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文档简介
专题十八化学常用仪器和化学实验基本操作
化学山东省专用考点清单考点一常用仪器的使用一、可加热的仪器
二、计量仪器1.仪器A的名称:①量筒
。a.无“0”刻度;b.不可加热,不可作反应容器,不可用于溶液的稀释;c.选取量筒的规则是“大而近”。2.仪器B的名称:②容量瓶
。a.不可作反应容器,不可加热;b.使用前需③检漏
;c.溶液转入时要用玻璃棒引流;d.加水至距刻度线1~2cm时,改用胶头滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低
点恰好与刻度线水平相切。3.仪器C的名称:④酸式滴定管
。a.使用前需⑤检漏
;b.“0”刻度在上方;c.用于盛装酸性溶液或强氧化性液体(如KMnO4溶液),不可装碱性溶液;d.读数精确到⑥0.01
mL。4.仪器D的名称:⑦碱式滴定管
。a.使用前需⑧检漏
;b.“0”刻度在上方;c.用于盛装碱性溶液,不可盛装酸性和氧化性液体(如KMnO4溶液);d.读数精确到⑨0.01
mL。5.仪器E的名称:⑩托盘天平
。a.放于水平桌面上,称量前先调零点;b.腐蚀性药品应放于玻璃容器内称量;c.左盘放
被称物
,右盘放砝码。6.仪器F的名称:温度计。a.水银球不能接触器壁;b.蒸馏时,水银球放在蒸馏烧瓶
支管口
处;c.不能当玻璃棒使用。三、其他常用仪器仪器图形与名称主要用途使用方法和注意事项
用作热源(1)酒精量不要超过容积的
,但
不少于
(2)加热时用
外
焰
(1)滴瓶用于盛放少量液体药品(2)胶头滴管用于吸取和滴加液
体(1)胶头滴管使用时不要将液体
吸入胶头内,不能平置和倒置;滴
液时不可接触器壁;用后立即洗
净,再去吸取其他药品(2)滴瓶上的滴管与滴瓶配套使
用,用后不用清洗(3)见光易分解的物质要用
棕色
瓶盛装
(1)广口瓶用于贮存固体药品,瓶
口内壁磨砂,并配有磨砂的玻璃
塞。其瓶口上表面磨砂的叫集
气瓶,集气瓶配有毛玻璃片(2)细口瓶用于贮存液体药品。
有无色和棕色之分,棕色的常用
于存放见光易分解的药品(1)广口瓶不宜盛放易挥发物,盛
碱性物质时应改用
橡胶塞
(2)细口瓶盛放氧化性药品时一
定要用玻璃塞
(1)收集气体,短时间贮存(2)做固体的燃烧实验(1)在瓶内进行燃烧反应生成固
体时,瓶内应加水或在瓶底铺
少许细沙
(2)用排水法收集气体时,集气瓶
内要装满不,在盛水的水槽中倒
立后瓶内无气泡
(1)萃取、分液(2)用于随时添加液体(1)使用前应检查分液漏斗是否
漏水(2)分离液体时,下层液体由下口
放出,上层液体由上口倒出
用于干燥或吸收某些气体,干燥
剂为粒状,常用无水CaCl2、碱
石灰、P2O5等(1)注意干燥剂或吸收剂的选择(2)一般为大口进气,小口出气考点二化学实验基本操作一、药品的取用1.药品取用原则粉状不沾壁,块状防掉底,液体防污染,标签防腐蚀。2.药品取用三忌忌用手接触药品,忌把鼻孔凑到容器口去闻气味,忌品尝药品的味道。3.药品用量如果没有说明用量,液体取①1~2
mL,固体②盖满试管底部
。通
常取出的药品,不能放回原瓶(钠等除外),也不要随意丢弃,应放在指定容
器内。4.操作步骤取粉末用药匙(或纸槽),试管横放,药匙送管底,试管再竖起。取块状固体用③镊子
,试管横放,送入试管中,再倾斜试管使固体
缓慢往下滑。5.液体药品的取用简记为瓶盖倒放,标签向④手心
,瓶口挨管口,药液沿壁流(如图所
示)。二、物质的溶解1.固体:用烧杯、试管溶解,振荡、搅拌、粉碎、升温等可加快溶解速
率。2.液体:注意浓硫酸的稀释,当混合浓硝酸和浓硫酸时,也类似于浓硫酸的
稀释,即必须把⑤浓硫酸
慢慢地注入⑥浓硝酸
中。3.气体(1)图A用于溶解溶解度不大的气体,如Cl2、H2S等。(2)图B用于溶解易溶于水的气体,如HCl、NH3等。三、物质的加热试管、⑦坩埚
、蒸发皿可用酒精灯直接加热,而烧杯、烧瓶等仪器
要置于⑧石棉网
上加热。对于某些温度不超过100℃的实验(如实
验室制硝基苯),则要求用⑨水浴
来加热,这是为了使物质受热均匀且
便于控制反应的温度。加热时,受热容器外壁不能有水,以防止受热不均而破裂。给试管里的固
体加热,应将试管口
略向下倾斜
,以防生成的水或固体中湿存的水倒流至试管底部而引起试管破裂。四、试纸的使用
2.使用方法(1)检验液体的酸碱性:取一小块试纸放在洁净的表面皿或玻璃片上,用蘸
有待测液的玻璃棒(或胶头滴管吸取待测液)滴在试纸中部,观察试纸颜色
变化。(2)检验气体的酸碱性:一般先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,使
试纸接近盛放气体的试管(或集气瓶),观察颜色变化。(3)注意事项
五、装置气密性的检查装置气密性的检查,原理是通过一定的操作使装置内外产生压强差,并产
生某种明显现象。产生压强差的常见方法有
加热
法、加水法。下图所示是用
加热
法检查气密性,把导管的一端插入水里,用手紧握试管的外壁。如果水中的导管口处有气泡冒出,松开手后,水在导管里
形成了一段水柱,且保持一段时间不下降,则装置的气密性良好。
对于图A所示的装置,要先向左边试管里加水封闭长颈漏斗的下口后再检
查;对于图B所示的装置,要先向漏斗里加水封闭漏斗颈后再检查;对于图
C所示的装置,关闭导气管活塞,向长颈漏斗中加水使之出现液面差,通过
观察液面的变化,判断装置的气密性是否良好(以上为加水法)。
六、物质的称量和液体的量取1.用托盘天平称量仪器、药品的质量托盘天平又名台秤(如下图),每架托盘天平都附有一套砝码。量程为100
g的托盘天平分度值(精确度)是
0.1
g,最小的砝码为
1
g。使用方法如下:(1)托盘天平平稳放于桌上,游码处于标尺的
零刻度
处,调节横梁某端的平衡螺母,直至天平平衡。(2)右盘放砝码,左盘放被称量物(被称量物不能直接放在托盘上,视情况放于纸上、表面皿上或其他容器中)。(3)用镊子夹取砝码,先加质量
大
的砝码,再加质量
小
的砝码,必要时最后移动游码(用镊子),直至天平平衡,准确记数。称量完毕后,
将砝码放回砝码盒中,游码拨到标尺的零刻度处。(4)移去被称量物,使天平恢复原状并注意保持整洁。2.用量筒量取液体(如下图)
选用适当量程的量筒,量筒的最大量程要等于或略
大于
要量取的液体体积。在量取一定体积的液体时,先在量筒中倒入比需要量稍少的
液体,然后使量筒垂直立于桌面,再用滴管逐滴滴加液体到所需的量。读
数时,要使视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平。此时凹液面最
低点对应的刻度数即为液体体积。七、容量瓶的使用1.使用容量瓶前要先洗净,检查它是否完好、瓶口处是否漏水。检查方
法:往瓶内加水,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶
倒立过来,观察瓶塞周围是否有水漏出;如果不漏水,把瓶塞旋转180°后塞
紧,再把容量瓶倒立过来,检验是否漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使
用。注意
常用的容量瓶有100mL、250mL、500mL、1000mL等多种规
格。每个容量瓶都有一个对应的磨砂玻璃塞,要用结实的细绳把瓶塞系
在瓶颈上,以防损坏或丢失。分液漏斗上口处是否漏水的检查方法与容量瓶相同。2.每个容量瓶的容积都是在一定温度下标定的,为了防止因受热而使容
量瓶容积变大或使其中的液体体积膨胀,不能用手掌实握容量瓶。振荡或倒转容量瓶时,要用一只手的食指顶住瓶塞,另一只手的手指拖住瓶
底。容量瓶的拿法,如右图所示。八、仪器的洗涤1.原则:不能留有任何杂质。2.玻璃仪器洗干净的标志:内壁附着的水形成均匀的水膜,既不聚成水滴,
也不成股流下。3.常用方法(1)冲洗法:往容器里注入一定量水(不超过容积的
),振荡后倒掉,反复几次,再使容器口朝下,冲洗外壁后将容器放于指定位置晾干。如果是试管,
则应倒扣在试管架上。(2)刷洗法:如果内壁附有不易洗掉的物质,可以往容器里倒入少量水,选择
合适的毛刷配合去污粉、洗涤剂,反复转动,轻轻刷洗后用水冲洗几次。(3)药剂洗涤法:对于用水洗不掉的污物,可根据污物的性质用药剂处理。
下表为常见的药剂洗涤。沾有的物质洗涤用药剂碘
酒精
硫黄CS2或碱液煮沸铜或银镜
稀硝酸
、加热Fe(OH)3稀盐酸CuO、Fe2O3稀盐酸碳酸盐稀盐酸FeS稀硫酸苯酚NaOH溶液或酒精酚醛树脂酒精油脂污迹NaOH溶液或纯碱液注意洗涤化学实验仪器要注意节约化学洗涤剂,防止环境污染,保护实
验仪器。知能拓展实验安全装置及安全措施1.防倒吸装置
2.防堵塞安全装置
3.防污染安全装置实验室制取有毒气体(如Cl2、SO2、NO2、NO、CO、H2S等)时,应在通风
橱中进行且进行尾气处理。常见尾气处理装置如下:
①实验室制取Cl2、SO2、NO2等时,尾气的处理可采用b装置。②实验室制取CO、H2等易燃气体时,尾气处理可采用a、c装置。4.防爆炸点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4等)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前,要检验气体纯度。5.防暴沸蒸馏时要加沸石或碎瓷片防止暴沸。例1
(2020济南高三期末,5)制备并收集NH3的过程中,下列装置能达到相
应实验目的的是
()
解析氯化铵受热分解生成HCl和NH3,但在试管口两者会重新化合生成
氯化铵,不能制备氨气,A错误;氨气与五氧化二磷反应,应选碱石灰干燥,
大口进气,小口出气,B错误;收集氨气的烧瓶不能密封,且应在烧瓶口塞一
团棉花即可,C错误;氨气极易溶于水,但难溶于四氯化碳,将气体首先通入
四氯化碳中能避免与水直接接触,可吸收尾气且防止倒吸,D
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