牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因在大肠杆菌中的融合表达和纯化(二)

牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因在大肠杆菌中的融合表达和纯化（二）

5）金属螯合亲和层析用于蛋白质的复性

在基因工程技术中，表达的重组蛋白多以包涵体形式存在，蛋白质经常会错误折叠而丧失活性，这一难题长久以来都没有得到很好的解决。高浓度的变性剂可以溶解包涵体，然后控制变性剂除去的速度，有时需要添加适当的氧化/还原试剂，蛋白质可以逐步折叠复性。通常使用的复性方法有三种，分别是稀释复性、透析复性和层析复性。

稀释复性：直接把溶解的蛋白质稀释于复性缓冲液中。这种方法操作简单，适于小规模使用，但只适于浓度极低的蛋白质复性，否则会有大量聚集体形成。

透析复性：采用透析膜通过逐渐降低外透液浓度来控制变性剂去除速度。这种方法速度慢、耗时长，不适合大规模使用，有时易形成无活性蛋白聚集体。

层析复性：使蛋白质可逆吸附在固相介质上，例如离子交换层析介质、金属螯合亲和层析介质等，可以避免伸展的多肽分子之间形成聚集体。金属螯合亲和层析(IMAC)是一种有效的纯化和复性蛋白质的层析方法。在高浓度变性剂存在的情况下，组氨酸尾仍旧具有吸附在金属螯合亲和层析介质上的能力，所以可在IMAC介质上同时实现复性与纯化[112-116]。蛋白质吸附在IMAC介质后，先逐步降低变性剂的浓度，使蛋白质折叠，然后提高咪唑浓度把折叠后的蛋白质洗脱出来。对于TNF蛋白，使用IMAC获得了90%的复性收率[73]。

小结

大肠杆菌系统由于其遗传学、生物化学和分子生物学方面已充分被人们了解而成为表达许多异源蛋白质的首选表达系统。在过去的20多年中，用各种载体系统在大肠杆菌中表达了数百种重组蛋白。融合标签不但可提高重组蛋白的产量，还可增强重组蛋白质的可溶性。融合标签技术的发展使重组蛋白质的纯化更加快速、简便。随着金属螯合亲和层析技术的不断发展和改进，目前，固定化金属螯合亲和层析技术已成为蛋白质，特别是基因重组蛋白和多肽分离纯化最有效的工具之一。

本课题组已成功构建了Pg菌毛蛋白fimA基因的原核表达质粒pET-15b-fimA，本研究在此基础上，拟将此质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达，然后用固定化金属螯合亲和层析技术得到纯化的FimA蛋白，为下一步获取免疫血清、进一步研制具有实用价值的预防牙周炎的免疫疫苗提供实验基础。

3实验一fimA在大肠杆菌中的表达

实验材料与仪器

菌珠

1）大肠杆菌BL21(DE3)pLysS：北京天根生化科技有限公司。该菌株基因型为：F-，ompT，hsdSB(rB-mB-)，dcm(DE3)，gal，pLysS，Camr，该菌珠所带pLysS具有氯霉素抗性。此质粒含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。适于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。

2）携带有pET-15bVector和pET-15b-fimA的大肠杆菌TOP10。其中pET-15bVector：原核表达载体，双链环状DNA，由5708bp组成，含有可插入外源基因的多克隆位点、Amp抗性基因、T7lac、T7promoter、lacoperator、T7terminator、N-末端His-Tag。是一种组氨酸融合表达载体，这6个组氨酸标签便于用钴柱纯化或以抗组氨酸抗体筛选。pET-15b载体读框及多克隆位点见图，其克隆、表达区见图。

图原核表达载体质粒pET-15b图谱

图pET-15b载体克隆、表达区

主要试剂

1）DNAMarkerVI：北京天为时代科技有限公司

2）预染蛋白质MarkerⅢ：北京天根生化科技有限公司

3）细菌LB培养基：Promega公司

4）琼脂糖：上海生工生物技术有限公司

5）琼脂粉：上海化学试剂公司

6）脱氧胆酸钠：上海亚培生物科技有限公司

7）丙烯酰胺、双丙烯酰胺、四甲基二乙胺、十二烷基磺酸钠(SDS)、二硫苏糖醇、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷、Tris碱、甘氨酸、溴酚蓝：AmrescoUSA

8）考马斯亮蓝：上海绿岛科技发展有限公司分装

9）ECL底物化学发光试剂盒：PierceBiotechnologyUSA

10）质粒小提试剂盒：北京天为时代科技有限公司

11）硝酸纤维素膜：浙江省台州市四甲生化厂

12）一抗：北京天根生化科技有限公司

13）二抗：PierceBiotechnologyUSA

14）脱脂奶粉：完达山乳业股份有限公司

15）其他生化试剂如溴化乙锭、冰醋酸、甲醇、过硫酸铵、无水乙醇、NaCl、CaCl2、MgCl2、氨苄青霉素、氯霉素等，均为进口或国产试剂

实验仪器

1）自动双重纯水蒸馏器SZ-93：上海亚荣生化仪器厂

2）超纯水设备Elix3+Mil-GB：法国Millipore公司

3）电子分析天平AA-250：DenverInstrumentCompany

4）恒温磁力搅拌器78HW-1：杭州仪表电机厂

5）电热恒温干燥箱PH030：上海市实验仪器厂有限公司

6）数控超声波清洗器KQ-500DE型：昆山市超声仪器有限公司

7）全自动高压灭菌锅HV-50：日本HIRAYAMA

8）塑料薄膜封口机SG-200型：上海凯明电子机械有限公司

9）紫外线消毒灯ZSZ：北京海淀空后高温复合材料厂

10）生物型洁净工作台BCM-1000A：苏净集团安泰公司

11）微量移液器Research单道/多道：Eppendorf

12）恒温培养箱：上海安亭

13）大型摇床QYC-211：上海福马实验设备有限公司

14）空气浴震荡器HZQ-C：哈尔滨市东明医疗器械厂

15）离心机TDL-40B：上海安亭科学仪器厂

16）离心机Sigma1-15和Sigma3K18：Sigma

17）离心机E-Centrifuge：Wealtec公司

18）微量振荡器ZW-A：江苏常州国华电器有限公司

19）石英定时器SDD-2型：北京市长风仪器仪表公司

20）电子恒温水浴锅DK-98-1：天津市泰斯特有限公司

21）精密DRYBLOCK加热器HGT24：T&D

22）酸度计420A：ThermoOrion

23）核酸电泳仪EPS-301：AmershamBiosciences

24）电泳槽DYCP-31D：北京六一

25）紫外可见光分光光度计Ultrospec3300：AmershamBiosciences

26）凝胶成像系统Dolphin-Doc：Wealtec公司

27）台式电脑：联想

28）扫描仪ScanMaker5900：中晶科技

29）冷冻干燥系统Lyph-Lock12Liter：Laboconco公司

30）普通冰箱NR-B22S1：无锡松下冷机有限公司

31）低温冰箱925型：FormaScientific

32）STD3101-1蛋白电泳仪：AmershamBiosciences

33）HoeferMiniVEVerticalElectrophoresisSystem：AmershemBiosciencesUSA

实验方法

从大肠杆菌Top10中提取质粒pET15b与pET-15b-fimA

从-70℃冰箱中取出携带有pET-15b和pET-15b-fimA的大肠杆菌TOP10菌珠，将细菌分别划线涂布于含Amp的LB固体培养基平板上，倒置平板，37℃培养12～16h后出现菌落。

从培养平板中挑选氨苄青霉素抗性菌落，分别接种入5m1LB培养基中(含Ampl00μg/m1)，37℃振荡培养16h，质粒小提试剂盒分别提取质粒DNA。步骤

1）4℃，12000r/min离心OD值超过的菌液2ml，弃掉上清，倒扣在滤纸上流尽残余的上清。

2）加250μl溶液P1，充分振荡混匀至彻底悬浮。

3）加250μl溶液P2，温和的上下翻转6～8次使菌体充分裂解。此时菌液变得清亮粘稠，所用时间不应超过5min。

4）加350μl溶液P3，温和的上下翻转6～8次，充分混匀，此时会出现白色絮状沉淀，4℃，12000r/min离心10min，收集离心后得到的上清。

5）将上一步所得的上清加入吸附柱CB3中，12000r/min离心30s，弃去收集管中的废液。

6）加500μl去蛋白液PD，12000r/min离心30s，弃掉废液。

7）加700μl漂洗液PW，12000r/min离心30s，弃掉废液。

8）加500μl漂洗液PW，12000r/min离心30s，弃掉废液。

9）将吸附柱CB3放回收集管中，12000r/min离心2min，尽量除去漂洗液。

10）取出吸附柱CB3，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加100μl洗脱缓冲液EB，室温放置15min，12000r/min离心1min。将ml离心管于－70℃保存。

取5µl质粒DNA，10g/LTBE琼脂糖凝胶80V、40mA电泳检测DNA。设立marker对照。待溴酚蓝迁移至理想位置后，终止电泳，在紫外灯下观察拍照。

BL21(DE3)pLysS感受态细胞的制备

采用低温CaCl2制备感受态细胞的方法制备大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞。步骤

1）从37℃培养16～20h的平板上挑取一个单菌落，转到一个含有50mlLB液体培养基的250ml锥形瓶中，37℃，220r/min振摇培养3～4h，至A600大约为。

2）将细菌转移到一个高压灭菌、用冰预冷的50ml聚丙烯管中，在冰上放置10min，使培养物冷却至0℃。

3）4℃，4100r/min离心10min，以回收细胞。

4）倒出培养液，将管倒置1min使最后的痕量培养液流尽。

5）用30ml预冷的mol/LCaCl2-MgCl2溶液重悬细胞沉淀。

6）4℃，4100r/min离心10min，以回收细胞。

7）倒出培养液，将管倒置1min使最后的痕量培养液流尽。

8）用2ml冰预冷的mol/LCaCl2溶液重悬细胞沉淀。

9）加入高压灭菌后的50%甘油，配成含甘油20％～25%的悬液，分装100µl/支于eppendorf管中，－70℃冻存。

空质粒和重组质粒转化BL21(DE3)pLysS感受态细胞

1）制备含Amp的15g/L琼脂－LB固体培养基平板。

2）取冻存于－70℃的BL21(DE3)pLysS感受态细胞在流水下快速解冻。

3）将提取的空质粒和重组质粒各10µl分别加入两支感受态细胞中，轻轻吹打混匀。

4）冰浴30min后，置预热后的精密水浴锅42℃热休克90s，立即移入冰水中放置2min。

5）分别加入37℃预热后的LB液体培养基500µl，37℃摇床150r/min温和振摇60min，使细胞复苏。

6）将离心管内容物混匀，分别吸取100µl已转化的感受态细胞加到两个含Amp的15g/L琼脂－LB固体培养基平板上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。

7）将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12～16h。

从BL21(DE3)pLysS中提取质粒pET15b和pET-15b-fimA

从培养平板中挑选氨苄青霉素抗性菌落，分别接种入5m1LB培养基中(含Ampl00μg/m1)，37℃振荡培养16h，质粒小提试剂盒分别提取质粒DNA。步骤如中所示。

取5µl质粒DNA，10g/LTBE琼脂糖凝胶80V、40mA电泳检测DNA。设立marker对照。待溴酚蓝迁移至理想位置后，终止电泳，在紫外灯下观察拍照。

重组质粒pET-15b-fimA在BL21(DE3)pLysS内的诱导表达

在转化了质粒pET15b和pET-15b-fimA的LB固体培养基上，各挑取一单克隆菌落，分别接种入1mlAmp+的LB液体培养基中，37℃，250r/min振摇过夜。用LB培养基1:100稀释过夜菌，37℃剧烈振荡培养2h，待菌液浓度达～时，加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷，诱导的IPTG终浓度和诱导时间成梯度改变，以摸索最佳诱导条件

A管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇3h；

B管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇2h；

C管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇1h；

D管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为1mmol/L，30℃振摇3h；

E管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为1mmol/L，30℃振摇2h；

E管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为1mmol/L，30℃振摇1h；

F管：pET-15b，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇3h；

以上7个菌种管中菌液置于EP管中，4℃，12000r/min离心5min收集细菌沉淀，弃去上清；向沉淀中加入等体积的水和2×Loadingbuffer，重悬后煮沸10min，离心8min；

取上清进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。

SDS：配制12％分离胶和5％浓缩胶，按AmershamBiosciences公司蛋白电泳系统说明书灌制凝胶。取上述样品，每孔30μ1上样。电泳在恒压下进行，浓缩胶中为90V，分离胶中为120V。电泳结束后，凝胶右下角做切角标记，然后将凝胶放入表面皿，加入5倍体积的考马斯亮蓝染色液，35℃摇床上染色3h。染色完成后，加入脱色液，35℃摇床上脱色至背景清晰，观察。

蛋白免疫印迹鉴定蛋白的表达

在转化了质粒pET15b和pET-15b-fimA的LB固体培养基上，各挑取一单克隆菌落，分别接种入1mlAmp+的LB液体培养基中，37℃，250r/min振摇过夜。用LB培养基1:100稀释过夜菌，37℃剧烈振荡培养2h，待菌液浓度达～时，加入IPTG

A管：pET-15b-fimA，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇3h；

B管：pET-15b，1ml，加入IPTG致终浓度为2mmol/L，30℃振摇3h；

以上2个菌种管中菌液置于EP管中，4℃，12000r/min离心5min收集细菌沉淀，弃去上清；向沉淀中加入等体积的水和2×Loadingbuffer，重悬后煮沸10min，离心8min。

取上清进行SDS，电泳结束后将凝胶切取所需条带部分后进行Westernblot，具体步骤

1）用转膜缓冲液平衡凝胶和硝酸纤维素膜30min。

2）铺膜：将海绵在转膜缓冲液中完全浸润铺于阴极板，上铺三层用转膜缓冲液浸湿的滤纸，铺凝胶，铺NC膜，再铺三层滤纸，每层均需完全清除气泡，上面铺两层海绵，合上转印盒，内加转膜缓冲液高于海绵。

3）转印：电泳槽内加冰块，灌入转膜缓冲液，300mA转印65min。

4）封闭：转印结束后，将NC膜放入封闭液中，液面必须过膜，摇床上轻摇4h，保证膜的所有部分同溶液接触。

5）洗膜：弃去封闭液，TBST洗3次，每次15min。

6）一抗结合：按照抗体说明书，用TBST将抗His标签的抗体稀释2000倍，弃去TBST，将膜放入一个自封袋内加一抗排出气泡，封口，4℃冰箱过夜。

7）洗膜：弃去一抗，TBST洗3次，每次15min。

8）二抗结合：按照抗体说明书，用TBST将HRP标记的山羊抗鼠IgG稀释2000倍，弃去TBST，将膜放入一个自封袋内加二抗排出气泡，37℃恒温箱孵育1小时。

9）洗膜：弃去二抗，TBST洗3次，每次15min。

10）用吸水纸吸干膜上的水分。

11）显色：按ECL底物化学发光试剂盒说明书配发光检测液，用吸管将配制的发光检测液转移到NC膜上，使其均匀覆盖，室温孵育5分钟。

11）暗室胶片曝光，显影，在胶片上显示目的条带：在暗室中取一张X片置于膜上，合上暗盒,曝光，显影，定影，晾干保存。

蛋白表达形式分析

1）取100ml转化了pET-15b-fimA的大肠杆菌BL21(DE3)pLysS诱导菌液于预先称重的离心管中4℃，5500r/min离心15min。

*注意*：步骤2～4在4℃下进行。

2）弃去上清，称菌体沉淀的重量，每克菌体加入3ml细胞裂解缓冲液Ⅰ，轻轻旋动或用磨光玻璃棒搅动，使菌体悬起。

3）每克菌体加入4µl100mmol/LPMSF，80µl10mg/ml溶菌酶，搅动20min。

4）每克菌体加入4mg脱氧胆酸钠，继续搅动。

5）悬液37℃放置，不时用玻璃棒搅动，待其变黏时，每克菌体加入20µl1mg/mlDNaseⅠ。

6）裂解液室温放置，直至不再黏稠。

7）细胞裂解液4℃高速离心15min。

8）倾倒去除上清，留置待用，此为上清1，沉淀重悬于9倍体积的4℃细胞裂解缓冲液Ⅱ。

9）悬液室温放置5min。

10）4℃高速离心15min。

11）倾倒上清，留置待用，此为上清2。沉淀重悬于100μ1水。

12）各取10µl上清1、上清2、沉淀，分别与10µl2×SDS凝胶加样缓冲液混合，用12％分离胶和5％浓缩胶SDS分析靶蛋白的分布。

结果从Top10中提取质粒pET15b与pET-15b-fimA

电泳结果示，在5500bp附近和5500bp~7000bp之间各有一单一条带，与预期大小5708bp和6755bp一致。

图pET-15b和pET-15b-fimA质粒电泳图

1：pET-15b2：pET-15b-fimA

M：MarkerⅣ(从上到下7000，5500，3500，2000，1000，500bp)

从BL21(DE3)pLysS中提取质粒pET15b和pET-15b-fimA

电泳结果示在5500bp附近和5500bp~7000bp之间各有一单一条带，与预期大小5708bp和6755bp一致。

图pET-15b和pET-15b-fimA质粒电泳图

1：pET-15b2：pET-15b-fimA

M：MarkerⅣ(从上到下7000，5500，3500，2000，1000，500bp)

重组质粒pET-15b-fimA的诱导表达分析

重组转化菌按前述程序经IPTG诱导表达后，在41kDa处显示融合表达蛋白条带，而空质粒pET-15b在该处无特异条带。融合表达蛋白大小与预期大小基本一致，IPTG浓度及诱导时间对融合蛋白表达量影响较大：当IPTG浓度为2mmol/L，诱导时间为3h时蛋白表达量最大；当IPTG浓度为1mmol/L，诱导时间为1h时蛋白表达量最小。实验结果表明，牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA的1044bp编码基因在BL21(DE3)pLysS中已初步获得正确表达。

图pET-15b-fimA的诱导表达分析

1：pET-15b-fimA，2mmol/LIPTG诱导3h；2：pET-15b-fimA，2mmol/LIPTG诱导2h；

3：pET-15b-fimA，2mmol/LIPTG诱导1h；4：pET-15b-fimA，1mmol/LIPTG诱导3h；

5：pET-15b-fimA，1mmol/LIPTG诱导2h；6：pET-15b-fimA，1mmol/LIPTG诱导1h；

7：pET-15b,2mmol/LIPTG诱导3h；M：预染蛋白质MarkerⅢ

蛋白免疫印迹的结果

融合表达的目的蛋白His-FimA带有His标签，因此，6×His-FimA表达产物经SDS后，转移至硝酸纤维素膜，以鼠抗6×HisTag单克隆抗体为一抗，采用山羊抗鼠的种属特异性抗体为二抗，ECL底物化学发光试剂盒显色，在X线片上相应位置呈现阳性结果，可见一明显蛋白条带，而空质粒pET-15b对应位置未见特异条带。实验结果表明，重组质粒pET-15b-fimA在BL21(DE3)pLysS中获得正确表达。

图融合蛋白表达产物的westernblot鉴定

1：pET-15b2：pET-15b-fimA

蛋白表达形式分析

诱导菌裂解后，分离上清和沉淀，沉淀经处理后，将得到的上清和沉淀以及上清1一起走蛋白电泳分析，结果显示，表达的融合蛋白位于沉淀中，主要以不溶性形式存在于包涵体中。

图FimA表达形式分析

A：上清2；B：上清1；C：包涵体沉淀

M：预染蛋白质MarkerⅢ

4讨论

研究蛋白质的功能及制备抗体，必须获得目的蛋白。获得目的蛋白的途径有两种，一是利用蛋白的物理、化学特性从生物体内直接提取、纯化；另一种是利用基因工程技术构建表达载体，使目的基因在体外宿主细胞中大量表达目的蛋白。与直接从生物体内提取、纯化生物大分子相比，后一种技术既简便又高效。

基因工程又称重组DNA技术、遗传工程、分子克隆，指在体外对DNA分子按照既定的目的和方案进行剪切和重新连接，或将DNA分子中某个位点进行人工替换或删除，改造基因结构，然后利用转化、转染、感染等方法将重组的DNA片段导入宿主细胞，使DNA片段得到扩增。将目的基因在受体细胞内表达，产生目的蛋白产物。基因工程为蛋白质的研究提供了极大方便，使那些表达量少，又难以纯化的蛋白质得以大规模制备，也使获得自然界并不存在的蛋白质成为可能[63,117]。

为使重组DNA在宿主中表达，有原核细胞表达外源基因和真核细胞表达外源基因两种体系。真核表达系统虽然有蛋白翻译后加工机会多,甚至可被改造成人源型；真核细胞易被转染,具有遗传稳定性和可重复性等优点，但是利用真核表达系统难以使基因得到高效表达。基因高效表达是一个非常复杂的问题，它受DNA拷贝数、转录有效性、mRNA的加工转运及稳定性、转译有效性以及蛋白质加工、分泌及稳定性等多方面因素的影响，而且高效表达不同基因之限速因素又不尽一致。目前,对真核生物基因表达的研究远远不如对原核生物的研究深入。其原因主要有：真核生物基因组成和形态结构复杂，难以直接测定基因产物和基因控制的生化过程；难以选择影响调控基因的突变体；难以通过改变外界环境条件来研究分析基因表达的变化；难以直接进行基因操作等。与真核表达系统相比，原核表达系统具有培养简单、迅速、经济、表达效率高、表达稳定和容易纯化等优点。大肠杆菌是最常用的原核表达体系，一个好的大肠杆菌表达体系应该满足以下几个标准[71]：①尽可能低的诱导前泄漏表达；②快速简便的诱导方式；③能够高效表达多种基因；④易于进行克隆操作；⑤能直接进行点突变和DNA序列分析而不要亚克隆，从而满足蛋白质工程研究的需要。

在现有实验条件和经济条件下，为了得到高表达量和生物学活性好的FimA蛋白，本实验选用原核表达载体pET-15b在原核表达体系大肠杆菌中进行融合表达。融合表达是将外源目的基因与另一基因构建成融合基因进行表达。该表达方式的特点有[71,118]：①由于转录和翻译的起始由正常的大肠杆菌序列所控制，因而融合蛋白通常较易获得高效表达。②外源序列与大肠杆菌基因的融合导致其融合蛋白通常较天然的外源蛋白稳定。另外融合蛋白表达也是纯化重组蛋白较简单易行的方法。

融合蛋白是指表达的蛋白质或多肽的N末端由原核DNA编码，C末端是由克隆的真核DNA编码。这样表达的蛋白质由原核多肽和真核蛋白连接在一起，故称为融合蛋白。在表达融合蛋白时，为了得到正确编码的表达蛋白，在插入外源基因时，其阅读框架应与原核DNA片段的阅读框架一致，这样，插入的外源基因在翻译时才不致产生移码突变。融合蛋白具有极大的应用潜力[71]：①靶蛋白附着于已知酶功能和/或抗原组成的结构域，可以简化靶蛋白的标记与分离；②靶蛋白与信号肽连接，可以将融和蛋白分泌到特定的细胞区；③运载蛋白能保护靶蛋白免受原核宿主的蛋白酶解作用；④运载蛋白可以改善靶蛋白的溶解性，防止形成不溶性包涵体。

在前期实验中，本课题组将克隆的Pg的fimA基因片段连接入pET-15b原核融合表达载体，按正确的读框插入多克隆位点，成功的构建了重组质粒pET-15b-fimA。本实验将此重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中诱导表达。表达产物经SDS分析，在分子量为41kDa处出现一条新生的蛋白带，与预期的融合蛋白大小相符。表达产物经Westernblot分析，在X线片上相应位置呈现阳性结果，可见一明显蛋白条带，而空质粒pET-15b对应位置未见特异条带。这些实验结果说明fimA基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了正确表达。

对于某一种特定蛋白质的表达，选择大肠杆菌系统时主要从以下几个方面考虑[71]：①蛋白质的大小：小的胞质蛋白和多肽最好能通过标准肽键与运载序列连接，以融合蛋白的形式在大肠杆菌中表达。运载序列通常能起到稳定靶蛋白的作用，使其免受胞内蛋白酶的降解；并能提供用于亲和纯化的配基结合位点。用蛋白酶在融合蛋白的适当位点进行切割，可以回收到具有活性的靶蛋白。在任何系统中表达长度大于100个氨基酸残基的胞质蛋白质都非常困难。在大肠杆菌中，这些蛋白质常常不稳定而形成包涵体；在哺乳动物细胞中，困难在于如何将外源蛋白和它的内源同系物区分开来。②蛋白质的需要量：如果只需要少量的靶蛋白，比如筛选系列点突变蛋白寻找酶的活性位点，那么多数标准表达质粒都可以满足需要；而如果活性蛋白需要纯化和/或蛋白质的需要量很大，就有必要试验不同的宿主－载体系统和纯化方法，最终确定一个最适合大规模表达的方案。③蛋白质是否需要保留活性：如果表达靶蛋白的目的只是用于产生抗体，就不一定要获得活性蛋白，而可以选择便于靶蛋白纯化的表达系统，不管其是以活性形式还是变性状态存在，包涵体的形成对不溶性蛋白质的分离非常有利。如果靶蛋白是用于生物化学或细胞生物学研究，那么保持或恢复蛋白质的功能就非常重要，而是否易于纯化就是次要的了。有时表达产物本身就是活性的可溶性蛋白，而多数情况下表达产物是不溶的，必须经过从包涵体中纯化、溶解和再折叠才能恢复活性形式。如果表达蛋白是用于结构研究，最好能以可溶状态表达。

本实验所用的pET-15b载体属于pET载体系列。这类载体是Studier等于1990年首先构建的。在这种载体中，外源编码基因在多克隆位点插入，置于天然T7噬菌体RNA聚合酶启动子的控制之下，外源基因的表达受T7RNA聚合酶调控。T7RNA聚合酶的转录效率比大肠杆菌RNA聚