高中教师教学用书人教版生物必修遗传与进化基因和染色体的关系伴性遗传

1验一验:你的色觉正常吗？讨论思考:色盲患者有哪些危害?以及他们不能从事哪些职业?第3节伴性遗传

一、伴性遗传道尔顿把这种色觉障碍命名为：红绿色盲症。棕灰色樱桃红分析人类红绿色盲症的某家系图：讨论回答:1.从这个家族的患者性别及数量来看，红绿色盲症发病有何特点？Ⅰ,Ⅱ…代1,2…

个体121234561234567891011ⅠⅡⅢ12正常男性正常女性男性患者女性患者男性患者多于女性患者分析人类红绿色盲症的家系图：讨论回答:2.红绿色盲的致病基因是显性基因，还是隐性基因？3.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？若位于性染色体上，是位于X染色体上，还是Y染色体上？Ⅰ,Ⅱ…代1,2…

个体121234561234567891011ⅠⅡⅢ12正常男性正常女性男性患者女性患者隐性基因性染色体中的X染色体上伴性遗传：与性别相关联，但不决定性别。伴性遗传：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。社会调查表明:我国男性色盲患者近7％，女性色盲患者近0.5％。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型男性>女性假设色觉正常为XB

，色盲为Xb女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型1、伴X隐性遗传1、婚配方式母（♀）父（♂）ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456人群中有关红绿色盲婚配的六种方式亲代XBXBXBXbYXBXb

XBYXbY配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1：1×父亲的红绿色盲基因，只能随着X染色体传给女儿。亲代XBXb

XBYXBXBXBYXBY配子子代女性携带者男性正常女性正常男性正常1：1：1：1儿子的红绿色盲基因，一定是从母亲那里传来。XBXb

XBXbXbY女性携带者男性色盲×亲代XBXbXbYXBXbXBYXbY配子子代女性携带者男性患者女性携带者男性正常1：1：1：1XBXbXbXbXbY女性色盲男性色盲儿子色盲，母亲可能是色盲也可能是携带者；女儿色盲，父亲一定是色盲。×亲代XbXbXbXBYXBXbXbYXBY配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1：1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。×XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传男→女→男1、伴X隐性遗传2、特点女病父必病，母病子必病。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传（7％）（0.5％）男性患者多于女性患者

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而当女性只含一个致病基因(XBXb)时并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XBXbXbY伴X隐性遗传病的特点（7％）（0.5％）①从患者数量关系看，（7％）（0.5％）男性患者多于女性患者往往有隔代遗传的现象母病子必病，女病父必病（或女病父子病）

XBXbXbY交叉遗传；（0.5％）①从患者数量关系看，②从世代关系看，③从基因的遗传特点来看，伴X隐性遗传病的特点血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。很容易引起失血死亡。血友病基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

抗维生素D佝偻病2、伴X显性遗传

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？2、伴X显性遗传假设抗维生素D佝偻为XD

，正常为Xd6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型1、婚配方式男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病（1）女性患者多于男性患者；

（2）具有世代连续性（代代有患者）；（3）父病女必病、子病母必病（或男病母女病）；（4）患者的双亲中必有一个是患者

2、伴X显性遗传2、特点3、伴Y遗传例如：外耳道多毛症。患者全为男性，多毛部位在外耳道口、耳轮缘和耳屏。耳毛最长可达4.5厘米，有的呈卷曲状，并有部分络腮胡与之并存。特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。遗传病判定方法二、遗传病类型的判定1)、先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）伴Y遗传病：父传子，子传孙正常患病遗传病判定方法二、遗传病类型的判定2)、确定是否为母系遗传母病子女全病，母不病子女全无病遗传病判定方法二、遗传病类型的判定3)、确定是显、隐性

①无中生有为隐性正常患病（二）遗传病判定方法二、遗传病类型的判定3)、确定是显、隐性

②有中生无为显性正常患病（二）遗传病判定方法二、遗传病类型的判定4）、确定是常染色体遗传还是伴X遗传①隐性遗传看女病，父子都病为伴性

正常患病伴X隐性遗传（二）遗传病判定方法二、遗传病类型的判定4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传②显性遗传看男病，母女都病为伴性

伴X显性遗传正常患病遗传图谱分析口诀隐性遗传看女病，父子都病为伴性。显性遗传看男病，母女都病为伴性。无中生有为隐性，有中生无为显性。注意事项：上述口诀是对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。①“在上下代男性之间传递”

―最可能为“伴Y”

二、遗传病类型的判定5）、常见系谱图总结②母病子女全病，母不病子女全无病最可能为母系遗传②“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。二、遗传病类型的判定5）、常见系谱图总结④隐性遗传看女病，父子都病是伴性⑤“有中生无，女儿正常”――必为常显⑥“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。二、遗传病类型的判定5）、常见系谱图总结⑦显性遗传看男病，母女都病是伴性⑧“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑨“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

常隐伴X隐常显伴X显伴Y2.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()√××√3.有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友C

3.白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。

6.色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。ⅠⅡⅢⅣ1234121231XbY4XbYXBXB或XBXb1/24.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/43.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12三、性别决定1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定方式：（1）性染色体决定型（本质上是基因决定型）类型雌体雄体生物类别XY型XXXY哺乳类、双翅目昆虫、大部分爬行、两栖类ZW型ZWZZ鸟类（家鸡）、鳞翅目昆虫XO型XXXO蝗虫、黄瓜虱、蟋蟀ZO型ZOZZ少数昆虫在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同.在该段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。即伴Y遗传在这个区段上X、Y都有相同或等位基因。该段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。即伴X遗传ⅠⅡⅢXYX非同源区段XY同源区段Y非同源区段伴性遗传：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。（2）染色体数目决定型如蜜蜂、蚂蚁（3）年龄决定型（4）环境决定型如鳝（从胚胎到性成熟生殖器官为卵巢，产卵后卵巢转化为精巢）温度决定：如蛙、很多爬行类动物乌龟卵：20-27℃雄性30-35℃雌性光照决定:如扬子鳄弱光多雌性、强光多雄性雌雄同体（株）无性染色体（雌蕊、雄蕊、精巢、卵巢来自基因在不同部位选择性表达）如：豌豆、玉米等大部分植物。雌雄异体（株）由性染色体决定XY型:ZW型:雌性XX；雄性XY.雌性ZW；雄性ZZ.（如：哺乳动物、果蝇）（如：鸟类、蛾类）由染色体组的数目决定受环境等其他因素影响生物的性别四伴性遗传在实践中的应用有一对新婚夫妇，女方是红绿色盲患者(用B、b表示)，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

1、指导人类的优生优育亲代配子子代XBYXbXb

女性色盲男性正常XBXbXbYXb×XBY女性携带者男性色盲四伴性遗传在实践中的应用2、指导生产实践雄性♂ZZ雌性♀ZW鸡的性别决定方式为ZW型，和人类正好相反；鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。请设计一个实验可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。四、伴性遗传在实践中的应用亲代ZBW♀ZbZb♂×配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花非芦花1.判断显隐性2.判断符合分离还是自由组合定律3.判断基因位于常染色体还是X染色体上，XY同源区段上五、杂交实验设计具有相对性状的纯合个体杂交1.先杂交再自交，观察后代表现型及比例XY：隐雌显雄2.先杂交再测