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药剂学 复习题〔392343〕一、名词解释12345678、临界相对湿910111213、F1415、OTC0参考答案:1、制剂:指依据药典或国家标准将药物依据某种剂型制成适合临床要求具有肯定质量标准的药剂。2、临界胶团浓度:外表活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温特别上升的物质。以液滴的形式分散于另一种液体中。6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。7、药剂学:是争论制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量掌握等综合性应用技术的科学。加,当相对湿度到达某肯定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以到达长效作用的制剂。制剂。11、休止角:系指在水平面积存的一堆粉体的自由外表与水平面之间可能存在的最大角度。1213.F0〔T〕下,Z10℃121℃,Z10℃所产生的灭菌效果一样时所相当的时间〔min〕,即等效灭菌时间。昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型外表活性剂,如吐温类,其溶解度开头随现象称为起昙。消灭起昙时的温度称昙点〔又叫浊点〕即非处方药,是指不需要执业医师处方就可以购置和使用的药品。二、单项选择题称为〔〕2、我国第一部兽药典是〔〕C、2023D、20233、制备液体制剂首选的溶剂是〔〕ABC、PEGD、植物油〔〕ABCD、加增溶剂〔〕A、198971B、199571116、以下属于均相液体制剂的是〔〕AB、炉甘石洗剂CD、恩诺沙星混悬剂〔〕A.参加助溶剂B.参加非离子外表活性剂C.D.应用潜溶剂8、外表活性剂构造特点是〔〕AB、是高分子物质CD、构造中含有氨基和羟基9、将40g吐温-80〔HLB=15〕和60g司盘-80〔HLB=〕混合,混合后的HLB值最接近的是〔〕A、、4.3 C、、〔〕、cmcB、HLBCD、最适浓度11、属于非离子型的外表活性剂是〔〕D、洁尔灭12HLB〔〕A、8~18B、6~8 、8~1013、山梨酸作为防腐剂主要适用于〔〕D、任何制剂14、主要用于杀菌和防腐的外表活性剂是〔〕AB、阳离子外表活性剂15、有关乳剂型药剂说法错误的选项是〔〕CD、乳剂为热力学不稳定体系、要避开混悬剂的沉降,以下措施错误的选项是〔〕D、加助悬剂17、混悬剂的沉降体积比的范围是〔〕A、<OB、>1C、0~1D、-1~1〔〕ABCD、润湿剂〔〕AB、混悬液型CD、粉针20pH〔〕??A.3—8??B.3—10??C.4—9D.51021、蒸馏法制备注射用水是由于热原具有〔0?水溶性?B.不挥发性?C.滤过性?D.耐热性22、焦亚硫酸钠在注射剂中作为〔〕CD、抗氧剂23、注射剂车间空气干净度最好的级别是〔〕A、100B、10000C、100000D、30000024、大量注入低渗溶液可导致〔〕ABCD、溶血25NaCl、KSOCa〔HCO〕〔〕2 4 3 2AK+、Na+、Ca2+B、吸附了〔HCO〕—3、吸附了〔SO〕2-DCl-426、注射剂生产安瓿的灭菌方法是〔〕D、紫外线灭菌27NaCl〔〕CD、抗氧剂28、临床疫苗常做成〔〕ABC、冻干粉针D、颗粒剂〔〕CD、杂质多的原料30、冷冻枯燥正确的工艺流程为〔〕。、测共熔点→预冻→枯燥→升华、预冻→测共熔点→枯燥→升华31、磺胺类药物注射剂宜选用的抗氧剂是〔〕ACB、NaHSOCD、焦亚硫酸钠332、按崩解时限检查法检查,一般片剂应在多长时间内崩解A15分钟B30C60D2033、淀粉在片剂中的作用,除〔〕外均是正确的。D、润滑剂34、以下〔〕不是片剂的优点。D、服用便利35、以下哪项不是片剂包衣的目的〔〕ABCD、速释36、湿法制粒压片的工艺流程为〔〕。D、原辅料→混合→制湿粒→枯燥→整粒→混合→压片37、以下关于润滑剂作用的表达,错误的选项是〔〕AB、防止粘冲38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的〔〕。A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂〔〕。ABCD、润滑剂40、比重不同的药物制备散剂时,承受〔〕的混合方法最正确。AB、屡次过筛41、利用水的升华原理的枯燥方法为〔〕。DE、薄膜枯燥42、一般兽药散剂应通过〔〕、543、散剂的制备过程为〔〕C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装〔〕。A、±1%B、±%C、±5%D、±%ABCD、水解46、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不行承受〔〕ABCDCO247、酯类药物易产生〔〕A、水解反响B、聚合反响C、氧化反响D、变旋反响〔〕A、PEG4000B、PVPK15
C、枸橼酸D、乙基纤维素AB、减慢集中C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出50、以下那项不属于物理变化引起的不稳定〔〕CD、混悬剂沉降121234567891011121314151617181920AAACDACCCAACABCBCCDC2122232425262728293031323334353637383940BDADAACCAACADCDADBAD41424344454647484950AAACBAADDB三、配伍选择题E.增溶剂1、炉甘石洗剂中羧甲基纤维素钠的作用是〔〕2、液体制剂处方中使用苯甲酸钠的作用是〔〕3.60g,40g,70%乙醇适量组成的处方中,碘化钾的作用是成的处方中,吐温一80的作用是〔〕A、15-18B、13-15 C、8-16D、7-9E、3-85、W/OHLB〔〕6HLB〔〕7、O/WHLB〔〕8、微生物作用可使乳剂〔〕9、乳化剂失效可使乳剂〔〕10、重力作用可造成乳剂〔〕11、乳化剂类型转变可使乳剂〔〕请写出维生素C注射液中各成份的作用DE、金属络合剂12C〔〕13、NaHCO〔〕314、NaHSO〔〕315、EDTA-Na〔〕16、注射用水〔〕17、生理盐水属于〔〕18、注射用干扰素属于〔〕19、醋酸可的松注射剂属于〔〕指出以下处方中各成分的作用A、润湿剂B、粘合剂C、崩解剂D、填充剂E、主药2025g218g225.5g23、热淀粉浆(10%)适量24、硬脂酸镁适量A、物理性的配伍变化B、化学性的配伍变化C、药理性的配伍变化25、氟本尼考注射液用注射用水稀释后消灭浑浊〔〕26、青霉素注射液与盐酸土霉素注射液混合后效价下降〔〕27、青霉素注射液与丙磺舒配伍后增加青霉素的抗菌效果〔〕A、缓释片B、薄膜衣片C、糖衣片D、肠溶衣片28、可提高药物稳定性的片剂〔〕29、可延长药物作用时间的片剂〔〕〔〕参考答案:123456789101112131415ACDEEDCDCABDABE161718192021222324252627282930CABCEDCBAABCBAD四、推断题〔本大题共20小题〕1、药典是药物生产、检验、供给与使用的依据,属于行业标准,不具有法律约束力。〔〕2、一般说阳离子外表活性剂的毒性大于阴离子外表活性剂〔〕3、外表活性剂能增加药物的溶解度主要是由于形成了胶束。〔〕4、混悬剂中分散介质的黏度越大,混悬剂的物理稳定性就越好。〔〕5CMC〔〕6、注射剂依据其形态可分为水针和粉针。〔〕7、全部注射剂均要求澄明度好,不得有肉眼可见的异物。〔〕8、配置注射液的注射用水贮存时间一般不得超过12小时。〔〕9PH〔〕10、亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时,常用于偏碱性药液。〔〕11、药物的临界相对湿度越大越简洁吸潮。〔〕12、药筛的筛号越大,粉末就越粗。〔〕13、疏水性药物在做成片剂时,可参加亲水性强的外表活性剂作为关心崩解剂。〔〕14、全部药物都可实行湿法制粒压片的方法作成片剂。〔〕15、固体分散体由于使用的载体材料不同,可发挥速效和缓释作用。〔〕16PH〔〕17、酯类药物在酸性条件下水解更快。〔〕18、肯定粒径脂质体进入体内后主要分布到肝脏属于主动靶向。〔〕19、缓释控释制剂可抑制常规制剂的血药浓度的峰谷现象,增加用药的安全性。〔〕〔〕参考答案:12345678910×√√√×√×√√√11121314151617181920××√×√×××√√五、处方分析〔请写出该处方中各成分的作用〕1C104g(主药)NaHCO49g(PH3亚硫酸氢钠2g(抗氧化剂)EDTA-Na0.05g(金属络合剂)2、处方中各成分的作用如下磺胺甲基异恶唑〔SMZ〕400g〔主药〕甲氧苄胺嘧啶80g〔主药或增效剂〕40g〔崩解剂〕淀粉浆〔10%〕240g〔黏合剂〕3、处方中各成分的作用如下100g〔填充剂〕低取代羟丙基纤维素40g〔崩解剂〕4、〕羟丙基甲基纤维素适量〔粘合剂〕硬脂酸镁4g〔润滑剂〕4、软膏处方中各成分的作用如下〔每空分〕10g〔主药〕85g〔油相,调整稠度〕10g〔乳化剂〕硬脂酸〔油相〕1g〔防腐剂〕甘油85g〔水相,保湿剂〕蒸馏水加至1000g〔水相〕5、炉甘石洗剂的处方如下3g〔主药〕氧化锌〔主药〕甘油〔润湿剂〕羧甲基纤维素钠〔g〕〔助悬剂〕水加至30ml〔分散介质〕(金属络合剂)NaHSO2g〔抗氧化剂〕3六、问答题参考答案:〔1〕无菌无热原可见异物检查合格安全性:注射剂不能对组织刺激或者发生毒性反响。渗透压符合要求pH稳定性符合要求降压物质符合要求不溶性微粒符合要求22:〔1〕填充剂或稀释剂:淀粉,乳糖等:粘合剂或润湿剂:水、淀粉浆等崩解剂:羧甲基淀粉纳、干淀粉等润滑剂:硬脂酸镁、滑石粉等3、简述增加药物溶解度的方法。4、简述外表活性剂在药剂学中的主要用途。:〔1〕增溶剂:外表活性剂在水中可以形成胶束,增加难溶性药物的溶解度,从而到达药物治疗
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