执业药师之西药学专业一试题附答案（得分题）

执业药师之西药学专业一试题附答案（得分题）

单选题（共100题）1、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】D2、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A3、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】D4、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D5、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】A6、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D7、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】D8、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】A9、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】A10、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】D11、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D12、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】A13、两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】A14、油酸乙酯属于（）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B15、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B16、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】A17、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A18、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】C19、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B20、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B21、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】C22、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】B23、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】A24、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】A25、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D26、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】B27、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】B28、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】B29、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】A30、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D31、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】C32、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】C33、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】D34、红外光谱特征参数归属羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B35、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性α=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】A36、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】A37、平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】D38、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】C39、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】C40、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】B41、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C42、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】A43、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】D44、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】D45、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D46、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】B47、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】D48、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A49、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A50、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A51、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】B52、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】B53、常用量是指()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50％最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】A54、通过化学方法得到的小分子药物为A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】A55、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】C56、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】C57、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】A58、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C59、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】B60、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】B61、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B62、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】C63、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】C64、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】B65、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】C66、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D67、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D68、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】C69、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D70、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D71、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D72、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】A73、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D74、评价指标"清除率"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B75、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】C76、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B77、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A78、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】B79、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】A80、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】A81、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】D82、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】A83、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】B84、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D85、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】C86、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】D87、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】A88、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】B89、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】A90、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B91、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】A92、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A93、分为A型不良反应和B型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A94、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D95、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】B96、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C97、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B98、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】C99、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D100、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C多选题（共40题）1、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB2、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB3、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D4、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD5、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD6、药品不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差别B.个体差别C.病理状态D.营养状态E.性别年龄【答案】ABC7、属于受体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油（DG）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD8、体内样品测定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法E.免疫分析法【答案】D9、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC10、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【答案】ABCD11、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB12、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小E.有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应【答案】AB13、下列哪些药物常用作抗溃疡药A.HB.质子泵抑制剂C.β受体拮抗剂D.HE.钙拮抗剂【答案】BD14、药品质量标准的主要内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.剂量【答案】ABCD15、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC16、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD17、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】ABD18、影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.药物理化性质D.制剂的pHE.制剂的渗透压【答案】ABCD19、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC20、化学结构中含有嘌呤环的药物有A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱【答案】ABCD21、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧苄啶【答案】AD22、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC23、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC24、（2016年真题）临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法（IR）B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色谱法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LC-MS）【答案】CD25、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】AD26、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检