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文档简介
执业药师之西药学专业一高分通关题库附解析答案
单选题(共50题)1、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】A2、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】C3、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】A4、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A5、完全激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】A6、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A7、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】C8、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D9、(2015年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D10、肾小管中,弱酸在酸性尿液中()A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】B11、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】B12、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A13、对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】C14、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】A15、在胃中易吸收的药物是()A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】A16、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】C17、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】D18、为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D19、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】C20、分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是()A.B.C.D.E.【答案】C21、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A22、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A23、(2015年真题)不属于低分子溶液剂的是()A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C24、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】B25、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】B26、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B27、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】C28、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】D29、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于()A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】D30、(2020年真题)抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】B31、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】B32、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D33、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D34、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】C35、以下有关颗粒剂的描述,错误的是A.颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便,可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】D36、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较,正确的是A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】A37、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】D38、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】D39、半数有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B40、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】B41、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】B42、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D43、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】D44、用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】B45、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A46、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】A47、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】B48、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】D49、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】C50、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】D多选题(共30题)1、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫,因用药不慎导致机体出现毒性反应,表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有A.与用药剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.一般是可以预知的D.正常治疗剂量下发生的不良反应E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC2、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问题E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD3、某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】ACDA4、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD5、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】BCD6、(2018年真题)下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD7、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD8、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC9、需检测TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC10、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素DE.骨化三醇【答案】ABCD11、评价生物等效性的药动学参数有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC12、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】ABCD13、下列属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体E.靶向乳剂【答案】AC14、属于靶向制剂的是A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体【答案】BCD15、与普萘洛尔相符的是A.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安C.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.含有2个手性碳原子,药用外消旋体【答案】ABC16、有关β受体阻断药,下列说法正确的有A.有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基N上大多带有一个取代基【答案】ABD17、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系D.是药物消除的主要方式之一E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应【答案】ACD18、(2019年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】ABCD19、关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象,无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD20、药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化反应E.乙酰化反应【答案】ABCD21、(2020年真题)关于生物等效性研究的说法,正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】ABCD22、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD23、以下事件中,属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD24、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛
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