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经典word整理文档,仅参考,双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理,如有侵权,请联系删除,谢谢!扬子江药业集团YangtzeRiverPharmaceuticalGroup标准操作规程题制定日期:年月日编号:4-00013-03审核日期:年月日颁发部门:质管部批准日期:年月日生效日期:年月日分发部门:质管部、制造部、车间一.目的及时查出设备的缺陷,加强设备管理,保证设备的正常运行,保障生产正常进行。二.适用范围主要的生产用设备。三.责任者设备管理人员、设备操作工。四.工作程序1.点检对象车间的关键设备必须实行生产前的点检制度,通过静态或点动设备,观察设备的润滑、电气安装、紧固件、声响等,及时掌握设备技术状态,逐步通过监测和诊断技术鉴定及早发现异常,做好预防维修工作。2.点检内容(巡检点)(检查什么)、正常运行的参数标准(允许的值),并针对设备的具体运行特点,对设备的每一个巡检点,确定明确的检查周期和标准。3.点检人员-实行机长负责制的设备由机长负责。其他关键设备由指定的操作工负责。4.点检要求-各责任人必须每天在开机前或停机后对主要设备进行点检。各责任人必须认真填写点检卡,不得涂改。扬子江药业集团YangtzeRiverPharmaceuticalGroup标准操作规程题目:设备点检管理制度编号:4-00013-03页号:2/2-设备管理人员负责复检、督促操作工的点检工作。设备管理部门应定期组织人员现场监督点检情况。-每月26由设备管理部门盖章或签发。不得使用未盖章或签字的点检卡。-点检中发现的设备缺陷,必须立即处理,或将解决方案报上级领导批准。五.记录4416设备点检卡(-)4417设备点检卡(二)六.变更记载4-00013
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