执业药师之西药学专业一真题练习模拟A卷带答案

执业药师之西药学专业一真题练习模拟A卷带答案

单选题（共50题）1、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】A2、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】C3、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】C4、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】C5、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】C6、不属于低分子溶液剂的是（）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C7、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】C8、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C9、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D10、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】A11、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】B12、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】A13、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】D14、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】D15、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A16、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D17、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C18、不溶性高分子包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5％CMC浆液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】B19、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】C20、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】A21、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D22、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】C23、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B24、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D25、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C26、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】B27、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】C28、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】C29、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】D30、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B31、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A32、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A33、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C34、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】C35、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D36、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】D37、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】B38、液体制剂中，柠檬挥发油属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C39、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A40、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】A41、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C42、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】C43、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】B44、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】C45、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】B46、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B47、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】B48、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】B49、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B50、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】A多选题（共30题）1、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应【答案】ACD2、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】BCD3、需检测TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC4、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD5、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC6、（2020年真题）属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】ABCD7、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】ACD8、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD9、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD10、肾脏排泄的机制包括A.肾小球滤过B.肾小管滤过C.肾小球分泌D.肾小管分泌E.肾小管重吸收【答案】AD11、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极【答案】ABCD12、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】ABC13、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD14、下列制剂具有靶向性的是A.前体药物B.纳米粒C.微球D.全身作用栓剂E.脂质体【答案】ABC15、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢C.β2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E.特布他林08:00时口服5mg，20:00时服10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD16、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC17、（2017年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.个体差异很大的药物【答案】ACD18、（2020年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD19、含有糖苷结构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素【答案】ABC20、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC21、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名【答