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文档简介
原发性系统性小血管炎第一页,共34页。系统性血管炎命名分类(ChapelHill,1994)大血管巨细胞(颞)动脉炎Takayasu动脉炎中血管结节性多动脉炎(经典型结节性多动脉炎)Kawasaki病小血管韦格纳肉芽肿病(Wegener’sgranulomatosis,WG)变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strausssyndrome,CSS)显微镜下型多血管炎(Microscopicpolyangiitis,MPA)过敏性紫癜原发性冷球蛋白血症性血管炎皮肤白细胞碎裂性血管炎
Jennetteetal.ArthritisRheum1994;37:187-192第二页,共34页。ANCA
Anti-neutrophilcytoplasmicautoantibodies抗中性粒细胞胞浆抗体1982年发现部分原发性小血管炎的特异性血清学诊断工具Wegener’sgranulomatosusMicroscopicpolyangiitisChurg-Srausssyndrome第三页,共34页。由于临床表现、治疗方案和预后基本一致,目前将WG,MPA和CSS统称为
ANCA相关性小血管炎
Anti-neutrophilcytopasmicautoantibodiesassociatedsmallvesselvasculitis第四页,共34页。ANCA阳性小血管炎发生率西方国家最常见的自身免疫性疾病英国:发病率仅次于RA我国:不少见北京大学肾脏病研究所近6年共新诊断400例第五页,共34页。内容基本概念病因和发病机理ANCA相关小血管炎诊断标准临床表现实验室检查治疗原则第六页,共34页。病因学(etiology)病因不清家族聚集倾向感染金黄色葡萄球菌,WG携带者复发率高8倍环境因素硅药物丙基硫氧嘧啶肼苯哒嗪第七页,共34页。发病机制(pathogenesis)T细胞的作用肉芽肿形成Th1/Th2转换?体液免疫ANCANeutrophil—ANCA—内皮细胞AECA第八页,共34页。内容基本概念病因和发病机理ANCA相关小血管炎诊断标准临床表现实验室检查治疗原则第九页,共34页。美国1990年分类诊断标准
--Wegener’sgranulomatosus鼻或口腔炎,痛或无痛性口腔溃疡,脓性或血性鼻分泌物胸片示结节,固定性浸润或空洞尿沉渣示镜下血尿(>5RBC/HP),或RBC管型活检见动脉壁,动脉周围,或血管外部位有肉芽肿性炎症 有2项阳性,即可诊断为WG
第十页,共34页。美国1990年分类诊断标准
--Polyarteritisnodosa&Microscopicpolyangiitis体重下降≥4kg网状青斑睾丸痛或压痛肌痛、无力、腿肌压痛单或多神经病变舒张压≥90mmHg血尿素氮或肌酐升高血清HBV标记阳性动脉造影异常活检示中、小动脉炎症10条中至少有3条可以考虑PAN(包括MPA)第十一页,共34页。美国1990年分类诊断标准
--ChurgStrausssyndrome哮喘史血嗜酸性粒细胞增高>10%单神经炎,多发性单神经炎游走性或一过性肺浸润副鼻窦炎病理血管壁及周围嗜酸性粒细胞浸润,甚至肉芽肿形成4/6阳性可诊断第十二页,共34页。内容基本概念病因和发病机理ANCA相关小血管炎诊断标准临床表现实验室检查治疗原则第十三页,共34页。ANCA相关小血管炎临床表现非特异性症状发烧、乏力、体重下降全身多系统受累肺受累头颈部受累肾脏受累其它脏器药物引起的ANCA相关小血管炎第十四页,共34页。肺受累的表现50%-90%肺受累咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难胸片阴影、结节和空洞
易误诊为感染、肿瘤和结核弥漫性肺泡毛细血管炎肺大出血可导致窒息易误诊为感染、肺水肿第十五页,共34页。头颈部受累的表现眼色素膜炎、结膜炎、视网膜炎,球后视神经炎“红眼病”、畏光流泪、视力下降和眼球突出耳渗出性中耳炎:耳鸣,听力下降,鼓膜穿孔,外耳道溢液(脓)鼻鼻炎,副鼻窦炎,鼻息肉,鼻甲肥大脓性或血性分泌物,鼻出血,鼻痂,鞍鼻咽喉咽鼓管炎,声门下狭窄耳痛,呼吸困难,声音嘶哑第十六页,共34页。小血管炎肾损害临床表现血尿、蛋白尿肾功能不全可缓慢发生可为急进性肾炎多为非少尿性易误诊为慢性肾衰竭第十七页,共34页。小血管炎肾损害病理检查免疫病理和电镜微量或阴性(pauci-immune)光镜肾小球:袢坏死或新月体形成,多新旧不等肾小动脉坏死少见肾间质-小管:炎症细胞浸润,偶见肉芽肿第十八页,共34页。其他脏器受累外周神经系统多发性单神经炎感觉过敏、迟钝关节肌肉痛皮肤---皮疹,溃疡,坏疽,结节,网状青斑消化道---食道炎,溃疡,出血前列腺炎,睾丸炎第十九页,共34页。临床应怀疑ANCA相关小血管炎中老年,较重的全身炎症反应发热、乏力、体重下降多系统受累肺、肾、关节肌肉、皮肤眼、耳、鼻、神经系统肺肾综合征久治不愈的肺部炎症与出血、肾功能下降不平行的贫血活检有小血管炎pANCA/抗MPO抗体或cANCA/抗PR3抗体同时阳性确诊手段第二十页,共34页。药物引起的ANCA相关小血管炎常见药物丙基硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)肼苯哒嗪(hydralazine)普鲁卡因酰胺其它临床表现类似系统性小血管炎第二十一页,共34页。间接免疫荧光检查结果分组例数IIF-ANCA(%)IIF-ANA(%)未治疗组341(2.9%)1(2.9%)PTU组6214(22.6%)0MMI组7705(6.5%)PTU和MMI组437(16.2%)7(16.2%)合计21622(10.2%)13(6.0%)郭晓慧等。中华医学杂志2003;83(11):932-935第二十二页,共34页。PTU-ANCA靶抗原徐旭东等。中华内科杂志2002;41(6):404-407第二十三页,共34页。PTU可引起ANCA阳性系统性小血管炎PTU引起的ANCA为多克隆,滴度高最重要的治疗是停用PTU内脏受累可应用免疫抑制治疗临床缓解后ANCA滴度下降,但可长期阳性徐旭东等。中华内科杂志2002;41(6):404-407郭晓慧等。中华医学杂志2003:83(11):932-935第二十四页,共34页。内容基本概念病因和发病机理ANCA相关小血管炎诊断标准临床表现实验室检查治疗原则第二十五页,共34页。实验室检查一般指标ESR快,CRP(+)Hb低,WBC和PLT高C3正常或轻度降低特异性指标-ANCA诊断,指导治疗,判断复发第二十六页,共34页。ANCA检测方法IIF法cANCA-WG pANCA-MPA 抗原特异性ELISA法抗PR3抗体--WG抗MPO抗体--MPA第二十七页,共34页。已知的ANCA靶抗原嗜天青颗粒特异性颗粒胞浆弹力蛋白酶(HLE)组蛋白酶G(CG)蛋白酶3(PR3)天青杀素(AZU)髓过氧化物酶(MPO)杀菌/通透性增高蛋白(BPI)防御素(DEF)溶菌酶葡萄糖醛酸酶乳铁蛋白(LF)溶菌酶催化酶
-烯醇酶第二十八页,共34页。内容基本概念病因和发病机理ANCA相关小血管炎诊断标准临床表现实验室检查治疗原则第二十九页,共34页。治疗(treatment)诱导治疗(induction):3--12个月维持治疗(maintenance):1-2年不推荐单独应用糖皮质激素2003UpToDate6/03第三十页,共34页。诱导治疗:糖皮质激素和CTX强的松(prednisone)剂量:1mg/kg·d10-15mg/d维持0.5-1年环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)口服:2-3mg/kg·d上述剂量直到病情缓解monthstoonetotwoyears2003UpToDate6/03第三十一页,共34页。甲基强的松龙冲击疗法
Methylprednisolonepulsetherapy肺出血
小动脉/或肾小球袢坏死新月体性肾
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