抗微生物药-合成抗菌药（动物药理）

动物药理与毒理磺胺类药物概述

简介

磺胺早在1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K·米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息;1932~1935年，G·多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。动物药理与毒理不久，法国科学家的研究阐明了百浪多息的抑菌作用，乃是由于它在动物体内经过代谢而生成的磺胺所致。为了扩大磺胺抗菌谱和增强其抗菌活性，欧美各国的科学家对其结构进行了多方面的改造，合成了数以千计的磺胺化合物(据1945年统计，达5000多种)。从中筛选出30多种疗效好而毒性较低的磺胺药。动物药理与毒理从中筛选出30多种疗效好而毒性较低的磺胺药，例如百浪多息、磺胺吡啶(SP)、磺胺嘧啶(SD)、酞酰磺胺噻唑(PST)、磺胺噻唑(ST)、磺胺脒(SG)、磺胺异噁唑(SIZ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)等。动物药理与毒理构效关系

对氨基苯磺酰胺是磺胺类药物的基本化学结构。动物药理与毒理抑菌作用与化学结构之间的关系是：①磺胺酰基上的一个H原子（R1）如被不同杂环取代，可获得一系列内服易吸收的用于防治全身性感染的磺胺药，如SD,SMZ等。动物药理与毒理②磺胺酰基对位的游离氨基是抗菌活性的必需基团，如氨基上的一个H原子（R2）被酰胺化，则失去抗菌活性。③对位氨基的一个H原子被其他基团取代，则成为内服难吸收的用于肠道感染的磺胺药。动物药理与毒理分类

1、全身感染用磺胺：本类药物口服后均可吸收，但其血药浓度持续时间不同。按其t1/2可分为短效磺胺(t1/2约6小时)、中效磺胺(t1/2接近12小时)和长效磺胺(t1/2超过24小时)三类。目前临床上应用的有磺胺甲噁唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)等。动物药理与毒理

2、肠道磺胺：本类磺胺口服后吸收甚少，主要在肠道中起制菌作用，有磺胺眯(SG)、琥磺噻唑(SST)、酞磺噻唑(PST)、酞磺醋胺(息拉米，PSA)等。

3、外用磺胺：主要有磺胺醋酰钠(SA-Na)、甲磺灭脓(SML)、磺胺嘧啶银(SD-Ag)等。动物药理与毒理药动学

1、吸收：内服易吸收的磺胺，其生物利用度大小因药物和动物种类而有差异。其顺序分别为：SM2>SDM>SN>SMD>SD；禽>犬>猪>马>羊>牛。动物药理与毒理

一般而言，肉食动物内服后3～4h，血药达峰浓度；草食动物为4～6h；反刍动物为12～24h。尚无反刍机能的犊牛和羔羊，其生物利用度与肉食、杂食的单胃动物相似。此外，胃肠内容物充盈度及胃肠蠕动情况，均能影响磺胺药的吸收。动物药理与毒理

2、分布吸收后分布于全身各组织和体液中。以血液、肝、肾含量较高，神经、肌肉及脂肪中的含量较低，可进入乳腺、胎盘、胸膜、腹膜及滑膜腔。吸收后，一部分与血浆蛋白结合，但结合疏松，可逐渐释出游离型药物。动物药理与毒理

磺胺类中以SD与血浆蛋白的结合率较低，因而进入脑脊液的浓度较高，故可作脑部细菌感染的首选药。磺胺类的蛋白结合率因药物和动物种类的不同而有很大差异，通常以牛为最高，羊、猪、马等次之。一般来说，血浆蛋白结合率高的磺胺类排泄较缓慢，血中有效药物浓度维持时间也较长。动物药理与毒理

3、代谢主要在肝脏代谢，引起多种结构上的变化。其中最常见的方式是对位氨基的乙酰化。磺胺乙酰化后失去抗菌活性，但保持原有磺胺的毒性。除SD外，其他乙酰化磺胺的溶解度普遍下降，增加了对肾脏的毒副作用。动物药理与毒理

肉食及杂食动物，由于尿中酸度比草食动物为高，较易引起磺胺及乙酰磺胺的沉淀，导致结晶尿的产生，损害肾功能。若同时内服碳酸氢钠碱化尿液，则可提高其溶解度，促进从尿中排出。动物药理与毒理

4、排泄内服难吸收的磺胺药主要随粪便排出；肠道易吸收的磺胺药要通过肾脏排出。少量由乳汁、消化液及其他分泌液排出。经肾排出的部分以原形，部分以乙酰化物和葡萄糖苷酸结合物的形式排出。动物药理与毒理

排泄的快慢主要决定于通过肾小管时被重吸收的程度。凡重吸收少者，排泄快，消除半衰期短，有效血药浓度维持时间短（如SD）；而重吸收多者，排泄慢，消除半衰期长，有效血药浓度维持时间较长（如SM2、SMM、SDM等）。当肾功能损害时，药物的消除半衰期明显延长，毒性可能增加，临床使用时应注意。动物药理与毒理作用机理

磺胺类的化学结构与PABA的结构极为相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，进而影响了核酸合成，结果细菌生长繁殖被阻止。动物药理与毒理耐药性

细菌对磺胺类易产生耐药性，尤以葡萄球菌最易产生，大肠杆菌、链球菌等次之。各磺胺药之间可产生不同程度的交叉耐药性，但与其他抗菌药之间无交叉耐药现象。动物药理与毒理药理作用

抗菌谱较广，对大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效，甚至对衣原体和某些原虫也有效。某些磺胺药还对球虫、卡氏白细胞原虫、疟原虫、弓形体等有效，但对螺旋体、立克次体、结核杆菌等无效。动物药理与毒理动物药理与毒理

对磺胺药较敏感的病原菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌等；一般敏感菌有：葡萄球菌、变形杆菌、巴氏杆菌、产气荚膜杆菌、肺炎杆菌、炭疽杆菌、绿脓杆菌等。适应症用于敏感菌所致的全身感染、肠道感染、泌尿道感染、局部组织和创伤感染及原虫感染等。动物药理与毒理不良反应

1、急性中毒多见于静注速度过快或剂量过大。表现为神经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、食欲降低和腹泻等。严重者迅速死亡。牛、山羊还可见目盲、散瞳。雏鸡中毒时出现大批死亡。动物药理与毒理动物药理与毒理

2、慢性中毒常见于剂量较大或连续用药超过1周以上。主要症状为：损害泌尿系统，出现结晶尿、血尿和蛋白尿等；消化系统障碍和草食动物的多发性肠炎，出现食欲不振，呕吐、便秘、腹泻等；此外还可引起白细胞减少，粒细胞缺乏或溶血性贫血；家禽则表现增重减慢，蛋鸡产蛋率下降，蛋破损率和软蛋率增加。幼畜、幼禽免疫系统抑制。注意事项

①严格控制剂量和疗程，一般首剂给予突击量，必要时静注，连用2～3天不见效时改用别药；②充分饮水，以增加尿量、促进排出；③选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药；动物药理与毒理④幼畜、杂食或肉食动物使用磺胺类时，宜与碳酸氢钠同服，以碱化尿液，减少对泌尿道毒性，必要时补充维生素K和维生素B族；⑤蛋鸡产蛋期禁用磺胺药；⑥对肝肾功能不全、少尿、脱水、酸中毒、休克的动物慎用或不用磺胺药。动物药理与毒理动物药理与毒理常用磺胺药物及其应用

1、全身感染：如磺胺嘧啶（SD）、磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异噁唑（SIZ、菌得净）、磺胺甲噁唑（SMZ、新诺明）、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）等。动物药理与毒理

可用于巴氏干菌病、乳腺炎、子宫内膜炎、败血症和呼吸道、泌尿道、消化道及泌尿道的感染，对马腺疫、坏死杆菌病、牛传染性腐蹄病、猪萎缩性鼻炎、链球菌病、仔猪水肿病、弓形体病、羔羊多发性关节炎、兔葡萄球菌病、鸡传鼻、禽霍乱、副伤寒、球虫病均有效。一般与TMP合用（1：5）可提高疗效，缩短疗程。对于病情严重或首次用药的，则可肌注或静注钠盐，可提高疗效。动物药理与毒理

2、肠道感染：如磺胺脒（SG）、SST（琥珀酰磺胺噻唑）、PST（酞磺胺噻唑）等，可用于仔猪黄痢、畜禽白痢、大肠杆菌病等，与DVD合用（1：5）可提高疗效。动物药理与毒理

3、泌尿道感染：选用抗菌作用强、尿中排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高的磺胺药，如磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）等。动物药理与毒理

4、局部组织和创伤感染：如氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶银（SD-Ag）等。动物药理与毒理

5、原虫感染：用于禽兔球虫病（SQ、磺胺氯吡嗪等）、鸡卡氏白细胞虫病（SM2）、猪弓形体病（SMM）、疟原虫病（SMZ）等。动物药理与毒理

6、其他：治疗脑部感染宜选用在脑脊液中含量较高的SD；治疗乳腺炎宜选用在乳汁中含量较高的SM2。动物药理与毒理

制剂、用法用量与休药期1、磺胺嘧啶片内服一次量，每千克体重，家畜，首次量0.14～0.2g，维持量0.07～0.1g，一日2～3次，连用3～5d。2、磺胺嘧啶钠注射液静脉和肌内注射：一次量，每千克体重，家备0.05～0.1g，一日1～2次，连用2～3d。休药期：牛10d，羊18d，猪10d。弃乳期3d。动物药理与毒理

3、磺胺二甲嘧啶片内服：一次量，每千克体重，家畜，首次量0.14～0.2g，维持量0.07～0.1g，一日1～2次，连用3～5d。休药期：牛10d，猪15d，禽10d。4、磺胺二甲嘧啶钠注射液静脉和肌内注射：一次量，每千克体重，家畜50～100mg，一日1～2次，连用2~3d。动物药理与毒理

5、磺胺间甲氧嘧啶片内服：一次量，每千克体重，畜禽，首次量50～100mg，维维持量25～50mg，一日2次，连用3～5d。6、磺胺间甲氧啶钠注射液静脉和肌内注射：一次量，每千克体重，家畜50mg。一日1～2次，连用2～3d。动物药理与毒理

7、磺胺甲噁唑片、磺胺对甲氧嘧啶片内服：一次量，每千克体重，家畜，首次量50~100mg，维持量25～50mg，一日1～2次，连用3～5d。

8、磺胺脒片内服：一次量，每千克体重，家畜0.1～0.2g，一日2次，连用3~5d。休药期28d。动物药理与毒理动物药理与毒理磺胺类药物毒性反应及注意事项

不良反应

1、急性中毒多见于静注速度过快或剂量过大。表现为神经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、食欲降低和腹泻等。严重者迅速死亡。牛、山羊还可见目盲、散瞳。雏鸡中毒时出现大批死亡。动物药理与毒理动物药理与毒理

2、慢性中毒常见于剂量较大或连续用药超过1周以上。主要症状为：损害泌尿系统，出现结晶尿、血尿和蛋白尿等；消化系统障碍和草食动物的多发性肠炎，出现食欲不振，呕吐、便秘、腹泻等；此外还可引起白细胞减少，粒细胞缺乏或溶血性贫血；家禽则表现增重减慢，蛋鸡产蛋率下降，蛋破损率和软蛋率增加。幼畜、幼禽免疫系统抑制。注意事项

①严格控制剂量和疗程，一般首剂给予突击量，必要时静注，连用2～3天不见效时改用别药；②充分饮水，以增加尿量、促进排出；③选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药；动物药理与毒理④幼畜、杂食或肉食动物使用磺胺类时，宜与碳酸氢钠同服，以碱化尿液，减少对泌尿道毒性，必要时补充维生素K和维生素B族；⑤蛋鸡产蛋期禁用磺胺药；⑥对肝肾功能不全、少尿、脱水、酸中毒、休克的动物慎用或不用磺胺药。动物药理与毒理动物药理与毒理喹噁啉类药物概述

简介

本类药物为喹啉－N－1，4－二氧化物的衍生物。包括卡巴氧、乙酰甲喹、喹乙醇和喹烯酮等。卡巴氧和喹乙醇因有致突变和致癌作用，因此，许多国家已禁用于食品动物。动物药理与毒理乙酰甲喹动物药理与毒理药动学

又称痢菌净。内服、肌内注射均易吸收，猪肌内注射后10min即可分布全身各组织，半衰期为2h，约75％以原形从尿中排出，故尿中浓度高。动物药理与毒理药理作用与应用

具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用强于革兰氏阳性菌，对猪痢疾蛇形螺旋体作用尤为突出。主要用于猪痢疾（为首选药）及细细菌性肠炎，如仔猪黄白痢、牛副伤寒、鸡白痢、禽大肠杆菌病。不能用作生长促进剂动物药理与毒理不良反应

高于治疗量的3～5倍，或长期应用，可导致中毒或死亡。家禽敏感。动物药理与毒理用法用量

内服：一次量，每千克体重，牛、猪、鸡5～10mg；一日2次，连用3d。肌内注射：一次量，每千克体重，牛、猪2.5～5mg，鸡2.5mg，一日2次，连用3d。动物药理与毒理制剂与休药期

乙酰甲唑片、乙酰甲喹注射液：牛、猪35d。动物药理与毒理喹乙醇动物药理与毒理药动学

又称奥喹多司。内服吸收迅速，生物利用度高，犬、猪内服的生物利用度为90％及100％，大部分经肾排泄。动物药理与毒理药理作用与应用

为抗菌促生长剂。具有广谐抗菌作用，对革兰氏阴性菌作用较强，如巴氏杆菌，大肠杆菌、沙门氏菌等敏感，对猪痢疾蛇形螺旋体也有抑制作用。此外，还具有促进蛋白同化、提高铜料转化率、促进猪生长作用。临床主要用于猪的促生长，也用于防治仔猪黄、白痢等。动物药理与毒理不良反应

猪超量易中毒，禽、鱼对唯乙醇敏感。因此，禁用于禽、鱼及体重超过35kg的猪。人接触本品可引起光敏反应。据报道，本品可能有致突变和致癌作用。动物药理与毒理用法用量

混饲：每1000kg饲料，猪50～100g。动物药理与毒理制剂与休药期

喹乙醇预混剂：猪35d。动物药理与毒理喹烯酮动物药理与毒理药理作用与应用

为抗菌促生长剂。抗菌谱广，对肠道致病菌（特别是革兰氏阴性菌）作用较强，可明显降低畜禽腹泻发生率，提高鱼等水产动物的成活率，防治鱼虾等水生动物肠道疾病此外，还可促进动物生长，提高饲料转化率。本品毒性极低、无蓄积、无“三致”作用。动物药理与毒理用法用量

混饲：每1000kg饲料，猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物50~75g。动物药理与毒理制剂与休药期

喹烯酮预混剂。动物药理与毒理动物药理与毒理乙酰甲喹治疗猪血痢案例

简介

本类药物为喹啉－N－1，4－二氧化物的衍生物。包括卡巴氧、乙酰甲喹、喹乙醇和喹烯酮等。卡巴氧和喹乙醇因有致突变和致癌作用，因此，许多国家已禁用于食品动物。动物药理与毒理乙酰甲喹动物药理与毒理药动学

又称痢菌净。内服、肌内注射均易吸收，猪肌内注射后10min即可分布全身各组织，半衰期为2h，约75％以原形从尿中排出，故尿中浓度高。动物药理与毒理药理作用与应用

具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用强于革兰氏阳性菌，对猪痢疾蛇形螺旋体作用尤为突出。主要用于猪痢疾（为首选药）及细细菌性肠炎，如仔猪黄白痢、牛副伤寒、鸡白痢、禽大肠杆菌病。不能用作生长促进剂动物药理与毒理不良反应

高于治疗量的3～5倍，或长期应用，可导致中毒或死亡。家禽敏感。动物药理与毒理用法用量

内服：一次量，每千克体重，牛、猪、鸡5～10mg；一日2次，连用3d。肌内注射：一次量，每千克体重，牛、猪2.5～5mg，鸡2.5mg，一日2次，连用3d。动物药理与毒理制剂与休药期

乙酰甲唑片、乙酰甲喹注射液：牛、猪35d。动物药理与毒理喹乙醇动物药理与毒理药动学

又称奥喹多司。内服吸收迅速，生物利用度高，犬、猪内服的生物利用度为90％及100％，大部分经肾排泄。动物药理与毒理药理作用与应用

为抗菌促生长剂。具有广谐抗菌作用，对革兰氏阴性菌作用较强，如巴氏杆菌，大肠杆菌、沙门氏菌等敏感，对猪痢疾蛇形螺旋体也有抑制作用。此外，还具有促进蛋白同化、提高铜料转化率、促进猪生长作用。临床主要用于猪的促生长，也用于防治仔猪黄、白痢等。动物药理与毒理不良反应

猪超量易中毒，禽、鱼对唯乙醇敏感。因此，禁用于禽、鱼及体重超过35kg的猪。人接触本品可引起光敏反应。据报道，本品可能有致突变和致癌作用。动物药理与毒理用法用量

混饲：每1000kg饲料，猪50～100g。动物药理与毒理制剂与休药期

喹乙醇预混剂：猪35d。动物药理与毒理喹烯酮动物药理与毒理药理作用与应用

为抗菌促生长剂。抗菌谱广，对肠道致病菌（特别是革兰氏阴性菌）作用较强，可明显降低畜禽腹泻发生率，提高鱼等水产动物的成活率，防治鱼虾等水生动物肠道疾病此外，还可促进动物生长，提高饲料转化率。本品毒性极低、无蓄积、无“三致”作用。动物药理与毒理用法用量

混饲：每1000kg饲料，猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物50~75g。动物药理与毒理制剂与休药期

喹烯酮预混剂。动物药理与毒理动物药理与毒理雏鸡乙酰甲喹中毒表现

动物药理与毒理

肉鸡饲养过程中使用乙酰甲喹治疗疾病，若使用不当可引起中毒，尤以20日龄以内的雏鸡明显。如盲目加大的用量；长期使用；使用时搅拌不均；叠加使用（使用乙酰甲喹后又使用含有乙酰甲喹的其他药物，饲料中已含有乙酰甲喹却又重复使用该药，同时使用两种或两种以上含乙酰甲喹的药物）等。动物药理与毒理临床症状

病鸡精神沉郁，羽毛松乱，不食，拉黄色稀粪，有的瘫痪，尖叫，死前痉挛、角弓反张。发病率高，死亡率高。动物药理与毒理病理变化盲肠黏膜出血，严重者盲肠内容物呈红色，肠壁变薄。小肠中段有规则出血斑(与雏鸡新城疫类似)。腺胃、肌胃交界处糜烂、溃疡，肌胃角质膜下出血。肝肿大，有时可见出血点。肾偶见肿大。心外膜及心内膜有时出血。动物药理与毒理喹诺酮类药物概述

动物药理与毒理简介喹诺酮类药物是指含有4-喹诺酮类母核的合成抗菌药物，属于静止期杀菌剂，具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长、不良反应相对较少等特点，已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。动物药理与毒理体内过程口服吸收好，生物利用度在70％～95％，但在胃肠道与二价、三价金属阳离子，如Ca2+、Mg2+、Al3+、Zn2+等发生螯合，形成难溶性物质，影响吸收。药物的组织穿透性好，分布广泛，某些药物还可进入脑脊液。喹诺酮类药少量在肝脏代谢或经粪便排出，大多数主要是以原形经肾脏排出。动物药理与毒理药理作用喹诺酮类药物作用于DNA回旋酶A亚基，通过抑制其切口和封口功能而阻碍细菌DNA合成，最终导致细菌死亡。此外，此类药物的作用靶位还包括拓扑异构酶Ⅳ，拓扑异构酶Ⅳ主要负责将子代的DNA解环连，喹诺酮类抑制此酶，影响子代DNA解环连而干扰DNA复制；还能抑制细菌RNA和蛋白质合成，诱导菌体DNA错误复制。动物药理与毒理

第一代抗菌作用弱，已被淘汰。第二代抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有效，对铜绿假单胞菌活性较低。动物药理与毒理

第三代除对革兰阴性菌，如大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、沙门菌属、志贺菌属的部分菌株等作用进一步增强外，对铜绿假单胞菌也有效，且抗菌谱扩大到金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、肠球菌等革兰阳性球菌、衣原体、支原体、军团菌及结核杆菌。动物药理与毒理

第四代在第三代的基础上，抗菌谱进一步扩大，对部分厌氧菌、革兰阳性菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，并具有明显抗菌后效应。动物药理与毒理主要品种按问世先后可分为四代：第一代是1962年合成的萘啶酸，因吸收差、毒性大、抗菌作用差，已被淘汰；第二代是1973年合成的吡哌酸、氟甲喹等，主要用于革兰阴性菌引起的泌尿道和消化道感染；动物药理与毒理第三代是20世纪80年代以来问世的氟喹诺酮类，如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星等；有文献将20世纪90年代后期至今生产的氟喹诺酮类称为第四代，如莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等。第三代和第四代是当前临床上治疗细菌感染性疾患非常重要的药物。动物药理与毒理不良反应

1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁用于幼龄动物和孕畜。

2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损伤尿道。

动物药理与毒理

3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等。

4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。

5、肝细胞损害，环丙沙星尤甚。

6、皮肤反应，红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏反应等。

动物药理与毒理药物的相互作用

1、抑制咖啡因、口服抗凝血药和茶碱类在肝脏的代谢，同服时可增加它们的血药浓度而引起不良反应。

2、与含钙、镁、铝等金属离子药物和抗酸药合用会减少其从肠道吸收，应避免同服。

3、与茶碱或非甾体类抗炎镇痛药同用，可增加中枢的毒性反应。动物药理与毒理喹诺酮类药物不良反应

动物药理与毒理

1、损害负重关节软骨组织，尤其对犬、马，禁用于幼龄动物和孕畜。

2、使用剂量过大或饮水不足易引起结晶尿，损伤尿道，肾功能不全动物慎用。

动物药理与毒理

3、胃肠道反应，剂量过大导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等。

4、中枢神经反应，超大剂量易引起犬兴奋不安，鸡先兴奋后呆滞或昏迷死亡。患癫痫的犬、肉食动物慎用。

动物药理与毒理

5、肝细胞损害，环丙沙星尤甚。

6、皮肤反应，红斑、瘙痒、荨麻疹、光敏反应等。

动物药理与毒理恩诺沙星

动物药理与毒理

恩诺沙星又称乙基环丙沙星，恩氟沙星。为人工合成的第三代氟喹诺酮类动物专用药。动物药理与毒理药动学内服和肌注的吸收迅速和较完全，0.5~2小时血药度达高峰。大多数单胃动物内服给药后吸收迅速而完全，成年反刍兽内服生物利用度很低，须注射给药。动物药理与毒理

除了中枢神经系统外，几乎所有的组织的药物浓度都高于血浆，这有利于全身感染和深部组织感染的治疗。在动物体内的代谢主要是脱去乙基而成为环丙沙星。本品通过肾和非肾方式进行消除，约15%`50%的药物原形通过尿排泄。动物药理与毒理药物作用为动物专用广谱杀菌药，对支原体有特效，其抗支原体效力力强于泰乐菌素和泰妙菌素。耐泰乐菌素、泰妙菌素的支原体亦对其敏感。对大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡菌、链球菌等都有杀菌效用。动物药理与毒理适应症临床用于牛、猪、禽、猫、犬和水生动物的敏感菌或支原体所致的消化系统、呼吸系、泌尿系统、生殖系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。如支原体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、链球菌病、犬的外耳炎、化脓性皮炎等。动物药理与毒理用法用量