主要组织相容性复合体MHC

主要组织相容性复合体MHC第一页，共五十三页，编辑于2023年，星期五F1hybrid(onesetofallelesfromeachparent)AxBAxBACCEPTEDParentalstrainsABXMiceofstrain(AxB)areimmunologicallytoleranttoAorBskinREJECTEDABSkinfrom(AxB)micecarryantigensthatarerecognisedasforeignbyparentalstrainsImmunogeneticsofgraftrejection第二页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Transplantrejectionisduetoanantigen-specific

immuneresponsewithimmunologicalmemory.Primaryrejectionofstrainskin/e.g.10daysSecondaryrejectionofstrainskin

e.g.3daysPrimaryrejectionofstrainskine.g.10daysNaïvemouseLycTransferlymphocytesfromprimedmouseImmunogeneticsofgraftrejection第三页，共五十三页，编辑于2023年，星期五30年代中，美国免疫学家吉罗格·D·斯奈尔(GeorgeD.Snell)研究和培养出congenic小鼠，这些小鼠除了单个的位点或基因区不同外，其他遗传学特性相同。他通过该模型进行小鼠的组织移植实验提出:不同个体间组织的可移植性是由细胞表面的特定抗原决定的，即组织相容性抗原(也称H抗原),由H基因控制。主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第四页，共五十三页，编辑于2023年，星期五1958年，法国免疫学家让·多塞(JeanDausset)在输血的患者体内发现了抗白细胞的同种抗体，这一发现揭示了人类的HLA系统。发现了人类白细胞抗原(HLA)和决定这些抗原的基因HLA基因，即相当于小鼠的H基因;还证实人类和其他许多动物都具有MHC。他建立的血清学方法为鉴定人类HLA抗原系统提供了有力的工具。现已知有7种HLA型，即D、DR、DQ、DP、B、C和A。前4种称为Ⅱ类抗原，后3种称为Ⅰ类抗原。主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第五页，共五十三页，编辑于2023年，星期五美国医学家和免疫学家巴努·贝纳塞拉夫(BarujBenacerraf)在研究器官移植排斥现象时，发现了MHC(主要组织相容性复合体)中的免疫应答基因(Ir)，指出免疫现象由此基因所控制，

将免疫学在遗传学的基础上推向了高潮。3人的研究为移植免疫学的确立奠定了基础，并共同获得1980年诺贝尔生理学或医学奖。主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第六页，共五十三页，编辑于2023年，星期五NobelPrizeinPhysiologyorMedicinein1980

"fortheirdiscoveriesconcerninggeneticallydeterminedstructuresonthecellsurfacethatregulateimmunologicalreactions"吉罗格·D·斯奈尔(GeorgeD.Snell)巴努·贝纳塞拉夫(BarujBenacerraf)让·多塞(JeanDausset)主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第七页，共五十三页，编辑于2023年，星期五澳大利亚病毒学和免疫学家彼得·C·杜赫提(PeterC.Doherty)和瑞士免疫学家罗夫·M·辛克纳吉(RolfM.Zinkernagel)首次证明:细胞毒性T细胞对病毒感染细胞的识别受主要组织相容性复合体(MHC)的限制,只能识别与自身表达的MHC相同的细胞。进一步证实：T细胞所受的这种限制不是遗传决定的,而是T细胞在胸腺内发育过程中阳性选择的结果。主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第八页，共五十三页，编辑于2023年，星期五NobelPrizeinPhysiologyorMedicinein1996

fortheirdiscoveriesconcerning“thespecificityofthecellmediatedimmunedefense”PeterC.DohertyRolfM.Zinkernagel主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

第九页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

组织相容性抗原

(histocompatibilityantigen)：通过移植鉴定与组织相容性有关的抗原；

主要组织相容性抗原系统

(majorhistocompatibilityantigensystem,MHS)：

能引起较强移植排斥反应的抗原；主要组织相容性抗原

(MajorHistocompatibilityAntigen)

概念第十页，共五十三页，编辑于2023年，星期五主要组织相容性复合体

(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)

主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)：

编码主要组织相容性抗原的具有高度多态性的基因群/染色体区域

人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)：

人类主要组织相容性抗原系统。编码该抗原的基因也称HLA

小鼠的第Ⅱ组抗原与肿瘤及移植排斥有密切关系，命名为

histocompatibility-2，H-2：

H-2代表小鼠的MHC复合体

概念第十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期五主要组织相容性复合体

(majorhistocompatibilitycomplex)

MHC的生物学功能并非主宰移植物排斥，因为在自然界一般不发生个体间组织和器官的交换和移植,用“组织相容性”来为这一基因系统定名显然是不确切的；

MHC主要功能：

T细胞分化发育特异性免疫应答的启动与调节(提呈抗原)

MHC结构复杂：

HLA是人体多态性最丰富的基因系统！是免疫遗传学的主要研究内容。

概念第十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期五经典的MHCⅠ类和Ⅱ类基因第十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅰ类基因及其产物小鼠：第17号染色体的H-2-----K、D、L位点---编码Ⅰ类分子的α链人：第6染色体短臂6p21.31----B、C、A三个座位---编码Ⅰ类分子的α链Ⅱ类基因及其产物小鼠：Ab、Aa、Eb和Ea位点---编码Ab/Aa、Eb/Ea四条肽链人：DP、DQ和DR三个亚区---编码DQ/DQ、DR/DR、DP-DP经典的MHCⅠ类和Ⅱ类基因第十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC复杂性的物质基础MHC结构十分复杂：HLA是人体多态性最丰富的基因系统！

多基因性：

指复合体由多个位置相邻的基因座位所组成而编码产物具有相同或相似的功能

多基因性着重于同一个个体中MHC基因座位的变化；人Ⅰ类基因：B、C、A三个座位人Ⅱ类基因：DP、DQ和DR三个亚区第十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

多态性：

指一个基因座位上存在多个等位基因MHC复杂性的物质基础经典I类基因经典II类基因ABCDRADRB1DRB3DQADQB1DPA1DPB1等位基因数478805256352723347323125

因而MHC的多态性是一个群体概念，指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别。第十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

多态性：MHC复杂性的物质基础

某基因座位、某个体最多只能有两个等位基因，分别来自父、母；MHCⅠMHCⅡHLA-A、B、CHLA-DR、DQ、DP123456

123456第十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的遗传学特点

共显性表达：

每个细胞表面表达父系和母系两种HLA分子；遗传与变异，自然选择的结果！连锁不平衡：HLA不同基因座位的各个等位基因在人群中以一定的频率出现；意指分属两个或两个以上基因座位的等位基因，同时出现在一条染色体上的机率高于随机出现的频率。第十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC多态性的生物学意义MHC高度多态性是生物具有强大生命力的物质基础。

赋於整个物种极大的应变能力，使之能对付多变的环境及各种病原体的侵袭。

对于某个体：对某病原体的侵袭缺乏诱导免疫反应的能力或诱导的免疫反应的能力低下；有利的方面不有利的方面

对于某个体：疫苗研制考虑MHC的多态性；

对于某个体：器官、组织、细胞移植需要配型等。MHC多态性：从基因的储备上，造就了各式各样的个体，他(她)们对抗原(病原体)入侵的反应性和易感性并不相同。第十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC结构及其多基因特性

经典的MHCⅠ类和Ⅱ类基因

它们的产物具有抗原提呈功能，并显示极为丰富的多态性，直接参与T细胞的激活和分化，调控特异性免疫应答。

免疫功能相关基因，包括传统的Ⅲ类基因主要参与调控固有免疫应答，不显示或仅显示有限的多态性。第二十页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅰ类基因及其产物

组织分布

所有有核细胞表面

HLA-C表达在绒毛滋养层细胞高表达

淋巴细胞/5×105分子/细胞

Mφ，DC

低表达

肺、心、肝细胞、神经细胞成纤维细胞、肌细胞第二十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

重链的基本结构Ⅰ类基因及其产物由三个胞外结构域(a1、a2、a3)、穿膜区和胞质区组成远膜端的两个结构域a1和a2构成抗原结合槽a3免疫球蛋白超家族(IgSF)结构域，是T细胞CD8分子结合部位第二十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

轻链的基本结构

轻链为b2微球蛋白(b2m)

编码基因位于第15号染色体稳定重链并使其有效表达于表面Ⅰ类基因及其产物第二十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期五

抗原结合槽Ⅰ类基因及其产物

两个a-螺旋组成凹槽的壁，使凹槽二头封闭；八条b-片层构成凹槽的底，底部有“袋”(pocket)。第二十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅰ类基因及其产物

其中第2位和第9位氨基酸为锚着残基

(anchorresidue)

二头封闭的凹槽，容纳抗原肽的最佳长度为9个氨基酸；(b)

抗原结合槽

插入凹槽，底部的“袋”中，通过氢键与Ⅰ分子结合抗原肽中间隆起部位作为T细胞表位被TCR识别。第二十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅱ类基因及其产物

组织分布

APC(DCs，Bcells，Mφ)

活化的T细胞第二十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期五a链和b链以非共价键组成异二聚体(dimer)

各有二个胞外结构域(a1、a2和

b1、b2)、穿膜区和胞质区组成

a1和

b1形成抗原肽结合槽Ⅱ类基因及其产物第二十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期五a链和b链以非共价键组成异二聚体(dimer)a2和b2结构域与Ⅰ类分子的a3相似，与T细胞表面CD4受体结合

Ⅱ类基因及其产物第二十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅱ类分子抗原结合槽

两个a-螺旋(分别来自a1和

b1链)

组成凹槽的壁，使凹槽二头开放；八条b-片层(分别来自a1和

b1链)

构成凹槽的底，底部有“袋”(pocket)。Ⅱ类基因及其产物第二十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期五Ⅱ类分子双二聚体

(dimerofdimers)

两个抗原肽结合槽反向相互结合与二个CD4分子结合Ⅱ类基因及其产物第三十页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子的抗原结合槽HLA-DR1HLA-A2Ⅰ和Ⅱ类分子抗原结合槽极为相似第三十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用Ⅰ类分子结合的抗原肽Ⅱ类分子结合的抗原肽9个氨基酸多肽

13~18个氨基酸多肽

9个氨基酸为核心结合序列

Corebindingsequence第三十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用包容性(flexibility)

：MHC分子对抗原肽的识别并非呈现严格的一对一关系，而是一种类型的MHC分子识别一群带有特定共同基序的肽段，由此构成两者相互作用的包容性共同基序中以‘x’表示的氨基酸，其顺序和结构可以改变；同一MHC分子(特别是Ⅱ类分子)所要求的锚定残基往往不止一种氨基酸，结果是，符合某一共同基序的肽链数量可以相当地多，造成一种MHC分子有可能结合多种抗原肽，活化多个抗原特异T细胞克隆；不同MHC分子接纳的抗原肽，也可以拥有相同的共同基序。

第三十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCclassIaccommodatepeptidesof8-10aminoacidsb2-Ma-chainPeptideMHCclassIIaccommodatepeptidesof>13aminoacidsa-chainb-chainPeptideMHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用第三十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用-ClassI&IImoleculesexhibitpolymorphismintheregionthatbindstopeptides:severalhundreddifferentallelicvariantsinhumans.Anyoneindividualexpressesonlyasmallofthesemolecules.ClassImoleculesClassIImolecules;theylackconservedanchorresiduesPeptidebindingbyclassIandclassIIMHCmolecules第三十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC-bindingpeptidesEachhumanusuallyexpresses:3typesofMHCclassI(A,B,C)and3typesofMHCclassII(DR,DP,DQ)ThenumberofdifferentTcellantigenreceptorsisestimatedtobe1,000,000,000,000,000(1015)EachofwhichmaypotentiallyrecogniseadifferentpeptideantigenHowcan6invariantmoleculeshavethecapacitytobindto1,000,000,000,000,000differentpeptides?MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用第三十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCclassI:A,B,C;MHCclassII:DR,DP,DQTCR/peptides:1,000,000,000,000,000(1015)MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用主攻部队侦察部队第三十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用MHC复杂性：保证免疫应答特异性的物质基础多基因性多态性个体水平群体水平APC细胞/MHC分子有限的MHC分子MHCI：3-6MHCII：3-6TCR的复杂性丰富的TCR/peptides？1015~1018在T细胞/TCR分子基因重排细胞水平/克隆多样性个体水平第三十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

作为抗原肽受体结合并递呈抗原—MHC主要的生物学功能递呈自身抗原、与胸腺内CD8+T细胞/CD4+T细胞TCR结合，参与T细胞选择、分化与发育；参与递呈内源性抗原和外原性抗原，诱导成熟T细胞的免疫应答；第三十九页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能T细胞以其TCR实现对抗原肽和MHC分子的双重识别。

CD4Th细胞识别Ⅱ类分子提呈的外源性抗原肽；

CD8CTL识别Ⅰ类分子提呈的内源性抗原肽；形成T细胞在抗原识别和发挥效应功能中的

MHC限制性(MHCrestriction)。

作为抗原肽受体结合并递呈抗原—MHC主要的生物学功能第四十页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

作为抗原肽受体结合并递呈抗原—MHC主要的生物学功能T细胞以其TCR实现对抗原肽和MHC分子的双重识别

第四十一页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

作为抗原肽受体结合并递呈抗原—MHC主要的生物学功能T细胞以其TCR实现对抗原肽和MHC分子的双重识别

第四十二页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHCⅠ类和Ⅱ类分子和抗原肽的相互作用a螺旋b片层

作为抗原肽受体结合并递呈抗原—MHC主要的生物学功能T细胞以其TCR实现对抗原肽和MHC分子的双重识别。

b:CDR3b:CDR1-CDR2a:CDR3

a:CDR1-CDR2第四十三页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

参与免疫调节NK细胞的“丧失自我”识别方式NK细胞对靶细胞的杀伤无需严格的MHC限制性.而是以“丧失自我”(missingself)的识别方式杀伤缺乏MTCI类抗原或I类抗原发生突变的靶细胞。正常条件下，抑制性受体识别细胞正常表达的MTCI类分子，使NK细胞不能杀伤自身正常细胞。病毒感染细胞/肿瘤细胞，丢失MTCI类抗原或I类抗原发生突变/上调表达活化性受体识别的分子(MICA/B)，使NK细胞活化。第四十四页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

参与免疫调节参与母胎免疫耐受滋养层细胞

高表达非经典HLA-E、HLA-F、HLA-G分子

不表达经典HLA-A、HLA-BI类分子及II类分子

(DR、DQ、DP)

但表达经典HLA-C分子第四十五页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

参与免疫调节参与母胎免疫耐受

可溶性HLA-G分子：G5、

G6、G7

存在于整个妊娠期母胎界面/母体血液中可能是妊娠期特异性免疫抑制分子第四十六页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC的生物学功能

参与免疫调节参与T细胞发育和黏膜免疫经典HLAI类分子及II类分子通过胸腺中的阳性选择及阴性选择参与T细胞的发育；HLA-G/MICA分子分别表达在胸腺中的DC/上皮细胞，也可能参与T细胞的发育；MICA/B分子主要分布在胃肠道上皮细胞及纤维母细胞表面，与带有Vd1的gdTCR的T细胞(占T细胞的70%~90%)相互作用。第四十七页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC/HLA基因的表达及其调控HLA基因的结构第四十八页，共五十三页，编辑于2023年，星期五MHC/HLA基因的表达及其调控