化疗所致恶心呕吐CINV的防治

化疗所致恶心呕吐CINV的防治第一页，共四十七页，编辑于2023年，星期五化疗所致恶心呕吐的防治勒流医院内三科

伍秉翔第二页，共四十七页，编辑于2023年，星期五化疗所致恶心呕吐(CINV)化疗所致恶心呕吐(chemotherapyinducednauseaandvomitingCINV)的危害:情感方面：使患者产生对治疗的恐惧感、抑郁焦虑等,降低患者对治疗的依从性；体力功能：造成代谢紊乱、营养失调、体重减轻，社会功能：增加家属心理负担、增加护理工作量以及加重患者家庭经济负担。国外一项研究显示：19%的患者因呕吐终止进一步治疗第三页，共四十七页，编辑于2023年，星期五化疗所致恶心呕吐(CINV)遵循指南则患者的CINV的完全缓解率为60%，而未遵循指南则降至50.7%，两组间差别明显（P=0.008）。指南：

ASCO指南（JClinOncol.2011，31：4189）

NCCN指南（NCCN.V.1.2014：Antiemesis）

ONS指南（OncolgyNursingSociety，2009：63）

MASCC/ESMO指南（Antiemesis

Guideline2013）中国指南（肿瘤治疗相关呕吐防治指南2014）第四页，共四十七页，编辑于2023年，星期五主要内容CINV的发病机制CINV的分类CINV影响因素评估CINV的治疗第五页，共四十七页，编辑于2023年，星期五主要内容CINV的发病机制CINV的分类CINV影响因素评估CINV的治疗第六页，共四十七页，编辑于2023年，星期五呕吐的机制致吐性刺激呕吐中枢胃肠道兴奋腹部，呼吸肌肉启动呕吐膈肌收缩肋间肌收缩胃收缩腹腔内压增加胸腔内压增加胃内压增加腹肌收缩张口张声门胃内容物喷出第七页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的可能机制化疗大脑皮层延髓小肠化学受体感受区（CTZ）呕吐中枢（VC）神经冲动传入至化学感受器触发区和呕吐中枢细胞破坏释放神经递质激活迷走神经和内脏神经NavariRM.ExpertOpiniononPharmacotherapy.2009;10(4):629-644.第八页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的可能机制CTZ中存在多种不同的神经受体，主要有：多巴胺（D2）受体、毒蕈碱型胆碱能（M）受体、5－羟色胺（5－HT3）受体、组织胺（H1、H2）受体阿片（O）受体等。第九页，共四十七页，编辑于2023年，星期五止吐药通过阻断介导呕吐的神经递质而发挥止吐作用，可分为呕吐机制最终的共同途径尚不明确，所以尚没有一种止吐药可以对所有种类化疗呕吐提供全面保护。NavariRM.ExpertOpiniononPharmacotherapy.2009;10(4):629-644.NCCNClinicalpracticeguidelinesinoncology;v.2.2006:Antiemesis.NCCN,2006.

多巴胺受体拮抗剂5-HT3受体拮抗剂多巴-5-HT3受体拮抗剂NK1受体拮抗剂吩噻嗪类丁酰苯类昂丹司琼格拉司琼托烷司琼多拉司琼雷莫司琼阿扎司琼帕洛诺司琼—第二代甲氧氯普胺阿瑞吡坦福沙吡坦沃氟匹坦卡索匹坦第一代止吐药物的机理和分类第十页，共四十七页，编辑于2023年，星期五主要内容CINV的发病机制CINV的分类CINV影响因素评估CINV的治疗第十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263第十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263给药后数分钟至数小时，并在给药后5-6小时达到高峰，多在24小时内缓解。是由抗癌药物直接刺激CTZ或消化道的感受器而产生，临床上有关止吐剂的研究几乎都是针对这种类型。第十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263化疗24小时后发生，常见于顺铂、卡铂、CTX(环磷酰胺

)、阿霉素等，可持续5~7天。其机理不详，且治疗效果亦欠佳。第十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263在前一次化疗是经历了难以控制的CINV后，患者在下一次化疗之前即发生的恶心呕吐，是一种条件反射，往往伴有焦虑、抑郁，发生率24%~65%,恶心比呕吐常见。年轻女性易发生。是临床上最难控制的一种。第十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263即使进行了预防处理但仍出现的呕吐第十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV的分类急性恶心/呕吐迟发性恶心/呕吐预期性恶心/呕吐爆发性恶心/呕吐难治性恶心/呕吐肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）.ChineseClinicalOncology，2014，3：263以往的化疗周期中使用预防性止吐治疗失败，而在接下来的化疗周期中仍然出现的呕吐。第十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期五主要内容CINV的发病机制CINV的分类CINV影响因素评估CINV的治疗第十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV影响因素评估饮酒史：大量饮酒者，恶心呕吐发生率较高，但较易控制。一项随机研究表明，大量饮酒者93%有化疗反应，不饮酒或少量饮酒者仅61%有化疗反应。年龄：低龄及高龄者使用多巴胺受体阻滞剂时更易发生锥体外系反应，从而影响止吐效果。化疗史：既往化疗时有难治性呕吐者，较难控制，属个体差异。同时，随着用药次数增多，恶心呕吐程度亦加重。第十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期五性别：女性胃肠道反应发生率明显高于男性，尤其更年期女性。化疗药物剂量：剂量越大，呕吐越重。其中化疗类型、年轻、女性是CINV的独立风险因素第二十页，共四十七页，编辑于2023年，星期五2004年意大利佩鲁贾会议达成共识

确立4个致吐风险等级先后被MASCC/NCCN/ASCO所采用致吐风险等级患者呕吐发生风险High(高度致吐风险)>90%Moderate(中度致吐风险)30-90%Low(低度致吐风险)10-30%Minimal(轻微致吐风险)<10%第二十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期五主要内容CINV的发病机制CINV的分类CINV影响因素评估CINV的治疗第二十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期五各类化疗药物致吐程度分度

分度药物名称（按呕吐反应程度）

顺铂

环磷酰胺（≥1.2/m2）重度卡氮芥（60%~100%）甲氨喋呤（>1.5/m2）环已亚硝脲氮芥氮烯嘧胺第二十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期五

环磷酰胺（0.5-1.2/m2）

阿霉素

柔红霉素

表阿霉素中度卡铂（30%~60%）放线霉素D

丝裂霉素米尔法兰

5－氟脲嘧啶阿糖胞苷第二十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期五

依托泊苷（VP-16）

环磷酰胺（<0.5/m2）甲氨喋呤（<15/m2）羟基脲轻度长春新碱博莱霉素（0~30%）苯丁胺酸氮芥白消安长春花碱酰胺

6－巯基嘌呤第二十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期五常用的止吐药物种类根据抗呕吐药物的发展历史和作用机制不同，可分为两大类：传统抗呕吐药（非5—HT3受体拮抗剂）5—HT3受体拮抗剂。第二十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期五1．多巴胺（DA）受体拮抗剂：如吩噻嗪类（甲哌氯丙嗪）、普鲁卡因酰胺类（胃复安）在70年代及80年代，DA受体拮抗剂一直占据着止吐领域的重要地位，尤其是胃复安，其小-中剂量（10-20mg）可阻滞D2受体，大剂量(>20mg但≤0.5mg/kg

)又可阻滞5－羟色胺（5－HT3）受体，但其对D2的作用比对5－HT3作用强50倍，在很长一段时间内做为控制化疗呕吐的首选药物。第二十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期五但D2受体阻滞剂最大的副作用是产生锥体外系反应（大剂量发生率达50%）。这是因为当D2受体阻滞后，中枢内（黑质和纹状体）与多巴胺维持平衡的胆碱能（M）受体作用增强，产生肌张力增强的反应。【锥体外系反应】：出现肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样症状；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口—舌—颊三联征，如吸吮、舔舌、咀嚼等第二十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期五如非那根、咳必清、阿托品、胃复安、甲硝唑、西米替丁、氯丙嗪、奋乃静等。这些药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用。急性张力障碍反应可用苯海拉明20～40mg肌注或安定10～20mg+10%GS250-500ml静脉注射第二十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期五2.作用于呕吐中枢的药物：抗组织胺类，如苯海拉明和非那根，其受体为组织胺（H1）受体；甲氰咪呱其受体为H2受体3．作用于大脑皮层药物：如大麻类（可能作用于O受体或内啡肽受体或抑制前列腺素的分成）、苯二氮卓类（地西泮）、吩噻嗪类(氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静、苯海拉明）等，可抑制大脑皮层的兴奋性第三十页，共四十七页，编辑于2023年，星期五4．5－HT3拮抗剂：对α、β肾上腺能受体及组织胺H1、H2受体作用极小；对胆碱能M受体亦无作用。因此其副作用发生率很低，几乎不能发生锥体外系反应。第三十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期五5－HT3拮抗剂能抑制小肠和结肠蠕动，故其最大副作用是便秘和腹账，发生率高达20%－30%，其次副作用有头痛、面潮红、肝功不良等，均为一过性。第三十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV治疗策略的发展单一药物(a5-HT3RA)双药疗法

(联合地塞米松)三药方案

(联合地米&NK1RA)more第三十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期五为什么可以加用激素原因是激素类药物可增强其它止吐剂与相应受体的结合能力，此外，其又能改善一般状况并改善食欲。在无激素用药禁忌的情况下，该药可成为止吐治疗的常规用药。第三十四页，共四十七页，编辑于2023年，星期五肿瘤患者止吐原则目的是预防恶心呕吐的发生

具有高度催吐反应的化疗引起的恶心呕吐反应至少持续4天中度致吐则持续3天口服和静脉给予止吐药效果一样考虑止吐药的毒性止吐药物的选择取决于抗肿瘤治疗的催吐潜能以及患者本身的因素肿瘤患者还存在其他潜在的催吐原因第三十五页，共四十七页，编辑于2023年，星期五肿瘤病人可能导致呕吐的其他因素部分或完全性肠梗阻前庭功能障碍脑转移电解质紊乱:高钙血症,高血糖症,低钠血症第三十六页，共四十七页，编辑于2023年，星期五尿毒症其他伴随治疗，如阿片类化疗药物（如长春新碱）导致胃肌轻瘫精神生理学的因素，如:预期性恶心/呕吐第三十七页，共四十七页，编辑于2023年，星期五CINV处理步骤评估

—化疗方案致吐风险评估

—患者个体因素评估

—病史评估预防方案选择第三十八页，共四十七页，编辑于2023年，星期五

几种常用联合方案：（1）胃复安＋苯海拉明＋地塞米松±安定该联合方案的特点：①价格低廉，适用于经济困难者。②用药方便。③药源丰富。④疗效不亚于单用5－HT3受体拮抗剂，为75%~88%。第三十九页，共四十七页，编辑于2023年，星期五⑤止吐作用互相协同，而副作用又相互抵消。比如苯海拉明本身是止吐剂，因其作用于H1和M受体，因而可防治胃复安的锥体外系反应。安定可对胃复安、地塞米松的兴奋失眠起到的镇静作用，提高化疗的耐受性。⑥用法：可静脉，可肌注，可口服（通常多用于口服化疗药）第四十页，共四十七页，编辑于2023年，星期五剂量：胃复安：一次10~20mg，因疗效与血药浓度成正相关，可选择q2~4h给药（胃复安半衰期4小时）。苯海拉明：一般与胃复安同步，一次40~60mg。地塞米松：一次10~20mg，1~2次/天安定：一次10~20mg，1~2次/天在临床中，止吐药剂量可根据化疗药物剂量及病人反应程度相应更改和灵活运用。第四十一页，共四十七页，编辑于2023年，星期五瑞士东部肿瘤中心止吐药物联合用药方案

药物名称用法及用量胃复安10mg~20mgim化疗前30分钟及化疗后90分钟地塞米松8mg~16mgiv化疗前30分钟，化疗后90分钟或3小时舒乐安定0.5mg~1mg，每日2~3次，舌下含化二线药物呕吐剧烈时，氟哌啶醇1mg~2mgiv，可与胃复安配伍化疗后3~5天胃复安20mg~30mgPo,每日1~2次第四十二页，共四十七页，编辑于2023年，星期五（2）5－HT3拮抗剂＋胃复安＋地塞米松。此联合方案已成为首选的止吐方案，其特点①5－HT3受体拮抗剂高效低毒应用简便且价格越来越低，该方案可首选。②疗效比不用5－HT3拮抗剂的联合效果更好，为83%~98%。③适用于急性反应较重，且单用5－HT3受体拮抗剂不能完全控制者。④对迟发性反应者更优。第四十三页，共四十七页，编辑于2023年，星期五⑤胃复安可用吗丁啉或甲氰咪呱等普通药物替换或与之同用。⑥5－HT3受体拮抗剂可仅在有化疗药物的当天应用，其它止吐药物当天或第2天时用。⑦胃复安中小剂量即可（10mg~20mg）,毒副作用发生率更低、更安全。5－HT3受体拮抗