化疗相关性恶心呕吐防治张广林

化疗相关性恶心呕吐防治张广林第一页，共三十七页，编辑于2023年，星期五肿瘤化疗相关性恶心

呕吐的防治肿瘤科张广林肿瘤科2011年度业务学习第二页，共三十七页，编辑于2023年，星期五化疗引起的恶心呕吐是癌症患者最为恐惧的不良反应，对恶心呕吐控制不足会产生一系列相关的并发症，如脱水、电解质紊乱等。恶心呕吐还可显著影响患者的生活质量，严重的恶心呕吐会导致患者拒绝接受进一步化疗。

肿瘤科2011年度业务学习第三页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

化疗引起的恶心呕吐可分为急性反应、延迟性反应和预期性反应三类。

急性反应是指化疗结束后24小时以内发生的恶心呕吐；延迟性反应是指24小时以后发生的反应；预期性反应指既往接受过化疗的患者受到视觉味觉、嗅觉以及环境等多种与以往化疗相关刺激的影响而出现的恶心呕吐反应。第四页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

第五页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

1987年开发出第一代高选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂昂丹司琼，一批拮抗剂衍生物相继问世，如格拉司琼、托烷司琼、雷莫司琼、阿扎司琼等。第六页，共三十七页，编辑于2023年，星期五药理学及作用机制细胞毒性药物引起的恶心呕吐主要由于这些药物导致消化道黏膜损伤，尤其是回肠黏膜损伤。黏膜损伤导致肠上皮嗜铬细胞释放5-HT，刺激传入迷走神经的5-HT3受体，从而兴奋呕吐中枢引起呕吐反应，或通过兴奋化学感受器传递至呕吐中枢引起呕吐。5-HT3受体拮抗剂主要通过竞争性阻断消化道黏膜释放出的5-HT与5-HT3受体结合，从而具有抗呕吐作用。第七页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

第八页，共三十七页，编辑于2023年，星期五利用放射性配体研究证实：所有5-HT3受体拮抗剂均可选择性与5-HT3受体相结合。昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼可直接与5-HT3受体相结合，而与5-HT1、5-HT2、多巴胺D1、D2型受体、毒蕈碱受体及组胺受体H1均无结合。第九页，共三十七页，编辑于2023年，星期五临床应用

多数研究证明，5-HT3受体拮抗剂在防治治疗所致急性呕吐方面有限率高、耐受性好，因此目前作为治疗急性呕吐的常用药物。在临床应用中，多种因素可以影响止吐药物的疗效，如化疗药物致吐性强弱、药物剂量、用法，患者方面的因素包括既往是否接受过化疗、年龄、性别、酗酒史等。化疗药物中DDP是最强的致吐药物，DDP单次剂量超过50mg/m2时，不用止吐药时90%出现急性呕吐。第十页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

以顺铂为例，如果不用止吐药，99%以上的顺铂使用者可发生呕吐。迄今为止的研究表明，如果一个止吐药能很好地预防顺铂所致呕吐，那么它也可以有效预防其他化疗药物所致呕吐。因此，对于其他没有经过临床试验的高致吐风险药物，新指南推荐应用与顺铂相同的止吐方案。第十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期五临床应用

多数研究证明，5-HT3受体拮抗剂在防治治疗所致急性呕吐方面有限率高、耐受性好，因此目前作为治疗急性呕吐的常用药物。在临床应用中，多种因素可以影响止吐药物的疗效，如化疗药物致吐性强弱、药物剂量、用法，患者方面的因素包括既往是否接受过化疗、年龄、性别、酗酒史等。化疗药物中DDP是最强的致吐药物，DDP单次剂量超过50mg/m2时，不用止吐药时90%出现急性呕吐。第十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期五临床疗效评价标准:有效率RR=完全控制（CR）率+部分控制（PR）率完全控制指化疗后24小时内无呕吐发生；部分控制指24小时内呕吐1~2次。第十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期五中度致吐性药物所致恶心呕吐的治疗5-HT3受体拮抗剂对中度致吐性药物所引起的恶心呕吐明确有效。单药完全控制率昂丹司琼44%~83%格拉司琼50%~76%托烷司琼75%第十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期五研究1：口服昂丹司琼片8mg/d与格拉司琼1mg/d治疗中度致吐性恶心呕吐在预防急性呕吐方面格拉司琼有效率稍高，CR率及减少恶心发生率均优于昂丹西琼。研究2：口服格拉司琼与静脉用昂丹司琼治疗初治癌症患者中度恶心呕吐的疗效单药24h控制率48h控制率格拉司琼73%71%昂丹司琼59%59%提示：口服给药与静脉给药在防治中度致吐性化疗所引起的恶心呕吐方面疗效相当。第十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期五重度致吐性药物所引起恶心呕吐的治疗

单药

CR率 昂丹司琼46%~58%格拉司琼46%~70%托烷司琼47%~73%第十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期五多组随机、双盲研究对比几种不同5-HT3受体拮抗剂防治强致吐性药物所引起的恶心呕吐，结果：几种药物RR率相似。张频等一项开放的、多中心、自身交叉研究雷莫司琼与格拉司琼预防DDP化疗引起的胃肠反应的临床研究单药急性呕吐CR急性恶心RR雷莫司琼72.1%59%格拉司琼59%54.1%提示：两药对急性胃肠反应疗效相似，对第2、3天胃肠反应CR率相当。第十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期五

Navari等进行一项双盲、随机、平行对照研究用法：格拉司琼10μg/kg或40μg/kg，单次iv昂丹司琼0.15mg/kg，化疗前30m、化疗后4h、8h分别iv结果：两组RR率47%、48%和51%；患者恶心发生率基本相当。第十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期五延迟性反应的治疗

5-HT3受体拮抗剂对延迟性呕吐控制率低于50%意大利止吐研究组：昂丹司琼单用或合用DXM对延迟性呕吐作用。结果：单用DXM对中度致吐性药物引起的延迟性恶心呕吐的作用与昂丹司琼相当。分析表明：控制延迟性恶心呕吐最好办法是控制好急性恶心呕吐。第十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期五与地塞米松合用5-HT3受体拮抗剂与DXM合用可提高RR。DXM是一种肾上腺皮质激素，其止吐作用机制是通过干扰胶质细胞中前列腺素中介过程而起作用。单用10mgDXM止吐作用优于安慰剂治疗，对中度致吐性药物引起的恶心呕吐疗效优于胃复安。国外研究表明，昂丹司琼、DXM合用与单用昂丹司琼疗效分别为91%和64%。结论：中重度化疗可联合应用5-HT3受体拮抗剂和DXM以提高疗效。肿瘤科2011年度业务学习第二十页，共三十七页，编辑于2023年，星期五不良反应最常见不良反应：

头痛、便秘、腹泻、轻度转氨酶升高。过量出现幻视和血压升高。第二十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期五用法用量中度致吐性化疗恶心呕吐防治：

昂丹司琼8mg，iv化疗前30分钟，如仍有呕吐可口服4~8mg；或昂丹司琼4~8mg口服，bid，第二天在使用一次。第二十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期五重度致吐性化疗恶心呕吐的防治：昂丹司琼8mg，化疗前30分，iv，疗后4h、8hiv。化疗第2天，昂丹司琼8mgpo，bid；昂丹司琼8mg+DXM10~20mg，化疗前20~40分钟iv，如下午还有呕吐，昂丹司琼8mg，iv；化疗第2天昂丹司琼4~8mgpobid。酌情与胃复安、苯海拉明、安定等药物合用增强止吐疗效。第二十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期五格拉司琼3mg，化疗前30分钟ivqd，最大剂量9mg/24h，口服剂量1mg，bid或2mgqd。托烷司琼5mg,化疗前30分钟iv，qd。口服剂量5mg/次，饭前1h，qd。雷莫司琼0.3mg，化疗前20分钟iv，qd。总量不超过0.6mg。阿扎司琼10mg，化疗前20分钟iv，qd。对肾功能不良或老年患者适当减量。第二十四页，共三十七页，编辑于2023年，星期五止吐药物片剂胶囊注射液静脉用法

昂丹司琼4mg/8mg8mg4mg/8mgNS/入壶iv格拉司琼1mg1mg1mg/3mgNS/5%GS阿扎司琼10mg-----10mgNS托烷司琼-----5mg2mg/5mgNS/林格/5%GS雷莫司琼0.1mg----0.3mgiv肿瘤科2011年度业务学习第二十五页，共三十七页，编辑于2023年，星期五肿瘤患者止吐药应用指南1999年，美国临床肿瘤学会（ASCO）制定了基于循证医学的肿瘤患者止吐药应用指南（下称原指南）。2006年，ASCO修订委员会全面回顾和分析了1998年至2006年2月期间发表的相关文献和数据，对原指南进行了修订。新指南发表于2006年6月20日的JClinOncol[2006，24（18）：2932]。新指南建议，临床医师应根据患者的呕吐风险分级及其他特征应用相应的止吐药。

肿瘤科2011年度业务学习第二十六页，共三十七页，编辑于2023年，星期五一、急性呕吐（治疗24小时内发生的呕吐）1.抗肿瘤药物的致吐风险分级抗肿瘤药物根据其导致呕吐的风险进行分级。最近肿瘤支持治疗多国协作组织（MASCC）已根据现有临床试验数据把抗肿瘤药物分为四个致吐风险级别。2.高治疗指数止吐药包括5-HT3受体拮抗剂、皮质类固醇激素（如地塞米松）和NK1受体拮抗剂（如阿瑞吡坦）。NK1受体拮抗剂是原指南发表后新研发的一类止吐药，阿瑞吡坦是其中第一个获得批准应用的产品。这三类止吐药疗效好，正确应用时没有明显的副作用，联合用药也很安全。

肿瘤科2011年度业务学习第二十七页，共三十七页，编辑于2023年，星期五5-HT3受体拮抗剂（多拉司琼、格拉司琼、昂丹司琼、帕洛诺司琼和托烷司琼）：数项研究显示，各种5-HT3受体拮抗剂在预防化疗后急性呕吐和迟发性呕吐方面的疗效和安全性相似，可互相替代，所以新指南没有推荐要首选其中的任何一种。皮质类固醇激素（地塞米松和甲泼尼龙）：皮质类固醇激素用于预防化疗所致呕吐时也有很高的治疗指数，是最常用的止吐药之一。单剂应用适合于接受低致吐风险药物化疗者。肿瘤科2011年度业务学习第二十八页，共三十七页，编辑于2023年，星期五皮质类固醇激素与5-HT3受体拮抗剂和阿瑞吡坦三药联用对接受高、中致吐风险药化疗者具有独特疗效。有关地塞米松的研究最多。新指南推荐，在等效剂量时，皮质类固醇激素具有相同的疗效和安全性，可互相替代。推荐每天单次给药。

肿瘤科2011年度业务学习第二十九页，共三十七页，编辑于2023年，星期五NK1受体拮抗剂（阿瑞吡坦）NK1受体是速激肽P物质的结合位点，位于脑干呕吐中枢和胃肠道。动物实验证明，P物质能诱发呕吐，而特异性阻断该受体的药物能预防所有试验性致吐刺激物（包括顺铂）导致的呕吐。阿瑞吡坦是第一个得到广泛应用的该类药物。多项临床试验证明，含有阿瑞吡坦的止吐方案在预防高、中致吐风险药物导致的急性和迟发性呕吐时疗效更佳，而且不加重副作用。肿瘤科2011年度业务学习第三十页，共三十七页，编辑于2023年，星期五止吐辅助药：苯二氮类（劳拉西泮和阿普唑仑）和抗组胺药（苯海拉明）</p><br/><p>新指南推荐，劳拉西泮和苯海拉明是有用的止吐辅助药，但不推荐单独应用。肿瘤科2011年度业务学习第三十一页，共三十七页，编辑于2023年，星期五高致吐风险药：高致吐风险药化疗前应联合应用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。以顺铂为例，如果不用止吐药99%以上的顺铂使用者可发生呕吐。迄今为止的研究表明，如果一个止吐药能很好地预防顺铂所致呕吐，那么它也可以有效预防其他化疗药物所致呕吐因此，对于其他没有经过临床试验的高致吐风险药物，新指南推荐应用与顺铂相同的止吐方案。

肿瘤科2011年度业务学习第三十二页，共三十七页，编辑于2023年，星期五中致吐风险药：接受蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。接受其他中致吐风险药化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松低致吐风险药：接受低致吐风险药化疗者应给予地塞米松8mg止吐。极低致吐风险药：与原指南相同。化疗前不必常规应用止吐药对既往用药后呕吐控制不佳的患者，可于化疗前提前个体化给予止吐药。单次应用地塞米松8mg、口服甲氧氯普胺或吩噻嗪是常用方案。

肿瘤科2011年度业务学习第三十三页，共三十七页，编辑于2023年，星期五迟发性呕吐（化疗24小时后发生的呕吐）导致迟发性呕吐的化疗药迟发性呕吐最早在接受顺铂化疗的患者中发现，直到最近才在接受其他化疗药的患者中发现。化疗后最初24小时内发生的呕吐预示着极有可能发生持续呕吐或在化疗24小时后发生呕吐。2.预防迟发性呕吐的止吐药地塞米松预防迟发性呕吐的疗效已获临床试验证明，而且便于口服给药，价格低廉，能增加接受高致吐风险药物化疗者的化疗效果。地塞米松作为止吐药通常应用2~4天，一般不会导致肾上腺功能低下，有临床意义的高钾血症和失眠亦很少发生。对于顺铂引起的迟发性呕吐，地塞米松应该作为止吐方案的一部分，除非有绝对的禁忌证存在。阿瑞吡坦多项试验证明，阿瑞吡坦能够有效地预防顺铂导致的迟发性呕吐。甲氧氯普胺和5-HT3受体拮抗剂多项试验证实了口服甲氧氯