成降低脂肪酶活性，减少丁6合成减少食物中脂肪的吸收抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成抑制HMG—CoA还原酶，减少TC合成第14题以下对作用于血液的药物叙述正确的是华法令只在体外有抗凝作用肝素在体内、外均有抗凝作用氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血日.双嘧达莫适用于手术时抗凝第15题异丙嗪抗过敏作用的机制是抑制血小板活化因子产生抑制前列腺素的合成阻断组胺受体阻断白三烯受体抑制NO的产生第16题以下描述糖皮质激素特点错误的是肝肾功能不良时作用可增强使血液中红细胞和血红蛋白含量减少停药前应逐渐减量或采用隔日给药法抗炎不抗菌，降低机体防御功能诱发和加重溃疡第17题以下对胰岛素说法错误的是促进脂肪合成，抑制其分解用于胰岛素依赖型糖尿病不能用于非胰岛素依赖型糖尿病促进蛋白质合成，抑制其分解抑制糖原的分解和异生第18题下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素是孕激素类雌激素类皮质激素类抗孕激素类同化激素类第19题以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是化疗指数最低杀菌浓度抗菌谱抗菌活性最低抑菌浓度第20题以下为不影响。-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易药物透过革兰阳性菌胞壁的难易对。-内酰胺酶的稳定性细胞内钾离子、腺嘌吟核苷酸等物质外漏与细菌靶位PBPs的亲和力第21题以下对阿莫西林描述错误的是入.胃肠道吸收良好用于下呼吸道感染的治疗为对位羟基氨苄西林抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱第22题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是血浆蛋白结合率高抗菌活性强不良反应少抗菌谱广大多服吸收好第23题以下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是环磷酰胺氟尿嘧啶塞替哌阿霉素氮芥第24题不具有免疫抑制活性的药物是泼尼松甲氨喋吟左旋咪唑环磷酰胺环孢素B型题：第25题半数有效量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第26题最小有效量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第27题效应强度是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第28题极量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第29题微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是依赖性耐药性两重性选择性耐受性第30题药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是依赖性耐药性两重性选择性耐受性第31题连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是依赖性耐药性两重性选择性耐受性第32题一般眼科检查使用药的是哌仑西平碘解磷定后马托品新斯的明毛果芸香碱第33题治疗青光眼用的药是哌仑西平碘解磷定后马托品新斯的明毛果芸香碱第34题术后尿潴留使用的药物是哌仑西平碘解磷定后马托品新斯的明毛果芸香碱第35题解救有机磷中毒使用的药品是哌仑西平碘解磷定后马托品新斯的明毛果芸香碱第36题可治疗精神分裂症的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第37题可用于晚期癌症止痛的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第38题可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第39题小剂量就有抗焦虑作用的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第40题非甾体抗炎药不良反应的基础是抑制COX-2抑制COX-1抑制MAO兴奋COX-1兴奋COX-2抑制COX-2抑制COX-1抑制MAO兴奋COX-1兴奋COX-2第42题阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第43题阻滞钙通道，降低自律性的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第44题易诱发或加重哮喘发作的。肾上腺素受体阻断剂是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第45题阻滞钠通道，延长APD和ERP的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第46题以下为降胆固醇最明显的药物是氯贝丁酯粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第47题能抗血栓的药物是氯贝丁酯粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第48题具有抗氧化作用的药物是氯贝丁酯粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第49题糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌抑制免疫功能兴奋中枢神经第50题糖皮质激素禁用于精神病是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌抑制免疫功能兴奋中枢神经第51题糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌抑制免疫功能兴奋中枢神经第52题抗炎作用弱，水钠潴留作用强的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第53题抗炎作用强，几无潴钠作用的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第54题潴钠潴水，几无抗炎作用的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第55题抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第56题细菌对磺胺类药物的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第57题金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第59题细菌对链霉素的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第60题头孢菌素类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成第61题氨基糖苷类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成第62题喹诺酮类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成羧苄西林氨苄西林苯唑西林苄星青霉素青霉素G第64题耐药金葡菌感染宜选用羧苄西林氨苄西林苯唑西林苄星青霉素青霉素G羧苄西林氨苄西林苯唑西林苄星青霉素青霉素G第66题长疗程用药可引起视力障碍及发生阿斯综合症的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第67题可引起金鸡纳反应及心肌抑制的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第68题不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第69题毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安第71题对恶性淋巴瘤疗效显著，可导致出血性膀胱炎的药物是甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安第72题对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效，可引起肺纤维化的药物是甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安X型题：第73题主要与药物的清除率有关的因素是药物生物利用度表观分布容积透过血脑屏障的能力t1/2药物与受体亲和力第74题对“表观分布容积”的理解正确的是其单位为L或L/kg其大小与肝药酶活性有关指药物在体内达到动态平衡时，药量与血液浓度之比反映药物吸收和消除的速率反映药物在体内分布的广窄程度入.使胃酸分泌增加日.心收缩力减弱。.使胃肠平滑肌张力增加使外用血管阻力降低竞争性阻断a受体第76题。肾上腺素受体阻断药的严重不良反应是再生障碍性贫血支气管哮喘发作急性心力衰竭房室传导阻滞过敏性休克第77题哌替啶比吗啡应用广是因为镇痛、镇静作用比吗啡强不易引起便秘镇痛作用时间较吗啡长成瘾性比吗啡小治疗量不引起体位性低血压第78题主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药不含哌甲酯洛贝林甲氯芬酯尼可刹米咖啡因第79题以下可用于抗动脉粥样硬化的药物是硝普钠烟酸肼苯达嗪氯贝丁酯考来烯胺第80题维拉帕米抗心律失常的主要特点是缩短有效不应期减慢心率减慢传导适用于伴冠心、病、高血压的心律失常适用于室上性心律失常第81题抗菌药物联合用药的指征是减少药物的毒性反应未明病原菌的细菌性严重感染单一抗菌药物不能控制的严重混合感染单一抗菌药物不能有效控制的心内膜炎或败血症较长期用药细菌可能产生耐药者第82题青霉素的特点是对螺旋体感染也有效不耐酸，不耐酶耐酸，不易水解不耐酸，不能服高效，低毒第83题因抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的药物是氨苯喋啶磺胺嘧啶乙胺嘧啶甲氧苄氨嘧啶甲氨喋吟第84题下列合理应用的联合药物是普鲁卡因和磺胺嘧啶青霉素和丙磺舒青霉素和庆大霉素异烟肼和对氨基水杨酸青霉素和四环素A型题：第85题药品检验工作中的测量误差是指测量结果的准确性测量结果的精密性测量值与真实值的偏离程度测量值与平均值的偏离程度测量值之间的符合程度第86题平氏黏度计适于测定牛顿流体黏度非牛顿流体黏度高聚物的黏度混悬液的黏度表面活性剂的黏度第87题晶形沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可有利于小晶核的形成增加相对过饱和度使沉淀的溶解度减小减少杂质的吸附作用有利胶体形成第88题可见嘿外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是8nm〜402pm2〜760nm4pm〜1mm4〜8nm10〜4nm第89题色谱过程是物质分子在溶液中达到平衡的过程两相中平衡的过程固定相中分配的过程流动相中溶解的过程相对运动的两相（流动相与固定相）间分配平衡的过程第90题铁盐检查法，目视比色的范围是入.以50ml溶液中含10〜50pgFe3+为宜IX50ml溶液中含10〜50pgFe2+为宜。.以50ml溶液中含1〜5mgFe3+为宜。.以50ml溶液中含10〜50mgFe3+为宜£.以50ml溶液中含10〜50mgFe2+为宜第91题两步酸碱滴定法适用于测定的药物是阿司匹林水杨酸软膏阿司匹林栓剂阿司匹林片水杨酸第92题采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有氨制硝酸银试液香草醛试液0.14%庚烷磺酸钠溶液0-萘酚碱性液溴化氯试液与2.5%苯胺溶液第93题地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是去甲基地西泮2甲氨基-5氯二苯酮酮体游离肼游离水杨酸第94题含氧喹啉衍生物的特征反应是Forhde反应Vita反应Thalleiaqu反应Marquis反应麦芽酚反应第95题葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是糊精可溶性淀粉蛋白质5-羟甲基糠醛N-甲基葡萄糖胺第96题甾体强心苷类药物（洋地黄毒苷与地高辛）的Kedde反应原理是a-去氧糖与FeCl3的冰醋酸溶液显靛蓝色与胆甾醇结合为醇中不溶物与L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光物质不饱和内酯侧链的反应C17上a。或0Y不饱和内酯（丁烯内酯）于碱性介质中与芳香硝基化合物形成有色配位离子化合物第97题碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是催化滴定反应消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响起偶极亲质子溶剂的作用使滴定终点易于观察防止维生素C被空气氧化第98题《中国药典》（20年版）规定检查氨苄西林中的特殊杂质N,N-二甲基苯胺的方法是TLCHPLCTOC\o"1-5"\h\zGCPCIR第99题测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是按标示量计算均不低于Q1片低于Q-10%1片低于Q1片低于Q，且均值不低于Q均值不低于Q第1题采用水解反应鉴别青霉素V钾的依据是水解物的碱性水解物的巯基特性水解物的氨基特性青霉素酶的化学特性O-内酰胺环开环产生羧酸的酸性B型题:第101题药物的分析方法所得的测定结果与真实值接近的程度是准确度回收率检测限线性与范围RSD第102题药物杂质的限量检查方法是准确度回收率检测限线性与范围RSD第103题紫外分光光度法具有准确度回收率检测限线性与范围RSD第104题准确度的表示方法是准确度回收率检测限线性与范围RSD第105题药品质量标准收载于药典的正文凡例附录索引国家处方集第106题制剂通则与通用检测方法等收载于药典的正文凡例附录索引国家处方集第107题计量单位名称与符号收载于药典的正文凡例附录索引国家处方集第108题合理快速查找药品的质量标准出处，应先查药典的正文凡例附录索引国家处方集第109题以Kt计算的是特性黏度动力黏度运动黏度相对黏度溶剂黏度特性黏度动力黏度运动黏度相对黏度溶剂黏度第111题以】nnr/C计算的是特性黏度动力黏度运动黏度相对黏度溶剂黏度第112题以n/n0计算的是特性黏度动力黏度运动黏度相对黏度溶剂黏度第113题焰色反应可用鉴别的药物是苯甲酸钠尼可刹米硫酸阿托品盐酸麻黄碱盐酸吗啡第114题Vital，反应可用于鉴别的药物是苯甲酸钠尼可刹米硫酸阿托品盐酸麻黄碱盐酸吗啡第115题Marquis反应用于鉴别的药物是苯甲酸钠尼可刹米硫酸阿托品盐酸麻黄碱盐酸吗啡第116题采用戊烯二醛反应鉴别的药物是苯甲酸钠尼可刹米硫酸阿托品盐酸麻黄碱盐酸吗啡第117题消除滴定过程中产生氢卤酸的干扰需加醋酸汞试液拉平效应（均化效应）非水碱量法非水酸量法区分效应第118题高氯酸在冰醋酸中显强酸性显示的是需加醋酸汞试液拉平效应（均化效应）非水碱量法非水酸量法区分效应第119题用甲醇钠作滴定剂的是需加醋酸汞试液拉平效应（均化效应）非水碱量法非水酸量法区分效应第120题用高氯酸的冰醋酸溶液作滴定剂的是需加醋酸汞试液拉平效应（均化效应）非水碱量法非水酸量法区分效应第121题硫酸阿托品片含量测定方法应选用微生物检定法四氮唑比色法汞量法酸性