大内科学术活动

大内科学术活动第一页，共四十页，编辑于2023年，星期五病例1女性，33岁；SLE反复流产2次；下肢DVTaCL（-）；LA（—）；抗2GP1（-）诊断？第二页，共四十页，编辑于2023年，星期五病例2女性，26岁；血小板减少----SLEaCL（+++）；LA（—）；抗2GP134.5u/L强的松5mg/d，阿司匹林75mg/d；妊娠8周自然流产一次；下次怀孕如何预防流产？第三页，共四十页，编辑于2023年，星期五

病例3男性，23岁，半年前发作胸痛，诊“肺栓塞”，溶栓治疗；

1周前下肢深静脉血栓；PLT:11~15X109/LaCL（++++）治疗？第四页，共四十页，编辑于2023年，星期五病例4

女性，33岁；反复流产和死胎三次；第一次，孕2月时自然流产；第二次，孕5月时胎儿异常，引产；胎儿畸形；第三次，孕2月时人工流产；aCL（+）X1次，aCL（-）X1次；2GP1：22.4u/LAPS？第五页，共四十页，编辑于2023年，星期五抗磷脂综合征的定义

是一种以反复动静脉血栓形成、自发性流产以及持续的血清抗磷脂抗体阳性为主要特征的自身免疫性疾病。特点:一是血栓形成或病态妊娠——临床表现另一个是持续的抗磷脂抗体阳性——血清学第六页，共四十页，编辑于2023年，星期五天然抗体产生过多；感染后发生的分子模拟现象；在血小板活化和细胞凋亡过程中磷脂成分暴露；心磷脂过氧化；有或无抗血小板抗体的血小板活化以及基因易感性等。触发aPL产生的因素第七页，共四十页，编辑于2023年，星期五抗磷脂抗体的靶抗原第八页，共四十页，编辑于2023年，星期五抗磷脂抗体*狼疮抗凝物（Lupusanticoagulants，LA）*抗心磷脂抗体（Anticardiolipinantibodies，aCL)

*抗2-糖蛋白I抗体（Anti-2-glycoprotein-Iantibodies，

anti-2-GPI)第九页，共四十页，编辑于2023年，星期五抗磷脂抗体*狼疮抗凝物（LA）是一种抗磷脂成分的抗体。

检测方法

白陶土部分凝血活酶时间（APTT)

蛇毒试验（dRVVT)

白陶土凝集时间（KCT）第十页，共四十页，编辑于2023年，星期五抗磷脂抗体LA的实验室检测标准：①磷脂依赖的凝血筛选试验延长;（APTT、dRVVT、KCT）②采用正常的乏血小板混合血浆不能纠正；③外源性磷脂能缩短或纠正延长的筛选试验；④排除其他抗凝物存在，如肝素和FⅧ抑制剂等。

1995年SSCSSLA提出第十一页，共四十页，编辑于2023年，星期五

在诊断APS方面：LA较ACL特异性强,但敏感性差。抗2-GPI抗体具有LA活性,与血栓的相关性比aCL强抗磷脂抗体第十二页，共四十页，编辑于2023年，星期五抑制内皮细胞前列环素的产生；诱导血小板的促凝作用；纤溶的异常；干扰血栓调节素－蛋白S－蛋白C旁路；诱导内皮细胞或单核细胞的促凝活性；引起AnnexinV细胞保护的破坏；导致妊娠期间粘附分子的异常表达。aPL介导的血栓形成的分子机制第十三页，共四十页，编辑于2023年，星期五APLTF表达单核细胞蛋白C系统内皮细胞AT系统PtHS-ATⅢ相互作用及TAT形成TXA2，Xa产生TF表达,Cox-2t-PA,PAF,PGI2

TXA2/PGI2失衡PC活化PSAPL第十四页，共四十页，编辑于2023年，星期五临床表现血栓形成产科表现第十五页，共四十页，编辑于2023年，星期五静脉血栓 70%动脉血栓 30%动静脉血栓 5%微血管血栓

1-5%临床表现血栓形成第十六页，共四十页，编辑于2023年，星期五四肢：四肢坏疽、下肢溃疡及深静脉血栓形成；心和肺：二尖瓣损害，心梗，肺栓塞及肺高压；脑：脑血栓、栓塞，短暂性脑缺血（TIA）；肾：肾静脉和肾动脉血栓形成，恶性高血压，肾小球肾炎及肾功能衰竭；腹部血管：肠系膜血栓形成，Budd-Chiari综合征皮肤：网状青斑，皮肤溃疡；内分泌器官：肾上腺皮质功能不全（阿狄森病）；眼：视网膜动、静脉血栓；一过性黑蒙；APS的血栓临床特征：第十七页，共四十页，编辑于2023年，星期五

胎盘血管的血栓形成导致胎盘功能不全，引起宫内发育迟滞、反复流产。发生率10%-25%。一般发生在妊娠10周以后的流产。在第34周或之前发生先兆子痫或妊高症以及严重的胎盘功能不足所致的早产。产科临床表现第十八页，共四十页，编辑于2023年，星期五诊断Alarcon-SegoviaAPS分类标准（1992）SapporoAPS分类标准（1999）RevisedSapporoAPS分类标准（2006）第十九页，共四十页，编辑于2023年，星期五SapporoAPS分类标准（1999）确诊APS至少需要同时存在一条临床标准和一条实验室标准临床标准:实验室标准:1.血管栓塞：2.病态妊娠：第二十页，共四十页，编辑于2023年，星期五诊断APS必须具备至少一项临床标准和一项实验室标准临床标准1.血管血栓形成:

任何组织或器官发生1次或1次以上的动脉、静脉或小血管血栓形成的临床事件,血栓必须采用客观的经过验证有效的标准证实。组织学证实的血栓,必须是血栓部位的血管壁没有炎症的明显证据。RevisedSapporoAPS分类标准（2006）第二十一页，共四十页，编辑于2023年，星期五2.病态妊娠:(a).1次或1次以上无法解释的形态正常的胎龄≥10周的胎儿死亡,胎儿形态正常必须经超声或对胎儿的直接检查证实,或(b).1次或1次以上的（形态正常的新生儿）于妊娠34周之前因(i)按标准定义确诊的子痫或重度先兆子痫或

(ii)具有公认的胎盘功能不全特征所致的早产,或(c).连续3次或3次以上于妊娠10周以前发生的无法解释的自然流产,排除母体解剖、激素异常及双亲染色体异常所致对于有1种以上病态妊娠患者的研究,强烈建议研究者按照上述a、b或c等3种类型将研究对象进行分型。RevisedSapporoAPS分类标准（2006）第二十二页，共四十页，编辑于2023年，星期五实验室标准按照国际血栓止血协会指南(LAs/磷脂依赖抗体科学研究小组)检测到血浆中存在狼疮抗凝物(LA)至少2次,每次间隔至少12周。2.采用标准化ELISA法在血清或血浆中检测到中/高滴度(如>40GPL或MPL,或>正常人滴度分布的第99百分位数)的IgG和/或IgM类aCL抗体至少2次,间隔至少12周。3.采用标准ELISA并按推荐的操作规程在血清或血浆中检测到抗β2-GPⅠ抗体IgG和/或IgM型(滴度>正常人滴度分布的第99百分位数)至少2次,间隔至少12周。RevisedSapporoAPS分类标准（2006）第二十三页，共四十页，编辑于2023年，星期五RevisedSapporoAPS分类标准（2006）分类标准注释：1．若aPL阳性与临床表现的时间间隔少于12周或大于5年,应避免诊断为APS2．没有理由将同时有血栓栓塞的先天性或获得性因素的患者排除于APS试验之外，但应根据有或无血栓附加危险因素将APS患者分为两个亚组。3．既往的血栓事件作为一项临床标准,条件是血栓事件经合适的诊断方法确定同时没有其它诊断,也未发现造成栓塞的原因。4．浅表静脉栓塞不能作为临床标准。5．公认的胎盘功能不全特征包括:

(i)胎儿监测出现异常或不安全,如无反应性非压力试验提示有胎儿缺氧,

(ii)多普勒血流流速波形分析异常提示有胎儿缺氧,如脐动脉内舒张末期血流缺如,

(iii)羊水过少,如羊水指数为5cm或更少,或

(iv)产后体重小于该孕期第10百分位数。第二十四页，共四十页，编辑于2023年，星期五APS可分为:

原发性抗磷脂综合征（Primaryantiphospholipidsyndrome，PAPS）继发性抗磷脂综合征（Secondaryantiphospholipidsyndrome，SAPS）继发病因：1．自身免疫性疾病

SLERASSC等2．肿瘤第二十五页，共四十页，编辑于2023年，星期五结论：1，两组患者临床表现相似；2，许多继发性APS患者患有SLE。SLE与APS之间的界限值得进一步思考。可能诊断合并SLE(或其它疾病)更合适。研讨小组建议不采用“继发性”APS这个术语。欧洲多中心研究对PAPS和SAPS进行了比较第二十六页，共四十页，编辑于2023年，星期五

新的APS临床亚型1）可能的APS（probableAPS）或前APS（pre－APS）：

aPL阳性，临床表现提示APS，如网状青斑、舞蹈症、血小板减少、流产和心脏瓣膜病变等，但缺乏符合确诊标准的血栓形成或反复流产等指标，这类患者可诊为前APS。2）血清阴性APS（seronegativeAPS，SNAP）：有典型的APS临床表现，如动、静脉血栓，但aPL、LA、抗2－GPI抗体和其他可以检测的aPL均阴性。3）肯定的APS（definiteAPS)第二十七页，共四十页，编辑于2023年，星期五新的APS临床亚型3）灾难性APS：也称恶性APS，

诊断主要有以下四条标准：

a）三个或三个以上器官，系统或组织受累的证据；

b）临床症状在一周之内出现；

c）至少有一个器官或组织的小血管栓塞，并经病理证实；

d）实验室检查存在aPL（LA或者aCL或者抗β2–GP1）。

第二十八页，共四十页，编辑于2023年，星期五CAPS临床表现主要包括两方面:①.多脏器血栓②.全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)SIRS在近年CAPS研究中较为关注。其临床特点与多种细胞因子有关,包括TNF-αIL-1、IL-6、IL-18及巨噬细胞迁移抑制因子等第二十九页，共四十页，编辑于2023年，星期五新的APS临床亚型4）微血管性APS（microangiopathicAPS，MAPS）：指无大血管血栓形成，而表现为微血管血栓和aPL阳性。包括血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、溶血尿毒症综合征（HUS）和HELLP综合征（溶血、肝酶升高、血小板减少）。无大血管血栓形成的CAPS患者可归类于MAPS。第三十页，共四十页，编辑于2023年，星期五新的APS临床亚型其它临床亚型还包括aPL阳性，但无临床症状者：药物诱发的抗磷脂综合征、感染相关的抗磷脂综合征、恶性肿瘤相关的抗磷脂综合征。第三十一页，共四十页，编辑于2023年，星期五APS的治疗：治疗目的：防止血栓和流产的再发生。治疗方法：抗凝治疗激素及免疫抑制剂治疗对症支持治疗第三十二页，共四十页，编辑于2023年，星期五充分抗凝是APS治疗的关键。基本用药为肝素、华法令、阿司匹林

APS的抗凝治疗：第三十三页，共四十页，编辑于2023年，星期五Crowther,MAetal.的研究表明（114例前瞻性研究）APS的华法令抗凝治疗：结果:1.血栓复发率：INR,3.1~4.0,为10.7%;INR,2.0~3.0，为3.4%;2.两组病人出血发生率分别为2.2%和3.6%两组比较差异无显著性.NEnglJMed2003;349:1133结论:中等强度华法令(INR,2.0~3.0)治疗更适宜第三十四页，共四十页，编辑于2023年，星期五APS的抗凝治疗：抗血小板制剂:

阿司匹林:单用阿司匹林效果不明显

Clopidogrel:是另外一种抗血小板制剂,

适用于阿司匹林过敏患者羟基氯喹:

可能有抗血小板的作用第三十五页，共四十页，编辑于2023年，星期五激素和免疫抑制剂:

一般不用，当合并严重血小板减少或溶贫或发生暴发性APS或有严重神经系统损害时可应用.第三十六页，共四十页，编辑于2023年，星期五

目前被广泛接受的治疗原则1）无症状性aPL阳性：首先，aPL阳性但无血栓或病态妊娠的患者应避免可能导致高凝的药物，如避孕药等。此外，可以考虑口服小剂量阿司匹林预防治疗，但目前尚无临床试验证实其有效性。2）SLE患者出现无症状的aPL阳性：在队列研究中已证实，除