课下限时集训(32) 烃的含氧衍生物

课下限时集训（32）烃的氧衍生物(限时：45分)一、选择题．上海高考)列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是)A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C．醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．酸酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液．山东高考)枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的)A分子中含有2种能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．mol分枝酸最多可与NaOH发中和反应D．使的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同．张家界质检)食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维单之——子醇结构简式如图所示列关芥子醇的说法正确的是)芥醇分子中有两种含氧官能团芥醇子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇与足量浓溴水反应，最消耗32D．子能发生的反应类型有氧化、取代、加成．食品香精菠萝酯的生产路(应条件略去如下：下列叙述错误的是

()步(1)产物中残留的苯酚可用FeCl溶检验3苯和萝酯均可与酸性溶液发生反应4C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶发生反应步(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是()A反应①是加成反应1

B只有反应②是加聚反应C．应④⑤⑥是取代反应D．应和⑦反应类型相同，均属于氧化反应．广元模拟)迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B1mol迷香最多能和氢发生加成反应C．迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D．mol迷香酸最多能与5molNaOH发反应．对羟基扁桃酸是农药、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件反应制得。下列有关说法不正确的是()A上述反应的原子利用率可达到B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有个吸收峰C．羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．mol对基扁桃酸与足量溶反应，最多可消耗NaOH．[双](2015·江高考己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是)A在NaOH溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可HCHO发缩聚反应C．FeCl溶可鉴别合物X和YD．合Y中含有手性碳原子二、非选择题天津高)桃酸衍生物是重要的医药中间体A和B为料合成扁桃酸衍生物F的线如下：2

回答下列问题：(1)A的子式为HO，可发生银镜反应，且具有酸性，A所官能团名称为23________________________________________________________________________。写出A＋BC的化学反应方程式：________________________________________________________________________。(2)C()中①、②、③个的酸性由强到弱的顺序是________________________________________________________________________。是分C生成的含有个六元环的化合分子中不同学环境的氢原子有种。→F的应类型是________F在定条件下与足量NaOH溶反应，最多消耗NaOH的物质的量。写出符合下列条件的F的所同分构体(不考虑立体异构的结构简式：________________________________________________________________________。①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个代且处于对位，其中一个是羟基。(5)已知：。A有种合成方法在框中写出由乙酸合成A的线流程(其他原料任选)合成路线流程图示例如图所示：。．青模拟路线合成：

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列3

(1)A与氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式。(2)B→C的应类型是__________。的构简式_。(4)写出F和量NaOH溶共热时反应的化方程式：________________________________________________________________________。(5)下列关于G说法正确的是_。a能与溴单质反应．能与金属钠反应c．1molG最能和mol氢反应．分子式是CHO9311．一种重要的药物中间体的构简式为子树脂Y路线如图所示：

，合成和高分请回答下列问题：(1)合成高分子树脂Y①A中氧官能团的名称为。②由A可得B，B的构简式为__________________________________________；4

BE的应类型为_______________。③有种同分异构体中种同分异构体Z的构简式为，下列有关的法正确的_______(填序号)。a能与银氨溶液发生反应．能与H在一定条件下发生加成反应2c．在碱性条件下发生水解反应molZ最能消耗2mol．加热条件下，与醇液反应，只能生成一种有机物④写出XY应的化学方程式________________________________________________________________________。⑤已知碳碳双键能被氧气氧化，则上述流程中“BE”和“E”步作用是________________________________________________________________________。(2)合成有机物W①写出NW反的化学方程式________________________________________________________________________。②实验室由N合成W的程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将油和水分离出去运化学平衡原理分析使用该装置可提高反应物转化

率

的

原

因________________________________________________________________________。参考答案与解析解析选D除苯中的杂质苯酚，应加入NaOH溶液，使苯转化为可溶性的苯酚钠，最后分液得苯A误；除去乙醇中的杂质乙酸，应加N溶洗后再蒸，2馏出物即为乙醇B错；除去乙醛中的杂质乙酸，应加入NaOH溶液，洗涤后再蒸馏错误乙与碳酸钠反应生成乙钠酸钠溶解在水中与乙酸丁酯分层分液可得到乙酸丁酯，D正。解析：A项，分子中含有官能团：羧基、羟基、碳碳双键、醚键B项与乙醇、乙酸均发生酯取代)反应C项mol分枝酸最多可与mol发中和反应，因为分子中只有2个基D项，使溴的四氯化碳溶褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。解析：芥醇子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构通过单键的旋可以使所有碳原子处于同一平面上于类与溴水反应通常在酚羟基的邻对位上但芥子醇中这些位置均被其他基团占据只有碳碳双键与5

溴水发生反应子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基发生加成代和氧化反应。解析选D在苯氧乙酸、苯酚的混合物中，用FeCl溶可检验出酚羟基A正；3苯酚、菠萝(含有碳碳双键均可被酸性溶氧化，正；苯氧乙酸中含有羧基4能和NaOH发生中和反应，菠萝中含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应确；由于菠萝酯和烯丙醇中都含有碳碳双键，因此在二者的混合物中用溴水无法检验烯丙醇的存在，错。解析：①乙与溴的加成反应②乙烯的加聚反应③是乙醇催化氧化成乙醛的反应是酸乙酯水解到乙醇的反应是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应是酸乙酯水解得到乙酸反应是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应项水解反应和酯化反应都是取代反应，正确D项，③是氧化反应，⑦是取代反应，错误。解析：该机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与发生取代反应和加成反应，A项误子迷迭香酸中含有2个环1个碳双键则mol迷香酸最多能与7mol氢气发生加成反应B项误分迷迭香酸中含有4个羟基、个基、个酯基，则迷香酸最多能与6molNaOH发反应，D项错误。解析：mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶反应，最多可消耗2，故不正确。解析：、CA项，化合物X在水溶液作用下，只能发生取代反应，在NaOH醇液作用下才能发生消去反应，错误选Y分中含有酚羟基，因此以与甲醛发生缩聚反应，正确C选项X子中没有酚羟基Y分中有酚羟基，因此可以用溶液来鉴别，正确D选Y分中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，错误。3解析(1)A的子式为HO，能发生银反应，说明分子中含有醛基，具有酸性，22说明含有羧基，故A的构简式为。A和B发生反应生成C，根据C的构简式，判断B为酚，故A＋B→C的学方程式为。(2)酸性强弱关系是羧基＞酚羟基醇羟基，故中个OH酸由强到弱的顺序是③＞①＞②。分C成含3个元环的，的构简式为，结构对称，分子中共有不同化学环境的氢原子(4)由合成图可知D生发醇羟基的取代反应F中有的官能团有酚羟基、酯基和溴原子，都能和溶反应耗mol的分异构体具备的条件是个COOH分子中有两个处于对位的取代基，其中一个是OH根据碳链异构和的置异构，可以写出F的分异构体有种分别是6

PCl3PCl3。(5)乙酸合成，根据题中已给方程式信息发乙酸αH的取代引入氯原子，之后发生水解反应生成醇羟基，将溶液酸化后再催化氧化生成醛基。合成路线流程图为COOH答案：(1)基、羧基

。解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中在醛基，由流程图可A与O反2应可以生成乙酸，则A为CH(2)由B和的构简式可以看出，乙酸分中的羟基3被氯原子取代，发生了取代反应与醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成的结构简式为。(4)由F的构简式可知，和在化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，化学方程式为3NaOH→＋COONa＋CH＋O33

＋7

(5)G分的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气、b项正确1含1碳双键和1mol苯，所以可与mol气加成c选错；G的子式为CHO，