2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年真题荟萃带答案

2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年真题荟萃带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.关于滴丸冷却剂的要求叙述不正确的是()A、冷却剂不与主药相混合B、液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力C、冷却剂与药物间不应发生化学变化D、冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E、冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度2.对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（）A、改变生产工艺和直接压片、包衣等B、制成稳定的衍生物C、加入干燥剂或（和）改善包装D、改变剂型E、以上措施均可以3.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（）A、不饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、饱和蒸汽E、流通蒸汽4.甘油作为附加剂，可作为（）用途A、片剂润滑剂B、片剂的崩解剂C、固体分散体的制备技术载体D、注射剂溶剂E、胶囊增塑剂5.稳定性试验包括影响因素试验、（）试验与长期试验。6.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、估分法B、目测法C、容量法D、重量法E、以上方法均可7.常用的胃崩解剂型薄膜衣物料有()A、糖浆B、羟丙基纤维素C、滑石粉D、丙烯酸树脂ⅣE、邻苯二甲酸醋酸纤维素8.下列不是固体分散体的制备技术是（）A、凝聚法B、溶剂-熔融法C、溶剂法，溶剂-喷雾法D、熔融法E、研磨法9.球磨机的粉碎原理是（）A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、旋锤高速转动的撞击作用C、机械面的相互挤压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎10.关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的（）A、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B、可使用硬脂酸镁为润滑剂C、颗粒的干燥温度应在50℃左右D、应选尼龙筛网制粒E、乙酰水杨酸易水解11.电解质的离子价数和浓度对絮凝的影响很大，一般离子价数越（），絮凝作用越强。12.下列物质属于药品的是()A、中药材B、农药C、血液制品D、保健品E、中成药13.滴丸常用的水溶性基质有()。A、硬脂酸钠B、硬脂酸C、单硬脂酸甘油酯D、虫蜡E、氢化植物油14.既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、避光B、降低温度C、控制微量金属离子D、改变溶剂E、调节PH15.中国药典2015年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%16.固体分散技术中药物的存在状态不包括（）A、离子B、分子C、胶态D、微晶E、无定形17.维生素C注射液的处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000mL。维C注射剂的灭菌方法宜采用（）A、热压灭菌B、干热灭菌C、流通蒸汽灭菌D、红外灭菌E、紫外线灭菌18.表面活性剂泊洛沙姆属于（）表面活性剂A、阴离子B、阳离子C、两性离子D、非离子E、以上均不是19.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中滑石粉是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂20.下列关于Tween80的叙述中，错误的是（）A、Tween80可作为O/W型乳剂的乳化剂B、Tween80在碱性溶液中易水解C、Tween80能与抑菌剂经苯酯类形成络合物D、Tween80属于非离子型表面活性剂E、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强21.下列各项中，对药液过滤没有影响的因素是（）A、滤过压力差B、待滤过液的体积C、毛细管半径D、滤渣层厚度E、滤液黏度22.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。A、将密度小的加到密度大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、多次过筛E、以上方法均可23.下列不属于酒剂、酊剂制法的是（

）。A、热浸法B、渗漉法C、回流法D、煎煮法

E、冷浸法24.常用的助溶剂可分为两大类：一类是有机酸及其钠盐，另一类为（）类化合物。25.新药的概念是（）A、新药是指我国未生产过的药品B、新药是指在我国首次生产的药品C、新药是指未曾在中国销售的药品D、新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E、新药是指新生产的药品26.在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、助溶B、增溶剂C、防腐D、增大离子强度E、止痛27.增溶28.酊剂在贮存过程中出现沉淀应怎样处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去29.目前国内最常用的抛射剂是（）A、压缩气体B、氢氟烷烃类C、烷烃D、惰性气体E、聚乙二醇类30.关于吐温叙述错误的是()A、为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C、有起昙现象D、无毒性，无溶血性E、可提高挥发油类成分制剂的澄明度31.根据Stokes定律，混悬剂中药物微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径32.关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的（）A、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B、药物微粒的粒径大多数应在5μm以下C、成品需进行泄漏和爆破检查D、据有效部位药物沉积量测定法，药品沉积量应不少于每欺主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查33.包合物的制备技术包括（）A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法E、喷雾干燥法、冷冻干燥法34.干热灭菌法包括（）和干热空气灭菌法。35.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现36.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是()A、转相B、酸败C、分层D、破裂E、絮凝37.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（

）。A、沸水B、热水C、冷水D、热蒸馏水E、自来水38.朱砂安神丸一般包衣为（）A、滑石衣B、药物衣C、肠衣D、糖衣E、半薄膜衣39.片剂的包装分为多剂量包装、单剂量包装，其中单剂量包装主要分为（）式包装和窄条式包装两种形式。40.可做片剂崩解剂的是（）。A、干淀粉B、羧甲基纤维素钠C、羧甲基淀粉钠D、淀粉浆E、微粉硅胶41.羟丙基纤维素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黄色氧化铁0.6%，钛白粉3.1%，水88%。其中钛白粉是（）A、包衣材料B、增塑剂C、致孔剂D、遮光剂E、润滑剂42.下列表面活性剂中有起昙现象的是（）A、肥皂类B、硫酸化物C、聚山梨酯类D、卵磷脂E、磺酸化物43.经皮吸收制剂中可作背衬的材料是（）A、多层聚酯膜B、弹力布C、聚乙烯D、塑料E、无纺布44.对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是正确的（）A、二年内定期观察外观形状和质量检测B、样品只能在正常光线下放置C、不能采用初匀速法和活化能估算法D、样品只能在室温下放置E、此法易于找出影响稳定性的因素45.关于颗粒中含有少量水的作用叙述正确的是()A、可使粒子便于滑动，起到轴承样的滑动作用B、水有着良好的偶极矩作用，可发挥液体架桥的作用，有利于转化为内聚力C、可以均匀分配所承受的压力，避免受力不均匀D、水分借压力作用从毛细管渗出包围粒子形成水的薄膜E、有利于形成固体架桥46.强光照射实验一般在光加速实验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天47.流通蒸汽灭菌法适用于消毒及（）制剂的灭菌，但不能保证杀灭所有的芽孢，是非可靠的灭菌法。48.乳剂型气雾剂的组成中，不包括（）A、稳定剂B、潜溶剂C、抛射剂D、药物溶液E、乳化剂49.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片（）g50.硝酸毛果芸香碱滴眼剂处方组成如下：硝酸毛果芸香碱10g，无水磷酸二氢钠4.63g，无水磷酸氢二钠4.37g，Nacl4.3g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少三项该制剂的质量评价项目。51.不属于粗分散体系的是（）A、乳剂B、微球C、混悬剂D、微囊E、纳米粒52.以下引起片重差异超限的原因不包括（）A、药材原粉进行压片B、润滑剂用量不足C、下冲下降不灵活D、颗粒过于干燥E、颗粒粗细相差悬殊53.某药物按一级反应分解，反应速度常数为K=5.27×10-5ｈ-1则ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ54.表面活性剂的特性是()A、增溶作用B、杀菌作用C、形成胶束D、HLB值E、乳化作用55.经粘膜给药的剂型有()A、涂膜剂B、透皮贴膏C、滴眼剂D、滴鼻剂E、舌下片56.制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）。A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、制备方法57.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）A、热原B、微生物C、芽孢D、细菌E、真菌58.卵磷脂是天然的（）离子型表面活性剂。59.维生素C注射液的处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000mL。其中依地酸二钠是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂60.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片D、适用于小儿给药E、属于口腔用片剂61.按崩解时限检查法检查，薄膜衣片剂应在多长时间内崩解（）A、30minB、15minC、60minD、20minE、l0min62.浸出技术系指用适当的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸出（）的工艺技术。63.关于混悬剂的说法正确的有()。A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、沉降体积比大说明混悬剂稳定64.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中亚硫酸氢钠是（）A、pH调节剂B、金属螯合剂C、抗氧剂D、抑菌剂E、防腐剂65.脊椎腔注射剂要求pH为A、4至9B、5至9C、4至8D、5至8E、7至1066.下列()是关于倍散不正确的叙述A、倍散在制备时应采用打底套色法制备B、剂量在0.01-0.1g者可制成10倍散C、倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的D、剂量在0.01g以下者可制成1000倍散E、倍散又称稀释散67.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮68.对散剂特点描述错误的是（）A、粒径小，易分散B、外用覆盖面大，具保护、收敛作用C、便于小儿服用D、起效快E、制备简单、剂量不易控制69.下列不属于药剂学任务的是（）A、药剂学基本理论的研究B、药剂学基本理论的研究C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发70.快速聚结速度与微粒大小无关，若温度与介质黏度固定，聚结速度与微粒（）的平方成正比。71.影响湿热灭菌的因素不包括（）A、灭菌器的大小B、药物的性质C、蒸汽的性质D、介质的性质E、细菌的种类和数量72.抛射剂的填充有压灌法和()灌法两种。73.下列关于软膏剂的叙述正确的为（）A、软膏剂主要起保护，润滑和局部及全身治疗作用B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏的稠度D、O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂E、遇水稳定的药物宜用油脂性基质74.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A、酊剂一般要求加入着色剂以使美观B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E、溶解法可用于酒剂的制备75.气雾剂按医疗用途可分为()A、口服用B、直肠用C、空间消毒用D、皮肤用E、黏膜用76.气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于（）A、大气压B、粒子的大小C、抛射剂的量D、药物的分子量E、药物的脂溶性77.有关Tween80的叙述中，正确的是（）A、系聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸脂B、在临界浓度以上，增溶作用变强C、系亲水性非离子型表面活性剂D、系聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯E、本品HLB值约为1578.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的（）A、硬度不够B、黏冲C、含量均匀度不合格D、裂片E、崩解迟缓79.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、化学片剂１５分钟内崩解B、糖衣１ｈ内崩解C、肠溶衣１ｈ内崩解D、薄膜衣片１ｈ内崩解E、泡腾片应在5min内崩解80.片重为0.4g的片剂，其片重差异限度为±（）%A、15B、7.5C、5D、12E、881.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（）A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、胶体二氧化硅E、MC82.鱼肝油乳处方组成如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，1%糖精溶液5ml，5％尼伯金乙酯醇液2ml，挥发杏仁油1ml，纯化水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述制备该制剂的过程。（3）写出至少三种该制剂的质量评价项目。83.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是()。A、降低粒子间的静电力B、促进润湿C、延缓崩解D、降低粒子间的摩擦力E、促进崩解84.稳定性试验的考核方法有哪些()A、留样观察法B、温度加速活化能估算法C、吸湿加速试验法D、光照加速试验法E、比较试验法85.包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的A、温度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣层时最初几层没有层层干燥D、胶液层水分进入到片心E、有色糖浆用量过少86.非处方药的简称是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP87.关于粉碎作用力分类，下列叙述哪一项是错误的（）A、细碎以剪切力、研磨为主B、剪切力对纤维状物质有效C、冲击力对脆性物质有效D、万能粉碎机以研磨力为主E、羚羊角粉碎机以锉削作用为主88.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量该处方中阿司匹林片的崩解时限为（）A、15minB、30mimC、60minD、2hE、3h89.混合的机理包括()A、扩散混合B、切变混合C、对流混合D、搅拌混合E、过筛混合90.包合物卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B,D,E2.正确答案:E3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:加速6.正确答案:D7.正确答案:B,D8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:高12.正确答案:A,C,E13.正确答案:A14.正确答案:B,E15.正确答案:B16.正确答案:A17.正确答案:C18.正确答案:D19.正确答案:C20.正确答案:E21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:D24.正确答案:酰胺类25.正确答案:D26.正确答案:A27.正确答案:指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。28.正确答案:D29.正确答案:B30.正确答案:D31.正确答案:C32.正确答案:D33.正确答案:D34.正确答案:火焰灭菌法35.正确答案:C36.正确答案:C,E37.正确答案:C38.正确答案:B39.正确答案:泡罩40.正确答案:A,C41.正确答案:D42.正确答案:C43.正确答案:D44.正确答案:E45.正确答案:A,B,C,D,E46.正确答案:C47.正确答案:不耐高热48.正确答案:B49.正确答案:1050.正确答案:（1）硝酸毛果芸香碱是主药，无水磷酸二氢钠和无水磷酸氢二钠是缓冲剂，Nacl是等渗调节剂，注射用水是溶剂。（2）分别称取处方量的磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硝酸毛果芸香碱，依次溶解于适量的注射用水中，加水至全量，过滤，灌装，100℃流通蒸气灭菌30分钟，即得。（3）无菌、热原、可见异物、不溶性微粒、pH、渗透压、装量检查、装量差异。51.正确答案:E52.正确答案:D53.正确答案:A54.正确答案:A,C,D55.正确答案:C,D,E56.正确答案:C57.正确答案:C58.正确答案:两性59.正确答案:C60.正确答案:E61.正确答案:C62.正确答案:有效成分63.正确答案:A,D,E64.正确答案:C65.正确答案:D66.正确答案:A,D67.正确答案:B68.正确答案:E69.正确答案:C70.正确答案:大小71.正确答案:A72.正确答案:冷73.正确答案:A74.正确答案:B75.正确答案:C,D,E76.正确答案:D77.正确答案:B,C,D,E78.正确答案:C79.正确答案:C80.正确答案:C81.正确答案:C82.正确答案:（1）鱼肝油是主药，油相，阿拉伯胶和西黄蓍胶是乳化剂，5％尼伯金乙酯醇液是防腐剂，糖精是甜味剂，挥发杏仁油是芳香矫味剂，纯化水是水相。（2）将阿拉伯胶与鱼肝油共置于干燥乳钵中研匀，一次加入250ml纯化水，朝一个方向迅速研磨制成初乳，加糖精钠水溶液、挥发杏仁油、尼泊金乙酯醇溶液，再缓缓加入西黄蓍胶浆，加纯化水至1000ml，搅匀，即得。（3）乳剂的药物含量、装量、微生物限度、粒径大小、分层现象、乳滴合并速度、稳定常数。83.正确答案:A,D84.正确答案:A,B,C,D,E85.正确答案:A86.正确答案:B87.正确答案:D88.正确答案:A89.正确答案:A,C90.正确答案:指一种分子被全部或部分包含在另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物。卷II一.综合考核题库(共90题)1.微粒电泳的速度与（）成正比A、介质黏度B、微粒粒径大小C、电场强度D、温度E、压力2.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是（）A、脊椎腔注射必须等渗B、IV以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、eyedrop以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液E、皮下注射必须等渗3.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、陈皮酊B、颠茄流浸膏C、水合氯醛D、吲哚美辛E、土荆介油4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备。5.对软膏剂的质量要求，错误的为（）A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感B、无不良反应C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶6.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）A、增大粒径分布B、减小粒径C、降低微粒与液体介质间的密度差D、增加介质黏度E、加入絮凝剂7.根据经验，HLB值范围限定为1-（）。8.溶胶剂中分散的微细粒子在1至100nm之间，属（）不稳定系统。9.防腐剂10.下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、将浸出液强制循环D、动态提取E、高压提取11.最常用的超临界流体是（）A、氮气B、COC、CO2D、O2E、氦气12.常用表面活性剂溶血反应的大小次序是（）A、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚山梨酯类B、聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯＜聚山梨酯类C、聚山梨酯类＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚D、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚氧乙烯烷基醚＜聚山梨酯类＜聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯烷芳基醚＜聚山梨酯类＜聚氧乙烯烷基醚＜聚氧乙烯脂肪酸酯类13.乳剂形成的三要素包括()A、机械力B、水相C、油相D、助悬剂E、乳化剂14.助溶的机理有哪些()A、难溶性药物与潜溶剂相似相溶B、难溶性药物形成可溶性络合物C、在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度D、难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类E、难溶性药物形成有机复合物15.注射用无菌粉末临用前应加入（）A、注射用油B、去离子水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水16.醑剂的含（）量一般为60%--90%。17.β-环糊精包合物的制备技术药剂学上的应用有()。A、可增加药物的稳定性B、可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味C、可以增加药物的溶解度D、液体药物的粉末化E、降低药物的稳定性18.软膏剂常用的基质主要有：油脂性基质，（）基质及水溶性基质。19.石灰搽剂的处方如下：氢氧化钙溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此种制备乳剂的方法属于（）A、湿胶法B、混合法C、溶解法D、干胶法E、新生皂法20.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体的体积，用此体积求算出来的密度为A、ρtB、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度E、以上四个都不是21.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A、防腐剂B、潜溶剂C、增溶剂D、抗氧剂E、助溶剂22.关于溶液剂制备错误的叙述是()A、处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B、易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C、先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D、如使用非水溶剂，容器应干燥E、易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物23.滴眼剂中常用的增稠剂不包括（）A、MCB、PEGC、SDSD、PVPE、PVA24.酒剂与酊剂的共同点()A、对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好B、久贮不易长霉C、溶媒本身有一定的药理作用D、均需进行乙醇含量检查E、均要求澄明度好，不允许有沉淀25.下面不是soliddispersion优点的是（）A、可以调节药物的释药速率B、适合大剂量药物C、可以在胃肠道定位释药D、可用于制备缓释或控释制剂E、可以明显提高制剂的生物利用度26.药物制剂的基本要求是()A、有效性B、安全性C、方便性D、稳定性E、经济性27.聚乙二醇在固体分散体的制备技术中的主要作用是（）A、促进其溶化B、粘合剂C、增塑剂D、润滑剂E、载体28.属于湿热灭菌法的是（）A、流通蒸汽灭菌法B、干热灭菌法C、热压灭菌法D、煮沸灭菌法E、低温间歇灭菌法29.下列属于阴离子型表面活性剂的是()A、硬脂酸三乙醇胺皂B、月桂酸钠C、苯扎溴铵D、卵磷脂E、十二烷基苯磺酸钠30.有关热熔法制备栓剂的操作错误的是（）A、主药可溶解、乳化或混悬在基质中B、应先将基质熔化，温度不宜过高C、药物与基质的混合物应分次注入模内D、注模时混合物的温度在40℃左右为好E、应在栓剂完全凝固后才可开启栓模31.与药物的过筛效率无关的因素是（）A、药物结构B、药物的粒径C、药物粒子的形状D、药粉的干燥程度E、粉层厚度32.已知酯酸可的松半衰期为100min，反应200min后残存率是（）A、90%B、80%C、75%D、25%E、50%33.pharmaceutics的基本任务是将药物制成（），并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。34.盐酸普鲁卡因注射液的处方如下：盐酸普鲁卡因5.0g；氯化钠8.0g；0.1mol/L盐酸适量；注射用水加至1000mL。其中注射用水是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、溶剂35.经皮吸收促进剂36.表面活性剂的溶解度都随温度升高而（）。37.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、崩解剂与润滑剂E、粘合剂、崩解剂与润滑剂38.关于乳化剂的说法正确的有()。A、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定E、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜39.下面是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功40.制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为()A、表面润泽，不开裂B、较软者为佳C、丸块被手搓捏较为粘手D、可塑性非常好，可以随意塑形E、握之成团、按之即散41.《中华人民共和国药典》是由()A、国家颁布的药品集B、国家食品药品监督管理局制定的药品标准C、国家药品委员会制定的药品手册D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家药典委员会编纂的药品规格标准的法典42.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。A、防止腐败B、减少明胶对药物的吸附C、保持一定的水分防止脆裂D、延缓明胶溶解E、以上都对43.在乳剂放置过程中，受外界因素及微生物的作用，使乳剂中油或乳化剂发生变质的现象称为（）44.将青霉素钠制为注射用无菌粉末的目的是（）A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、携带方便E、易于保存45.肠溶衣包衣材料是()。A、羟丙基甲基纤维素（HPMC）B、EudrugitLC、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）D、EudragitEE、甲基纤维素46.简述液体制剂的优点47.下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）A、孔径小，容易堵塞B、截留能力强C、不影响药液的pHD、有介质的迁移E、吸附性小，不滞留药液48.需要进行含量均匀度检查的是（）A、小剂量的片剂B、含有毒剧药物的制剂C、含有易溶成分的片剂D、不易混匀的物料E、胶体溶液49.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同（）称为剂型。50.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于4项质量评价项目。51.将可逆性变形称为（）变形，将非可逆性变形称为塑性变形。52.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成B、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃-70℃才能完成C、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成D、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程E、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解53.容易被水解的药物有()A、黄芩苷B、强心苷C、阿托品D、含不饱和碳链的油脂E、挥发油54.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液55.对灭菌法叙述不正确的是（）A、滤过灭菌法适用于含有热不稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、热压灭菌121.5℃、20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢C、UV灭菌活力最强的是254nmD、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物的灭菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保证杀灭芽孢56.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸A、皱皮B、蜜丸变硬C、表面粗糙D、反砂E、空心57.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤B、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤C、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤D、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤E、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤58.在注射剂中加入硫柳汞作为（）A、络合剂B、防腐剂C、抗氧剂D、止痛剂E、混悬剂59.洁净室空气质量的评价包括()A、温度B、湿度C、压力D、容积E、微粒数60.有关增加药物溶解度方法错误的叙述是（）A、同系物药物分子量越大，增溶量越小B、助溶机制包括形成有机分子复合物C、同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小D、有些增溶剂可防止药物水解E、增溶剂加入顺序可形象增溶量61.关于气雾剂的描述正确的是()A、可以起局部治疗和全身治疗作用B、口腔是主要的吸收部位C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、咽部是主要的吸收部位E、药物吸收的速度与药物分子大小成正比62.适合于乙醇作润湿剂的药料是()A、中药浸膏粉B、以糊精作为赋形剂C、不耐热的成分D、药物在水中溶解度大E、以糖粉作为赋形剂63.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性剂是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯类C、普流罗尼克D、卵磷脂E、胆汁64.急症用药宜选择()剂型A、煎膏剂B、气雾剂C、注射剂D、软膏剂E、舌下片65.药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用（）法粉碎。66.决定浸出效果的影响因素为（）A、温度B、浸出时间C、药材粉碎度D、浓度梯度E、溶剂pH67.采用熔融法制备固体分散体的制备技术的关键步骤是（）A、药物与敷料的混匀B、干燥C、冷却速度D、敷料的选择E、加热温度68.关于颗粒剂的理解正确的是()A、是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B、是在干糖浆的基础上发展起来的C、2015版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种D、质量稳定E、吸收、奏效快69.采用灭菌与无菌技术的主要目的是：杀灭或除去所有微生物繁殖体和（），最大限度地提高制剂的安全性，保护制剂的稳定性，保证制剂的临床疗效。70.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中可压性淀粉是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂71.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中阿司匹林是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂72.已知维生素C注射液最稳定pH为6.0-6.2，应选用的抗氧剂是（）A、甲醛B、EDTAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠73.影响制剂稳定性的外界因素包括（）、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。74.制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在A、1%B、1%C、2%D、3.00%E、5%75.宜选用水做润湿剂的情况是（）A、物料中的成分不耐热B、物料中的成分易溶于水C、物料中的成分不易水解D、物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E、颗粒若干燥后过硬时76.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量片重差异检查时需取（）片进行测定A、5B、10C、20D、25E、3077.塔式蒸馏水器的结构主要包括蒸发锅、（）和冷凝器三部分。78.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A、硬脂酸三乙醇胺皂B、土耳其红油C、月桂酸钠D、十二烷基苯磺酸钠E、吐温79.下面不属于丙三醇在药剂学中的用途的是（）A、保湿剂B、促渗剂C、混悬剂D、增塑剂E、极性溶剂80.关于疏水性溶胶，说法错误的是（）A、疏水性溶胶属于热力学稳定体系B、采用分散法制备疏水性溶胶C、zeta电位越大溶胶越稳定D、具有双电层结构E、加入电解质可使溶胶发生聚沉81.关于HLB值正确的是（

）A、该值在15-18以上适合用作增溶剂B、越高乳化能力越强C、在8-16之间适合用作O/W乳化剂D、体现了对油和水的综合亲和力E、越低亲油性越强82.溶剂法亦称（）法，适用于对热不稳定或挥发性药物。83.下列分散体系属于非均相分散体系的是()A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂84.表面活性剂分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和（）四大类。85.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂86.粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、细度D、分散度E、粒子径87.下列有关浸出制剂特点叙述错误的是（）A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一，稳定性高C、具有药材各浸出成分的综合作用D、基本上保持了原药材的疗效E、水性浸出制剂的稳定性较差88.煎膏剂在收膏时正确的判断是()A、相对密度在1.35左右B、细棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”C、趁热滴于桑皮纸上，不现水迹D、“大白丝”E、滴水成珠89.空胶囊的叙述正确的是()A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、空胶囊容积最小者为0.13mlC、空胶囊容积最大者为1.42mlD、制备空胶囊含水量应控制在12~15%E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊90.下列不属于pharmaceutics分支学科的是（）A、physicalpharmacyB、生物化学C、industrialpharmacyD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:E3.正确答案:E4.正确答案:流化喷雾制粒5.正确答案:E6.正确答案:A7.正确答案:408.正确答案:热力学9.正确答案:防止药物制剂由于细菌、酶、真菌等微生物的污染而产生变质的添加剂。10.正确答案:E11.正确答案:C12.正确答案:A13.正确答案:B,C,E14.正确答案:B,D,E15.正确答案:E16.正确答案:乙醇17.正确答案:A,B,C,D18.正确答案:乳剂型19.正确答案:E20.正确答案:A21.正确答案:B22.正确答案:B23.正确答案:C24.正确答案:A,B,C,D25.正确答案:B26.正确答案:A,B,D27.正确答案:E28.正确答案:A,C,D,E29.正确答案:A,B,E30.正确答案:C31.正确答案:A32.正确答案:C33.正确答案:适宜剂型34.正确答案:E35.正确答案:指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。36.正确答案:降低37.正确答案:D38.正确答案:A,B,C,D,E39.正确答案:A,B,C,E40.正确答案:A,D41.正确答案:E42.正确答案:C43.正确答案:酸败44.正确答案:B45.正确答案:B,C46.正确答案:（1）药物以分子或微粒状态分散在介质中：分散度大，吸收快，较迅速地发挥药效；（2）给药途径多：可以内服，也可以外用，如用于皮肤，粘膜和人体腔道等；（3）易于分剂量：服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；（4）能减少药物的刺激性：调整液体制剂浓度，减少刺激性，避免固体药物口服后，由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。47.正确答案:D48.正确答案:A49.正确答案:给药形式50.正确答案:处方分析：阿奇霉素是主药，羧甲基淀粉钠是崩解剂，乳糖是稀释剂（或填充剂），微晶纤维素是稀释剂（或填充剂），甜蜜素是矫味剂，2%HPMC水溶液是黏合剂，滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。制备：阿奇霉素和部分羧甲基淀粉钠混合均匀过筛，加入甜蜜素、乳糖和微晶纤维素，混匀过筛，加入2%HPMC水溶液制软材，制粒，干燥，整粒，加剩余羧甲基淀粉钠、滑石粉和硬脂酸镁，混匀，压片。质量评价：外观性状，片重差异，硬度，脆碎度，崩解度，溶出度。51.正确答案:弹性变形52.正确答案:E53.正确答案:A,B54.正确答案:D55.正确答案:E56.正确答案:A,D57.正确答案:A58.正确答案:B59.正确答案:A,B,C,E60.正确答案:C61.正确答案:A,C62.正确答案:A,B,C,D,E63.正确答案:D64.正确答案:B,C,E65.正确答案:单独66.正确答案:D67.正确答案:C68.正确答案:A,B,D,E69.正确答案:芽孢70.正确答案:B71.正确答案:A72.正确答案:E73.正确答案:温度74.正确答案:D75.正确答案:C76.正确答案:C77.正确答案:隔沫装置78.正确答案:D79.正确答案:B80.正确答案:A81.正确答案:A,C,D,E82.正确答案:共沉淀83.正确答案:C,D,E84.正确答案:两性离子表面活性剂85.正确答案:B86.正确答案:E87.正确答案:B88.正确答案:B,C,D89.正确答案:B,C,D,E90.正确答案:B卷III一.综合考核题库(共90题)1.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A、粉末混合B、压片C、制软材D、包衣E、包糖衣2.储存时固体分散体的硬度变大、析出晶体或结晶粗化，从而降低药物的生物利用度的现象称为（）。3.沉降体积比F值在0-1之间，F值愈（），混悬剂愈稳定。4.以下表面活性剂中，毒性最强的是（）A、苯扎氯铵B、吐温80C、肥皂D、司盘20E、泊洛沙姆5.流浸膏剂6.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中液状石蜡是（）。A、油相B、水相、主药C、水相D、主药E、油相、主药7.需做崩解度检查的片剂是（）。A、肠溶衣片B、口含片C、糖衣片D、普通压制片E、咀嚼片8.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中氯化钠是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂9.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中纯化水属于（）A、防腐剂B、水相C、助悬剂D、分散介质E、增溶剂10.引起片重差异超限的原因是()。A、颗粒中细粉过多B、冲头与模孔吻合性不好C、颗粒的流动性不好D、加料斗内物料的重量波动E、以上均是11.溶液剂制备工艺过程为（）。A、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装C、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E、药物的溶解→灭菌→滤过→包装12.以下为增加水相黏度的辅助乳化剂的是（）A、果胶B、单硬脂酸甘油酯C、十八烷醇D、蜂蜡E、十六烷醇13.一般认为，休止角≤()度时，可以满足固体制剂生产过程中流动性问题14.提高中药制剂稳定性的方法不包括哪一项（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光15.不属于TDDS制剂的质量评价有（）A、释放度B、崩解度C、面积差异D、重量差异E、含量均匀度16.下列关于处方药和非处方药的陈述中，不正确的是（）A、医疗机构可以使用处方药、非处方药B、处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C、处方药必须由取得药品经营许可证的企业经营D、处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传E、处方药必须凭医师处方购买17.混悬剂系指难溶性固体药物以（）状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。18.适宜制成混悬型液体药剂的药物是()A、溶解度小的药物B、剂量小的药物C、为发挥药物的长效作用D、毒剧药E、为提高在水溶液中稳定性的药物19.盐酸普鲁卡因注射液的处方如下：盐酸普鲁卡因5.0g；氯化钠8.0g；0.1mol/L盐酸适量；注射用水加至1000mL。其中盐酸是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂20.属于物理灭菌法的是（）A、气体灭菌法B、过滤除菌法C、热力灭菌法D、药液灭菌法E、射线灭菌法21.以下不能单独作为注射剂溶剂的是（）A、注射用水B、注射用油C、酒精D、甘油E、DMSO22.混悬型注射剂的制备方法有结晶法、（）和化学反应法。23.灌封中可能出现的问题是（）A、焦头B、剂量不准确C、鼓泡D、药物降解E、封口不严24.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（）A、pHB、广义酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、空气25.阿司匹林片中不适合添加的辅料为（）A、淀粉B、滑石粉C、液体石蜡D、淀粉浆E、硬脂酸镁26.下列哪些方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入增溶剂C、加入润湿剂D、使用适宜的潜溶剂E、调节药液的pH27.关于药物溶解度的叙述正确的是A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B、极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C、多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D、处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E、在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加28.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A、调节制剂的渗透压B、增加介质的极性降低药物的溶解度C、使微粒的zeta电位降低有利于稳定D、增加混悬剂的离子强度E、使微粒的动电电位增加有利于稳定29.维生素C注射剂处方组成如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠0.05g，依地酸二钠2g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少四项该制剂的质量评价项目。30.中国药典规定：（）为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。31.含液体成分的散剂在制备时应（）A、含有少量挥发油时，可用处方中其他固体组分吸收后混匀B、液体量过大时，需加大量吸收剂吸收C、含有少量浸膏时，应将其干燥成粉与其他固体组分混匀D、含有较多流浸膏时，可加入固体粉末低温干燥研匀E、含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液，须蒸发除去大部分水，以其他固体粉末吸收32.复方阿司匹林栓处方组成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。该栓剂融变时限应为（）内全部融化或软化变形A、5minB、10minC、20minD、30minE、60min33.CRH用于评价粉体的（）A、风化性B、流动性C、黏着性D、吸湿性E、聚集性34.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硫柳汞是（）A、溶剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、主药D、抗氧剂E、抑菌剂35.常用的液体过滤方式有（）、减压过滤和加压过滤三种。36.《中国药典》2015版规定浸膏片的崩解时限为（）A、30minB、5minC、45minD、60minE、未规定37.下列不属于常用浸出方法的是（

）A、煎煮法B、渗滤法C、浸渍法D、醇提水沉淀法E、蒸馏法38.制造安瓿的玻璃主要有（）玻璃、含钡玻璃、含锆玻璃。39.橡胶膏剂的制备方法常用的有溶剂法和（）。40.Span80（HLB=4.3）60%与Tween80(HLB＝15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A、4.8B、6.6C、8.6D、15.2E、12.641.乳剂常发生的变化有：（）、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。42.气雾剂的操作过程主要包括()A、耐压容器的处理B、阀门各部件的处理C、阀门各部件的装配D、药物的配制E、抛射剂的填充43.熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率（）。44.关于高压蒸气灭菌叙述错误的是（）A、灭菌时被灭菌恤排布越紧灭菌效果不一定越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器45.下列关于絮凝与反絮凝的表述中，不正确的是（）A、在混悬剂中加入适量电解质可使zeta电位适当降低，该电解质为絮凝剂B、枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用C、因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D、zeta电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝E、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响46.稳定性试验包括哪些()。A、上述都不是B、加速试验C、短期试验D、影响因素试验E、长期试验47.对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是（）A、IM可耐受一定的渗透压范围B、皮下注射不必等渗C、脊椎腔注射必须等渗D、输液应等渗或偏低渗E、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液48.热压灭菌法系指用（）水蒸气加热杀灭微生物的方法。具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢。49.固体分散物的常用制备方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、喷雾干燥法E、渗漉法50.当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为（）--缩写。51.下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是（）A、凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂C、制剂中应避免使用亚稳定型晶型D、乳剂的分层是不可逆现象E、为增加混悬剂的稳定性，加入能降低zeta电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂52.滴眼剂的pH范围为5~（），渗透压范围相当于0.6%至1.5%的氯化钠溶液。53.润湿54.目前丸剂发展出一些现代改进剂型，包括()A、糊丸B、滴丸C、浓缩丸D、蜡丸E、微丸55.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）56.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A、饱和水溶液法B、沸腾干燥法C、研磨法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法57.药物稳定性试验方法中，影响因素试验主要包括()A、酶降解试验B、高温试验C、强光照射试验D、高湿度试验E、pH影响试验58.维生素C颗粒剂的处方如下：维生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇适量。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于3项质量评价项目。59.常用的渗透压调节剂有葡萄糖、甘油和（）。60.下列对眼膏剂说法不正确的是（）A、眼膏剂应在避菌条件下制备B、眼膏剂应进行无菌检查C、常用基质为凡士林：液体石蜡：羊毛脂为8：1：1D、眼膏基质需采用干法灭菌E、眼膏基质需采用热压灭菌61.注射液的配制方法分为（）配法和浓配法两种。62.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。其中甘油属于（）A、抗氧剂B、增溶剂C、pH调节剂D、防腐剂E、润湿剂63.以下阴离子中，对高分子溶液的聚结能力最强的是：A、硫酸根B、醋酸根C、枸橼酸根离子D、氯离子E、溴离子64.中国药典规定注射用水可采取哪种方法制备（）A、离子交换法B、蒸馏法C、反渗透法D、电渗析法E、重蒸馏法65.属于汤剂的特点的是（）A、具备“五方便”的优点B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、临床用于患者口服66.在散剂制备中，常用的混合方法有()A、过筛混合B、扩散混合C、搅拌混合D、研磨混合E、紊乱混合67.下列对粉碎的叙述，错误的是（

）A、干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飞法”C、湿法粉碎是指药物中加入水进行研磨粉碎的方法D、湿法粉碎液体的选用是以药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效为原则E、湿法粉碎可以避免粉尘飞扬68.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、口服液B、酊剂C、煎膏剂D、酒剂E、汤剂69.下列说法正确的是（）A、由于Tweens类表面活性剂对皮肤和黏膜的刺激性很小，所以可大剂量长期使用B、表面活性剂既可能促进药物的吸收也可能降低药物的吸收C、Spans类是常用的去污剂D、阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂不能配伍使用E、表面活性剂无法增溶解离药物70.关于旋转式压片机的特点()A、均为双流程，因此生产效率高B、压力分布均匀C、每套压力盘均为上下两个D、通过调节上、下冲之间的距离来控制压力，距离近压力大E、由下冲下降的最低位置来决定片重71.防腐措施主要有防止污染、添加（）。72.假塑性流体具有切变（）现象。A、稀化B、稠化C、反絮凝D、絮凝E、以上均不是73.下列不适合选择口服剂型的药物是()A、人丹B、胰岛素C、红霉素D、硝酸甘油E、阿司匹林74.关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是()A、含有糖、粘液质较多宜热蜜和药B、所用炼蜜与药粉的比例应为1：1～1：1.5C、一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多75.水杨酸乳膏处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于3项质量评价项目。76.对溶液型气雾剂的叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为单相气雾剂B、抛射剂的比例大，喷出的雾滴小C、可供吸入使用D、常加入潜溶剂帮助药物溶解E、使用时以细雾滴状喷出77.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施（）A、调节pH或改变溶剂组成B、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、鳌合剂、抗光解剂等D、改变剂型E、以上措施均可采用78.浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材（）g。79.碳氢化合物作抛射剂的主要品种有（）、正丁烷和异丁烷。常与氟氯烷烃类抛射剂合用。80.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是()A、芳香水剂与醑剂都是真溶液B、醑剂