安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析_第1页
安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析_第2页
安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析_第3页
安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析_第4页
安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

安徽省合肥市艺术中学2022年高二化学模拟试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.

常温下不溶于水且比水轻的一组液体是A.溴苯

四氯化碳

B.甲苯

己烯

C.已烷

溴乙烷

D.三硝基甲苯

汽油参考答案:B略2.在一密闭容器中充入一定量的N2和H2,经测定反应开始后的2s内氢气的平均速率:ν(H2)=0.45mol/(L?s),则2s末NH3的浓度为()A.0.45mol/L

B.0.50mol/L

C.0.55mol/L

D.0.60mol/L参考答案:D考点:反应速率的定量表示方法.专题:化学反应速率专题.分析:利用速率之比等于化学计量数之比计算v(NH3),再利用△c=v△t计算2s末NH3的浓度.解答:解:发生反应N2+3H2?2NH3,2s内氢气的平均速率:ν(H2)=0.45mol/(L?s),利用速率之比等于化学计量数之比计算v(NH3),则v(NH3)=×ν(H2)=×0.45mol/(L?s)=0.3mol/(L?s),故2s末NH3的浓度为0.3mol/(L?s)×2s=0.6mol/L,故选D.点评:考查反应速率的有关计算,比较基础,注意对公式的理解与灵活运用.3.下列物质中,既有离子键又有共价键的是(

)A.Ca(NO3)2

B.

KOH

C.

H2O

D.

NH4F参考答案:ABD略4.科学家目前正在求证一种仅由四个中子组成的微粒,这种微粒称为“四中子”。下列关于该微粒的说法正确的是()A.呈电中性

B.带四个单位正电荷

C.带四个单位负电荷

D.质量数为4参考答案:AD5.有A、B两种烃,所含碳元素的质量分数相同,关于A和B叙述中正确的是:A.二者不可能是同系物

B.二者一定是同分异构体C.二者最简式相同

D.各1mol的A和B分别燃烧生成CO2的质量一定相等参考答案:C6.在以下的分子或离子中,空间结构的几何形状不是三角锥形的是(

)A.NF3

B.

C.BF3

D.参考答案:C略7.铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:Fe+Ni2O3+3H2O===Fe(OH)2+2Ni(OH)2下列有关该电池的说法不正确的是()A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3、负极为FeB.电池放电时,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O参考答案:C本题考查可充电电池的工作原理,电极反应式的书写、电极附近溶液酸、碱性的变化等。由铁镍电池放电时的产物全部是碱可知,电解液为碱性溶液,放电时负极发生氧化反应,正极发生还原反应,故Fe为负极,Ni2O3为正极,A正确;放电时,Fe失电子被氧化,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2,B正确;充电时,阴极发生还原反应,电极反应为Fe(OH)2+2e-===Fe+2OH-,pH增大,C错误;充电时,阳极发生氧化反应,电极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O,D正确。8.下列各组反应中,没有颜色变化的是(

)A.乙醛与新制的Cu(OH)2悬浊液共热至沸

B.乙二酸与NaOH溶液混合

C.溴水中加适量的NaOH溶液

D.苯酚晶体被氧气氧化参考答案:B略9.下列各组中的三种微粒,所含质子数与电子数都相等的是A.Na+、Mg2+、Al3+

B.HCl、H-2S、Ar

C.H2O、OH-、Na+

D.NH4+、Na+、F-参考答案:B10.下列物质中,属于合金的是(

)A.水银

B.黄铜

C.钢铁

D.生铁参考答案:BCD11.下列离子方程式正确的是()A.碳酸氢钠的电离:NaHCO3===Na++H++COB.硫化钠溶液与氯化铜溶液混合:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+2H2S↑C.硫化钠水解:S2-+2H2OH2S+2OH-D.碳酸钙的溶解:CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)参考答案:D略12.科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究,把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质。若将CO2和H2以1∶3的比例混合,使之发生反应生成某种重要的化工原料和水,则生成的该重要化工原料可能是

)A.烷烃

B.烯烃

C.炔烃

D.芳香烃参考答案:B略13.过量锌粉与200mL5mol·L-1H2SO4反应,一定温度下,为了减缓反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量(

)A.醋酸钠固体

B.NaOH溶液

C.K2CO3溶液

D.NaNO3溶液参考答案:A略14.下列离子中,电子数大于质子数且质子数大于中子数的是(

)A.D3O+

B.Li+

C.ODˉ

D.OHˉ参考答案:D略15.前不久,各大媒体在显著的位置刊登了关于900t致癌大米的报道,主要是变质大米中存在的黄曲霉素使人体中的特殊基因发生突变,有转变成肝癌的可能性。它的结构如图14-1。和lmol该化合物起反应的H2或NaOH的最大值分别是

A.5mol,2mol

B.6mol,2mol

C.6mol,1mol

D.7mol,1mol参考答案:B二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(10分)接触室中废钒催化剂含V2O5、VOSO4和SiO2等,VOSO4能溶于水,从废钒催化剂中回收V2O5的主要流程如下:(1)反萃取过程使用1.5mol/LH2SO4,配制500mL该溶液需要质量分数为98%的浓硫酸

(98%浓硫酸的密度为1.84g/cm3)。实验中需要的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、量筒、

(2)Na2SO3与V2O5的反应中,氧化剂是

。浸取还原过程的产物为VOSO4,氧化反应为:KClO3+VOSO4+H2SO4→(VO)2(SO4)3+KCl+H2O(未配平),该反应中KClO3与VOSO4的计量数之比为

。(3)质谱法分析沉淀的摩尔质量为598g/mol,取沉淀59.8g充分焙烧,得固体残留物54.6g,再将所得气体通过碱石灰,减少1.8g,剩余气体能被稀硫酸完全吸收。通过计算确定沉淀的化学式。(V的相对原子质量为51)参考答案:(10分)(1)24.5(2分)胶头滴管、500mL容量瓶(2分)(2)V2O5(1分)

1∶6(2分)(4)(NH4)2V6O16或V6N2H8O16(3分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(10分)肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。⑴肉桂酸甲酯的分子式是

;⑵有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是

(填标号)A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C.在碱性条件下能发生水解反应

D.不可能发生加聚反应⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为

;⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下:①B→C的反应类型是

,该反应的化学方程式为

②写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式

。ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。参考答案:(10分)(1)C10H10O2

(1分)

(2)A、C(2分)

(3)

(2分)

(4)①取代反应(1分)

(2分)②

(2分)略18.(14分)电解原理在化学工业中有广泛应用。下图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:

(1)若X、Y都是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则:①电解池中X极上的电极反应式为

。在X极附近观察到的现象是

。②Y电极上的电极反应式为

,检验该电极反应产物的方法为

。(2)如要用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则:①X电极的材料是

,电极反应式为

。②Y电极的材料是

,电极反应式为

。(说明:杂质发生的电极反应不必写出)参考答案:(14分)

(1)①2H++2e-=H2↑

(2分);放出气体,溶液变红。(2分)②2Cl--2e-=Cl2↑(2分);把湿润的碘化钾淀粉试纸放在Y电极附近,试纸变蓝色。(2分)(2)①纯铜(1分);Cu2++2e-=Cu

(2分)②粗铜(1分)

;Cu-2e-=Cu2+(2分)略1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论