执业药师之西药学专业一真题练习A卷附答案

执业药师之西药学专业一真题练习A卷附答案

单选题（共100题）1、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】B2、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】D3、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A4、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D5、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D6、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D7、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A8、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C9、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】A10、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】A11、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】C12、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B13、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】A14、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】D15、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A16、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】D17、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】D18、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C19、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】D20、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】B21、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C22、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A23、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B24、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B25、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】B26、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】C27、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B28、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C29、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】A30、效价高、效能强的激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】A31、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】B32、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】C33、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】B34、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C35、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】B36、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D37、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】D38、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】B39、引起乳剂酸败的是A.ζ-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】C40、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】B41、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】C42、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】C43、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】C44、药物排泄的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】D45、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】B46、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D47、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C48、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D49、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】C50、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】B51、作为第二信使的离子是哪个（）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】D52、药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C53、表观分布容积A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D54、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】A55、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】A56、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A57、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】D58、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】B59、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】D60、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】D61、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B62、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C63、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】A64、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】C65、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】C66、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】A67、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】B68、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C69、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】D70、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D71、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B72、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】C73、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B74、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B75、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】D76、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】D77、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】B78、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】C79、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A80、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】C81、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】D82、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】A83、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C84、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B85、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A86、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】B87、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】C88、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C89、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】D90、属于单环β-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】B91、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】D92、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】D93、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】A94、人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C95、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】D96、《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】A97、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】D98、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】B99、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C100、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】C多选题（共40题）1、下列关于软胶囊剂正确叙述是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E.液体药物若含水5％或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD2、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB3、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD4、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC5、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】ABC6、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】ABD7、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC8、属于β受体拮抗剂的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔E.特拉唑嗪【答案】BCD9、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD10、给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD11、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD12、（2020年真题）属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】ABCD13、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有A.土霉素B.多西环素C.米诺环素D.诺氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD14、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】ABC15、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用C.药物的代谢产物产生的副作用D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用【答案】BC16、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD17、《中国药典》的通则包括A.制剂通则B.指导原则C.通用检测方法D.药用辅料品种正文E.凡例【答案】ABC18、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程【答案】BC19、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有A.美洛培南B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢克洛【答案】BCD20、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD21、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD22、依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD23、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】AB24、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】